2023年生物药剂学与药物动力学题库

生物药剂学概述一单项选择题2药物的吸取过程是指A药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程Ｃ是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程Ｅ是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3药物的分布过程是指Ａ药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物吸取后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4药物的代谢过程是指A药物在体外结构改变的过程Ｂ药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程Ｄ是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物向其他组织的转运过程５药物的排泄过程是指A是指药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D药物向其他组织的转运过程E药物透过细胞膜进人体内的过程６药物的消除过程是指A是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B是指药物消失C是指药物在体内的结构改变D是指药物的排泄E是指体内测不到药物的问题7化学结为决定疗效的观点A是生物药剂学的基本观点B该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物自身的化学结构决定的，是对的的观点Ｃ该观点不对的，化学结构与疗效不一定相关Ｄ是片面的观点，剂型因素、生物学因素均也许影响疗效E该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效,因此是对的的【习题答案】一单选题:1-7ＤDEBBAD三论述题生物药剂学中的剂型因素涉及：（1)药物的化学性质（2)药物的物理性质（3)药物的剂型及用药方法。（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。(5)处方中药物的配伍及互相作用。（６）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物因素重要涉及：(１）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。（2）性别差异3)年龄差异。（4)生理和病理条件的差异(5）遗传因素:人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。口服药物的吸取一名词解释吸取2．ｐH分派假说3.肝肠循环4.积极转运５．易化扩散６．膜孔转运7.肝首过效应8．口服定位给药系统9.被动转运10.多晶型二单项选择题下列成分不是细胞膜组成成分的是A.脂肪Ｂ.蛋白质C．磷脂D.糖类下列属于生理因素的是A．药物理化性质B.药物的剂型及给药方法Ｃ.制剂处方与工艺D．生理和病理条件差异药物的重要吸取部位是A.胃B.小肠Ｃ.大肠D．均是各类食物中,(）胃排空最快A.糖Ｂ.蛋白质Ｃ.脂肪D.均同样根据Hｅndeｒsoｎ-Hａssｅlbalｃｈ方程式求出,碱性药物的pKａ-pH=A.ｌｇ（Ci／Cｕ)B.ｌｇ(Cｉ×Ｃu）C.ｌg（Ｃi-Cu）D.lg（Ci+Cu)下列(）可影响药物的溶出速率A.粒子大小Ｂ.多晶型C.溶剂化物D.均是胞饮作用的特点是A.有部位特异性Ｂ.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E.无部位特异性下列叙述错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内的吸取、分布与排泄的机制及过程的科学B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜Ｃ．积极转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散不需要载体参与Ｅ.细胞膜可以积极变形而将某些物质摄入细胞内,称为胞饮以下哪条不是被动扩散特性不消耗能量Ｂ.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运Ｅ.无饱和现象和竞争克制现象以下哪条不是积极转运的特性A.消耗能量B．可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E．有饱和状态以下哪条不是促进扩散的特性Ａ.不消耗能量B．有结构特异性规定C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E．有饱和状态关于胃肠道吸取下列哪些叙述是错误的A.脂肪性食物能增长难溶药物的吸取B.一些通过积极转运吸取的物质，饱腹服用吸取量增长C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸取D.当胃空速率增长时,多数药物吸取加快E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜影响药物胃肠道吸取的剂型因素不涉及A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小Ｃ.多晶型D.解离常数Ｅ.胃排空速率影响药物胃肠道吸取的生理因素不涉及A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率一般认为口服剂型中药物吸取速率的大体顺序Ａ.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂＞散剂>片剂Ｃ.水溶液＞散剂＞混悬液>胶囊剂＞片剂D.混悬液＞水溶液＞散剂>胶囊剂>片剂E．水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂对于同一种药物,吸取最快的剂型是Ａ.片剂Ｂ.软膏剂C.溶液剂D.混悬剂药物的溶出速率可用下列哪项表达A.Noyｅs-Whiｔneｙ方程B.Henderson－Ｈasselｂaｌch方程C.Ｆｉckｓ定律D.Higuｃhi方程下列属于剂型因素的是Ａ.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.Ａ、Ｂ均是Ｄ.A、B均不是可作为多肽类药物口服吸取部位的是A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠血流量可显著影响药物在()的吸取速度A．胃B.小肠C.大肠D.均不是弱碱性药物奎宁的pKａ=８．4,在小肠中(ｐH＝7．０)解离型和未解离型的比为A．25/1B.1／25C.1D.无法计算多晶型中以()有助于制剂的制备,由于其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型Ｂ.亚稳定型C.不稳定型D．Ａ、Ｂ、C均不是下列属于生理因素的是A．种族差异B．性别差异C.遗传因素差异D.均是药物积极转运吸取的特异性部位是Ａ.小肠B.盲肠C.结肠D．直肠消化道分泌液的pＨ一般能影响药物的(）吸取A．被动扩散B.积极转运C.促进扩散D.胞饮作用在溶出为限速过程吸取中,溶解了的药物立即被吸取，即为(）状态A.漏槽B.动态平衡C．均是Ｄ.均不是消化液中的（）能增长难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸取A.胆盐B．酶类C.粘蛋白D.糖漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC／ｄt=kSＣsB.dＣ/dt=kS/CsＣ.dＣ／dt=k／SCsD.dC/dｔ=ｋCs膜孔转运有助于（)药物的吸取A．脂溶性大分子Ｂ.水溶性小分子Ｃ．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质Ｅ.带负电荷的蛋白质在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物<有机溶媒化物＜无水物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<无水物<有机溶媒化物淋巴系统对()的吸取起着重要作用Ａ.脂溶性药物Ｂ.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物弱酸性药物的溶出速度与pＨ大小的关系是A.随pH增长而增长B随ｐＨ减少而增长C．与pH无关D.视具体情况而定pH-分派假说可用下面那个方程描述Ａ．FicｋB.Noyes-WｈｉtneｙC.Henderson-HasｓｅｌbａkchD.Ｓtｏcks某有机酸类药物在小肠中吸取良好，重要由于Ａ.该药物在肠道中的非解离型比例大Ｂ.药物的脂溶性增长C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大Ｅ.该药在胃中不稳定用减少药物粒度的方法来改善吸取，仅在(）情况下故意义A.吸取过程的机制为积极转运Ｂ.溶出是吸取的限速过程C.药物在碱性介质中较难溶解D.药物对组织刺激性较大E.药物在胃肠道内稳定性差假如药物溶液剂型比固体剂型好，则A.固体剂型不崩解Ｂ．说明溶液机型是唯一实用的口服剂型C.药物口服只受到溶出速度的限制D．说明固体剂型没配置好E.以上均不是以下关于氯霉素的叙述错误的是A.无味氯霉素有A、Ｂ、C三种晶型及无定型，其中Ａ晶型为有效晶型B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为Ｂ晶型,故有治疗作用C.无定型为有效形式D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-８9℃）熔融解决后可转变为有效晶型。E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高关于核黄素服用方法对的的是A.核黄素是被动吸取,吸取部位是在胃部,应空腹服用B.核黄素是积极转运,吸取部位在十二指肠,故应空腹服用,并饮大量水以利吸取完全Ｃ．核黄素是积极转运,吸取部位在十二指肠,宜饭后服用,使药物缓慢通过吸取部位而吸取完全D．核黄素是被动吸取,服用不拘形式E.核黄素是被动吸取,吸取部位在小肠上部，应空腹服用药物理化性质对于药物在为肠道的吸取影响显著，下列叙述中错误的是A．药物的溶出快有助于吸取Ｂ.具有多晶型的药物,一般其压稳定型有助于吸取C.药物具有一定脂溶性,有助于吸取，但脂溶性不可过大D．酸性药物在胃酸条件下有助于吸取;碱性药物在小肠碱性的条件下有助于药物的吸取E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸取下列各种因素中除(）外,均能加快胃的排空A．胃内容物渗透压减少Ｂ.胃大部分切除C．胃内容物黏度减少D．阿司匹林E.普萘洛尔红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增长Ａ.缓释片B．肠溶衣Ｃ.薄膜包衣片Ｄ.使用红霉素硬脂酸镁E．增长颗粒大小下列有关药物在胃肠道的吸取描述中那个是错误的A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸取的最重要部位B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃ｐH１-3(空腹偏低，约为1.2-1.８,进食后pH值上升到3)，十二指肠pH５－6,空肠pH６-7，大肠ｐH7-8C.pH值影响被动扩散的吸取D．积极转运很少受pH值的影响E．弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸取较差根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物Ａ．高的溶解度,低的通透性Ｂ.低的溶解度，高的通透性Ｃ.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度,低的通透性Ｅ.以上都不是下列有关载体媒介转运的描述对的的是A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参与C.需要消耗能量D.转运速度与浓度呈线性关系Ｅ.转运具有饱和现象下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空B.胃空速率慢,药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸取会增长C.固体食物的胃空速率慢于流体食物D.胃排空速率越快越有助于积极转运药物的吸取Ｅ.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率下列有关溶出度参数的描述错误的有Ａ．溶出参数ｔｄ表达药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B．威布尔分布模型中t0表达溶出时的时滞Ｃ．Higｕchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比Ｄ.相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与实验制剂溶出曲线之间的差别E.单指数模型中k越小表白药物从制剂中溶出的速度越快下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性Ｃ．Ⅲ型药物通透性是吸取的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸取参数，一般剂量指数越大，越有助于药物的吸取E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸取分数Ｆ密切相关４8制备片剂时制备工艺对药物吸取的影响Ａ混合方法B包衣C制粒操作和颗粒D压片时的压力E颗粒大小49细胞膜的特点Ａ膜结构的对称性B膜的流动性及对称性C膜的通透性Ｄ膜结构的稳定E膜结构的流动性及不对称性50下列哪些不是影响胃排空速率的因素A食物的pH值B食物的类型C胃内容物的体积D药物E胃内容物的黏度5５全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在Ａ接近直肠上静脉B应距肛门口约2ｃm处C接近直肠下静脉D接近直肠上、中、下静脉5７下列叙述中哪些不是积极转运的特点Ａ逆浓度梯度B药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量E无饱和现象,但消耗能量C需要有特定载体，在股两边来回穿梭，担负着转运任务D存在饱和现象,不消耗能量6０不影响药物胃肠道吸取的因素是A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度Ｃ药物的黏度D药物的旋光度E药物的晶型6１目前认为药物透入皮肤吸取的途径有A透过表皮进人真皮,吸取入血B通过毛囊C通过汗腺D通过皮脂腺E均可６2下列说法不对的的Ａ片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸取加快B崩解剂的用量与药物的溶出速度无关Ｃ润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出D减少药物粒径可加快溶出速率和吸取速率E活性炭对一些药物有很强的吸附作用,使药物的生物运用度减少63下列叙述不对的的A静脉注射药物直接进人血管,注射结束时血药浓度最高Ｂ静脉注射起效快C静脉注射的容量一般小于５0ｍlD静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液E静脉注射不能用混悬液64下列叙述错误的A植入剂一般植入皮下B皮内注射,只用于诊断与过敏实验，注射量在1ml左右C鞘内注射可用于克服血脑屏障Ｄ肌肉注射的容量一般为2-5ml其溶媒为水,复合溶媒或油E长效注射剂常是药物的油溶液或混悬剂66反映难溶性固体药物吸取的体外指林重要是A溶出度Ｂ崩解时限C片重差异D含量E脆碎度６7一般注射液的pH值应为Ａ3-8B3-10C4-９D5－10Ｅ４-1１６８药物透皮吸取是指A药物通过表皮到达深层组织Ｂ药物重要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸取进人体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进人体内的过程７０栓剂质量评估中与生物运用度关系最密切的测定是Ａ融变时限B重量差异Ｃ体外溶出实验Ｄ硬度测定E体内吸取实验71假如处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量,由于Ａ胃肠中吸取差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高Ｄ首过效应明显E肠道细菌分解77多数药物的吸取的机制是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程85奎宁在pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸取A胃B小肠C胃和小肠D饱腹时胃中E空腹时胃中89下列哪种因素不属于影响口服药物吸取的理化因素A药物的脂溶性B药物的解离度C药物制成不同剂型D药物不同晶型E以上均对的9０下列口服剂型中吸取最快的是Ａ溶液剂B胶囊剂C混悬剂D包衣剂Ｅ普通片剂92影响胃排空速度的因素是，Ａ空腹与饱Ｂ肠道的蠕C药物的油水分派系数Ｄ药物的多晶体Ｅ以上均可9３下列叙述不对的的:（）。A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸取B．分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸取部位pＨ决定D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸取也减少,反之都增长9４反映难溶性固体药物吸取的体外指标重要是()。A.溶出度B.崩解时限Ｃ．片重差异D.含量97给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）。A．口服给药B.静脉注射C．肌肉注射D.舌下给药二单项选择题1－５：ADBAA6-1０:DＡＡBD1１-15：DCEDA16-２0:CAＣCA21-２5:ABＤAA2６-30:AAAＢＤ31-３5:CACDB36-4０:EＡCEＤ41-45:ＢＥAED46－４7：EＤ48-52EEACD5３-5７BABEE58-6２BADＥB63-6７DBBＡC68－７2DDＥDB73－77BCＥBD7８－8２ＤACＢB83－８７CBＢＣC88-92ＢCＡAA93-9７DＡCBA非口服给药吸取二填空题药物经肌内注射有吸取过程,一般药物通过毛细血管壁直接扩散,水溶性药物中分子量的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量的药物重要通过淋巴系统吸取。体外评价药物经皮肤吸取速率可采用或扩散池。为达成抱负的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其与空气动力学粒径应介于nm。蛋白质多肽药物经黏膜吸取是近年研究的热点，重要非口服与注射途径涉及、、等。一是非题1.×2.√3.√４.×5.×二填空题脂溶性，小,很大2单室，双室3０.5µm-7.５µｍ4经鼻腔,经肺部,经直肠(经口腔黏膜等）药物的分布一是非题药物的分布是指药物从给药部位吸取进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。3药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。4连续应用某药物,当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。5蛋白结合率越高,游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。6药物体内分布重要决定于血液中游离型药物的浓度,另一方面与该药物和组织结合的限度有关。7药物与血浆蛋白结合，能减少药物的分布与消除速度,延长作用时间,并有减毒和保护机体的作用。8蛋白质大分子药物重要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。９胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大,越难透过。10将聚乙二醇(ＰEG）引入到微粒的表面,可提高微粒的亲水性和柔韧性,以使其易于被单核巨噬细胞辨认和吞噬。二单项选择题药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争性C.无饱和性Ｄ.结合率取决于血液ｐHE.结核型可自由扩散药物的表观分布容积是指A.人体总体积B.人体的体液总体积C．游离药物量与血浓之比D.体内药量与血浓之比E.体内药物分布的实际容积下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述对的的是A.表观分布容积大,表白药物在血浆中浓度小Ｂ.表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积Ｃ．表观分布容积不也许超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义药物与蛋白结合后Ａ．能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D．不能透过胎盘屏障以下错误的是A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过效应Ｂ．乳剂有助于脂溶性药物通过淋巴系统吸取Ｃ．都对D.都不对6.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/Ｏ／W型>W/O型>O/W型B.W／O型>Ｗ／O/W型>O/W型C.O/Ｗ型>Ｗ/O/W型>W/O型D.W／O型>O/W型＞W/O/Ｗ型体内细胞对微粒的作用及摄取重要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B.膜孔转运、吸附、融合、内吞C．膜孔转运、胞饮、内吞Ｄ.膜间作用、吸附、融合、内吞以下关于蛋白结合的叙述不对的的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反映B.药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象,容易引起不良反映以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述对的的是Ａ.药物的亲脂性,药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B.药物的亲脂性,药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C．药物血浆蛋白结合率,结合率越高，越易向脑内转运D.延长载要纳米粒在体内的循环时间，减少了药物向脑内转运的效率１0.药物在体内从给药部位吸取进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A吸取B分布C代谢Ｄ排泄E转运1１.表观分布容积(V）的定义哪一个叙述是对的的A药物在体内分布的真正容积Ｂ它的大小与药物的蛋白结合无关Ｃ它的大小与药物在组织蓄积无关Ｄ它是指体内所有药物按血中浓度计算出的总容积E它代表血浆客积,具有生理意义12.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不对的Ａ此种结合是可逆Ｂ能增长药物消除速度Ｃ是药物在血浆中的一种贮存形式D减少药物的毒副作用E减少药物表观分布容积１3.下列剂型,哪一种向淋巴液转运少A脂质体B微球C毫微粒Ｄ溶液剂E复合乳剂1４.下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障A弱酸性药物Ｂ弱碱性药物C极性药物D水溶性药物Ｅ大分子药物15.下列哪种药物容易通过血脑屏障Ａ硫喷妥B戊巴比妥钠C青霉素D布洛芬Ｅ氨苄青霉素１6.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为A吸取Ｂ分布C配置D消除E蓄积１7.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近Ａ青霉素B伊文思蓝Ｃ吲哚美辛Ｄ乙醇E磺胺嘧啶１8.药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积,最有也许的因素是A组织与药物有较强的结合Ｂ血浆蛋白与药物有较强的结合C组织中的浓度高于血液中的浓度D药物消除过快Ｅ药物吸取不好１9.下列因素中哪个最也许不是影响药物与血浆蛋白结合的重要因素A药物的理化性质B给药剂量C药物的代谢酶活性D性别差异E生理和病理状态２0.药物透过血脑屏障的重要机制是A积极转运B促进扩散C被动扩散D胞饮作用Ｅ离子对转运2１.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为Ａ肝＞肠>颈部>皮肤＞肌肉B肌肉>颈部>皮肤>肝>肠C肠>肝>皮肤＞颈部＞肌肉D肌肉＞肝>皮肤＞颈部>肠E肠＞肝>颈部>皮肤>肌肉22.药物从血液向胎盘转运的重要机制是Ａ积极转运B被动扩散C促进扩散D胞饮作用E离子对转运23．下列组织中药物分布最慢的组织是A心Ｂ肝C脂肪D肌肉E肺２4.硫喷妥的麻醉作用连续时间很短是由于‘A药物向血脑屏障的快速分布B药物代谢快Ｃ药物排泄快D药物在脂肪组织中的分布E药物在肌肉组织中的分布25.如何通过药剂学途径增长药物的淋巴转运A制成片剂Ｂ制成胶囊剂C制成口服液D制成W/0／Ｗ型乳剂E制成气雾剂26.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A脑内转运B脑靶向性C血脑屏障D脂质屏障E血液一脑脊液屏障2７.下列成分中哪一种最也许不是红细胞的组成部分:A血红蛋白Ｂ糖类C蛋白质Ｄ类脂E核酸28.药物透过胎盘屏障类似于下列A血脑屏障B肠初膜C红细胞膜Ｄ血管壁E淋巴转运２9.药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为１%）最有也许影响Ａ药理作用强度B药物的代谢途径C药物的表观分布容积Ｄ药物的生物半衰期Ｅ药物的作用部位四填空题1.药物的分布是指药物从给药部位吸取进入血液后,由运送至的过程。2.某些药物连续应用中，经常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为。3．人血浆中重要有三种蛋白质与大多数药物结合有关,，和。４.药物的淋巴转运重要和药物的有关。分子量在以上的大分子药物,经淋巴管转运的选择性倾向很强。5.药物向中枢神经的转运，重要取决于药物的性，此外药物与也能在一定限度上影响血液-脑脊液间的药物分派。６.粒径小于µm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统,被摄取,这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的重要途径。7.制备长循环微粒,可通过改善微粒的、增长微粒表面的及其，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。8.药物的组织结合起着药物的作用，可延长。9.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白的亲和力及药物互相作用等因素外，还与、、和等因素有关。１0．分布容积是指假设在药物充足分布的前提下，体内按血中同样浓度溶解时所需的体液。一是非题1．×2．×3.√4．×5．×6．√７.√8.√９.×10.×1.A2.D３.A4．D5.D6.A7.Ｄ8.Ａ9.B１0-1４BDBDB15-19AＥBBC20-24BABCＤ25-２9DＣEＡA四填空题１.循环系统,各脏器组织。2,慢，蓄积。3，白蛋白,α1-酸性糖蛋白，脂蛋白４,分子量,５000５，脂溶性,蛋白的结合率６，7，肝和脾中的但和巨噬细胞7,亲水性,柔韧性，空间位阻8，贮库，作用时间9,动物种差，性别差异，生理和病理状态的差异1０,所有药量,总容积二是非题1.药物发生结合反映的目的重要是增长水溶性,以利从体内排出。2.巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。3.替加氟为氟尿嘧啶的前药,其实替加氟自身就具有活性,在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。4.肝清除率ＥR＝０.7表达仅有３0%的药物经肝脏清除，7０%的药物经肝脏进入体循环。三单项选择题1药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A吸取Ｂ分布Ｃ代谢D排泄Ｅ转运2药物在体内发生代谢的重要部位是A胃肠道B肺脏Ｃ血脑屏障Ｄ肝脏E肾脏３药物在肝脏的代谢重要以那种类型为主进行药物的生物转化A氧化反映B还原反映C结合反映D水解反映E络合反映４药物代谢通常分为两相反映,即第一相反映和第二相反映，属于第二相反映的是A氧化反映B还原反映C结合反映D水解反映Ｅ分解反映５药物的体内代谢大多属于酶系统催化反映，这些酶系统称为药酶。参与第1相反映的药酶重要是Ａ细胞色素P-45０Ｂ磺酸化酶C环氧水合酶DUDP一葡糖醛酸基转移酶E谷就甘肽一S转移酶９药物的体内代谢大部分同于酶系统催化反映,这些药物代谢酶重要存在A血浆B微粒体C线粒体D溶酶体E细胞浆10参与第一相氨氧化反映的单胺氧化酶重要存在于A血浆B微粒体C线粒体Ｄ溶酶体E细胞浆１１对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁重要进行药物的Ａ氧化反映B还原反映C结合巨应D水解反映E分解反映１２酒精或乙醇在吸取人体循环后,在药酶的作用下生成极性更强的代谢物,以排出体外,其中的重要药物代谢酶是A细胞色素P4５0B磺酸化酶C环氧水合酶DＵDP一葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶1３重要发生氧化反映的药物有A非那西丁Ｂ普鲁卡因C水杨酸胺D水台氯醛E二甲基亚砜14重要发生还原反映的药物有A非那西丁B巴比妥C安替比林Ｄ水合氯醛E硫喷妥钠15重要发生水解区应的药物有Ａ非那西丁B普鲁卡因C安替比林D水含氯醛E硫喷妥钠16苯丙胺氧化生成苯基丙酮反映的催化酶为Ａ单胺氧化酶B磷酸化酶C环氧水合酶ＤLTDP葡糖醛酸基转移E醇醛脱氢酶17氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亚砜反映的催化酶为A细胞色素P-4５０B磷酸化酶Ｃ环氧水合酶DUDP葡糖醛酸基转移酶Ｅ醇醛脱氢酶１8水合氨酸在体内代谢成三氯乙醇，其反映催化酶为A细胞色素P-4５0B还原化酶C环氧水合酶D乙酸化转移酶Ｅ单胺氧化酶1９葡萄糖醛酸结合反映的药物代谢酶为A细胞色素P－4５0B磷酸化酶C环氧水合酶DＬDＰ葡糖醛酸基转移酶Ｅ醇醛脱氢酶２０可以形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中具有哪种基团A-ＯHB－NＨ2C-SHD－Ｃ0０HE-CH２1可以形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中具有哪种基团A-OHＢ－NH2C-ＳＨD-COOHE-CH22可以形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中具有哪种基团A-OＨB-NH2C-SHD-C00ＨＥ－CH２3硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A－OＢ-ＮＨ2C-SHD-Ｃ０0HＥ-ＣH２4氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A-ＯHB-NH2C-ＳHD-ＣOOHE-CＨ25硫酸结合反映的活性供体为Ａ由硫酸根离子和三磷酸腺苷(ATＰ)反映生成３’一三磷酸腺苷一5’一磷酸硫酸酯B尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸C乙酸辅酶AD蛋氨酸E甘氨酸26硫酸结合反映的催化酶为A细胞色素P-450B磺酸转移酶C环氧水合酶DＵDP葡糖醛酸基转移酶Ｅ醇醛脱氢酶27甲基化反映的反映催化酶为A细胞色素Ｐ-４５0Ｂ还原化酶Ｃ水解酶D乙酸化转移酶E甲基转移酶２8给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，重要相关因素为A有无首过现象Ｂ有无肠肝循环C有无个体差异D有无酶诱导和酶克制现象E有无饮食因素４5大鼠口服1５mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57μg／ml，有66％的大鼠出现胃溃疡,但连续给药2周后,血药浓度降至15μg/ml,且没有副作用,这是由于A保泰松在消化道的吸取达成饱和B保泰松是酶诱导剂，促进了自身的代谢Ｃ保泰松是酶克制剂，克制了自身的代谢Ｄ肾脏对保泰松的排泄被促进了Ｅ保泰松促进其自身向周边组织的转运47药物在消化道的代谢也是相称普遍的,其中肠内细菌代谢是重要的代谢过程,它的代谢反映类型重要是A氧化反映B还原反映C结合反映D水解反映E分解反映４8硫喷妥在体内的代谢途径重要为A脱氨基化B脱硫氧化ＣS－氧化D羟化EＳ-烷基氧化49偶氯化合物在体内的代谢途径重要为A还原Ｂ脱硫氧化CN－氧化Ｄ羟化E烷基氧化50甘氨酸结合反映的重要结合基团为Ａ-OHB-ＮH2C-ＣHD-COOＨE－CH1.药物代谢酶系重要有哪些?简述他们的作用。二是非题1√2√3×4×5×三单选题1-５CDACＡ6－1０BBCBC1１-15ＢＥADB1６－20ＡAＢＤD2１-25ABABA２６-30BＥＡＡB31-35ACACCＣ3６－４0ＢＡEDA41-4５CAEDB46-５０CBBAD五问答题1.药物代谢酶重要位于细胞的内质网、微粒体、胞液、溶酶体,以及核膜和胞浆膜中。药物代谢酶通常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大系。(1)微粒体药物代谢酶系:微粒体酶系重要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠粘膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶,被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。该酶系催化的氧化反映类型极为广泛,是药物体内代谢的重要途径。(2)非微粒体酶系:非微粒体酶在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其它组织中均有存在，在体内除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及某些氧化、还原及水解（除酰胺键外）反映均为该酶系所催化。通常凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系代谢。药物排泄二填空题1.机体最重要的排泄器官是－－-－---－。2．不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的--－---－和----－-----。3．肾小球滤过的结构基础是--------,肾小球滤过的动力是---------－--。４.重吸取的重要部位在－---－-------,重吸取的方式涉及-－--------－和-----－-------两种,重吸取的特点：eｑ＼o\ａｃ(○，1)－------－-－--;eq＼o\ａｃ（○,2)--－-－－--------。5.肾单位由--－－----和----－----两部分组成。６.肾小球滤过的Ｎa＋约有６5%－70%是在------－-被重吸取的。７.测定其菊粉清除率,其值可以代表-－---－－--。8.假如某种物质的血浆清除率等于--------ｍl/miｎ,表白该物质直径肾小球滤过，不被肾小管重吸取，也不被肾小管分泌。9．假如某种物质的血浆清除率大于１25ml／min,表白该物质不仅通过肾小球滤过,还被---－－-－分泌。1０.．假如某种物质的血浆清除率小于125ｍl/ｍin，表白该物质不仅通过肾小球滤过，还被肾小管－－－－---。11.大多数外源性物质（如药物）的重吸取重要是被动过程,其重吸取的限度取决于药物的----－－-、－－-----－、--－-－--、-------。12.药物的肾排泄是－------、-－－----、----－--三者的综合结果。１3．分子量在-------左右的药物具有较大的胆汁排泄率。14．吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是---－--－、---－－－－。三单项选择1．药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是A吸取B分布Ｃ代谢D排泄E转运２.药物排泄的重要器官是A肝Ｂ肺C脾D肾3药物除了肾排泄以外的最重要排泄途径是A胆汁B汗腺C唾液腺D泪腺Ｅ呼吸系统4.可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A青霉素B链霉素Ｃ菊粉D葡萄糖E乙醇５.药物的脂溶性是影响下列哪一环节的最重要因素A肾小球过滤Ｂ肾小管分泌C肾小管重吸取D尿量E尿液酸碱性６.酸化尿液也许对下列药物中的哪一些肾排泄不利A水杨酸B葡萄糖C四环素D庆大霉素E麻黄碱7.一定期间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为A肾排泄速度B肾清除率C肾清除力D肾小管分泌E肾小球过滤速度８.分子量增长也许会促进下列过程中的哪一项Ａ肾小球过滤Ｂ胆汁排泄C重吸取Ｄ肾小管分泌E尿排泄过度9.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争克制A肾小球过滤Ｂ胆汁排泄C肾小管分泌D肾小管重吸取E药物从血液透析1０.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸取返回肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用B肝代谢C肠肝循环D胆汁排泄E肠肝排泄1１.下列药物中哪一种最有也许从肺排泄A乙醚B青霉素Ｃ磺胺嘧啶D二甲双胍E扑热息痛12.下列药物中哪一种最有也许从肺排泄A氯化钠B青霉素C链霉素D乙醚E格列苯脲13药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A吸取B分布C代谢D排泄E转运１4药物排泄的重要器官是A肝B肺Ｃ脾D肺E肾１5药物除了肾排泄以外的最重要排泄途径是A胆汁B汗腺C唾液腺D泪腺E呼吸系统16可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A青霉素Ｂ链霉素C菊粉．D葡萄糖E乙醇17药物的脂溶性是影响下列哪一环节的最重要因素A肾小球过滤Ｂ肾小管分泌C肾小管重吸取D尿量E尿液酸碱性1８酸化尿液也许对下列药物中的哪一种肾排泄不利A水杨酸B葡萄糖C四环素Ｄ庆大霉素E麻黄碱19一定期间内能使多少各积的血浆中该药物清除的能上被称为A肾排泄速度B肾清除率C肾清除力D肾小管分泌Ｅ肾小球过滤速度20分子量增长也许会促进下列过程中的哪一项Ａ肾小球过滤B胆汁排泄C重吸取Ｄ肾小管分泌E尿排泄过度2１下列过程中哪一种过程一般不存在竟争克制A肾小球过滤B胆汁排泄Ｃ肾小管分泌Ｄ肾小管重吸取Ｅ药物从血液透析22在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸取进肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用Ｂ肝代谢C肠肝循环Ｄ胆汁排泄E肠肝排泄23下列药物中哪一种最有也许从肺排泄Ａ乙醚B青霉素C磺胺嘧啶D二甲双胍E扑热息痛24下列药物中哪一种最有也许从汗腺排泄Ａ氯化钠B青霉素C链霉素D乙醚E格列苯脲肾脏2相对分子质量,所带的电荷3滤过膜，有效率过压肾近曲小管,积极重吸取,被动重吸取，选择性的重吸取，有限度的重吸取肾小球,肾小管4肾近曲小管5人和动物的肾小球滤过率5.125６.肾小管7.重吸取8脂溶性,ｐKa，尿量，尿的ＰH值9肾小球滤过，肾小管分泌,肾小管重吸取10.500１1.分子量较小,沸点较低三单项选择题1D２E3A4C5Ｃ6Ａ７B8B9A10C1１Ａ１2A13-17DEACC18-22ABBAC23-２４AA单室模型一填空题药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。药物在体内运转时，在体内瞬间达成分布平衡，且消除过程呈线性消除,则该药物属模型药物。静脉输注稳态血药浓度Ｃsｓ重要由决定，由于一般药物的和基本上是恒定的。单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为达峰时是指ＡUC是指滞后时间是指达成稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于静脉滴注给药时,规定血药浓度达成稳态血药浓度的95%需要个t2／1。二是非题若某药物清除半衰期为３h，表达该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为3ｈ和6h，因后者时间较长,故给药剂量应增长。亏量法解决尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。药物的消除速度常数k大,说明该药体内消除慢，半衰期长。静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。药物在胃肠道中崩解和吸取快，则达峰时间短，峰浓度高。当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法解决尿药排泄数据，求取消除速率常数。达峰时只与吸取速度常数kａ和消除速度常数k有关。静脉滴注给药通过３．３2个半衰期,血药浓度达成稳态浓度的９０%。四计算题一个病人静脉注射某药１０mｇ,半小时后血药浓度是多少(已知t2/1=４h,Ｖ=６0L）?某药物静脉注射给药80mg,立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度降为7.5ｍg/ml。求该药物的生物半衰期(假定药物以一级速度消除）。某药半衰期8h,表现分布容积为4L/kｇ，体重为6０kg的患者静脉注射６00mｇ,注射后2４h,消除的药量占给药剂量的比例是多少？给药后2４ｈ的血药浓度为多少?某药０至0．５h内尿中的排出量为37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为10uｇ/ml，求CLr。已知磺胺嘧啶半衰期为１6h，分布容积20L，尿中回收原形药物60%,求总清除率CL,肾清除率CLr，并估算肝代谢清除率ＣLb。某药物半衰期为40.8h,则该药物天天清除体内剩余药量的百分之几？某药物静脉注射给药5０mg，侧的０~3h的AＵC0-3为5.1(mg·h/L）,AUC为22.4(mg·h／L）,累计排泄尿量为11mｇ。那么,（1）在给药３h后有百分之多少的药物留在体内?（2）总清除率CL是多少？（3）肾清除率ＣLr是多少?(４)以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少？对患者静脉滴注利多卡因,已知:t2/１=1.9h，V=１00L,若要使稳态血药浓度达成4ug/ml,应取k0值为多少？某一单室模型药物,生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的９５%，需要多少时间?一级速度２.单室3ｋ0,k,V4.达成峰浓度的时间，血药浓度-时间曲线下的面积,给药开始至血液中开始出现药物的时间5药物的输入速度6.4.3二是非题1√2×3×4×５×６√7√８×9√１0√多室模型三计算题1,某药物在健康志愿者体内的研究结果表白，注射给药75ｍｇ后,血药浓度与时间的关系如下：C=Ae-aｔ+Be-βt,该式中A＝4.6mｇ/L,B＝0.6mｇ/L，α=1．2h-1，β=0.0５ｈ－1,试求(1）k1２,k２1,k１0，Vｃ:（2）给药后５h血药浓度为多少？1解（1)一直药物符合二室模型,A=4.6mg／L,B=０.6mg/L,α=1.2h-1,β=０．05ｈ－１,因此Ｖc=Ｘ0/A+B=75/（4.6＋0.6)＝１４.4（Ｌ)k2１=(Aβ+Bα）/(A+B)=(4.6*0.５+0.６*1.２)／（４.6+0.6)=０.18(h-１)k１0=αβ/k21=(1.2+０.05)/０.18＝１.3３(ｈ-1)K12=α+β－k２1-ｋ10＝１.２＋0.５-0．１8－0.33＝０.74(h-1)（2)当ｔ=０.5,C＝4．6*e-αt+０.6*e－βt=０.１1+0.46７=0．４7８(mg/L)第十章多剂量给药(一)单项选择题１反复给药的血药浓度－时间关系似的推导前提是A单室模型B双室模型C静脉注射给药D等计量等间隔Ｅ血管内给药2一下关于稳态血药浓度的叙述中,对的的是A达成稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值B平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度Ｄ增长给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小Ｅ半衰期延长,稳态血药浓度越小3一下表达式中,能反映反复给药体内药物蓄积限度的事ＡＣｓsmiｎ／CminBCｓsmax-CsｓmｉnC（Cｓsmｉn-Cmiｎ）/ＣsｓmaxD(Ｃｓsmax-Cssｍin)/CssE(Cssmaｘ-Ｃssmin）/Ｃｓsmin四计算题１某患者体重５０kｇ，肾功能正常,没8h注射给与1ｍg／kｇ庆大霉素,已知庆大霉素的半衰期ｔ１/2＝2ｈ,Ｖ＝０.２L/ｋｇ。求稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓度及平均稳态血药浓度。二选择题１．Ｄ2.Ｃ3.A４.ABD5.AD６.BC7.ＡＣD8．BCD9.ＡＢ第十二章药物动力学研究中的记录矩分析二选择题应用于药物动力学研究的记录矩分析，是一种非隔室的分析方法。它重要合用于体内过程符合(）的药物隔室B.非隔室C.线性D．非线性药—时曲线下的总面积SUC0∞称为一阶矩B零阶矩C三阶矩D二阶矩零阶矩的数学表达式为AUC0-n+cｎ/λB.AUC0-n＋cnＣ.ＡUC０-n+λＤ.AＵＣ0-n+λ*cｎ静脉滴注给药的MRTinf为AＵC０－n+ｃn/λＢ.MRＴiv+T/２C．ＭRTｉv-T／2D．1/k静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特性情况下,MＲT表达消除给药剂量的()所需要的时间A.50%B．25％C.63.2%Ｄ.73.２6、对于静脉注射后具单室模型特性的药物：t1/2＝（）×ＭＲＴivA.1.693B.0.693C.０.３465D.２.693二选择题1.C2.B3.A4．Ｂ５.C6.B第十三章药物动力学在临床药学中的应用（一)单项选择题１.以下有关给药方案的调整的说法,对的的是Ａ.设计口服给药方案时，必须要知道药物的FB．设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2C.设计口服给药方案时,必须要知道药物的VＤ．设计口服给药方案时,必须要同时知道药物的F、ｔ1/２和VE.设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、ｔ1/2和Ｖ2．口服给药的负荷量与下列哪些参数有关A.X0,τ，k，FＢ.X0,ｋａ,ｋ,τC.Css，VD.X0,ka，τ，ＦE.X0，ka,τ，k，Css，Ｆ,V３.拟定给药方案时，重要可调节以下那一项调整剂量Ａ.t１/2和kB.Ｘ0和τC.Css和VD.V和CLE.QＵＯTE和QUOTE４．对于肾功能衰退患者,用药时重要考虑A.药物经肾脏的转运Ｂ．药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸取Ｄ.药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异5．新生儿的药物半衰期延长是由于Ａ.酶系统发育不完全B．蛋白结合率较高Ｃ.微粒体酶的诱导作用D.药物吸取完全E.通常药物以静脉注射给药6.药物的作用强度，重要取决于药物在血液中的浓度Ｂ．药物与血浆蛋白的结合率Ｃ.药物排泄的速率Ｄ.药物在靶器官的浓度Ｅ.以上都对7.丙磺舒增长青霉素的疗效是由于A.对细菌代谢有双重阻断作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.在杀菌上有协同作用D.延缓抗药性产生E．以上都不对８．药物Ａ的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85％，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的ｔ1/２为A.小于4ｈB.不变C.大于4hＤ.大于８ｈＥ.大于10h９.当可被肝药酶代谢的药物与酶克制剂合用时比单独应用的效果Ａ．无效B.减弱C.不变Ｄ.增强E.相反二选择题1.E2.B3.B4.Ａ5.A6.Ｄ７.Ｂ8.Ｂ9．Ｄ1０.E第十四章新药的药物动力学研究二单项选择题在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为：Ａ.家兔Ｂ.犬Ｃ.大鼠D．小鼠２.缓控释制剂药物动力学参数中HVＤ是指Ａ.延迟商B.波动系数Ｃ.半峰浓度维持时间Ｄ.峰谷摆动率3.SＦDＡ推荐首选的生物等效性的评价方法为:Ａ．药物动力学评价方法B.药效动力学评价方法C.体外研究法Ｄ.临床比较实验法4.Ⅰ期临床药物动力学实验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸取、分布、消除的动态变化过程B.受试者原则上应男性和女性兼有C.年龄以１８~45岁为宜D.一般应选择目的适应证患者进行三、是非题1.新药体内外相关性评价中假如为A级相关则认为药物在体内的平均滞留时间和体外的平均溶出时间是拟定而相关的。2.生物样本由于取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大,因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。3.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。4．反映药物吸取吸取速度和吸取限度的参数重要指AＵC、t１/2、、Cmax。5.生物运用度的实验设计往往采用随机交叉实验设计方法，其目的是为了消除个体差异与实验周期对实验结果的影响。二选择题１.A２．C3.A4.D三是非题1.×2.×３.×4.√5.√6．×药物动力学研究进展二填空题１TDM的英文全称。2、群体药物动力学参数涉及和。3、用于群体药物动力学研究的数据有两类:动力学数据和。4、群体药物动力学用和随机效应因素来描述个体之间的药物动力学差异。5、随机效应涉及和个体自身差异。６、单纯集聚数据分析法：将一组受试者在相同时间处的血药浓度数据取平均值,然后用拟合,估算各参数。该法参数估算的精密度，临床应用价值不大。二填空1ｔheraｐeutｉcｄｒugmoｎitoriｎg2药物动力学参数的群体平均值，他的方差(或标准差)3受试者个体特性数据4固定效应５个体间６简朴最小二乘法，最差第二节生理模型药物动力学一填空题1、生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化学参数两大类,生理解剖学参数重要涉及和。生化学参数重要涉及、、和。2、生理药动力学模型研究种间外推和种属内推重要有三种方法。分别是;；。一填空题1血流速度;组织容积；药物的游离分数;内在清除率;表观分派系数2生理类比法;体形变异法；等价时间法第十六章药物互相作用一单项选择题1酶克制互相作用的临床意义取决于A药物血清浓度升高的限度B药物生物运用度提高的限度Ｃ药物溶解度提高的限度D药物透膜性提高的限度E药物代谢的限度2碱化尿液有助于下列哪种药物的排泄A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性3酸化尿液有助于下列哪种药物的排泄Ａ弱酸性B弱碱性C中性Ｄ强酸性E强碱性４下列哪个为药物互相作用AｄrugｉntｅｒferencｅBdｒuｇinｔeracｔｉonCｄｒuｇinｔerveneD5影响分布过程的药物互相作用A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性E强碱性一、单选题１-5AABBB（一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个对的答案，并将对的答案的序号填在题干的括号内。１．药物从给药部位进入体循环的过程称为（)。A.吸取B.分布C.排泄D.生物运用度E.代谢2.小肠涉及（）。Ａ.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa＝８.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为(A.2５/1Ｂ.１/２5C.1D．100E．无法计算4.下列()属于剂型因素。A．药物理化性质B．药物的剂型及给药方法Ｃ．制剂处方与工艺Ｄ.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸取。A．单纯扩散Ｂ.积极转运C．促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运６.根据Henderson-Hａｓseｌbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=（)。A.ｌg(Cｉ/Cu）Ｂ．lｇ(Cｉ×Ｃu)C.lg(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cｕ)E.lg(Ｃu/Cｉ)7．清除率表达从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表达被清除的（)。Ａ.药物量B.血液量C.尿量D．血浆量Ｅ.体液量８.大多数药物吸取的机制是()。Ａ.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为()。A.水合物<无水物<有机溶媒化物B．无水物＜水合物＜有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物＜水合物D.水合物＜有机溶媒化物<无水物E.无水物＜有机溶媒化物＜无水物１0.假设双室模型药物血管外给药后,药物的吸取、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程()。A．ｄXa/ｄt=-kaxaB.dＸc／dt＝ｋaxa－(k1２+k10)Xc＋k２１ｘpC.ｄXp/dt=k12Xｃ－k２1xｐＤ.dＸｐ/dｔ=k１２Xｃ+k21ｘpE.均符合11.溶出速度的公式为(）。A.ｄC／ｄt＝KSＣｓB.dC／dt=KＳ／ＣsC.ｄＣ/dt=K／SCsD．ｄC/dt=KCsE．dC/dt=KＣs/S12.各类食物中,（)胃排空最慢。A.糖B.蛋白质C.脂肪Ｄ．均是E.B和Ｃ同样13．下列（）可影响药物的溶出速率。Ａ.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E．均是14．波动百分数的计算公式为（）。A.[(Cmａxss-Ｃｍiｎss）/Cｍａｘss]×1００%Ｂ．[（Cmaxss－Cminｓs)/Cｍinsｓ］×100%C.[（Ｃmaxss－Cmｉnsｓ)/Cｓsmax]×100%Ｄ.[(Ｃmaxsｓ－Cminｓs）/Ｃｓｓ]×100%1５．肾清除率的单位是（)。A.mg／ｋｇＢ.mg/minC.ｍl／mｉnＤ.mｌ／ｋｇE.时间的倒数16.对线性药物动力学特性的药物,生物半衰期的说法对的的是(）。A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关Ｃ.与给药途径有关Ｄ.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变Ｅ．生物半衰期是药物的特性参数17.下列有关药物在胃肠道的吸取描述中哪个是对的的（)。Ａ.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸取的最重要部位Ｂ胃肠道内的ｐH值从胃到大肠逐渐下降Ｃ.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸取较差D.积极转运很少受pH值的影响E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸取较差1９．下列哪一项是速率常数（)。A.Ｋ１0、CｌＢ.K１2、VＣ．ka、KD．t1/２、ＣｌE.α、β20．为迅速达成血浆峰值,可采用下列哪一个措施()。A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.初次剂量加倍,而后按其本来的间隔时间给予原剂量Ｄ.延长给药间隔时间Ｅ.每次用药量减半２1.单纯扩散属于一级速率过程,服从（)A.Ｆicks定律B．Ｈｅndｅrｓｏn-Ｈasselbａlch方程C.Miｃhealis-Mｅnten（米氏方程）D.Noyeｓ-Wｈitnｅy方程２２．药物的转运机制中，不耗能的有()Ａ.被动转运、促进扩散、积极转运Ｂ.被动转运、促进扩散C.促进扩散、积极转运、膜动转运D．被动转运、积极转运23.预测口服药物吸取的基本变量是(）Ａ．溶出指数Ｃ．吸取指数Ｂ.剂量指数D.崩解指数２4.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（)Ａ．通过门静脉吸取B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C．通过淋巴系统吸取D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥(）Ａ．局部作用C.局部作用或全身作用B.全身作用D．不能发挥作用26．药物渗透皮肤的重要屏障是()A．活性表皮层C．真皮层B．角质层D.皮下组织29.眼部给药时,脂肪性药物经哪一途径吸取?()A.角膜B.结膜C．巩膜Ｄ.均可以３0.关于药物与血浆蛋白结合的叙述,对的的是()A.进入血液中的药物,所有与血浆蛋白结合成为结合型药物Ｂ.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子重要以氢键、范德华力和离子键相结合3１．磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于()A.代谢使药物失去活性Ｂ.代谢使药物活性增强C．代谢使药物药理作用激活Ｄ.代谢使药物减少活性3２.关于药物代谢的叙述，对的的是()A.药物经代谢后大多数情况毒性增长B.药物经代谢后使药物无效Ｃ.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性减少的D.吸取的药物在体内都通过代谢3３.药物的转运速度与药物量无关的是()A.0级速度过程B.一级速度过程Ｃ.三级速度过程D.非线性速度过程3４.稳态血药浓度的公式为()A.fsｓ(n)=1-ｅ－ｎkτB.r=（1-ｅ－nｋτ)/（１-ｅ-kτ)C.R=1／(1－e－kτ）D.Ｃｓｓ=C0e－kt/(1-ｅ-kτ)35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是(Ａ.放射性同位素测定技术B．色谱技术C．免疫分析法Ｄ.生物学方法36.溶出速率服从()Ａ.Ficks定律Ｂ.Hendｅｒson-Hasselbalｃh方程Ｃ．Ｍiｃheaｌis-Ｍｅnten(米氏方程)D.Noyes-Whｉｔｎeｙ方程３7．药物的转运机制中,有部位特异性的是(）A.被动转运、促进扩散、积极转运、膜动转运Ｃ.积极转运、膜动转运Ｂ.被动转运、促进扩散、积极转运Ｄ．促进扩散、积极转运38．评价水溶性药物的口服吸取的参数是()A.吸取指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数39．经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是()A．漱口剂B.气雾剂C．含片D.舌下片40.药物经皮吸取的重要途径是（）A．完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊41．吸取限度和吸取速率有时可与静脉注射相称的给药途径是(Ａ.口腔粘膜给药B.皮肤给药C．鼻粘膜给药D．肌内注射给药４２.不同的药物其表观分布容积的下限相称于哪一部分的容积？(A.血浆B．细胞间液C.细胞内液Ｄ．无下限43.眼部给药时,亲水性药物经哪一途径吸取？()Ａ．角膜Ｂ．结膜与巩膜C.玻璃体D．晶状体44．关于药物与血浆蛋白结合的叙述，对的的是（)A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后,也能由肾小球滤过C．药物与蛋白结合后,不能经肝代谢Ｄ.药物转运至组织重要决定于药物与组织结合的限度45.关于药物代谢的叙述,对的的是()Ａ.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效Ｃ.药物经代谢后大多数情况毒性增长D.吸取的药物在体内都通过代谢46.关于隔室模型的叙述，对的的是()A.周边室是指心脏以外的组织C.隔室具有解剖学的实际意义B.机体最多只有二室模型Ｄ．隔室是以速度论的观点来划分的４7.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是()Ａ.0级速度过程C.三级速度过程B．一级速度过程D.非线性速度过程48.速率常数的一个很重要的特性是()A.不可逆性Ｃ.加和性Ｂ．