2023年自考药事管理学习题集答案单选多选

一．单选题1.公司或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接负责人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是［］A.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重B．无《药品生产许可证》生产药品C.无《药品经营许可证》经营销售药品D．医疗机构配制的制剂在市场销售２．《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是[]A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金C.处十年以上有期徒刑D.处无期徒刑3.《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的Ａ.姓名、年龄、药品名称、剂量、职业Ｂ．姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法C.姓名、药品名称、剂量、用法、住址D.姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量4．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检查人员的监督下准确投料，并[］A．建立完整的生产记录,保存三年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录,保存五年备查5.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业公司无须具有《药品经营许可证》就可以［］Ａ．批发经营甲类非处方药B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药D．零售经营甲类非处方药６.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标记的时限是[]A.3个月后B．6个月后C.1０个月后Ｄ.12个月后7．根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品包装上通用名称与商品名称用字的比例不得小于［］A.1：1Ｂ.1:2Ｃ．1:3８.按照《药品说明书规范细则（暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是［］A.【药理毒理】B．【孕妇及哺乳期妇女用药】Ｃ．【不良反映】D.【老年患者用药】9．药品不良反映重要是指［]A．合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反映B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映C．合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映Ｄ.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映10.药品不良反映报告的内容和记录资料的作用是［]A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C．医疗纠纷的依据D.解决药品质量事故的依据1１.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是[］A．《药政管理的若干规定》Ｂ．《麻醉药品管理条例》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国药品管理法实行条例》12．根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营公司和医院配制制剂实行［]A.《许可证》制度B．《药品注册证》制度Ｃ．《GMP认证》制度D．《营业执照》制度１３.２0世纪９0年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急告知》（国发14号文献)。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有A．27个B.１５个C．１7个D.18个14．有中国特色的药品监督管理体制规定建立的社会主义医药市场体系是[]A．发明公司发展宽松环境B．统一开放竞争有序C．药品生产经营形式的多样化D．积极发展三资医药公司１5．药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是A.药品生产、流通、检查、使用、广告B．药品生产、流通、使用、广告、价格Ｃ．药品研究、生产、流通、使用、价格D．药品研制、生产、流通、价格、广告1６.发展传统药应充足结识我国中药最本质的特点是[]Ａ．优秀的民族文化遗产B．传统的天然药物Ｃ.在中医辨证理论指导下应用的药物Ｄ．继承、发扬、提高17．生产戒毒药品必须是经ＳFDA指定的合法药品生产公司、并已经取得［］A.《药品制剂许可证》Ｂ.《药品GMＰ认证书》C.《中药品种保护证书》Ｄ．《药品经营许可证》１8.指出中药品种保护期为2０2３的证书编号[］A．ZYＢ11０9６003Ｂ.ZＹＢ1２０95０63C．ZYB20796025D．ＺＹB２0７960２2—１19．我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是[］A．中药材、中药饮片B.血液制品C．生化药品D．化学原料药20.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指[］A.用于临床使用的治疗性药品B.用于防止、诊断、治疗性药品Ｃ.便于临床使用的营养保健药品Ｄ.便于患者使用的药品21．下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是［］Ａ.中药材、中药饮片B．化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械22．我国药品监督管理部门的重要药事管理职能涉及［］A.药品管理B．药事组织管理C．医疗保险用药管理D.药品、药事组织、执业药师管理23．药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于A．药品监督管理的目的性原则B．药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D．药品监督管理的方法性原则２4．ＩＮＮ名是[]A．药品化学名B．药品中文名C.国际非专利药品名D．药品通用名25．我国遴选非处方药的原则是［]A.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重B．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应２6．必须具有质量检查机构的药事组织是[]A.药品零售连锁、批发和生产公司Ｂ．药品零售连锁公司C．药品批发公司D．药品生产公司27.下列属于政府定价的药品是[］A．国家基本药物B．处方药C.国家基本医疗保险药品Ｄ.国家储备药品28．基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要［]A．统一管理,合并使用B．划定各自的支付范围，分别核算,不得互相挤占C.集中管理，统筹使用D.专户管理,专款专用29.２０２3年2月2８日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位［]A．临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上没有供应或供应局限性的品种D.临床、科研需要而市场上无供应或供应局限性的品种30.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指［］A．被污染的药品B．未取得生产批准文号而生产的药品C．超过有效期的药品D．变质的药品31.我国已成为世界医药生产大国是指［]Ａ．传统中药生产Ｂ．化学药品制剂生产Ｃ．化学原料药生产Ｄ．生物制剂生产32.保证医药行业连续、健康发展的基础是[]A.医药基础研究Ｂ.医药应用研究C.生产管理研D．新药与新技术的研究开发33.中药在中医临床治病用药中的特色是[]A．复方为主，多成分入药B．新剂型为主C.单味中药处方为主D.补益为主３4．中药药理学研究中的发展方向应是［]Ａ.单味中药研究B.复方药研究C．提纯单一成分实验D.药效研究35．认为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目的与活动的社会体系是[]A．药学事业B.药品生产C．药品经营Ｄ.药事管理3６.药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理,其特点是［]A．技术性强B．专业性强C．政策性强D.学科互相渗透37．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化为[]A.行政管理模式B．法制管理模式C.经济管理模式D．技术网络模式38．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善［］A.药事组织Ｂ.执业药师考试制度C．药学教育并培养人才D.药事法立法39．随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是[］Ａ．贮藏药物的管理B．合理用药的管理C．配制药物的管理D．发售药物的管理40．通过药物经济学的分析应用达成的目的是[］A.减少医疗费用Ｂ．提高用药安全系数Ｃ．增长高技术附加值D．提高服务质量与治疗成本４1.经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的规定增长补偿其受到的损失，增长补偿的金额为消费者购买商品的价款的[]A.1倍B.2倍Ｃ．３倍D．4倍42．《药品注册管理办法》规定,接受新药技术转让的生产公司必须取得［]A.《药品生产许可证》B．《营业执照》C．《药品生产许可证》和《营业执照》Ｄ．《药品生产许可证》和《药品ＧMP证书》43．保障受试者权益的重要措施是[]A．伦理委员会B.知情批准书C．伦理委员会和知情批准书D.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议实验方案44.按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》,从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的规定外，还应当具有的条件之一是［］A．必须具有《药品经营许可证》B．必须获得ＧSP认证证书C．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施D.必须具有执业药师45．依据《中华人民共和国行政处罚法》对责令停产停业、吊销许可证等行政处罚决定，当事人规定听证的,应当在行政机关告知后［］A．十日内提出Ｂ.十五日内提出C.三日内提出D．七日内提出46.公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是［]A．具体行政行为作出之日起三十日内Ｂ．知道该具体行政行为之日起三十日内C．具体行政行为作出之日起六十日内D.知道该具体行政行为之日起六十日内47．《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是［]A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的B.对拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的Ｃ．认为行政机关侵犯其人身权、财产权的Ｄ.行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的４8．药学职业道德的主线宗旨是［]A．提高药品质量B.全心全意为人民服务C.防病治病Ｄ.提高职业道德49．药学职业道德基本原则在药学道德中的地位是[]Ａ.承前启后的作用Ｂ.统帅药学道德的一切范畴、规范和准则C.解决人际关系和摆正个人与社会关系的重要因素D.引导通过学习、树立对的的药学道德观5０、药品采购供应的道德规定的核心是[]A.严谨准确B.合理用药C．保证药品质量Ｄ．不抬高价格５l.《中华人民共和国药品管理法》颁布实行，使药品监督管理工作［]A．全面、综合、协调发展B.作用、地位和成效得到公认C．保证药品供应质量D.有法可依、依法办事5２．国家规定药品生产公司生产药品必须按照[]A．《药品经营质量管理规范》Ｂ．《药品生产质量管理规范》C.《药品生产公司许可证》Ｄ.《药品分类管理制度》53.国家药品标准是法定的［］A.国家推荐技术标准Ｂ.国际先进标准C.公司标准D．国家强制技术标准54．制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充足体现[］A.技术先进、经济合理、使用方便B.安全有效、经济合理、操作简朴C．科学、实用、规范、先进D．经济合理、切合实际、安全有效55.药品质量监督管理是国家实行的［]A．职能管理B．组织管理Ｃ．技术管理D.强制性管理56.药事管理的宗旨是［]A保证药品质量,维护人民身体健康B保证药品质量,增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全57.在现代社会中,受法律保护的基本人权是[］Ａ享有基本的选举权Ｂ享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利Ｄ享有基本健康的保障权58.药品质量的检查方法选择原则是[]A“安全、先进、经济、合理”的原则Ｂ“合理、安全、简朴、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“准确、灵敏、简便、快速”的原则５9．药品监督管理的方针性原则是［]A国家依据宪法并通过立法运用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理Ｄ国家依据宪法通过立法运用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理６0.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是由于A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的Ｂ这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的,不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的,不可或缺的61.《药品经营质量管理规范》规定,药品零售公司进货管理的首要环节是确认供货公司的[］A．供货能力和合法资格B．优惠条件和药品质量Ｃ.合法资格和药品质量D．药品质量和供货能力６２．《药品经营质量管理规范实行细则》规定，药品批发和零售连锁公司的退货记录应保存[]A.2年B．3年C.４年D．５年６3．《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为[］Ａ．国家药品监督管理局B．省、自治区、直辖市人事厅(局)C．省、自治区、直辖市药品监督管理局Ｄ.省级、地市级、县级药品监督管理局64．下列说法不对的的是［］Ａ.戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品B.戒毒治疗药品按处方药管理,戒毒辅助药品按非处方药管理，不得运用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传C.医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用,严禁滥用Ｄ.生产戒毒药品必须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产公司进行生产６5．《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产公司不得申请委托生产的药品涉及[]A.中成药制剂Ｂ．中药饮片Ｃ.各类注射剂D．血液制品、疫苗制品６６．《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为[]A.温度１8～２４℃，相对湿度４5％~65％B.温度18～26℃，相对湿度５0％~8０％Ｃ．温度18~2６℃，相对湿度４5％～65%D.温度２0～30℃,相对湿度５0%～70％67．医疗机构有关配制和质量检查记录应完整归档，至少保存几年备查［]A.一年B.二年Ｃ.三年Ｄ.四年６8．《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产公司设立的办事机构不得［]A．向跨地区连锁零售药店销售现货B.进行药品现货销售活动C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货69.依据《野生药材资源保护管理条》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是[]A．羚羊角B．豹骨C.猪苓D.麝香７0．依据《中华人民共和国价格法》,下列属于经营者合法价格行为的是［]Ａ．互相串通,操纵市场价格,损害其他经营者或消费者的合法权益B.为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销C.降价解决鲜活商品、季节性商品、积压商品Ｄ.捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨7l.根据我国《药品管理法实行条例》的规定,“新药”是指[］A.药典未收载过的药品Ｂ．未研究过的药品C．未曾在我国上市销售的药品D.未使用过的药品７2.实行药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用［]A．必须凭执业药师处方B.必须凭执业医师或执业助理医师处方Ｃ.不需要医生处方自行判断即可D.按药品说明书进行自我治疗73.实行药品分类管理制可节约药品资源，减少医药费用，有助于推动我国［］A．消费者安全用药B.提高医药人员专业水平C．医疗保险制度改革D.医疗福利制度的发展74．实行非处方药(ＯTC)管理,规定药品生产公司必须一方面达成［］A．ＯTC标准Ｂ.GMP标准C．GＳP标准Ｄ.GCP标准７5.药学的社会功能和任务对卫生事业、经济事业的重要奉献之一和社会对药学的盼望是[］A.药房管理Ｂ.药学交流C.研制新药D.药物治疗76．合理用药受到社会关注，20世纪60年代以来药学发展的新领域是[]A.社会零售药房B.药品质量检查Ｃ.药品质量监督Ｄ．临床药学７7.经执业药师资格考试合格人员,取得资格认证书后，必须申请A.资格认证才可执业B.经注册后准予执业C.登记后才可执业D．工作岗位准予执业78．药事管理研究药事组织的[]A．组织结构B.组织理论C．组织管理D.组织特性7９.药品的社会功能是防病治病保障人们身体健康，鉴此药品生产经营组织应［］A.将社会效益放在首位B．将经济利益放在首位C．将合理用药放在首位D．供应药物为首位８０．国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文献是A．《中华人民共和国药品管理法》实行条例Ｂ.《中华人民共和国药品管理法》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国宪法》二、单项选择题AABDCDBＢDＡCAＣBＤCBBABDＤCCＢDCBACCDＡＢACＢＤBAADＣＣCDＤＢBCＤＢDCDCBDＤACＢCADCＢBDCCＢCＢCＤＢAAB三、多项选择题１.定点医疗机构审查和拟定的原则是［]Ａ.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量B.提高医疗卫生资源的运用率,促进医疗卫生资源的优化配置C.兼顾专科与综合，中医与西医Ｄ．注重发挥社区卫生服务机构的作用E．方便参保人员就医并便于管理2.定点零售药店必备的条件是［]A.持有“药品经营许可证”、“ＧＳＰ认证证书”、“营业执照”，经药监部门年检合格B.遵守“药品管理法”及有关法规，保证供药安全、有效和服务质量C.严格执行国家、省规定的药品价格政策和有关医疗保险政策Ｄ.具有及时供应基本医保用药，2４小时提供服务的能力Ｅ．能保证营业时间内至少有一名药师在岗,营业人员需经地级以上药监部门培训合格3.在药品的标签或说明书上,应注明的内容是［］Ａ.批准文号B.广告审查批准文号C．不良反映,禁忌和注意事项D.注册商标图案E．有效期、生产日期、产品批号4.应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是［]A.放射性药品B．抗癌药品C.生物制品D.中药材E．抗生素5.依“药品管理法”和“实行条例”实行批签发制度管理的药品是Ａ.注射剂B.血液制品C.用于血液筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品Ｅ.疫苗类制品6.依“药品管理法”和“实行条例”以下为进口药品管理对的的是A.进口药品到岸后，进口单位应向海关备案B.进口药品到岸后,应持相关证件和材料,向口岸所在地药监管理部门备案C．申请进口的药品,应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效并且临床需要E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批7.对特殊管理的药品，外用药品,非处方药品规定必须印有符合规定标志的地方是［］Ａ.在其标签上B．在其使用说明书上C．在其最小销售单元上D.在其中包装上E.在其大包装上8.非处方药品的绿色专有标记中用于［］A.甲类非处方药B.乙类非处方药Ｃ.经营甲类非处方药药品的公司指南性标志Ｄ.经营乙类非处方药药品的公司指南性标志E.非处方药9.医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应[]A．办公室、休息室与配制室分开Ｂ.人流、物流分开C.一般区和洁净区分开D．内服制剂和外用制剂分开E.无菌制剂与其他制剂分开10．药品广告不得具有[］A.绝对的语言B.承诺性语言Ｃ.与其他公司产品相比较的词语及绝对性用语Ｄ．运用任何单位、第三方组织或个人名言作推荐E．表达功效的断言或保证11.《药品管理法》明确严禁医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营公司或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指[]A.药品生产公司负责人B．医疗机构负责人C．药品采购人员Ｄ．药品监督管理人员E.医师等12．依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确严禁贸易，并取消药用标准的中药是［]Ａ.麝香B．虎骨C.鹿茸D.犀角E．羚羊角13．我国《药品管理法》制定的目的是[]A．加强药品监督管理B.保证药品质量C.维护人民用药合法权益D．保障人体用药安全E．维护人民身体健康14．在药事管理研究的课题中对药事组织的研究应［]Ａ．适应社会发展的规定B.以现代管理科学组织理论为指导C.使药事组织不断变化发展D．结合本国药学发展的特点E．充足适应“顾客的需要”15.ＳFDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了A．推动药品生产公司GMP认证制度实行B.打击杜绝弄虚作假行为C．提高药品生产公司现代化水平D．保证药品研究中报资料真实可靠E．保证药品分类管理制度的实行16．属于微观药事管理的有［］Ａ.药品生产质量管理Ｂ.药品经营质量管理C.药学服务质量管理D.医疗保险用药销售管理E.药品价格管理和药品储备管理17药品标准的含义是[］A．药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检查方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D.检查和管理部门共同遵循的法定依据E．地方标准衍生的１8药品管理的内容涉及［]A．药品的监督查处B．药品的广告管理Ｃ．药品的注册管理D.药品的生产、流通和使用管理E.执业药师注册管理19特殊管理药品管理模式的特点是［]A.对违法行为给予更严厉的处罚B．多部门协同管理C.与一般药品同样具有医疗上的价值，但因其具有特殊性，管理、使用不妥危害患者及公众生命健康D.更多、更具体、更严格的管理模式E.更多地使用前置性审批管理方式２0药品零售公司特殊性表现在[]Ａ.药品零售活动直接面向公众，药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康B.药品零售活动面向医疗机构及其相关公司和单位C.药品质量事故,特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D.药品零售活动更多地使用前置性审批管理方式E.只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量21．按照《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的基本准则为[]Ａ．身体健康、坚守工作岗位B.遵守职业道德、忠于职守C．促进公司发展Ｄ．对药品质量负责E．保证人民用药安全有效22.医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别规定合理布局,还规定［］A．一般区和洁净区分开B.配制、分装与贴签、包装分开C．内服制剂与外用制剂分开Ｄ．无菌制剂与其它制剂分开Ｅ．处方药与非处方药分开22.必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是[]A．原料药Ｂ．中药材C.中药饮片D.药用辅料E．生物制品23.《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得具有[］A.说明治愈率或者有效率的B．运用医生、患者的形象作证明的C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的Ｄ．使用记录资料、调查结果、文摘等证明其功效的E.运用医药科研机构、医疗机构名义作证明的２4．不能纳入基本医疗保险用药范围的是[]Ａ.重要起营养滋补作用的药品Ｂ．用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C.部分可以入药的动物及动物脏器、干（水)果类Ｄ．各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E.血液制品、蛋白类制品(特殊情况例外）25.根据《药品注册管理办法》,下列属于补充申请的是［]A．审批过程中的药品注册申请、已批准临床研究申请需进行相应变更B.新药技术转让Ｃ．新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增长或取消原批准事项或内容的注册申请D．进口药品分包装E.药品试行标准转正2６．药品生产经营公司和医疗防止保健机构一经发现可疑不良反映,需进行［］A.具体记录B.调查C．回收销毁药品D．按规定报告E．编印信息资料宣传27．ＧSP对陈列药品的规定是［］A.药品的质量和包装应符合规定B.内服药和外用药应分开存放C.处方药与非处方药应分柜摆放Ｄ．药品与非药品应分开存放Ｅ.危险品应专柜陈列28．按照《关于严禁商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是［]A.经营者为销售商品借劳务费、征询费、佣金等名义,给对方单位或者个人钞票Ｂ.经营者为购买商品以报销各种费用等方式,给对方单位或者个人财物Ｃ．经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D．经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察E．经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或个人钞票28.药品的特殊性涉及［]A．需要迫切性B.消费者低选择性Ｃ．缺少需求价格弹性D．社会公共性Ｅ．竞争性２９．关于药学人员的道德准则，叙述对的的有[］Ａ．对药学人员是有强制性的B．对药学人员是道德责任Ｃ.为药学人员群体共同遵守的行为准则D．可以通过不断的自我调整来实现E．违反了药学人员道德准则要承担法律责任30．下列关于执业药师执业行为规范说法对的的是［]A．执业药师不得在执业场合以外从事药品零售业务B.执业药师不得将自己的资格证、注册证等交于其别人或机构使用,不得只挂名不现场执业C.其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售公司或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务