医疗器械表格-不合格器械报损审批表

医疗器械表格■不合格器械报损审批表TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"一、员工培训签到表 2\o"CurrentDocument"二、员工个人培训记录 3三、个人健康档案表 -4四、直接接触器械人员健康状况汇总表 5五、设施设备档案表 6六、设施设备使用记录 7七、设施设备维护保养记录 8\o"CurrentDocument"八、采购退出通知单 9九、购进器械验收记录 10\o"CurrentDocument"十、医疗器械销售记录 11\o"CurrentDocument"十一、医疗器械出库复核记录 12\o"CurrentDocument"十二、销后退回器械审批表 13\o"CurrentDocument"十三、器械追回通知单 14十四、不合格产品处理记录 15\o"CurrentDocument"十五、不合格器械报损审批表 16\o"CurrentDocument"十六、质量投诉记录表 17十七、产品维修登记表 18十八、售后服务登记表 19十九、质量事故和不良事件报告记录表 20二十、器械召回记录 21二十一、器械召回确认联系函 22\o"CurrentDocument"二十二、医疗器械拆零管理记录 23医疗器械表格-不合格器械报损审批表

员工培训签到表日期：组织实施部门：培训者：培训内容：开始时间： ？结束时间：被培训人签名：医疗器械表格-不合格器械报损审批表

员工个人培训记录所在部门:姓名性别现岗位职称文化程度专业入司时间培训记录培训时间组织实施部门主讲人培训内容培训形式培训成绩医疗器械表格-不合格器械报损审批表

个人健康档案表建档时间:姓名性别文化程度职称或资格职务体检时间健康状况发证单位入职或调入时间现岗位医疗器械表格-不合格器械报损审批表

直接接触器械人员健康状况汇总表

年度序号姓名性别山1,岗位体检日期健康状况备注医疗器械表格-不合格器械报损审批表

设施设备档案表建档日期：年月日设备名称规格型号制造商购进日期使用部门保管人启用日期检定周期维修服务商医疗器械表格-不合格器械报损审批表

备注设施设备使用记录设备名称： 设备编号:使用日期工作开始时间工作结束时间运转情况使用人医疗器械表格-不合格器械报损审批表

设施设备维护保养记录设备名称编号型号规格使用部门管理人维护保养记录日期维护保养情况负责人备注医疗器械表格-不合格器械报损审批表

通用名称剂型采购退出通知单医疗器械表格-不合格器械报损审批表

规格单位数量供货单位产品批号生产厂家购货日期质量情况退货原因采购部经手人： 退货日期：采购部经理意见：签字： 日期：供货单位意见签字（盖章）： 日期：主管领导意见：签字： 日期：医疗器械表格-不合格器械报损审批表购进器械验收记录医疗器械表格-不合格器械报损审批表医疗器械销售记录医疗器械表格-不合格器械报损审批表医疗器械出库复核记录医疗器械表格-不合格器械报损审批表销后退回器械审批表退货单位： 年月日核准名称生产厂商型号生产批次规格有效期至单位数量退货原因销售员：仓储部门核对出库日期： 出库批号： 出库数量：签名； 年月日销售部门意见签名： 年月日主管领导审批签名： 年月日质量验收情况验收员签名： 年月日合格数量不合格数量医疗器械表格-不合格器械报损审批表

注：本表存仓储部器械追回通知单日期:通知单位核准名称规格生产批次单位销售日期售出数量生产厂商追回原因：申请： 批准：追回情况：备注：器械追回通知单日期:通知单位核准名称规格生产批次单位销售日期售出数量生产厂商追回原因：申请： 批准：追回情况：医疗器械表格-不合格器械报损审批表备注:医疗器械表格-不合格器械报损审批表不合格产品处理记录医疗器械表格-不合格器械报损审批表不合格器械报损审批表报损部门： 销售员： 年（损）字第号核准名称型号规格单位数量金额生产批次有效期生产厂商供应商不合格原因：申请报损人： 年月日仓储部意见：销售部意见：质量管理部意见：财务部意见：总经理意见：医疗器械表格-不合格器械报损审批表

质量投诉记录表投诉日期:核准名称型号规格数量生产厂商生产批次有效期供货单位投诉单位或个人：投诉方意见或建议：年 月 日质量管理部意见：年 月 日问题处理或反馈结果：年 月 日医疗器械表格-不合格器械报损审批表

产品维修登记表维修商品 购买日期 购买单位客户反映的产品问题：客户的联系方式及联系人：维修情况客户*意见维修结论医疗器械表格-不合格器械报损审批表备注:医疗器械表格-不合格器械报损审批表售后服务记录表用户名称核准名称规格数量生产厂商生产批次联系方式跟踪服务内容客户*意见备注医疗器械表格-不合格器械报损审批表

质量事故和不良事件报告记录表产品名称型号规格生产厂商数量供应商生产批次质量事故情况报告部门（人）报告时间质量管理部门意见签字：质量负责人意见签字：处理情况及时间经办人：医疗器械表格-不合格器械报损审批表医疗器械表格-不合格器械报损审批表器械召回记录医疗器械表格-不合格器械报损审批表器械召回确认联系函尊敬的供货商：产品名称规格生产厂商批号召回类别国家责令召回厂家主动召回我公司要求召回召回级别一级召回二级召回三级召回召回原因召回公司说明供货商回复意见同意对上述品种进行召回，召回级别为 级，我公司同意承担有关召回费用并与你公司采购部协商制定召回计划和具体实施措施。供货商名称（盖章）： 年月日备注医疗器械表格-不合格器械报损审批表医疗器械拆零管