标准解读
《GB/T 31270.11-2014 化学农药环境安全评价试验准则 第11部分:家蚕急性毒性试验》是一项国家标准,主要规定了用于评估化学农药对家蚕(Bombyx mori)急性毒性的试验方法。该标准适用于各种形态的化学农药产品,包括但不限于乳油、可湿性粉剂等。
根据此标准,进行家蚕急性毒性试验时需遵循一系列严格的步骤和条件设置。首先,在选择实验用蚕时应选取健康且处于相同发育阶段的个体,通常使用四龄起蚕作为测试对象。其次,对于不同的农药制剂类型,需要按照特定的方法来制备供试液或药膜,并确保其均匀性及稳定性符合要求。此外,还需设立对照组以排除非目标因素的影响。
在具体操作过程中,将一定量的待测样品施加于饲料上让家蚕摄食,或是直接喷洒于蚕体表面,之后观察并记录下给药后一段时间内(如24小时、48小时)的死亡情况以及其他异常反应。通过比较不同浓度处理下的存活率差异,可以计算出半数致死剂量(LC50),以此作为衡量该化学物质对家蚕急性毒性的指标之一。
本标准还强调了实验室环境控制的重要性,比如温度、湿度等都必须保持在适宜范围内;同时也明确了数据记录与分析的具体要求,确保结果准确可靠。
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....
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文档简介
ICS65100
B13.
中华人民共和国国家标准
GB/T3127011—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第11部分家蚕急性毒性试验
:
Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentforchemical
esticides—Part11Silkwormacutetoxicittest
p:y
2014-10-10发布2015-03-11实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T3127011—2014
.
前言
化学农药环境安全评价试验准则分为个部分
GB/T31270《》21:
第部分土壤降解试验
———1:;
第部分水解试验
———2:;
第部分光解试验
———3:;
第部分土壤吸附解吸试验
———4:/;
第部分土壤淋溶试验
———5:;
第部分挥发性试验
———6:;
第部分生物富集试验
———7:;
第部分水沉积物系统降解试验
———8:-;
第部分鸟类急性毒性试验
———9:;
第部分蜜蜂急性毒性试验
———10:;
第部分家蚕急性毒性试验
———11:;
第部分鱼类急性毒性试验
———12:;
第部分溞类急性活动抑制试验
———13:;
第部分藻类生长抑制试验
———14:;
第部分蚯蚓急性毒性试验
———15:;
第部分土壤微生物毒性试验
———16:;
第部分天敌赤眼蜂急性毒性试验
———17:;
第部分天敌两栖类急性毒性试验
———18:;
第部分非靶标植物影响试验
———19:;
第部分家畜短期饲喂毒性试验
———20:;
第部分大型甲壳类生物毒性试验
———21:。
本部分是的第部分
GB/T3127011。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口
。
本部分负责起草单位农业部农药检定所环保部南京环境科学研究所
:、。
本部分主要起草人张燕姜辉杨亚哲周军英王开运刘勇王会利张晶
:、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T3127011—2014
.
化学农药环境安全评价试验准则
第11部分家蚕急性毒性试验
:
1范围
的本部分规定了浸叶法和熏蒸法测定化学农药对家蚕急性毒性试验的材料条件操
GB/T31270、、
作质量控制数据处理试验报告等的基本要求
、、、。
本部分适用于为化学农药登记而进行的家蚕浸叶法毒性试验和熏蒸法毒性试验其他类型的农药
,
可参照使用
。
本部分不适用于易挥发和难溶解的化学农药
。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
21
.
半致死浓度medianlethalconcentration
在浸叶法毒性试验中引起供试生物死亡时的供试物浓度用LC表示
,50%,50。
注单位为
:mga.i./L。
22
.
供试物testsubstance
试验中需要测试的物质
。
23
.
化学农药chemicalpesticide
利用化学物质人工合成的农药其中有些以天然产品中的活性物质为母体进行仿制结构改造
。,、,
创新而成为仿生合成农药
,。
同义词有机合成农药
:syntheticorganicpesticide。
定义
[NY/T1667.1—2008,2.3.1]
24
.
原药technicalmaterial
在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品不能含有可见的外来物质和任何添加物必
,,
要时可加入少量的稳定剂
。
定义
[NY/T1667.2—2008,2.5.1]
25
.
制剂formulationproduct
由农药原药或母药和助剂制成使用状态稳定的产品
()。
定义
[NY/T1667.2—2008,2.4]
26
.
有效成分activein
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