基因的自由组合定律第课时性别决定和伴性遗传课件(苏教版必修)

第二节基因的自由组合定律第二节基因的自由组合定律基础自主梳理核心要点突破实验探究创新知能过关演练第2课时性别决定和伴性遗传情景导引俄国的亚历山德拉皇后将血友病遗传给她的儿子阿列克谢;患有红绿色盲的人往往不能区分红色和绿色的圆点.这两种遗传病往往是女性患者远远少于男性患者,这其中的奥秘是什么?基础自主梳理一、性别决定1.概念:指雌雄异体的生物决定性别的方式.性别主要由基因决定,决定性别的基因在_________上.性染色体2．类型根据与性别决定的关系,生物的染色体分为性染色体和常染色体.其中__________的出现与组合和性别紧密关联.具有n对染色体的生物,性染色体一般是1对,常染色体为_____对(n代表此生物同源染色体的对数).性染色体n－1性别决定的类型有XY型和ZW型：区别类型特点生物种类XY型雌性个体体细胞中有两条_____的性染色体XX,雄性个体体细胞中有两条_____的性染色体XY大多雌雄异体植物、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类和部分两栖类ZW型雌性个体体细胞中有两条_____的性染色体ZW,雄性个体体细胞有两条_____的性染色体ZZ鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类同型异型异型同型3.过程(图解)(1)XY型的性别决定(2)ZW型的性别决定思考感悟1.一个家庭重男轻女,妻子生了女儿,丈夫怨,婆婆骂,生男生女到底决定于谁,你能告诉他们吗？【提示】生男生女决定于精子的种类,与卵细胞无关.因为男性的性染色体组成为XY,产生两种精子X和Y,女性的染色体组成为XX,产生的卵细胞只有一种X.所以卵细胞与X精子结合生女孩(XX),卵细胞与Y精子结合生男孩(XY).二、伴性遗传1.概念:由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与______联系在一起的遗传.2.红绿色盲的遗传(1)遗传基础:红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,用Xb表示,相应的正常基因用XB表示,Y染色体由于短小而没有这种基因.因此,红绿色盲基因是随着_________传递给后代的.性别X染色体(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型.女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，而女性正常时有可能携带致病基因。(3)遗传特点①一般来说,男性发病率>女性.②男性患者的致病基因一定来自_____,也会传给女儿,但不会传给儿子.③女性患者的_____一定是患者,______也一定是患者.3.实例:红绿色盲、人类中_______的遗传、动物中果蝇眼色的遗传以及雌雄异株植物中某些性状的遗传.母亲父亲儿子血友病思考感悟2．若某女子为一红绿色盲患者，其丈夫正常。当其想生育孩子时，从优生的角度你建议她生一个男孩，还是一个女孩？为什么？【提示】建议她生一个女孩。生育的女孩虽是色盲基因携带者，但色觉正常，而男孩一定是色盲患者，在未来的生活和工作中均有许多不便。核心要点突破伴性遗传的方式、特点及归纳要点一1．伴X隐性遗传(1)特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”.⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者.(2)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传.(3)典型系谱图2．伴X显性遗传(1)特点①具有连续遗传现象。②患者中女性多于男性。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。(3)典型系谱图3．伴Y遗传(1)特点①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性.简记为“男全病,女全正”.②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”.(2)实例：人类外耳道多毛症。(3)典型系谱图特别提醒性染色体上分布基因的差异,导致了不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异.

某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父以及外祖母均色觉正常,色盲基因的传递途径是(

)A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩

D．外祖父→母亲→男孩【尝试解答】

A例1【解析】本题考查伴X染色体隐性遗传的特点,即隔代交叉遗传,解答思路如下:跟踪训练与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是(

)①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④

B．①④C．①③

D．②③解析:选C.②中男女患者比例大致相同是常染色体遗传的特点;④中可代代遗传或隔代遗传,前者是显性遗传病的特点,后者是隐性遗传病的特点,与基因在常染色体还是性染色体上没有关系.①正、反交结果不同和③男女患者比例不同是伴性遗传的特点.1．确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性全为患者,女性全正常,则为伴Y染色体遗传.(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传.根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式要点二2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”).(2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”).3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女性患者的父亲和儿子都患病,则很可能为伴X染色体隐性遗传.②若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传.(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男性患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X染色体显性遗传.②若男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传.4．遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性.5．不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病.②若系谱中患者女性明显多于男性,则该病最可能是伴X染色体显性遗传病.③若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病.特别提醒根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时,除了根据图谱中信息外,还要注意题干中的文字说明,尤其是一个图谱涉及两种遗传病时.(2010年高考江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)：例2(1)甲病的遗传方式是______________.(2)乙病的遗传方式不可能是______________.(3)如果Ⅱ­4、Ⅱ­6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:①双胞胎(Ⅳ­1与Ⅳ­2)同时患有甲种遗传病的概率是________.②双胞胎中男孩(Ⅳ­1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩(Ⅳ­2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________.【思路点拨】解答此题应注意以下几点：①分析人类遗传病的遗传方式。②遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关计算。③概率的表示方法，所有概率用分数表示。【尝试解答】

(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)①1/1296

②1/36

0【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算。(1)甲病具有“无中生有”的特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传.(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能是伴X显性遗传病.(3)设控制甲病的基因为a,Ⅱ­8有病,Ⅰ­3、Ⅰ­4基因型均为Aa,则Ⅱ­5基因型概率为2/3Aa、1/3AA,因为Ⅱ­6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此Ⅲ­2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3,为AA的概率为2/3,同理Ⅲ­1基因型为2/3AA或1/3Aa,因此其子代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36,正常的概率为35/36,因此双胞胎同时患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1296;乙病具有代代相传且患者全为男性的特点,因此最可能的遗传方式为伴Y遗传,因Ⅲ­2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ­1同时患有甲、乙两种病的概率为1/36×1＝1/36.子代女孩一定不会患乙病,故Ⅳ­2同时患两种病的概率为0.【规律方法】两种疾病患病概率的有关计算①只患甲病的概率是m(1－n)；②只患乙病的概率是n(1－m)；③甲、乙两病同患的概率是mn；④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)(1－n)。跟踪训练图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B－b).下列叙述中正确的是(多选)(

)A.图甲中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,是显性遗传B.若图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8的表现型不一定正常C.图乙中Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBYD.若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8解析：选ABCD。甲图中由Ⅰ1与Ⅰ2都是患者，但有一个正常的女儿(Ⅱ5)，可知该病为常染色体显性遗传病；Ⅲ8从Ⅱ4接受致病基因的概率为1/2，所以Ⅲ8的表现型不一定正常；色盲为X染色体上隐性遗传病，图乙中Ⅱ3是色盲患者，实验探究创新设计实验确认基因的位置（确认基因位于常染色体还是性染色体）1.原理:常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上的基因与性别有关.2.方法(1)已知显隐性的情况下利用雌性隐性性状和雄性显性性状个体交配来判断.若基因位于X染色体上,则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状(与母方同),凡雌性个体均为显性(与父方同),即若杂交子代雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状即可否认伴X遗传,从而确认基因在常染色体上.(2)不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断.若基因在常染色体上,则正反交结果一致,若基因在X染色体上,则正反交结果不同,依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置.【例题展示】女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披