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文档简介
2020-2021医药行业涉税刑事风险报告2020)2020)医药行业发展概况与涉税刑事风险分析
医药行业涉税刑事风险报告(2020)2020)医药行业发展概况与涉税刑事风险分析
医药行业涉税刑事风险报告(
目录
第一节
一、我国医药行业发展状况与购销模式
(一)医药行业发展概况
(二)公立医疗机构药品“4+7”带量集中采购实施与扩围
二、“两票制”实施情况及对医药行业涉税风险的影响
(一)两票制实施情况
(二)两票制对医药行业涉税风险格局产生的影响
三、医药行业近年涉税检查汇总
(一)2015-2019九部委纠正医疗购销领域和医疗服务中不正之风
(二)2016年国家食品药品监管总局整治药品流通领域违法经营行为
(三)2017年国家税务总局稽查局对医药行业进行专项整治
(四)2018年湖北省税务局对医药咨询行业开展专项检查
(五)2019年财政部77家医药制造企业开展会计信息质量检查
四、医药行业主要涉税风险点及风险高发成因
(一)涉税检查凸显行业虚开、逃税刑事责任风险
(二)医药行业涉税风险高发成因
1、产品销售及利益分配的既有模式成药企税务风险高发内因
2、全链条式查处模式、多部门监管、一案多查成药企税务风险高发外因
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2020)医药行业涉税刑事案件大数据分析(医药行业涉税刑事责任及有效辩护策略2009-2019)
医药行业涉税刑事风险报告(2020)医药行业涉税刑事案件大数据分析(医药行业涉税刑事责任及有效辩护策略2009-2019)
第二节
一、涉税罪名分布统计
二、案件数量增长趋势
三、案件地区分布情况统计与分析
四、审前取保候审与缓刑适用统计与分析
五、犯罪主体职务统计与分析
六、涉税金额统计与分析
七、量刑情况统计与分析
八、量刑情节统计与分析
九、罚金与虚开(偷税)税款数额比例关系分析
十、上诉率与二审裁判结果统计与分析
十一、税务文书出现频率统计与分析
第三节
一、药企主要逃税行为模式与逃税罪疑难问题分析
(一)药企逃税行为模式
1、账外经营,少列或不列销售收入
2、虚增成本、费用,虚假列支广告费、咨询服务费等
3、收款长期挂账,不按规定确认销售收入
(二)逃税罪有效辩护策略
1、未经税务机关处理处罚,不得直接追究逃税刑事责任
2、重视税务稽查程序,杜绝刑事责任转化
3、“数额巨大”无明确标准,补缴税款、滞纳金有助于获缓刑
二、药企主要虚开行为模式与虚开增值税专用发票罪疑难问题分析
(一)药企虚开行为模式
1、让他人为自己虚开是医药企业最主要的虚开方式
2、虚开农产品收购发票
3、注册多家个独医药咨询公司,为医药企业虚开
(二)虚开增值税专用发票有效辩护策略
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2020)2020年医药行业涉税刑事风险预测与防控
医药行业涉税刑事风险报告(2020)2020年医药行业涉税刑事风险预测与防控
1、符合税法规定的“挂靠代开”不构成虚开
2、不能以《已证实虚开通知单》推定受票方构成虚开
3、对核心证据进行充分、有效质证
4、税务稽查程序应引起企业高度重视
三、其他涉税犯罪疑难问题分析
(一)虚开发票罪高发群体与量刑情节
(二)非法销售、购买增值税专用发票罪的刑事责任风险解析
第四节
一、2020年医药行业涉税刑事风险仍将持续存在
(一)带金销售与利益分配既有模式不变,虚开难以根除
(二)打击涉税犯罪力度只增不减,药企外部风险骤增
(三)大数据治税能力提升,企业信息进一步透明化
(四)税务稽查选案机制全面抓取企业税务风险点
(五)税务稽查任务的刚性要求造成企业风险防控手段失灵
(六)税收违法案件发票协查增加受上下游企业牵连爆发风险
二、2020年医药企业有效防控、及时管控与妥善应对之道
(一)提高税务信息化程度,建立完善发票风险管理数据库
(二)规范发票以及各类凭证的审核与管理
(三)加强CS、CSP资质审查,确保服务真实性、合规性
(四)建立风险隔离机制,借力税法专业人士
3
2020)言2019年度财政部对医药制/逃税2020)言2019年度财政部对医药制/逃税
前
在本报告中,我们首先对医药行业的整体发展状况、销售模式、两票制实施
情况、涉税刑事风险点进行了归纳,其次对通过裁判文书网、启信宝、企查查等平
台检索500余药企涉税刑事案例进行了大数据分析。在此基础上,对企业涉及的
逃税罪、虚开发票罪、虚开增值税专用发票罪、非法购买增值税专用发票罪等主要
涉税刑事犯罪的法律适用、抗辩策略等进行了分析与总结,并对企业合规经营提出了
管控建议。
由于药品的主要销售市场是医院,虚开与商业贿赂并存导致虚开、行贿案件
相互牵连,在我们检索的案例中,部分判决显示,医药代表给予医生的现金回扣占
比达10%-30,虚开动因除去“多抵扣进项”、“增加利润”之外,更多基于
商业贿赂的提现需求。自2016年九部委纠正医疗购销领域和医疗服务中不正之
风,将“严厉打击虚开发票、偷税等违法行为”作为治理重点以来,在此后的纠风
工作之中,打击涉发票违法行为连年成为工作重点。
造企业的专项检查也将“是否利用高开模式洗钱、是否存在空转发票抬高成本”
作为检查重点。
通过对500余个案例的分析,涉及税务文书的案例占比超过七成,税务机关出
具的《税收违法案件协查函》、《已证实虚开通知单》、《稽查报告》、《税务行政处理决
定书》、《关于企业虚开的情况说明》等成为证明企业构成涉税刑事犯罪的重要证据。
由于涉税刑事案件多由税务机关稽查后移送公安机关,行刑交叉的特点较为显著,根
据刑事诉讼法的规定,行政机关在行政程序中收集的证据符合程序规范,具有客观性、
真实性、合法性要求的,可以转化为刑事诉讼证据适用。无论是逃税罪偷逃税额占据
应纳税额比例的计算,还是虚开犯罪发票开具金额、造成税款损失数额等关键事实的
认定,司法机关都依赖于税务机关在稽查程序的调查,或发函税务机关进行明确。因
此,企业应充分关注税务稽查程序,尤其是交易对方已经被定性虚开的发票协查案件,
更应当充分重视税务稽查、复议程序对刑事风险的影响,将风险应对端口前移,尽早
聘请税务律师介入。
此外,通过对药企涉税刑事案件的大数据分析,我们还关注到,虚开
税款数额与最终的宣告刑之间虽然整体呈现正相关,但各地司法实践对相同量刑
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2020)医药行业发展概况与涉税刑事风险分析2007-2018年,11月15日31个集2020)医药行业发展概况与涉税刑事风险分析2007-2018年,11月15日31个集4+7带量4+7”正式扩围。
情节、涉案税款数额相同情形下的最终判决也出现较大差异,涉税刑事案件的复杂
性叠加医药行业的特殊背景,更加凸显医药行业涉税风险管控的重要性,特别是由
于国地税合并、大数据治税能力提升,一案多查的部门协作机制使企业涉税刑事外
部风险加剧,发票管理合规仍然是2020年度医药企业避免刑事风险责任的关键词。
第一节
一、我国医药行业发展状况与购销模式
(一)医药行业发展概况
随着国家经济的发展、人口总量的增长、社会老龄化程度的提高以及民众健
康意识的不断增强,我国医药行业正处于高速发展的黄金时期。
我国医药产业规模以上企业的主营业务收入5967亿元增长至23986.3亿元,行
业实现利润总额达3094.2亿元。2019年,“一带一路”战略全面推进,健康中
2030战略全面实施,国际市场需求回暖,国内健康消费升级加快,我国医药行
业更加活跃。
2020年初,尽管在新冠肺炎疫情的影响下各行各业遭受巨大经济损失,但
医药行业在疫情中凸显出其关乎国计民生的重要作用,在国家政策的支持下实现
逆向增长。
(二)公立医疗机构药品“4+7”带量集中采购实施与扩围
20181114日,中央全面深化改革委员会第五次会议上通过了《国家
组织药品集中采购试点方案》,指出:国家组织药品集中采购试点目的是探索完善
药品集中采购机制和以市场为主导的药价形成机制,规范药品流通秩序。由国家
层面主导的药品带量采购,标志着我国药品集中采购进入新阶段。
《4+7城市药品集中采购文件》出台,规定了集采药品的范围并确定了
中采购品种以及采购量。12月6日,国家组31种药品带量采购报价正式开始。
12月17日带量采购中选名单最终公示,意味着此次对行业影响至深的采购即将进入采购阶段。20199月,国家组织20余个省份和地区形成联盟,
开展跨区域联盟药品集中带量采购,“
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2020)(试
医药行业涉税刑事风险报告(2020)(试
二、“两票制”实施情况及对医药行业涉税风险的影响
(一)两票制实施情况
20161226日,在吸取三明医改的先进经验后,国务院医改办等八部
门联合发布了《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见
行)》(国医改办发[2016]4号),开启了医药行业“两票制”的新阶段。随后,
各项政策的出台将“两票制”从试点推向全面实施,再延伸到医疗器械:
2016试点公立医疗机构开始实施
《关于印发2016年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点
的通知》(国卫医函〔2016〕172号):在综合医改试点省和城市公立医院综合改
革试点地区的药品、耗材采购中实行“两票制”,即生产企业到流通企业开一次发
票,流通企业到医疗机构开一次发票。
2017全国范围内全面推行《关于印发2017年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点
的通知》(国卫医函〔2017〕249号):以综合医改试点省(区、市)和公立医院
改革试点城市为主,在全国范围内推行药品购销“两票制”。
2018全面实施并在医用耗材领域开展
《关于印发2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工作
要点的通知》(国卫医函〔2018〕186号):在公立医疗机构中全面实施药品购销
“两票制”,鼓励有条件的公立医疗机构实行医用耗材购销“两票制”。
(二)两票制对医药行业涉税风险格局产生的影响
图为两票制实施前后开票链条对比
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2020)
医药行业涉税刑事风险报告(2020)
(1)“低开”向“高开”转型,由中间过票环节层层加价洗出“销售费用”、
“商业贿赂”的压力集中传导至制药企业。
(2)压缩开票链条,过票企业承担的“挂靠走票”的虚开风险向制药企业
转移,增值税进项抵扣发票来源不足,无票可抵;
(3)制药企业销售费用激增,销售费用(回扣、返现、赞助、会议费等)
没有合法有效凭证进行税前抵扣。数据异常风险加大,“偷税”风险加大。
(4)制药企业、经销企业通过CSO/CSP公司虚开服务费、咨询费、广告费
名义发票案件增加,并可能伴随对伪CSO的查处,逐渐被牵连案发。
三、医药行业近年涉税检查汇总与分析
(一)2015-2019九部委纠正医疗购销领域和医疗服务中不正之风
1、《关于印2015纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点
的通知》(国卫医发〔2015〕64号)
(二)加强药品、医疗器械生产经营单位涉税案件的查处。建立部际联席会
议成员单位信息共享机制,共同治理医药购销领域涉税违法问题,巩固医药卫生行
业发票使用情况专项整治成果。
(三)加强药品经营质量管理,以核实票据资金流向与药品物流流向一致性
为抓手整治“挂靠走票”行为,开展药品经营企业监督检查。
2、《关于印2016年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要
点的通知》(国卫医函〔2016〕172号)
(二)严厉打击挂靠经营、商业贿赂……。
(四)建立部际联席会议成员信息共享机制和信息披露制度,共同治理医药购
销领域涉税违法问题,巩固医药卫生行业发票使用情况专项整治成果。加强药品
与医疗器械行业发票使用情况的检查,对医药企业涉税问题开展专项整治,严厉打
击虚开发票、偷税等违法行为,查处一批涉税违法案件。
3、《关于印2017年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要
点的通知》(国卫医函〔2017〕249号)
(二)整治突出问题,强化行业监管。督促各地继续做好药品流通领域的专
项整治工作,严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业
贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为。
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2020)医务人立
医药行业涉税刑事风险报告(2020)医务人立
4、《关于印2018年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风专项治理工
作要点的通知》(国卫医函〔2018〕186号)
(一)在药品和医用耗材购销环节,对服务对象为公立医疗机构的生产经营
企业,要重点打击不执行“两票制”、虚开税票、贿赂促销等行为;对于批发企业
等经营者,要重点打击恶意配合生产企业“过票洗钱”,贿赂医务人员等行为。
5、《关于印2019年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的
通知》(国卫医函(2019)90号)
(五)推进医药购销改革。杜绝公立医院外包、出租或托管药房。打击医药行
业虚开发票等涉税违法行为。
(九)规范医学学术合作。严格规范医学协(学)会、医疗机构、
员与医药相关企业间的学术会议、科研协作、学术支持、捐赠资助行为。
(十一)严惩供销链条违法犯罪。加大对药品、耗材生产经营单位、医疗机
构发票开具、使用等情况的检查处理,严查虚开发票、偷逃税等违法行为,严厉打
击商业贿赂、洗钱等违法犯罪,维护行业秩序。
(二)2016年国家食品药品监管总局整治药品流通领域违法经营行为
国家食品药品监管总局发布《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》
(2016年94号),要求,药品批发企业对本企业是否存在以下违法行为开展
自查:
(一)为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件;
(四)伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监
测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,药品购销存记录不
完整、不真实,经营行为无法追溯;
(五)购销药品时,证(许可证书)、票(发票、随货同行票据)、账(实物账、
财务账)、货(药品实物)、款(货款)不能相互对应一致;药品未入库,设
账外账,药品未纳入企业质量体系管理,使用银行个人账户进行业务往来等情形;
(十)向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货同行。
(三)2017年国家税务总局稽查局对医药行业进行专项整治
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2020)1、非药品降价销售;2、非药2018】2020)1、非药品降价销售;2、非药2018】
213日,国家税务总局稽查局印发《2017年税务稽查重点工作安排》(税
总稽便函〔2017〕29号),其中提到要以西藏、安徽等地为重点地区开展医药医疗
行业专项整治,由此掀起了针对医药行业税务稽查风暴。
20175月国家税务总局稽查局再次下发《关于开展2017年度医药行业专
项整治工作的通知》(税总稽便函〔2017〕82号),对全国范围医药行业专项整
治部
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