水体自净程度的指标

试验二水体自净程度的指标各种形态的氮相互转化和氮循环的平衡变化是环境化学和生态系统争论的重要内容之一。水体中氮产物的主要来源是生活污水和某些工业废水及农业面用，可以逐步分解氧化为无机的氨(NH3)(NH4+)(NO2-)、硝酸盐(NO3-)等简洁的无机氮化物。氨和铵中的氮称为氨氮；亚硝酸盐中的氮称为的净化作用。有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的相对含量，在肯定程度上可以反映等有很高的参考价值，见表6-1。目前应用较广的测定三氮方法是比色法，其中磺酸酚比色法测定硝酸盐氮。把握测定三氮的根本原理和方法。解测定三氮对环境化学争论的作用和意义。玻璃蒸馏装置。pH计。恒温水浴。分光光度计。电炉：220V/1KW。比色管：50mL。100200mL。、2mL、5mL。容量瓶：250mL。三、试验步骤〔一〕氨氮的测定——纳氏试剂比色法原理氨与纳氏试剂反响可生成黄色的络合物，其色度与氨的含量成正比，可在425nm0.02μg/mLpH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中预蒸馏分别。试剂蒸馏法〔0.1mL浓硫酸，进展重蒸馏，流出物承受于玻璃容器中〔让蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂来制备较大量的无氨水。〔pH7.414.3g68.8g1L。配制后用pHpH值，并用磷酸二氢钾或磷酸氢pH7.4。2%0.01mol/L硫酸。20g1L。②20mL0.5mol/L1L。5g5mL〔HgCl2〕gHgCl240mL沉淀为止。冷却后参加氢氧化钾溶液〔15g30mL水中，充分冷却，加水稀释至100mL。静置一天，取上层清液贮于塑料瓶中，盖紧瓶盖，可保存数月。酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠〔KNaC4H4O6·4H2O〕溶于水中，100mL。3.819g无水氯化铵〔N4Cl〔100℃枯燥至1.00mgNH3-N/mL10.00mL1000mL10μgNH3-N/mL的标准溶液。步骤较清洁水样可直接测定，如水样受污染一般按以下步骤进展。200mL无氨水，10mL磷酸盐缓冲溶液、几粒玻璃珠，加热蒸馏至流出液中不含氨为止〔用纳氏试剂检验，冷却。然后将此蒸馏瓶中的蒸馏液倾出〔但仍留下玻璃珠，量取50mL吸取液〔0.01mol/L2硼酸溶液，然后将导管末端浸入吸取液中，加热蒸馏，蒸馏速度为每分钟6～8mL，至少收集150mL1～2min时，把容量瓶放低，使吸取液的液面脱离冷凝管出口，再蒸馏几分钟以洗净冷凝管和导管，用无氨水稀释至250mL，混匀，以备比色测定。50mL50mL比色管中。50mL50mL比色管中。假设氨氮含50mL。850mL〔10μg/m0.000.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL，加无氨水稀释至刻度。1.0mL1.5mL纳氏425nm处，以试剂空白为参比〔μg/m。〔二〕亚硝酸盐氮的测定—盐酸萘乙二胺比色法原理0.005μg/mL0.1μg/mL。试剂再加氢氧化钡〔或氢氧化钙50mL初馏液，收集中1mL0.2mL硫酸锰溶液〔100mL36.4gMnS421～3mL0.04呈红色，然后重蒸馏。1mL氯仿，1000mL0.25mg。由于亚硝酸盐氮在湿空气中易被氧化，所以储藏液需标定。标定方法：吸取50.00mL0.050mol/L高锰酸钾溶液，加5mL浓硫酸及具塞锥型瓶中〔加亚硝酸钠贮备液时需将吸管插入高锰酸钾溶液液面以下〕混合均匀，置于水浴中加热至70～80℃，按每0.050mol/L草酸钠标准溶液，使高锰酸钾溶液褪色并过量，记录草酸钠标准溶液用量〔2；再高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠到溶液呈微红色，记录高锰酸钾溶液用量〔150mL不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠贮备液，如上操作,用草酸钠标准溶液标定高锰酸钾溶的浓度，按下式mol/L计算高锰酸钾溶液浓度〔 ：ρmol/L1/5KMnO4

/V3按下式计算亚硝酸盐氮标准储藏液的浓度：ρ =(V1*ρ1/5KMnO4-0.0500*V2)*7.00*1000/50.00式中，ρ1/5KMnO4是经标定的高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L；V1是滴定标准储藏液时，参加高锰酸钾标准溶液总量，mL；V2是滴定亚硝酸盐氮标准储藏液时，参加草酸钠标准溶液总量，mL；V3是滴定水时，参加高锰酸钾标准溶液是草酸钠标准溶液浓度〔1/2N2C24，0.0500mol/。1.0μg的亚硝酸盐氮的标准使用液。(4)草酸钠标准溶液1/2Na2C240.0500mol/3.350g1052h的优级纯无水草酸钠溶于水中，转入1000mL容量瓶中加水稀释至刻度。〔1/5KMnO40.050mol/1.6g1.2L1000mLG3号熔结度。氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·12H2O]1L60℃，在不断搅拌下渐渐参加55mL浓氨水，放置约1h，转入内，用水反复洗涤沉淀，至洗液中不含氨、氯100mL水。使用前应振荡均匀。苯磺酸，加热使其全部溶解，再参加0.05g盐酸萘乙二胺，搅拌溶解后用水稀释1L。溶液无色，贮存于棕色瓶中，在冰箱中保存可稳定一个月〔当有颜色时应重配制。步骤100mL水样中参加2mL氢氧化铝悬浮25mL初滤液。取50.00mL澄清水样于50mL比色管中〔如亚硝酸盐氮含量高，可酌情少取水样，用无亚硝酸盐蒸馏水稀释至刻度。750mL1μg/mL0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，用水稀释至刻度。2mL显色剂，20min540nm2cm样中亚硝酸盐氮的含量〔μg/m。〔三〕硝酸盐氮的测定—二磺酸酚比色法原理波长在410nm处，利用其色度和硝酸盐含量成正比，可进展比色测定。少量〔10μ超过此浓度就要干扰测定0.2μg/mL可用高锰酸钾将亚硝酸盐氧化成硝酸盐，再从测定结果中减去亚硝酸盐的含量。本0.02μg/mL2.0μg/mL。试剂15g250mL100mL6h，试剂应为浅棕色稠液，保存于棕色瓶内。0.7218g分析纯硝酸钾〔1054h，溶100μg/mL。2mL氯仿保存，溶液可稳定半年以上。100mL硝酸盐标准储藏液，置于蒸发皿中，10min，参加少量蒸馏水，移入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，即为20μ的标准溶液(88.54μgNO3-)。1L，于棕色瓶中避1.0mL1.0mg氯〔Cl。高锰酸钾溶液1/5KMnO40.100mol/0.3g1L。20mL蒸馏水60mL浓氨水，充分混合，使之溶解。〔1/2Na2CO30.100mol/5.3g1L水中。试验用水预先要加高锰酸钾重蒸馏，或用去离子水。步骤标准曲线的绘制：分别吸取硝酸盐氮标准溶液0.00、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、4.00mL50mL比色管中，参加1.0mL二磺酸酚，参加3.0mL浓氨水，1mL410nm处测定吸光度，绘制标准曲线。样品的测定脱色：污染严峻或色泽较深的水样〔10度100mL水样的局部溶液〔5～10mL。50mg/L1mg4.4mg硫酸银作用。取50mL水样，参加肯定量的硫酸银溶液或硫酸银固体，充分搅拌100mL的容量瓶中定容至刻度；也可在80℃水浴中加热水样，摇动三角烧瓶，使氯化银沉淀分散，冷却100mL容量瓶，定容至刻度。0.2mg/L，可事先将其氧化为硝酸盐氮。具体方法如下：在已除氯离子的100mL容量瓶中参加1mL0.5mol/L0.100mol/L高锰酸钾溶液，至淡红色消灭15min去亚硝酸盐含量。50.00mL〔如硝酸盐氮含量较高可酌量削减〕0.100mol/LpH〔pH7～81.0mL二磺酸酚，用玻棒研磨，使试10min，参加少量蒸馏水，搅匀，滤入50mL3毫升浓氨水〔使溶液明显呈碱性EDTA溶算出水样中硝酸盐氮的含量(μg/mL)。四、数据处理、NO2--N、NO3--N的浓度与吸光度的工作曲线，依据工作曲线价水体的自净