污水处理各类指标测定的方法汇总

污水处理各类指标测定的方法汇总常运行手段的正确合理。一、化学需氧量〔CODcr〕的测定mg/L。而我国一般承受重铬酸钾法作为依据。1、方法原理算出水样中复原性物质消耗氧的量。2、仪器〔30ml500ml〕。加热装置：电热板或变组电炉。〔3〕50ml3、试剂重铬酸钾标准溶液〔1/6＝0.2500mol/L：〕120℃烘干1000ml标线，摇匀。邻菲啰啉，0.695ｇ硫酸亚铁溶于水100ml，贮于棕色瓶内。39.5ｇ硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓1000ml临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水指示液〔0.15ml〕用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。C[(NH)Fe(SO)]=0.2500×10.00／V42 42，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度〔mol/L〕;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量〔ml〕。25ｇ1-2ｄ，不时摇动使其溶解〔2500ml500ml5g银〕。〔５〕硫酸汞：结晶或粉末。4、留意事项〔１〕使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL加硫酸汞，是保持硫酸汞：氯离子＝10:1〔Ｗ／Ｗ〕。如消灭少量氯化汞沉淀，并不影响测定。相应调整，也可得到满足结果。0.0250mol/L0.01/L水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为参加少量的１／５－４／５为宜。〔５〕用邻笨二甲酸氢钾标准溶液检测试剂的质量和操作技术时，由于每1.167g，0.4251L1000mL500mg/LCODCr〔６〕CODCr每次试验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进展标定，室温较高时尤其留意其浓度的变化。5、测定步骤将取回的进水样、出水样摇匀。2；36璃珠。用胖度移液管〕；15mL〔5mL3〕，然后再参加15mL蒸馏水〔用胖度移液管〕；向2号锥形瓶中加20mL出水样〔用胖度移液3〕。〔10mL3〕。将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后翻开自来水管将水布满冷凝管〔自来不要开的过大，凭阅历〕。30mL〔25mL筒〕，3插上电子万用炉插头，从沸腾开头计时，加热2小时。〔多长时间凭阅历〕。90mL〔加蒸馏水缘由：差。2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反响更加明显〕。参加蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。33用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终管液位升至最高处，进展下一个滴定〕。记录读数，计算结果。二、生化需氧量〔BOD5〕的测定物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其他水生生物的死亡。量即属于这类的一个重要指标。生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。0——424h。1、方法原理生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进展的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进展100外普遍规定于20加减1摄氏度培育5d，分别测定样品培育前后的溶解氧，二BOD5/升表示。2mg/L1mg/L质，以保证微生物生长的需要。对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温BOD5有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进展接种。2mg/L，6000mg/LBOD56000mg/L，会因稀释带来肯定的误差。2、仪器〔1〕恒温培育箱〔2〕5——20L〔3〕1000——2023ml200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。钟型口。虹吸管，供分取水样和添加稀释水用。3、试剂，21.75g33.41.7g1000mlPH7.2硫酸镁溶液：将22.5g七水合硫酸镁溶于水中，稀释至1000ml。27.51000ml。氯化铁溶液：将0.25g六水合氯化铁溶于水，稀释至1000ml。40ml1000ml。20g1000ml1000ml。此溶液不稳定，需每天配制。1031h1000ml此标准溶液临用前配制。PH7.2，BOD50.2ml/L。用。接种稀释水：分取适量接种液，参加稀释水中，混匀。每升稀释水1——10ml；20——30ml；接种0.3——1.0mg/L制后应马上使用。4、计算1〕不经稀释直接培育的水样BOD5〔mg/L〕=C1-C2式中：C1——水样在培育前的溶解氧浓度〔mg/L〕；C2——水样经5天培育后，剩余溶解氧浓度〔mg/L〕。2、经稀释后培育的水样BOD5〔mg/L〕=[〔C1-C2〕—〔B1-B2〕f1]∕f2式中：C1——水样在培育前的溶解氧浓度〔mg/L〕；C2——水样经5天培育后，剩余溶解氧浓度〔mg/L〕；B1——稀释水〔或接种稀释水〕在培育前的溶解氧浓度B2——稀释水〔或接种稀释水〕在培育后的溶解氧浓度f1〔或接种稀释水〕在培育液中所占比例；

〔mg/L〕；〔mg/L〕；f2——水样在培育液中所占比例。B1——稀释水在培育前的溶解氧；B2——稀释水在培育后的溶解氧；f1——稀释水在培育液中所占比例；f2——水样在培育液中所占比例。3%，397f1=0.97，f2=0.03。5、留意事项的碳和氢、氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。完成碳化阶段在2020100BOD5物的需氧量。对于这样的水样，，可以参加硝化抑制剂，抑制硝化过程。为此1ml500mg/L2-氯带-6-TCMP0。5mg/L。泡，最终依次用自来水，蒸馏水洗净。为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将1000ml，BOD5步骤。测得BOD5的值应在180—230mg/L之间。否则应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。再取适量进展最终稀释培育。三、悬浮性固体物质〔SS〕的测定悬浮固体表示水中不溶解的固体物质的量。1、方法原理值，并通过液晶显示屏显示。2、测定步骤将取回的进水样、出水样摇匀。125mL〔因进水10mL，用蒸馏水加至刻度线〕。2/3擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，假设不为零则按清零键，将仪器清零〔测一次即可〕。32/3仪，之后按下读数键，测三次，求取平均值。SS：将出水样摇匀，润洗三次小盒…〔方法同上〕3、计算SS样仪器读数的测定1、方法原理酸，被复原剂抗坏血酸复原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。A=0.01〕；测属外表磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。2、仪器分光光度计3、试剂〔1〕1+1硫酸。〔2〕10%〔m/V〕10g。该溶液储存在棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。100ml100ml300ml〔1+1〕硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且2浊度-色度补偿液：混合两份体积的〔1+1〕10%〔m/V〕抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。〔KH2PO4〕110°C2h，在枯燥0.217g1000ml〔1+1〕硫酸50.0ug250ml2.00ug4、测定步骤〔仅以测进、出水样为例〕〔生化池上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液〕。3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏水加至上部刻度线；其次支具塞刻度管加5mL进水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线；第三支具塞刻度管的盐酸浸泡2h,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。色物。五、总氮〔TN〕的测定1、方法原理60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反响式分解，生成氢离子和氧。4K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO2-4参加氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。在120℃-124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大局部有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm处测定其吸光度，按下式计算硝酸盐氮的吸光度：A=A220-2A275从而计算总氮的含量。其摩尔吸光系数为1.47×1032、干扰及消退5%1-2ml，以消退其对测定的影响。碘离子及溴离子对测定有干扰。碘离子含量相对于总氮含量的０.2倍时无干扰。溴离子含量相对于总氮含量的３.4倍时无干扰。碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在参加肯定量的盐酸后可消退。硫酸盐及氯化物对测定无影响。3、方法的适用范围该方法主要适用于湖泊，水库，江河水中总氮的测定。方法检测下限为mg/L;测定上限为４mg/L。4、仪器紫外分光光度计。压力蒸汽消毒器或家用压力锅。具塞玻璃磨口比色管。5、试剂〔1〕0.1ml浓硫酸，蒸馏。收集流出液于玻璃容器中。〔2〕20%〔m/V〕20g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至100ml。〔3〕40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于无氨水1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，可储存一周。〔4〕1+9盐酸。〔5〕硝酸钾标准溶液：a0.7218g105-110℃烘干4h1000ml100毫克硝酸盐氮。参加２ml6个月。b、硝酸钾标准1010毫克硝酸盐氮。6、测定步骤将取回的进水样、出水样摇匀。325mL的比色管〔留意不是大的比色管〕。第一支比色管加蒸1mL进水样，然后用蒸馏水加至下部刻2mL出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线。35mL碱式过硫酸钾3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。进展消解。加热完毕，拆开纱布，自然冷却。冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸。3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀。使用两种波长，用分光光度计测。首先用波长275nm，10mm的石英比色皿〔稍旧的〕，测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿〔稍旧的〕，测空白、进水、出水样并记数。计算结果。〔NH3-N〕的测定1、方法原理410—425nm范围。2、水样的保存PH＜22—5℃下存放。酸化样品应留意防止吸取空气中的氨而遭致污染。3、干扰及消退脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氮胺类等有机化合物，以及亦影响比色。为此须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的复原性干扰物剂加以消退。4、方法的适用范围0.025mg/l(光度法)2mg/l.承受目视比色0.02mg/l。水样作适当、预处理后，本法可适用于地面水，地下水、工业废水和生活污水。5、仪器分光光度计。PH计6、试剂配制试剂用水均应为无氨水。纳氏试剂可选择以下一种方法制备120g25ml水中，边搅拌边分次少量参加二氯化汞〔HgCl2〕结晶粉末〔10g〕，至消灭朱红色沉淀不易溶解时，该为滴加饱和的二氧化汞溶液，并充分搅拌，消灭朱红色沉淀不在溶解时，停顿加氯化汞溶液。60g250ml，冷却至室温后，将上述400ml，混匀。静至过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。216g50ml水中，充分冷却至室温。7g10g碘化汞〔HgI2〕溶于水，然后将此溶液在搅拌下缓缓100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。酸钾钠溶液50g酒石酸钾钠〔KNaC4H4O6.４Ｈ２Ｏ〕100ml水中，加热蒸100ml。铵标准贮备溶液3.819ｇ100摄氏度枯燥过的氯化铵〔NH4Cl〕溶于水中，移入1000ml1.00mg氨氮。铵标准使用溶液5.00ml500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每0.010ｍｇ氨氮。7、计算从校准曲线上查得氨氮含量〔ｍｇ〕〔Ｎ，mg/l〕＝m/v*1000式中，ｍ——由校准查得氨氮量〔mg〕，Ｖ——水样体积〔ml〕。8、留意事项静止后生成的沉淀应除去。试验室空气中氨的沾污。9、测定步骤将取回的进水样、出水样摇匀。100mL的烧杯内。1mL10%52个玻璃棒分别搅拌。3分钟后开头过滤。将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤局部后将底下烧杯内的滤液倒滤液倒掉。〔换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯〕分别过滤完烧杯内的剩余水样。3个比色管。第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；其次支比色管3--5mL2mL出水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线。〔所取进、出水样滤液的量不固定〕31mL1.5mL纳氏试剂。分别摇匀，计时10分钟。用分光光度计测，用波长420nm，20mm的比色皿。记数。计算结果。七、硝酸盐氮〔NO3-N〕的测定1、方法原理〔戴氏合金〕在加热状况下定量被复原为氨，经蒸馏后被吸取于硼酸溶液中，用纳氏试剂光度法或酸滴定法测定。2、干扰及消退可在参加戴氏合金以前，预蒸馏使除去。亚硝酸盐氮的测定〔由水样在碱性预蒸馏去除氨和铵盐后，测定亚硝酸盐总量，减去单独测定的硝酸盐量后，即为亚硝酸盐量〕。3、仪器带氮球的定氮蒸馏装置。4、试剂〔1〕1g氨基磺酸〔HOSO2NH2〕溶于水，稀释至100ml。〔2〕1+1盐酸300g1000ml。〔Cu50:Zn5:Al45〕粉剂。20g硼酸〔H3BO3〕1000ml.。5、测定步骤3号点和回流点的样摇匀后放置澄清一段时间。3个比色管。第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；其次支比色管加3mL35mL回流点么上清液，然后用蒸馏水加至刻度线。33个比色管中的液体对应倒入蒸发皿中。30.1mol/LPH8。〔使用PH5.5—9.020滴左右〕开启水浴锅，将蒸发皿放到水浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸干为止。〔2小时〕蒸干后，取下蒸发皿冷却。31mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试10分钟后，分10mL的蒸馏水。3--4mL氨水，然后将其移到对应的比色管中。分别加蒸馏水至刻度线。分别摇匀，用分光光度计测，用波长410nm，10mm的比色皿〔一般玻璃的、稍的〕。并记数。计算结果。八、溶解氧〔DO〕的测定大气中氧的平衡。一般承受承受碘量法测溶解氧1、方法原理的含量。2、测定步骤9号点的样，静置十几分钟。〔留意用的是广口瓶，并留意取样方法〕3次，最终再吸入上清液注满溶解氧瓶。1mL2mL碱性碘化钾。〔留意加的时候的留意事项，从中部参加〕盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次。2mL浓硫酸，摇匀。放在暗处静置五分钟。〔带橡胶管、玻璃珠的。留意酸式、碱式滴定管的区分〕倒入硫代硫酸钠至刻度线，预备滴定。5分钟后，取出放在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒入100mL3100mL刻度线。将量筒内的液体倒入到锥形瓶中。再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数。计算结果。〔mg/L〕=M*V*8*1000/100式中：M为硫代硫酸钠溶液浓度〔mol/L〕V为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积〔mL〕九、总碱度1、测定步骤将取回的进水样、出水样摇匀。将进水样过滤〔假设进水较干净，则不需过滤〕，100mL的量筒取100mL500mL100mL的量筒取摇匀后的出水样100mL500