标准解读
《GB/T 31270.13-2014 化学农药环境安全评价试验准则 第13部分:溞类急性活动抑制试验》是一项国家标准,旨在为化学农药对水生生物——具体指溞类(如大型溞)的毒性测试提供规范性指导。该标准详细规定了进行此类试验的目的、适用范围、试验方法、数据处理及报告要求等内容。
根据此标准,试验的主要目的是评估化学农药对溞类在短时间内产生的急性毒性效应,特别是对其活动能力的影响。通过观察和测量暴露于不同浓度农药溶液中的溞类个体的行为变化,比如游动速度减慢或完全停止移动等现象,来判断农药对该物种可能造成的危害程度。
试验过程中需使用特定种类的溞作为受试生物,并且需要准备一系列已知浓度梯度的待测农药溶液。将一定数量健康状态良好的溞分别放入这些溶液中,在控制条件下培养一段时间后,记录并分析它们的行为表现。此外,还需设立空白对照组以确保结果准确性。
对于数据分析方面,《GB/T 31270.13-2014》推荐采用概率单位法或其他适当统计学方法计算出导致半数受试生物表现出明显抑制作用的浓度值(EC50),以此作为评价农药毒性的关键指标之一。
整个实验流程应严格按照标准所规定的步骤执行,并做好详细的记录工作。最后形成的实验报告应当包含所有相关信息,包括但不限于实验目的、材料与方法、结果分析以及结论等部分,以便其他研究人员能够重复该实验并验证其结果。
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....
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文档简介
ICS65100
B13.
中华人民共和国国家标准
GB/T3127013—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第13部分溞类急性活动抑制试验
:
Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentforchemicalpesticides—
Part13Daphniaspacuteimmobilisationtest
:.
2014-10-10发布2015-03-11实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T3127013—2014
.
前言
化学农药环境安全评价试验准则分为个部分
GB/T31270《》21:
第部分土壤降解试验
———1:;
第部分水解试验
———2:;
第部分光解试验
———3:;
第部分土壤吸附解吸试验
———4:/;
第部分土壤淋溶试验
———5:;
第部分挥发性试验
———6:;
第部分生物富集试验
———7:;
第部分水沉积物系统降解试验
———8:-;
第部分鸟类急性毒性试验
———9:;
第部分蜜蜂急性毒性试验
———10:;
第部分家蚕急性毒性试验
———11:;
第部分鱼类急性毒性试验
———12:;
第部分溞类急性活动抑制试验
———13:;
第部分藻类生长抑制试验
———14:;
第部分蚯蚓急性毒性试验
———15:;
第部分土壤微生物毒性试验
———16:;
第部分天敌赤眼蜂急性毒性试验
———17:;
第部分天敌两栖类急性毒性试验
———18:;
第部分非靶标植物影响试验
———19:;
第部分家畜短期饲喂毒性试验
———20:;
第部分大型甲壳类生物毒性试验
———21:。
本部分是的第部分
GB/T3127013。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口
。
本部分负责起草单位农业部农药检定所环保部南京环境科学研究所
:、。
本部分主要起草人蔡磊明王晓军陈丽萍卜元卿姜辉王成菊查金苗安雪花
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T3127013—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第13部分溞类急性活动抑制试验
:
1范围
的本部分规定了溞类急性活动抑制试验的材料条件操作质量控制数据处理试
GB/T31270、、、、、
验报告等的基本要求
。
本部分适用于为化学农药登记而进行的溞类急性活动抑制试验其他类型的农药可参照使用
,。
本部分不适用于易挥发和难溶解的化学农药
。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
21
.
半数抑制浓度medianeffectiveconcentration
在急性活动抑制试验中引起供试生物活动受抑制时的供试物浓度用EC表示
,50%,50。
注单位为
:mgai../L。
22
.
活动抑制immobilisation
轻晃试验容器溞在内不能游动视为活动抑制但允许附肢微弱活动
,15s,。
23
.
供试物testsubstance
试验中需要测试的物质
。
24
.
化学农药chemicalpesticide
利用化学物质人工合成的农药其中有些以天然产品中的活性物质为母体进行仿制结构改造
。,、,
创新而成为仿生合成农药
,。
同义词有机合成农药
:syntheticorganicpesticide。
定义
[NY/T1667.1—2008,2.3.1]
25
.
原药technicalmaterial
在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品不能含有可见的外来物质和任何添加物必
,,
要时可加入少量的稳定剂
。
定义
[NY/T1667.2—2008,2.5.1]
26
.
制剂formulat
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