《药理学》试题库1 药理学总论

一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．物应动力学

《药理学》试题库B药物与机体相互作用的规律及机制C药物的学科

D．药物代谢动力学

E．物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方是A．单散

B．化扩散

C膜孔扩散

D．泵运

E．饮转运3．药物是指A．影机体生理功能的物质C预防、治疗或诊断疾病的物质E．扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指

B天然的和人工合成的物质D．损机体健康的物质A．的值955C．ED的比值50

B．/ED的比值90D．/ED的值50

E．之间的距离505．药物的半数致死量LD）指50A．死的一半

B中毒量的一半

C引起半数动物死亡的剂量D．起80%动物死亡的剂量

E引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表的药理效应是A．性应

B量反应

C质反应

D．不良反应

E特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表的药理效应是A．反

B不良反应

C特异质反应

D．反

．毒性反应8．部分激动药是指A．结的受体只能一部分被活化C亲和力较强，内在活性较弱

B．拮抗激动药的部分生理效应．和较弱，内在活性较弱

E．和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．药度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B血药浓度下降一半所残存的生物效应C短期内暂存的药理效应E．期内暂存的生物效应

D．机对药物的依赖性10．用巴比妥类药次晨出现的醉现象是A．作

B毒性反应

C后遗效应

D变反应

E特异反应．注阿托品治疗胃肠绞痛引口干现象称为A．性应

B副作用

C治疗作用

D变反应

E后遗效应12．射青霉素引起的过敏性休是A．作

B毒性反应

C后遗效应

D变反应

E特异反应13．于激动药的概念正确的是A．受有较强的亲和力和内在活性C与受体有较弱的亲和力但无内在活性E．受体无亲和力与内在活性14．现明显副作用所用的剂量该是

B与受体有较强的亲和力但无内在活性D．受有较弱的亲和力但有内在活性A．疗

B低于治疗量

C大于治疗量

D．极量

E．量5015．于半数有效量的概念正确是A．50

B引起50%阳反应的剂量

C临床有效量的一半D．起50%毒性反应的剂量

E．床有效量的95%16．列对受体的认识，哪一个不正确的A．种体有其固定的分布与功能

B．体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分

C药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．物受体结合引起生理效应17．物安全范围是指

E．体能与激动药或拮抗药结合A．/ED50

B．/ED5015

CED/LD50D．与LD之间的距离505018．霉素治疗肺部感染是

E．与LD之间的距离955A．因疗

B对症治疗

C局部治疗

D．身疗

E直接治疗

19．上腺素治疗支气管哮喘是A．因疗

B对症治疗

C局部治疗

D．身疗

E．接治疗20．续用药人体对药物的敏感下降称为A．药

B耐受性

C快速耐受性

D依赖性

E反跳现象21．期应用抗病原微生物药可生A．药

B耐受性

C快速耐受性

D．依赖性

．反跳现象22．期内连续应用麻黄碱可产A．受

B耐药性

C快速耐受性

D．瘾

E．跳现象23．药物的半衰期（）9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为1/2A．小

B．天

C．1.5天～2天

．天3天

E．天4天24．物在血浆中与血浆蛋白结后其A．物用增强C药物代谢加快

B暂时失去药理活性D．物泄加快

E药物转运加快25．碱性药物在碱性尿液中A．离，再吸收多，排泄慢C解离少，再吸收多，排泄慢E．解离型，再吸收障碍26．响药物从肾脏排泄速度的素有

B解离多，再吸收少，排泄快．离，再吸收少，排泄快A．物剂量C药物吸收的速度

B药物的血浓度．尿液中药物的浓度

E．液PH值27．多数药物在血液中与下述种蛋白结合？A．蛋

B血红蛋白

C球蛋白

D．脂蛋白

E．蓝蛋白28．何能使血药浓度迅速达到态浓度A．隔个半衰期给一次剂量

B每隔半个半衰期给一次剂量C首剂加倍

D．每隔两个半衰期给一次剂量

E．加给药剂量29．物在体内作用开始的快慢决于A．物吸收D．物分布

B．物的转化E．物的消除

C药物的排泄30．浆t的长短取决于1/2A．物吸收速度

B药物消除速度

C药物的转化速率

．药物的转运速率

．药物的分布容积31．肝药酶转化的药物与药酶制剂合用后其效应A．弱

B增强

C不变化

D．消

E．强化32．肝药酶转化的药物与药酶导剂合用后其效应A．弱

B增强

C不变化

．消

E．强化33．关药物体内转化的叙述哪项是错误的？A．物内主要的氧化酶是细胞色素

450

B肝药酶的作用专一性很低C有些药物可抑制肝药酶的生成

D．些物可诱导肝药酶的生成E．内生物转化是药物消除的主要方式34．关药物体内排泄的叙述哪项是错误的？A．物肾小球滤过，经肾小管排出C极性高的水溶性药物可由胆汁排出E．性高、水溶性大的药物易排出35．于t的叙述哪一项是错误的？1/2A．指浆药物浓度下降一半的量

B．有肝肠循环的药物影响排出时间D．酸药物在酸性尿液中排出多B．指血浆药物浓度下降一半的时间C按一级动力学规律消除的药物是固定的1/2D．反药物在体内消除速度的快慢1/2

E．可为制定给药方案的依据1/236．药物达稳态血药浓(后，中途停药，再达稳态的时间A．需经t才达CssB．还需再经个t才达Css1/21/2C还需再经t才CssD．需再经个才Css1/21/2E．需再经个才Css1/237．恒速恒量给药经一定时间其血药浓度可达到A．值(Cmax)C．

B谷值浓(D．疗度

．有效血浓度38．、两竞争性与血浆蛋白结合，单用A药血浆为5小A、两药合用t1/21/2应是A．于5时D．于10小时

B大于5小E大于15小时

C等于5时39．药物经肝转化，其t为时，肝功能降低时应1/21/2A．于5时

B大于5小

C等于5时

D．于10小时

E大于15小时40．药物t为12小，按t给药达稳态血药浓度Css）时间应为1/21/2A．天

B．

C1.5天

D2天2.5天

E．天5.541．级动力学消除方式的叙述项是错误的？A．血中药物浓度成正比

Bt是固定的1/2C按t为给药间隔时间经4~5个血浓度达稳态1/21/2D．床用药物治疗量时以此方式消除42．于负荷量的叙述哪项是错的？

E多次给药消除时间延长A．指剂增大的剂量

B口服首次加倍的剂量C在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．使药浓度迅速达Css．能在个t后达到Css1/243．于首关消除描述正确的是A．服物进入肝脏的量减少

B药物与血浆蛋白结合率高C药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．物消化酶破坏，由粪便排泄44．服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是

E．服药物被胃酸破坏A．物肾消除C零级动力学消除

B一级动力学消除D．药物经肠道排出

E药物经肝代谢消除45．物在体内超出转化能力时消除方式为A．物肾消除C零级动力学消除

B一级动力学消除D．药物经肠道排出

E药物经肝代谢消除46．床所用药物的治疗量是指A．效

B最小有效量

C半数有效量

D．剂

．量5047．于被动转运的叙述哪项是误的？A．高度向低浓度方向转运

B．低浓度向高浓度方向转运C不耗能

D．无饱和性

E．分子、高脂溶性药物易被转运48．于生物利用度的叙述哪项错误的？A．药被机吸收利用的程度C生物利用度高表明药物吸收良好E．检验药品质量的指标之一

B指药物被机体吸收和消除的程度D．以F表之

49．物的给药途径取决于A．物吸收C药物的分布

B药物的消除D．物代谢

E．物的转运50．于肝药酶诱导剂的叙述哪是错误的？A．增药酶活性C使其它药物血药浓度降低E．妥英钠是肝药酶诱导剂之一

B加速其他药物的代谢D．其药物血药浓度升高51．于肝肠循环的叙述哪项是误的？A．物胆汁排入十二指肠C在胃十二指肠内水解E．药物作用持续时间明显延长

B部分随粪排出D．分肠再吸收入血循环52．映药物体内消除特点的药参数是A．、

max

B．C．CLt1/2

D．

max

EAUC、53．小中毒量是指A．引毒性反应的剂量C能引起死亡的最小剂量E．引起死亡的剂量

B引起毒性反应的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之的范围54．物效应的个体差异主要影因素是A．传素

B环境因素

C机体因素

D．疾病因素

E剂量因素55．物的极量是指A．于小有效量，小于极量的剂量C大于治疗量，小于最小中毒量的剂量E．于最小有效,小最小中毒量的剂量56．述给药途径一般药物吸收慢的顺序

B小于最小有效量，小于极量的剂量D．于疗量，大于最小中毒量的剂量A．入皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．入肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．物的两重性是指

A．疗用与副作用C对因治疗与对症治疗58．物作用的基本形式：

B防治作用与不良反应D．防用与治疗作用

E．同作用与拮抗作用A．治用与不良反应C选作用与普遍细胞作用59．克患者最适宜的给药途径：

B局部作用与吸收作用D兴作用与抑制作用

E治作用与副作用A．下射

B舌下给药

C静脉给药

．内射

E直肠给药60．酸甘油口服，经门静脉入脏，再进入体循环的药量约右，这说明该药：A．性

B效能低

C首过代谢显著

D．泄

E．收快（二）配伍选择题A．能

B治疗指数

C效价

．物效曲线

E．物时量曲线61．映药物敏感性和效应的表方式62．映药物安全性的一个参数63．考虑剂量反应表示药物最效应的概念A．性大

B副作用较多

C效价

D．易敏

E．效能64．择性低的药物，在治疗量往往可以看到65．床比较药物效应强度高低指标A．收程

B消除过程

．转运过程

．耐受性

E耐药性66．物的生物利用度取决于以那个因素67．复多次用药后病原体对该的敏感性下降称为A．用强

B作用减弱

C作用不变

D．形出

E．性增强68．年人的血浆蛋白较低，当用成年人剂量时，可能出现的反应是69．合用药时，发生拮抗，药表现为A．物化

B吸收

．消除

D．布

E．泄70．物经代谢和排泄使药理活消失的过程称71．物自体内不可逆转的离开体称72．物吸收后随血液循环到达组织器称73．物从给药部位进入血液循的过程称

74．物在体内化学结构发生变称A．下药

B皮下注射

C肌肉注射

D．脉药

E口服给药75．悬剂或油剂常采用的给药径76．酸甘油常采用的给药途径77．激性强及容量较大的药液采用78．救危重病人常采用79．般病例最常用的给药途径80．上腺素较常用的给药途径药作用

B.物效应

C.兴奋作用

D.抑制作用

E.作用机理81．

药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．

药物对机体组织细胞间的初始作用83．究药物如何起作用84．机体组织器官的功能升高A.耐性

精神依赖性

抗性

成性

E.习惯性85．

个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．

抗菌药物的抗菌作用降低称87．些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用是（三）多项选择题89．物和毒物的关系是A．物身即是毒物C适当剂量的毒物亦可成为药物E．些药物是由毒物发展而来的90．理学的任务是A．系础医学与临床医学

B药物用量过大均可成为毒物D．物毒物之间无绝对的界限B阐明药物对机体的作用和效应机制C研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．计寻找新药91．物的安全性指标是

E．理和发掘祖国医药遗产A．/ED50

BLD50

CED/LD5050

D．与LD之间的距离95592．后遗效应概念的理解应包

ELD与ED之的距离955A．药度过高

B血药浓度下降至阔阈浓度以下C血药浓度已达治疗浓度93．过量效曲线可得到

D．残存的生物效应

E．存的机体反应A．小效量

B半数有效量

C最小中毒量

D．量

E．大效能94．物的不良反应包括A．作D．遗应

B毒性反应C变态反应

．致畸、致癌、致突变95．物产生效应的机制包括A．变胞周围的理化性质

B补充机缺乏的物质C作用于细胞膜

D．酶促进或抑制作用E．影响递质的合成、贮存和释放96．喘患者伴有肺部感染用青素和异丙肾上腺素治疗是属于A．因疗

B对症治疗

C局部治疗

D．身疗

E．接治疗97．物在体内消除的动力学方包括A．级力学消除

B零级动力学消除C快速消除

D．经肾排出

E．肝代谢后排出98．酸性药物在酸性环境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不变

D．泄慢

E．泄较快99．酸性药在碱性环境中A．易收

B不容易吸收

C排泄不变

排减慢

E排泄较快100．于一级动力学消除方式的特点是A．比除

Bt固1/2

C与血浆中药物浓度成正比D．用物治疗量以此方式消除101．响药物从体内消除速度的因素有

E．次给药消除时间延长A．脏能C血浆中药物浓度

B肝肠循环D．药量

E．药途径102．物血浆t对临床用药的意义是1/2A．确给药剂量

B可确定给药间隔时间

C可预计药物在体内消除的时间E．确定一次给药后效应的维持时间103．响药物在体内分布的因素有

D．预多次给药达到稳态浓度的时间A．药径C药物的理化性质

B血浆蛋白结合率D．液pH值解离度

E．官血流量104．于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．抑或减弱肝药酶活性C使其它药物血药浓度降低E．咪替丁是肝药酶抑制剂

B减慢某些药物的代谢D．其药物血药浓度升高105．示药物吸收的药代动力学参数是A．TCmaxmax

B．、1/2

CVdDAUC．106．示药物消除的药代动力学参数是A．TCmaxmax

BK、1/2

C．AUC、DE．1/2107．物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．加用

B拮抗作用

C增强作用

D协作用

E联合作用108．服给药的缺点是A．被化酶破坏C对肠粘膜有刺激作用

B药物与食物结合后不易被吸收．胃膜有刺激作用E．关消除的药物药效除低109．下给药的特点是A．避胃肠刺激作用C可避免胃酸破环E．避免首关消除

B可避免肝肠循环．避不良反应．功能不全者，对药物作用的影响是A．物用增强C药物转化能力增强

B药物转化能力降低．物运能力降低

E．物作用减弱．药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．药

B过敏性

C耐受性

．赖

E．速耐受性．合应用两种以上药物的目的在于A．强效

B减少不良反应

C减少耐药性的发性

D．少味药物用量

E．进药物的消除．列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．药反应比成人敏感C小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低E．儿用药量应是成人的1/10．良反应包括

B药物消除率高D．药物的血浆蛋白结合率低A．作

B．态反应

C呕吐反应

．遗应

E．发反应．分激动药的特点有A．独用时，可产生较弱的生理效应

B．受体无亲和力C与受体有亲和力

D．对激动药的作用E．激动药高浓度时显示拮抗作用．静脉滴注用的药物注射液必须A．效

B灭菌

．无热源

D．无沉淀

E．副作用．列哪种剂型可以避免首关消除A．片

B注射剂

C丸剂

D．剂

E．囊剂．列哪种给药途径存在吸收问题A．内射

B静脉注射

．口服

D．肤药

．直肠给药．体方面影响药效的因素有A．理况

B遗传因素

．给药时间

D．龄

．性别120．物方面影响药效的因素有A．理况

B给药途径

．给药时间

D．量

．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机组织器和或。2．药物只对某些器官组织产生显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的。3．药物生物转化的方式、、和。4．药物生物转化的主要器官，物排泄的主要器官。

50501/21/21/21/250501/21/21/21/25．药物与机体接触，在用药局所表现的作用称作。6．用数或量表示的药理效应，阳性或阴性表示的药理效应。7．药物的治疗作用可分和。8．副作用的指药物在下现的无的作用。9药的不良反应包括、、和等。10引起一群动物中一半出现阳性反应的量起半数动物死亡的量叫，之值称为。．药物与受体相互作用可将物分、和等类。12．期用激动药使应受体，这种现象称是体对药物产生原之一。13．期应用拮抗药，可使相应这现象称，然停药可产生。14．物的体内过程包、、和。15．酸性性药物易从值的液向值的液被动转运。16．一级动力学中，一次给药约经个t后体内的药物基本消除。如每隔一个

给药一次，约经地这t可以达到稳态血药浓度。17．酸性药物在碱性尿液中重而排。18．物在体内的消除动力学可为

和

两种方式。19．态血药浓度是指速度或量速或量达平衡时的血药浓度。20连续滴注给药达稳态后途改变药速度需经

t才能达到新。21苯比妥是肝药剂可双豆素的代谢使者的抗凝血作用

。22．物依赖性可分为和。23．产生药物依赖性的药物可和两大类。24．醉药品主要包括、、等。25．神药品主要、、等三、名词解释1理学效学3动学45治疗症治疗8作用．毒性反应10．后遗应．态反应12．效能13．价强度14．最小有效量15．选择性作用16．疗指数．安全范围

18．体激动剂19．体拮抗剂20上调节21下调22消除23循环浆半衰期25物利用度26．稳态血药浓度

27酶28酶导剂29酶制剂30级消除动力学31．一级消除动力学．最小有效量（阈剂量）33．有效量（治疗量）34．毒量35．量36．常量37耐受性38．药性39．醉药品40．躯体依赖性（成瘾性）．神依赖性（习惯性）42．个体差异．量个体化44．配伍禁忌45．协同作用．拮抗作用47．联合用药48．处方49．批号50．效期四、简答题1．何谓药物作用的选择性？选性作用有何意义？2．简述血浆半衰期及其临床意？3．何谓药物酶诱导剂？有何临意义？4．简述年龄、性别和病理状态药物效应的影响？5．试述当反复用药后，机体对药的反应性会发生哪些改变？参考答案一、选择题（一）单项选择题12345689101112131415B16C171819202122232425C26E272829303132333435363738394041E42E43C44C45C46A47B48B49A50D51C52C53B

5050505054．A55．C56．D57B58．D59．C60．C（二）配伍选择题61C62B63A64B65E66A67E68A69B70C71E72D7374757677787980818283848526．C87．D88．B（三）多项选择题891BCDE90ABCDE91AD9293ABE94ABCDE95ABCD96ABCD9798．AD99．100ABCD101102103104105106107108109112113114．ACDE．ABCD．ABD118ACDE119ABDE120BCDE二、填空题1兴奋2选择性3氧化4肝脏

抑制还原肾脏

水解

结合5局部6量反应7对因治疗8治疗剂量9副作用

质反应对症治疗治疗目的毒性反应后遗效应变态反应10．半数有量（ED）

半数致死量LD）

治疗指数．激动药

拮抗药

部分激动药1

2

．数目减少

向下调节

耐受性13．数目增加向上调节

反跳现象14．吸收15．低16．5517．少

高快

分布

代谢

排泄18．一级消除动力学

零级消除动力学19．给药

消除20．5稳态浓度21．诱导

加速

减弱22．身体依赖性

精神依赖性23．麻醉药品精神药品24．阿片类可卡因类

大麻类25．镇静催眠药三、名词解释

中枢兴奋药

致幻剂1药理学2药效学3药动学

是指研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。是指研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。是指机体对药物的影响或药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。4物是指用以防治及诊断疾病的物质理论上能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药范畴。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。5

是指药物经加工后制成便于病人使用输疗要求的剂型如片剂等。6对因治疗7对症治疗

是指应用药物消除致病原因的治疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。是指应用药物来减轻或消除疾病症状的治疗。如发热时的应用退热药的作用。

50509551/250509551/24501/28副作用

是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托品引起的口干。9是指由于用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物特别敏感而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变10．后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

是指少数有过敏体质的病人对某些药物产生一种病理性免疫反应量无关。12是指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能效应加药物剂量，效应不再进一步增强。13．效价强度是指产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。14．最小有效量

是指开始引起效应的剂量亦称阈剂量。15用是指治疗剂量的药物吸收进入机体后或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。16．治疗指数是药物安全性的指标，以/ED的比值表示，此值越大越安全。17．安全范围是指与LD之间的距离或指最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。18．受体激动剂异丙肾上腺素。19．受体拮抗剂合，如阿托品。

是指药物对受体有较强的亲和力，能激活受体，也有较强的内在活性的药物，如是指药物与受体的亲和力较强，但无内在活性的药，它能阻断激动药与受体的结2

0

．向上调节是指长期应用受体阻断药时，可使体内的受体数目增多，敏感性增加。致使长期用药，突然停药会出现反跳现象。21．向下调节是指长期应用受体激动药时，可使体内的受体数目相应减少，敏感性降低，致使药效降低，是产生耐受性的原因之一。22．首关消除是指口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首过代谢或首过消除。23．肝肠循环是指药物自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。24．血浆半衰期25．生物利用度

是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。是指药物被机体吸收入体循环的相对量和速度。26．稳态血药浓度是指恒速恒量给药时，约径5个t，此时给药速度或量与消除速度或量相等，即达到了稳态血药浓度，又称坪值。27

是指存在于肝细胞微粒体内药物及体内外来物质的酶系统素P。28．肝药酶诱导剂妥等。29．肝药酶抑制剂等。

是指能增强药酶的活性或促进药酶合成，加速其它药物代谢的药物，如苯巴比是指能降低药酶活性或抑制药酶合成，阻止其它药物代谢的药物，如西咪替丁3

0

．零级消除动力学药物按恒定量消除，单位时间内消除的药量相等。主要见于当药量过大，超出体内消除能力，机体以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。当血药浓度下降致最大消除能力以下时，则按一级动力学消除，故不固定。31．一级消除动力学药物按恒定比例消除，消除速率与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。32．最小有效量（阈剂量）为刚能引起效应的剂量。33．有效量（治疗量）毒性反应的剂量。

是指最小有效量与极量之间的剂量范围，对机体产生明显效应，但不引起34．中毒量引起毒性反应的剂量。35．极量由国家药典明确规定允许使用的最大剂量。极量为最大治疗量，但比最小中毒量小，为医生用药选量的最大限度。36．常用量是指比最小有效量大，比极量小的剂量范围。37．耐受性连续用药一段时间,药物效应逐渐减弱增加剂量才能达到相等强度的效应。38．耐药性39．麻醉药品

指长期应用化疗药物后，病原体、寄生虫或癌细胞对药物产生的耐受性。是指连续用药能使