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文档简介

Welcometostudybiology!欢迎光临指导罗娘娇揭西一中生物公开课第3节伴性遗传

有两个驼峰的骆驼你的视觉正常吗?黄5红8128恭喜你!你通过了色盲检测色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿发现色盲的小故事★道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物---一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?★道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。★道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。★后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。红绿色盲的症状:

患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。

男性患者女性患者?一红绿色盲1.探究红绿色盲的遗传性质

果蝇的性别决定方式:XY型染色体组成:雄性:3对+XY

雌性:3对+XX

人类的性别决定方式:XY型染色体组成:男性:22对+XY

女性:22对+XX♂♀性染色体探究:红绿色盲的基因位于哪种染色体上?是显性基因还是隐性基因控制的呢?道尔顿家族之谜ⅠⅡ代表代12

代表个体正常男性正常女性

患病男性患病女性ⅠⅡ112342道尔顿道尔顿弟弟[探究]红绿色盲是__染色体上的____性遗传病隐性X人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型设红绿色盲是由X染色体上的隐性基因(b)控制则女性色盲:;男性色盲:2色盲的基因型分析女性男性基因型表现性正常

正常

(携带者)色盲正常色盲XBXB

XBXbXbXbXBYXbYXXXbYXbYb×bb正常女性色盲男性

×亲代XBXbXBY正常女性(携带者)男性正常

1:1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因传给女儿3探究色盲的遗传特点XBXBXbY

女性携带者

正常男性

×亲代XBXbXBY女性正常(携带者)男性正常

1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4男孩的色盲基因来自母亲XBXbXBYbXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY色盲的遗传途径:交叉遗传隔代遗传外公母亲儿子

女性携带者×男性色盲患者

女性色盲患者×正常男性

请同学们完成课本P36页图2-14和图2-15的遗传图解动动手:

女性携带者

色盲男性

×亲代女性色盲男性正常

1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性正常(携带者)男性色盲子代配子女儿色盲父亲一定色盲XBXb

XbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子全部色盲色盲女性

正常男性

×亲代XBXb女性正常(携带者)1:1XbXBY配子子代XbYXbXBXbXbY男性色盲XbXbXBY男性多于女性交叉遗传、隔代遗传母亲患病,儿子全部有病

女儿患病,父亲一定有病色盲的遗传特点(伴X染色体隐性遗传)二抗维生素D佝偻病

患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。

受X染色体上的显性基因(D)的控制。女性患者:男性患者:XDXDXDXdXDY抗维生素D佝偻病的遗传分析归纳遗传特点(伴X显形遗传的特点)1)女性多于男性2)代代有患者3)患者的双亲中必有一个是患者三.伴性遗传的概念及类型

基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传伴X遗传伴Y遗传(如外耳道多毛症)类型伴X显性遗传(如抗维生素D佝偻病)伴X隐性遗传(如色盲、血友病)外耳道多毛症---伴遗传Y伴Y遗传的特点:

传男不传女小李和小芳(女)是一对新婚夫妇,小芳在两岁时被诊为血友病患者,你学完本节知识以后能够为他们提供一些关于优生优育的建议吗?1.遗传咨询四.伴性遗传在实践中的应用假设血友病是由X染色体上的隐性基因(a)控制,则

亲本:XaXa

×XAY

配子:Xa

XA

Y

子代:XAXa

XaY(男性血友病)小芳小李

你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?

2.指导生产背景知识1)芦花鸡的性别决定方式是:ZW型,

雄性:

同型的ZZ

雌性:异型的ZW

2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB

非芦花鸡羽毛则为:Zb伴X显性遗传的特点:1)女性多于男性2)代代有患者3

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