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文档简介

华东理大网络教学学本1药的念分；物学研任和要标药化的主研对分是么,:1..。2.从生物学和化学角度设计和创新药物，主要程物,drug）物2药的容作；建以我共布几《华民和国典？：1

定,避免2、正文：是药典的主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准3。4)和英文名称索引。检验过版《中华人民共和国药典》3解先化物念并述可因行构造修开临床部醉药鲁因具思和程（Compound）是19世纪就被药,。1890年酯因之后仿Orthoform）,但此类化合物的溶解度较小，强用2

（Procaine)从一.4说丁因氯鲁因普卡酰、可因药的计思。因Chloroprocaine2,效能比普鲁卡因2倍,(半衰期仅为25s的／2（Tetracaine）是将普鲁卡因苯环上氨基的氢以烃基取代，可用强10倍用（10～20min达右就,的，目前主要用5写普卡、多因结式化名、要床途及合路。3

5225225225232252252252252252322522333332223333332222252332NCOOCHN(C)24酸2-(二乙基）HCHHNH).HH)因CH

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以～5C原子为好；也可为脂环胺（以哌啶作用最强8请出二杂类静眠物结通，阐其效系答:R1团R2为OH或性+>，清R3基如Cl，Br，,R4＞Br。1，2。4,5位双键(.。位9为么比C5甲上两氢子须被代有癫活?答:数为7～8理pH条件的5位强5位单取强在pH离故口收5，5胺子（pKa)接710请出比类物用成法合路，说能用通方合苯比并释因6

11请出哌醇结式说氟啶按结分是于类物?阐该药的效系基/烯/苯4位上基3C—叔胺为12列抗神药的类至四并别出种型代表物化结式每列1代药：1、吩2类）37

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选),治疗失神小发氟啶：：（4-氟苯）（4-氯基)-4—羟基1-达80％,且有致氯嗪名2—，N-—10H

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盐哌啶：基基4-哌啶甲酸乙酯盐酸/度冷丁术μ性射应17解药代概例明物谢具内。化,第I化12

第I相的18

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