标准解读
《GB/T 4372.1-2001 直接法氧化锌化学分析方法 Na2EDTA滴定法测定氧化锌量》是一项国家标准,旨在通过Na2EDTA(乙二胺四乙酸二钠)滴定法准确测定直接法生产过程中氧化锌的含量。该标准适用于以锌精矿为原料,采用直接法制得的氧化锌产品中氧化锌含量的测定。
根据此标准,首先需要将样品溶解于盐酸溶液中,随后加入适量的六次甲基四胺缓冲溶液调节pH值至5左右,再加入指示剂(如铬黑T或钙黄绿素),最后使用Na2EDTA标准溶液进行滴定直至颜色变化达到终点。通过计算消耗的Na2EDTA体积与已知浓度之间的关系,可以推算出样品中氧化锌的具体含量。
在执行上述步骤时,需要注意控制实验条件的一致性,比如温度、搅拌速度等因素对结果的影响;同时,选择合适的指示剂也非常重要,因为它直接影响到滴定终点判断的准确性。此外,对于不同批次或来源的样品,可能还需要适当调整实验参数以确保测定结果的可靠性。
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文档简介
ICS77.120.60H62中华人民共和国国家标准GB/T4372.1—2001直接法氧化锌化学分析方法Na2EDTA滴定法测定氧化锌量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent-NaEDTAtitrationmethod2001-07-10发布2001-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T4372.1-2001前本标准是对GB/T4372.1—1984《氧化锌(直接法)化学分析方法:亚铁氰化钾容量法测定氧化锌量》的修订。修订的主要内容是采用Na。EDTA滴定法测定氧化锌量.并用联合掩蔽的方法解决了铅粥对滴定的干扰。本标准遵守:GB/T1467-1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T17433—1998治金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起.同时代替GB/T4372.1—1984。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由水口山矿务局负责起草。本标准主要起草人:曾光明、鲍丙辉、凌宗干、凌少月。本标准委托全国有色金属标准化技术委员会负责解释
中华人民共和国国家标准直接法氧化锌化学分析方法NaaEDTA滴定法测定氧化锌量GB/T4372.1-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.1-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofzincoxidecontent一NaEDTAtitrationmethod范围本标准规定了直接法氧化锌中氧化锌含量的测定方法本标准适用于直接法氧化锌中氧化锌含量的测定。测定范围:>98.0%。方法提要试料用稀硫酸溶解,在pH5~6的六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液中.加入碘化钾掩蔽锅,加入亚硫酸纳掩蔽铅.以二甲酚橙为指示剂.用Na.EDTA标准溶液滴定至亮黄色为终点。式剂3.1抗坏血酸。3.2基准氧化锌3.3硫酸(1十3)。3.4氨水(1十1)。3.5六次甲基四胺-硫酸缓冲溶液(pH5~6):称取300g六次甲基四胺于2000mL烧杯中,加950mL水溶解(若溶液有红色,用棉花过滤).再加50mL硫酸(1+1).混勾。3.6亚硫酸钠溶液:称取30g无水亚硫酸钠溶于200mL水中,加入50mL亚硫酸,控制pH6左右(当天有效)。3.7碘化钾溶液(200g/L):称取20g碘化钾溶于100mL水中.加少许抗坏血酸至黄色褪尽3.8甲基红溶液(1.08/1)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10乙二胺四乙酸二钠标准溶液(0.06mol/L)3.10.1配制:称取228.7g乙二胺四乙酸二钠.加水微热溶解,冷至室温.移入10000mL容量瓶中.加水稀释至刻度,充分混勾。放置三天后标定。3.10.2标定:称取0.50000g(准至0.02mg)的基准氧化锌(3.2)三份(用前于瓷血中在800℃灼烧2h~3h)于300mL烧杯中.按分析步骠6.3进行标定。取平均值,差值不符合要求应重新标定。同时作空白试验。按式(
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