标准解读
《GB/T 4296-2022 变形镁合金显微组织检验方法》相较于《GB/T 4296-2004 变形镁合金显微组织检验方法》,在内容上进行了多方面的更新和补充,以适应当前技术和行业发展的需求。主要变更包括:
-
术语与定义的更新:新版本对部分专业术语进行了修订或新增了相关定义,确保表述更加准确、科学,符合国际标准的趋势。
-
检验设备及材料要求的变化:对于所使用的检测仪器(如金相显微镜)及其性能参数提出了更具体的要求;同时,也明确了试样制备过程中所需耗材的质量标准。
-
样品准备过程优化:详细规定了从取样到最终制成可供观察的金相试样的整个流程,包括但不限于切割方式、镶嵌技术、研磨抛光步骤等,并给出了推荐的操作方法和技术要点。
-
腐蚀剂配方调整:针对不同类型镁合金的特点,提供了多种适用于不同场合下的腐蚀液配比方案,以便于获得清晰稳定的微观结构图像。
-
增加了特定类型的镁合金检验指南:考虑到近年来新材料的研发进展,《GB/T 4296-2022》特别加入了对某些新型镁合金品种(如含稀土元素的镁合金)进行显微组织分析时需注意的问题及解决方案。
-
结果评价体系完善:不仅限于定性描述,还引入了定量分析的方法来评估镁合金显微组织特征,比如晶粒尺寸测量、第二相颗粒计数等,使得检测结果更具客观性和可比性。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-03-09 颁布
- 2022-10-01 实施
文档简介
ICS7712020
CCSH.61.
中华人民共和国国家标准
GB/T4296—2022
代替GB/T4296—2004
变形镁合金显微组织检验方法
Inspectionmethodformicrostructureofwroughtmagnesiumalloy
2022-03-09发布2022-10-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T4296—2022
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替变形镁合金显微组织检验方法与相比除结
GB/T4296—2004《》,GB/T4296—2004,
构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
,:
删除了晶粒度和G值的术语和定义见年版的第章
a)“”“”(20042);
增加了浸蚀剂的种类见表
b)(1);
增加了浸蚀剂的适用试验见表
c)(2);
增加了试样检验面的要求见
d)(5.3);
增加了试样磨光的要求见
e)(5.6);
更改了粗抛的要求见年版的
f)(5.7.1,20043.5.1);
更改了细抛的要求见年版的
g)(5.7.2,20043.5.2);
更改了精抛的要求见年版的
h)(5.7.3,20043.5.3);
增加了典型产品的光学显微组织图片见
i)(7.2);
增加了扫描电镜组织观察图片见
j)(7.3)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由中国有色金属工业协会提出
。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会归口
(SAC/TC243)。
本文件起草单位东北轻合金有限责任公司上海交通大学淄博德源金属材料有限公司有色金属
:、、、
技术经济研究院有限责任公司福建工程学院山西银光华盛镁业股份有限公司郑州轻研合金科技有
、、、
限公司昆明冶金研究院山东银光钰源轻金属精密成型有限公司中山捷豹特种材料科技有限公司
、、、、
陕西省环境科学研究院有研工程技术研究院有限公司国家镁及镁合金产品质量监督检验中心东莞
、、、
市镁安医疗器械有限公司
。
本文件主要起草人马月吕新宇王迎新刘晨光张晶扬林光磊贺文秀李伟莉刘金学李欣斌
:、、、、、、、、、、
贾宁李恒孙芯芯杜亮张静刘学宋阳孙昭乾范玉仙王青钱亚锋李艳芳
、、、、、、、、、、、。
本文件于年首次发布年第一次修订本次为第二次修订
1984,2004,。
Ⅰ
GB/T4296—2022
变形镁合金显微组织检验方法
警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件并未指出所有可能的安全问
。
题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件
。,。
1范围
本文件规定了变形镁合金显微组织检验的试验溶液试样制备试样浸蚀组织检验晶粒尺寸测定
、、、、
方法和试验报告内容
。
本文件适用于变形镁合金铸锭或锭坯及加工制品显微组织的检验
()。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8170—2008
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4试验溶液
试验溶液及配制方法见表
1。
表1试验溶液及配制方法
序号名称成分配制方法
()
将甘油ρ盐酸ρ硝酸ρ乙酸ρ以
抛光液(1.261g/mL)、(1.19g/mL)、(1.40g/mL)、(1.049g/mL)
1的体积相混合混匀
20∶2∶3∶5,
称取草酸于容器内依次加入蒸馏水或去离子水硝酸ρ
浸蚀剂号1g,150mL()、1mL(1.40g/mL)、
21乙酸ρ
1mL(1.049g/mL)
称取三硝基苯酚苦味酸于容器内依次加入蒸馏水或去离子水无水乙
浸蚀剂号3g(),20mL()、50mL
32醇ρ乙酸ρ
(0.789g/mL)、20mL(1.049g/mL)
浸蚀剂号将硝酸ρ无水乙醇ρ以的体积相混合混匀
43(1.40g/mL)、(0.789g/mL)1∶19,
称取草酸于容器内依次加入蒸馏水或去离子水硝酸ρ
浸蚀剂号0.5g
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