标准解读

GB/T 4615-2008《聚氯乙烯树脂 残留氯乙烯单体含量的测定 气相色谱法》与GB/T 4615-1984《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》相比,在多个方面进行了更新和改进。主要变更包括:

  • 方法原理上,新标准明确了采用气相色谱法作为测定手段,并对所使用的仪器条件提出了更具体的要求,比如推荐使用带有电子捕获检测器(ECD)或质谱检测器(MSD)的气相色谱仪,这有助于提高分析灵敏度和准确性。

  • 在样品前处理部分,GB/T 4615-2008引入了顶空进样技术作为提取残留氯乙烯单体的一种有效方式,替代了旧版标准中的静态顶空法或其他传统溶剂萃取方法,简化了操作流程同时减少了有机溶剂的使用量。

  • 标准溶液配制及校正曲线建立过程中,新版增加了关于内标物选择及其浓度控制的具体指导,强调通过加入已知量的内标物质来校正可能存在的基质效应影响,从而保证定量结果更加可靠。

  • 对于数据处理与报告编写环节,GB/T 4615-2008提供了更为详细的说明,包括如何计算残留氯乙烯单体的实际含量、不确定度评估方法以及实验报告应包含的基本信息等,增强了测试结果的一致性和可比性。

这些变化反映了科技进步对于提高检测效率与准确性的推动作用,同时也体现了环境保护意识增强背景下减少有害化学试剂使用的趋势。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 4615-2013
  • 2008-06-04 颁布
  • 2008-12-01 实施
©正版授权
GB/T 4615-2008聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量的测定气相色谱法_第1页
GB/T 4615-2008聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量的测定气相色谱法_第2页
GB/T 4615-2008聚氯乙烯树脂残留氯乙烯单体含量的测定气相色谱法_第3页
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文档简介

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犌32

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜4615—2008

代替GB/T4615—1984

聚氯乙烯树脂

残留氯乙烯单体含量的测定

气相色谱法

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(ISO6401:1985,Plastice—Homopolymerandcopolymerresinsofvinyl

chloride—Determinationofresidualvinylchloridemonomer—

Gaschromatographicmethod,NEQ)

20080604发布20081201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜4615—2008

前言

本标准对应于ISO6401:1985(E)《塑料氯乙烯均聚和共聚树脂残留氯乙烯单体的测定气相

色谱法》,与ISO6401:1985(E)的一致性程度为非等效。

本标准代替GB/T4615—1984《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量的测定方法》。

本标准与GB/T4615—1984主要差异如下:

———修改了标准中英文名称;

———删除了样品瓶的示意图(1984年版图1);

———将液上法内容列为方法A,附录A内容列为方法B;

———增加了采用标准曲线的注(本版6.1.2注2,7.1.2注2);

———增加了使用已知浓度标准气的注(本版6.1.2注3,7.1.2注3);

———修改了标准样配制中注入标准气的体积(1984年版第9章,本版第6章、第7章);

———修改了固上法的最低检出量(1984年版附录A第3段,本版第1章);

———附录B修改为附录A(1984年版附录B,本版附录A)。

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国塑料标准化技术委员会聚氯乙烯树脂产品分会(SAC/TC15/SC7)归口。

本标准起草单位:锦西化工研究院、新疆天业(集团)有限公司。

本标准主要起草人:郝晶、陈沛云、李芳、孙丽娟。

本标准于1984年首次发布。

请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。

犌犅/犜4615—2008

聚氯乙烯树脂

残留氯乙烯单体含量的测定

气相色谱法

1范围

本标准规定了两种采用顶空气相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)中残留氯乙烯单体(RVCM)含量的

方法,即方法A(液上顶空气相色谱法)和方法B(固上顶空气相色谱法)。

本标准方法A适用于氯乙烯均聚及共聚树脂及其制品中残留氯乙烯单体含量的测定;方法B适用

于氯乙烯均聚树脂(聚氯乙烯)中残留氯乙烯单体含量的测定。

对于氯乙烯均聚树脂,以方法B为仲裁方法。

本标准方法A最低检出量0.5mg/kg;方法B最低检出量0.1mg/kg。

2原理

2.1方法犃

将试样在密封的玻璃瓶中溶解或悬浮在适宜溶剂中,经一定时间的加热调节使氯乙烯在气液两相

之间达到平衡,气体自顶空取出,注入气相色谱中,组分在柱中得到分离并经氢火焰离子化检测器

(FID)检出。

2.2方法犅

将试样密封于玻璃瓶中,经一定时间的加热调节使氯乙烯在气固两相之间达到平衡,气体自顶空取

出,注入气相色谱仪中,组分在柱中得到分离并经FID检出。

3试剂与材料

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。

3.1氯乙烯(VCM),纯度>99.5%。

3.2氯乙烯标准气,市售含氮气、空气或氦气的已知浓度的氯乙烯标准气。

警告———氯乙烯是有毒物质,并且在室温是气体,接触操作必须在通风橱中进行。

3.3N,N二甲基乙酰胺(DMAC),在测试条件下不含与氯乙烯的色谱保留时间相同的任何杂质。

3.4氮气,纯度满足气相色谱分析要求,使用前需经过净化处理。

3.5氢气,纯度满足气相色谱分析要求,使用前需经过净化处理。

3.6空气,应无腐蚀性杂质,使用前需经过净化处理。

4仪器

4.1气相色谱仪,具备自动进样装置或手动进样装置。

4.2氢火焰离子化检测器。

4.3色谱柱,所使用的色谱柱应能使试样中杂质与氯乙烯完全分开。附录

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