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文档简介

《植物组织培育》测试题库单元测试一 植物组织培育概述一、填空1、组织培育的理论依据是〔〕2、植物组织培育的类型有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕等。31943〔〕〔,并出版了《植物组织培育手册培育为一门兴学科。答案:1、细胞全能性学说2、愈伤组织培育、器官培育、胚培育、细胞培育,原生质体培育3、white,“全能性”学说二、名语解释植物组织培育 细胞全能性 细胞脱分化 细胞再分化答案:〔广义〕上,在人工掌握的条件下进展培育,使其成为完整植株的方法。.细胞全能性——是指植物的每个细胞都具有该植物的全部遗传信息和发育成完整植株的力量。3、细胞脱分化——将自已分化组织的已停顿分裂的细胞从植物体局部的抑制性影响下解脱出来,恢复细胞的分裂活性。4、细胞再分化——经脱分化的组织或细胞在肯定的培育条件下可有转变为各种不同细胞类型的力量。三、简答题1、简述植物组织培育的理论依据?2、植物组织培育的类型?答案:1、植物组织培育的理论依据是细胞全能性学说,即植物体的每一个细胞都携带有一套完整的基因组,并具有发育成为完整植株的潜在力量。2、愈伤组织培育、器官培育、胚培育、细胞培育、原生质体培育。四、论述题论述组织培育在农业上的应用。单元测试二植物组织培育室设计和设备一、填空1、组织培育试验室必要的设备有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〔〕。2、试验室中常用移液管容量有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕。3、.接种工具灭菌常承受〔〕4、培育架一般高为____米,宽为-____米。5、接种室要求室内____,墙面____,门为____,并设置____,防止出入时带进杂菌。答案:1、超净工作台、高压灭菌器、空调机、天平、显微镜、蒸馏水发生器、酸度计等。2、0.1ml、0.2ml、0.5ml、2ml、5ml、10ml3、灼烧法4、1.7m60cm5、干爽安静,光滑,拉动门,缓冲间二、简答题1、无菌接种室怎样做好接种前的灭菌工作?2、高压灭菌器的使用程序怎样?答案:1、接种室的空气灭菌;接种台灭菌:首先翻开灭菌灯灭菌30分钟,然后关闭灭菌灯,翻开70%的酒精对接种台及器皿消毒灭菌2、首先检查灭菌锅内是否有水,而且水刚好淹住加热器,然后将要灭菌的材料,放入灭菌0.05MPa时,翻开放气阀,放出空气,待压力表指针归零后,再关闭放气阀。三次放气后,关阀再通电,压力表0.1-0.15MPa20min后,断电,待压力降至零时,翻开入入气阀,取出灭菌材料。单元测试三植物组织培育操作技术培育基及其配制:一、填空题1、培育基依据其态相不同分为〔〕培育基与〔〕培育基两种。这两种培育基的区分在于前者加了〔。2、培育基依据其作用不同分为〔〕〔〕培育基和〔〕培育基。3、培育基成分主要包括〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕。4〔〕〔〕5、琼脂在固体培育时,是作为培育基的〔〕,一般用量为〔〕。6、常用的生长素有〔〕〔〕〔〕〔〕等,常用的细胞分裂素〔〕〔〕〔〕。答案:1、固体、液体、凝固剂〔多为琼脂〕2、诱导、增殖、生根3、无机养分、维生素类、氨基酸、有机附加物、植物生长调整物质、糖类、水和琼脂等4、碳源,维持培育基渗透压5、凝固剂和支持物6-10g/l6、IAA、IBA、NAA、2、4-D,ZT、6-BA、KT二、选择题1、以下哪种不是组织培育常用的维生素〔〕A、维生素B2 B、维生素B1 C、维生素B6、D、维生素C2、以下哪种激素不属于生长素类〔〕A、IAA B、IBA C、6-BA D、NAA3、下面哪种是MS培育基大量元素所用药剂〔〕A、硫酸镁B、硫酸亚铁 C、硫酸锌 D、硫酸铜4、培育基中当生长素的浓度高于细胞分裂素时,主要生长趋势为〔〕A、长芽 B、愈伤组织 C、生根与愈伤 D、长叶5、以下哪种不是MS培育基中参加的维生素A、V2B、V6C、VPPD、VC答案:A、C、A、C、A三、推断题1.大量元素主要有:氧、碳、氢、氮、钾、磷、镁、硫和钙等,占植物体干重的百分之几十〔〕2、糖在植物组织培育中是不行缺少的,它不但作为离体组织赖以生长的碳源,而且还能使培育基维持肯定的渗透压〔一般在1.~4.1MP。一般多用蔗糖,其浓度为1%~5用砂糖、葡萄糖或果糖等〔〕3、维生素类能明显地促进离体组织的生长。培育基中的维生素主要是B族维生素,如硫胺素〔维生素B1、吡哆醇〔维生素B、烟酸〔维生素B3,又称维生素P〕〔〕4950.1mol/LNaOH0.1mg-1.0mg/ml〔〕50.5mol~1.0mol/LHCl0.5mg-1.0mg/ml〔〕答案:√√√√√四、简答题1.细胞分裂素和生长素各有何作用?为什么要配制母液,配制时要留意什么?合成培育基大致分哪几步?答案:1、生长素主要是诱导愈伤组织形成,诱导根的分化和促进细胞分裂、伸长生长;细胞分裂素主要是诱导芽的分化促进侧芽萌发生长,促进细胞分裂与扩大,抑制根的分化。2、便利培育基的配制,削减误差。留意要点:称量准确,定容准确C2和S02+C2Mg2+和PO43-一起溶解后,会产生沉淀,肯定要充分溶解再放入母液中;制母液时要用蒸馏水或重蒸馏水;品应选取等级较高的化学纯或分析纯;铁盐单独配制。3600-700mlPH;分装灭菌。植物组织培育灭菌技术:一、填空题1、放冷气时压力表指示为〔MP,在0.1MPa时锅内温度为〔。2、外植体经自来水冲洗后应进展〔〕三步,完成灭菌过程.3、在组织培育中,培育基常用〔〕法灭菌,不耐热物质用〔〕法。4、外植体污染缘由从病源分面主要有〔〕和〔〕两大类。答案:1、0.05,121℃;2、70%酒精-0.1%升汞-无菌水冲洗;3、湿热高压蒸汽,微孔滤膜4、细菌、真菌二、选择题1、培育基灭菌后其PH一般会〔。A、上升B、降低C、不变化D、变为中性2、培育基灭菌后其渗透压一般会〔。A、变大B、变小C、不变化D、变为零3、培育基灭菌后,其PH一般会降低〔〕单位。A、1.0B、0.2-0.3C、0.4-0.5D、0.3-0.84、培育基灭菌时间过长或灭菌温度过高,会导致培育的凝固度〔A、提高B、降低C、不变化D、不凝固5、培育基中参加的琼脂量冬天比夏天〔A、少B、多 C、一样多 D、无所谓答案:B、A、B、B、B三、论述题1、试述培育基的灭菌全程技术〔以手提式高压灭菌器为例。2、试述超净工作台的无菌操作技术。答案:1、承受手提式高压灭菌器对培育基进展灭菌的全过程为:⑴装水:先在高压灭菌锅内装入肯定量的水〔需漂浮电热丝;⑵灭菌:把注入培育基的培育器皿〔或说培育瓶,包扎好的玻璃器皿〔或培育皿,以及装有蒸馏水的三角瓶,放入高压灭菌锅。当压力升至0.5kg/cm2〔49.0kPa〕时,用镊子翻开排气阀排出锅内的冷空气,然后关闭排气阀。当压力达1.1kg/c2〔即108kP,锅内的温度为12C时,保持1—20mi。最终切断电源〔或热源30C,没有强光照耀的专用柜中。2〔1〕用水和肥皂洗净双手,穿上消毒过的专用试验服、帽子与鞋子,进入接种室。用沾有70%的酒精的纱布擦拭双手和工作台。用沾有70%的酒精的纱布擦拭装有培育基的培育器皿,并放进工作台。把解剖刀、剪刀、镊子等器械浸泡在95%的酒精瓶中,并放进工作台。20min翻开超净工作台和紫外灯。20min后,关闭紫外灯。70%5—30s0.1%的升汞〔氯化汞HgCl2〕5—10min,或在10%的漂白粉上清液中浸泡10—15min,浸泡时可进展搅动,使作物材料与灭菌剂有良好的接触;然后用无菌水冲洗3—5次。用火焰烧瓶口,转动瓶口使各局部都烧到,翻开瓶口,再在火焰上消毒。取下接种器械,在火焰上充分燃烧消毒。〔5—10瓶。操作期间应常常用70%的酒精擦拭工作台和双手;接种器械应反复在95%的酒精中浸泡和在火焰上消毒。接种完毕后,清理和关闭超净工作台。单元测试三影响组织培育成功的因素一、填空题1、防褐变的措施有〔〕〔〕〔〕〔〕。2、离体培育中简洁消灭的三大问题是〔〕〔〕〔〕。答案:1、选择适宜的外植体及最正确培育基、连续转移、加抗氧化剂、加活性剂2、污染、玻璃化、褐变二、名词解释玻璃化 褐变 污染答案:最终死亡的现象。褐变——指外植体在培育过程中,体内的多酚氧化酶被激活,使细胞里的酚类物质氧化成棕褐色的醌类物质,最终边褐而死亡的现象。使试管苗不能正常生长和发育的现象。三、推断题1、褐变现象是试管苗在生长过程中能使培育基颜色变成棕褐色的一种现象,其对试管苗的〔〕2、玻璃化苗叶片的颜色较浅,含干物质的量较少,对试管苗的成活率有很大影响,应防止〔〕3、污染、褐变、玻璃化现象都因无菌操作不标准而造成〔〕答案:×√×四、简答题1、简述植物组织培育中褐变发生的缘由及其防止措施。2、简述植物组织培育中玻璃化发生的缘由及其防止措施单元测试四生产打算与本钱核算一、填空题1、苗木质量检测包括〔〕、〔〕、〔〕。2、无机基质常用的有

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