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文档简介

新修订药品管理法学习分享单选题：每道题只有一个答案。1－药品是指用于防止、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,涉及（）

Ａ.中药、化学药、生物制品

B．传统药、化学药、生物制品

C．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

D．中成药、化学药、生物制品2－国家采用有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特性的儿童用药(），对儿童用药品予以优先审评审批。

A.新品种、新剂型

B.新分子实体、新活性成分

C.新品种、新剂型、新规格

D.新品种、新规格、新给药途径３-国务院药品监督管理部门应当自受理临床实验申请之日起（)内决定是否批准并告知临床实验申办者，逾期未告知的,视为批准。其中，开展生物等效性实验的,报国务院药品监督管理部门备案。

A．三十个工作日

Ｂ.三十个自然日

C.六十个工作日

D.六十个自然日4-药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的()

A.药品生产公司

B.公司或者药品研制机构

C.公司、药品研制机构或个人

Ｄ.药品公司５-药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（)应当完整准确,不得编造。

A.数据、资料、样品

B．生产记录

C．生产、检查记录

Ｄ.原料、辅料购进记录6-在《中华人民共和国药品管理法》（202３年修订）中未提及的有(）

A．药品追溯制度

B.药物警戒制度

C．优先审评审批

D.不良反映报告制度多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。1－下列属于“附条件批准”的药品应当满足的条件的是()

A.药物临床实验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的

B.治疗严重危及生命且上午有效治疗手段的疾病的

C.公共卫生方面急需的

Ｄ.经医学观测也许获益的2-以下情形属于假药的有（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所表白的适应症或者功能主治超过规定范围3－以下情形属于劣药的有（）

Ａ.药品成份的含量不符合国家标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品４-按照《中华人民共和国药品管理法》（20２3年修订)，以下属于药品储备和供应有关规定的有（)

A.国家实行药品储备制度,建立中央和

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