卤代烃溴乙烷

在激烈的体育比赛中，运动员肌肉挫伤或扭伤是经常的事,队员受轻伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂，进行局部冷冻麻醉应急处理，马上就能参加比赛。氯乙烷喷剂

(沸点12.27℃)应急处理乙烯-四氟乙烯共聚物膜--ETFE膜ETFE膜第三节卤代烃一、卤代烃1.定义:2.通式:烃分子中的氢原子被

,取代后所生成的化合物。饱和一卤代烃:CnH2n+1XR-X卤代烃官能团：—X（包括ＦClBrＩ）卤素原子3.卤代烃的物理性质常温下，除（一氯/溴甲烷）为气体外，大多为液体或固体。不溶于水，无色，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃是很好的有机溶剂。1.物理性质它是无色液体,

沸点38.4℃。密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。乙烷为无色气体，沸点-88.6℃，不溶于水与乙烷比较二、溴乙烷2.分子组成和结构溴乙烷核磁共振氢谱C2H5BrCH3CH2Br(1).分子式(2).电子式(3).结构式

(4).结构简式CCHHHBrHH卤代烃分子中，卤素原子是官能团，由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C-X键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。思考与讨论1：

分析溴乙烷分子中化学键的极性及官能团（－Br）对乙基的影响，推断可能的断键情况。分析溴乙烷的结构科学探究1.设计简单实验证明溴乙烷在水中能否电离出溴离子？AgNO3/HNO32.溴单质能与碱反应，与水发生缓慢的反应，溴乙烷能与碱、水发生反应吗？如能反应，产物是什么？请设计实验证明该反应是否发生了？无淡黄色沉淀生成3、化学性质（1）水解反应（取代反应）CH3CH2Br+

NaOHCH3CH2OH+

NaBr水△条件：与强碱(NaOH/KOH)的水溶液共热（2）消去反应CH3CH2Br

CH2=CH2↑+NaBr+NaOH+H2O乙醇△有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。条件：与强碱(NaOH/KOH)的醇溶液共热1.溴乙烷消去反应产物的检验方法1：将产生的气体先通入盛有水的试管再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管。（现象：酸性KMnO4溶液颜色变浅或退色。）（1）乙烯的检验方法：方法2：将产生的气体直接通入盛有溴水或溴的四氯化碳溶液的试管中。现象：溴水颜色变浅或退色。目的是：除去乙醇蒸气，防止对乙烯检验造成的干扰。因为乙醇可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液颜色变浅或退色。(1).为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用?2.下列卤代烃中，不能发生消去反应的()A.CH3ClB.CH3CH2ClC.(CH3)2CHBrD.(CH3)3C-CH2Br卤代烃发生消去反应必须具备两个条件：A、D①分子中碳原子数≥2；②与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。结论：7、下列物质中不能发生消去反应的是（）②

③④

⑥

A、①②③⑤

B、②④

C、②④⑤

D、①⑤⑥

B溴乙烷的取代反应和消去反应比较：反应类型取代反应消去反应反应物反应条件化学键的断裂生成物结论小结溴乙烷和NaOH溴乙烷和NaOH水、加热乙醇、加热C－BrC－Br、C－H乙醇、溴化钠乙烯、溴化钠、水相同物质（溴乙烷和NaOH）之间相互反应，条件不同、反应类型不同、生成物不同。卤代烃1.分类注明卤素原子的位置、数目2.命名选连有卤素原子的最长碳链作为主链，称某烷(1)选主链(2)编号位从离卤素原子最近的一端给主链C原子编号(3)写名称3.化学性质2.根据溴乙烷发生反应的规律，讨论2-溴丁烷（CH3CHBrCH2CH3）发生水解、消去反应的可能产物是什么？水解反应：OHCH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CHCH2CH3+NaBrH2O△+NaOH△醇CH3CHBrCH2CH3CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去反应：CH3CH