2022-2023学年北京市朝阳区高二下册期末化学模拟试题（AB卷）含解析

※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………试卷第=page66页，共=sectionpages66页第页码5页/总NUMPAGES总页数41页2022-2023学年北京市朝阳区高二下册期末化学模拟试题（A卷）评卷人得分一、单选题1．化学与生活紧密相关，下列描述不正确的是A．中国天宫空间站所用太阳能帆板主要化学成分是硅单质B．人工制造的分子筛主要用作吸附剂和催化剂C．常用75%的酒精消毒，是因为酒精可吸收细菌蛋白中水分，使其脱水变性，达到杀菌消毒的目的D．淀粉通过水解可以生产酒和醋2．新冠病毒来袭之初，全球医疗物资告急，下列关于常见医疗用品的说法正确的是A．医用酒精是95%的乙醇水溶液B．一次性口罩中金属鼻梁条的加工是利用了金属的延展性C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于天然高分子材料D．来苏尔消毒液(主要成分为甲酚溶液)是利用其强氧化性破坏病毒蛋白结构进行杀毒3．下列说法中不正确的是A．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点B．油脂、淀粉、蔗糖在一定条件下都能发生水解反应C．淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物D．蔗糖和麦芽糖均为二糖4．下列实验操作中错误的是A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热B．蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大5．下列有机物的命名正确的是A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷6．下列化学用语的表达，正确的是A．乙烯的结构简式

CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：C．次氯酸的结构式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：7．下列物质；不能由炔烃加成得到的是A． B．C． D．8．下列说法中正确的是A．在FeBr3催化作用下与液溴反应生成的一溴代物有3种B．1mol可以和3mol氢气加成C．和是同系物D．分子中所有原子都处于同一平面9．要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是①加入溶液；②加入水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤冷却后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤10．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是A．该有机物的分子式为C18H18O5B．该分子中含有3种官能团C．该1mol分子最多可与8molH2加成(不考虑开环)D．因该有机物分子中含有羟基，故能使溴水褪色11．下列关于苯酚、苯甲醇的说法正确的是A．苯甲醇、苯酚都能与反应生成氢气 B．可用稀溴水检验苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互为同系物 D．可用紫色石蕊试液验证苯酚溶液的弱酸性12．下列反应中反应类型和其余三个不同的是A．乙醛发生银镜反应 B．乙醛转化成乙醇C．工业上用乙醛制乙酸 D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应13．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是A． B．C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO14．下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是选项甲乙A乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷乙烯与HCl作用制备氯乙烷B甲苯和浓硝酸反应制备TNT乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖与新制Cu(OH)2作用产生砖红色沉淀苯与液溴反应制备溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D评卷人得分二、填空题15．写出下列反应的化学反应方程式(注明反应条件)并指出反应类型(1)乙烯在一定条件下与水反应____，____。(2)苯与浓硝酸反应____，____。(3)乙酸与乙醇反应____，____。16．现有下列4种有机物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖(1)与①互为同系物的是____(填序号)。(2)写出④的官能团名称为____。(3)写出③的同分异构体的结构简式____。(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。17．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。（1）乙烯的电子式____________，结构简式____________。（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂是______(填序号)。a．稀硫酸

b．溴的四氯化碳溶液

c．水

d．酸性高锰酸钾溶液（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。a．CH3CH3

b．CH3CHCl2

c．CH3CH2OH

d．CH3CH2Br（4）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示：反应②的化学方程式为_________。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为_____________，反应类型是__________。评卷人得分三、有机推断题18．为了研究有机物A的组成与结构，某同学进行如下实验。i.0.2molA在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各0.6mol。ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。iii.通过红外光谱法测得A中含有—OH和—COOH。iv.A的核磁共振氢谱图显示四组峰，峰面积之比为1:1:1:3。请回答下列问题。(1)A的分子式是_____。(2)A的结构简式是_____。(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O，在一定条件下，A有如下转化关系：ABC其中，C是高分子物质，则A转化为B的化学方程式是：_____。C的结构简式是：_____。19．现有A、B、C、D、E、F六种有机物，它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知：液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为28。(1)A、B、C的结构简式分别是____、___、____。(2)B、C中所含官能团的名称分别是___、____。(3)A到D的反应类型为____。(4)C→A的反应条件是____。(5)D→F反应的化学方程式是____。※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………试卷第=page2828页，共=sectionpages2222页第页码27页/总NUMPAGES总页数41页答案：1．D【详解】A．太阳能电池帆板利用光电效应将光能转化为电能，材料使用Si单质，A选项正确；B．分子筛具有空隙和较大接触面积，可作吸附剂和催化剂，B选项正确；C．75%酒精溶液使细菌蛋白中水分失去后蛋白质发生变性，起到消菌杀毒的目的，C选项正确；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解产生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D选项错误；答案选D。2．B【详解】A．医用酒精是体积分数75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液会使病毒的蛋白质外壳瞬间凝固，成为一层保护膜，A错误；B．金属一般具有良好的延展性，一次性口罩中金属鼻梁条可以使口罩更紧密的与人脸贴合，利用了金属的延展性，B正确；C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于合成高分子材料，C错误；D．来苏尔消毒液，主要成分为甲酚溶液，没有强氧化性，D错误；综上所述答案为B。3．A【详解】A．油脂属于酯类化合物，天然油脂属于混合物，因此没有固定熔、沸点，A错误；B．油脂属于酯类，淀粉属于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定条件下都能发生水解反应，B正确；C．淀粉、纤维素都属于多糖，均是天然有机高分子化合物，C正确；D．蔗糖和麦芽糖水解均产生2个单糖，因此均为二糖，D正确；答案选A。4．D【分析】【详解】A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热，利用余热蒸干得到晶体，故A正确；B．蒸馏操作时，温度计测蒸汽温度，因此温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处，故B正确；C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，遵循“下下上上”原则，故C正确；D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，萃取剂的密度无要求，故D错误。综上所述，答案为D。5．B【详解】A．该名称命名时主链选错，正确的主链选择如图所示：，正确名称为：3-甲基-戊烷，A错误；B．芳香烃命名时，以苯环为母体，对苯环碳原子编号以确定支链位置，如图所示：，故该有机物名称为：1，4-二甲(基)苯，B正确；C．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示：，正确名称为：2-甲基-2-丁烯，C错误；D．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示：，正确名称为：2，2-二甲基丁烷，D错误；故答案选B。6．D【分析】【详解】A．乙烯的结构简式

CH2=CH2，故A错误；B．四氯化碳中Cl原子的半径大于C，模型与实际原子的相对大小不符，故B错误；C．次氯酸的结构式：H-O-Cl，故C错误；D．甲烷为正四面体构型，碳原子为中心，氢原子为四面体的顶点，球棍模型正确，故D正确；故选：D。7．C【详解】A．1mol碳碳三键与2mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为单键，此时碳原子上至少有两个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故A不符合；

B．1mol碳碳三键与1mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为碳碳双键，碳原子上至少有一个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故B不符合；C．根据A项分析可知，，故不可以通过炔烃加成得到，故C符合；D．根据B项分析可知，可以通过炔烃加成得到，故D不符合；故选C。8．A【详解】A．在FeBr3催化作用下与液溴反应是苯环上的取代，有甲基的邻间对三种位置，故生成的一溴代物有3种，A项正确；B．1mol可以和4mol氢气加成，B项正确；C．二者官能团不同，不是同系物，C项错误；D．甲基上的氢原子不可能共面，D项错误。故选A。9．C【详解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要证明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素，因此正确的顺序是②③⑤①；答案选C。10．C【详解】A．该有机物的分子式为C18H16O5，A选项错误；B．该有机物分子中有(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键等4种官能团，B选项错误；C．该1mol分子中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之加成，C选项正确；D．该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不能与溴水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使之褪色，D选项错误；答案选C。11．A【详解】A．苯酚和苯甲醇都含有羟基，均可与钠反应生成氢气，故A正确；B．溴水与苯酚需要在三溴化铁的催化下才能反应，苯甲醇不能与溴水反应，故B错误；C．苯甲醇属于醇类，苯酚为酚类，两者结构不相似，不互为同系物，故C错误；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变色，故D错误；答案选A。12．B【详解】乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸，属于氧化反应；乙醛转化成乙醇为还原反应；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，为氧化反应；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸，属于氧化反应，因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇；答案选B。13．A【详解】A．该物质含−OH可发生酯化反应；与羟基相连的C上有H原子、可发生氧化反应、羟基的邻位C上有H原子，可发生消去反应，含−CHO可发生加成、还原反应，故A符合题意；B．该物质中只含羟基，羟基的邻位碳上有H原子，只能发生氧化、消去反应和酯化反应，不能发生加成和还原反应，故B不符合题意；C．该物质结构中含碳碳双键和醛基，只能发生加成、还原、氧化反应，故C不符合题意；D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羟基的邻位碳上不含H原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；答案选A。14．D【详解】A.乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷是取代反应，乙烯与HCl作用制备氯乙烷是加成反应，故A不符合题意；B.甲苯和浓硝酸反应制备TNT是取代反应，乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，故B不符合题意；C.葡萄糖与新制Cu(OH)2作用产生砖红色沉淀是氧化反应，苯与液溴反应制备溴苯是取代反应，故C不符合题意；D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应是水解反应，也是取代反应，乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯是取代反应，故D符合题意；答案选D。15．(1)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

加成反应(2)

+HNO3(浓)+H2O

取代(或硝化)反应(3)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

酯化(或取代)反应（1）乙烯在一定条件下与水反应，是乙烯和水在催化剂加热条件下发生加成反应生成乙醇，其反应方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应。（2）苯与浓硝酸反应是苯和浓硝酸在浓硫酸催化和加热到50～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，其反应方程式为+HNO3(浓)+H2O；故+HNO3(浓)+H2O；取代(或硝化)反应。（3）乙酸与乙醇反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，其反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反应。16．(1)③(2)羟基(3)(4)⑤（1）甲烷是烷烃，③是丁烷，两者结构相似，分子组成相差3个−CH2−原子团，因此与①互为同系物的是③；故答案为;③。（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能团名称为羟基；故羟基。（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，与它互为同分异构体的是异丁烷，其结构简式；故。（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。17．

CH2=CH2

bd

acd

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

nCH2=CH2

加聚反应【分析】（1）略（2）甲烷化学性质比较稳定，和强酸、强碱、强氧化剂之间均不发生反应，在一定条件下能与氯气，氧气反应，在高温下可以发生分解反应，生成碳和氢气；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷；（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO。【详解】（1）乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为：；（2）乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液均不反应，可用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液检验两种物质；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷，答案选acd；（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，反应②为乙醇催化氧化的反应，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物为聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2，反应属于加聚反应。18．

C3H6O3

【分析】由实验ⅰ可知，该有机物的分子中含有3个碳原子和6个氢原子，其余的为氧原子；由实验ⅱ可知，该有机物中O的相对质量为48，所以有机物分子中有3个O原子，所以有机物的分子式为C3H6O3；由有机物的分子式可知，其具有1个不饱和度，所以除有机物结构中的羧基外，其余都是饱和结构；由实验ⅳ可知，该有机物中存在4种等效氢原子，综上所述，该有机物即。【详解】(1)通过分析可知，A的分子式为C3H6O3；(2)通过分析可知，A的结构简式为；(3)由题可知，A即在浓硫酸加热的条件下会发生消去反应生成B，B的结构为CH2=CH-COOH，A生成B的方程式为：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的结构可知，C的结构即为。推断有机物结构时，一方面可以根据有机物的分子式计算不饱和度后，依据不饱和度进行合理猜测；另一方面也可以根据有机物转化过程中的反应条件推测有机物中的特定结构；有时还可根据题中给出的关于有机物性质，名称以及各种谱图的描述判断有机物的具体结构。19．(1)

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3CH2Br(2)

醛基

溴原子(3)消去反应(4)NaOH的水溶液，加热(5)nCH2=CH2【分析】气体D的相对分子质量为28，28÷12=2∙∙∙4，则D为乙烯，A为乙醇，液体B能发生银镜反应，乙醇催化氧化变为乙醛，乙醛催化氧化变为乙酸，乙酸能与碳酸氢钠反应，乙烯和溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，溴乙烷发生水解生成乙醇，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。（1）A、B、C分别为乙醇、乙醛、溴乙烷，其的结构简式分别是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。（2）B为乙醛，C为溴乙烷，它们所含官能团的名称分别是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。（3）A到D是乙醇发生消去反应生成乙烯；故消去反应。（4）C→A是溴乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下发生水解反应生成乙醇，因此其反应条件是NaOH的水溶液，加热；故NaOH的水溶液，加热。（5）D→F是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，其反应的化学方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。2022-2023学年北京市朝阳区高二下册期末化学模拟试题（B卷）评卷人得分一、单选题1．下列做法中利用蛋白质变性的是A．将淀粉水解为葡萄糖 B．将花生油催化加氢制人造脂肪C．利用医用酒精、紫外线杀菌消毒 D．使用醋酸除去水垢2．下列叙述不正确的是A．是直线形分子B．晶体溶于水时，破坏了离子键C．空间结构呈三角锥形，存在手性异构体D．金刚石是典型的共价晶体，熔点高，硬度大3．乙烯是石油化学工业的重要原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下列关于乙烯的说法不正确的是A．含σ键、π键 B．化学键均为非极性共价键C．碳原子均采取sp2杂化 D．所有原子均位于同一平面4．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中，下列操作未涉及的是A．加热溶解B．冷却结晶C．萃取后分液D．趁热过滤A．A B．B C．C D．D5．下列性质比较中，正确的是A．沸点：B．热稳定性：C．酸性：D．在水中的溶解度：6．下列各组化合物中，不互为同分异构体的是A．、B．、C．、D．、7．有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂从中草药中提取青蒿素。有关M的结构信息如下：ⅰ.M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)、质谱(图2)如下所示。下列分析不正确的是A．M不属于醇类物质 B．M的分子中含羧基和醛基C．M的结构简式为 D．M的相对分子质量为748．下列操作不能达到实验目的的是目的操作A检验醛基()在试管里加入溶液，滴入5滴溶液，振荡。然后加入0.5mL乙醛溶液，加热B证明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体C检验碳卤键()向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热。一段时间后加入几滴溶液D鉴别甲苯与苯向两支分别盛有2mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡A．A B．B C．C D．D9．下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是物质转化试剂、条件ANaOH的乙醇溶液、加热B浓硝酸与浓硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D浓硫酸、140℃A．A B．B C．C D．D10．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。关于乙酰水杨酸的下列说法中不正确的是A．分子式为B．可发生加成、水解、酯化反应C．与互为同系物D．水解产物之一能与溶液发生显色反应11．丙酮与甲醛具有相似的化学性质，均能与苯酚发生反应。有机物Q具有高阻燃性能，其制备过程如下所示(部分产物未列出)。下列分析不正确的是A．苯酚与双酚A均能与NaOH溶液反应B．反应Ⅱ为取代反应C．反应Ⅲ为D．反应Ⅰ为加成反应，原子利用率100%12．2020年我国科研团队鉴定出了蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。这一发现具有重要的理论意义和应用价值。下列分析不正确的是A．4VA不存在顺反异构体B．4VA易溶于水，易被空气氧化C．4VA具有醚键、碳碳双键等官能团D．4VA的发现有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚13．“杯酚”(图b)分离C60和C70的过程(图a)示意如下：下列分析不正确的是A．“杯酚”分子内能形成氢键B．图b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C．图a反映了超分子具有“分子识别”的特性D．图a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性质14．实验：①将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液；将少量固体溶于水，得到无色溶液；②向蓝色溶液滴加氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水并振荡试管，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液；③向深蓝色透明溶液加入乙醇，析出深蓝色晶体。下列分析不正确的是A．①中蓝色溶液中呈蓝色的物质是离子B．②中形成难溶物的反应为C．②中难溶物溶解的反应为D．③中加入乙醇后析出的深蓝色晶体是评卷人得分二、结构与性质15．将CO2转化为CO是利用CO2的重要途径，由CO出发可以制备多种液体燃料。(1)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，转化过程如下所示。①图中a的名称是_______。②CO2、a中碳原子的杂化轨道类型分别为_______。(2)Cu、Cu2O可应用于CO2转化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3为原料能制备Cu2O。①空间结构为平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+离子中，配体是_______。③除配位键外，CuSO4·5H2O中存在的化学键还有_______。④将生成Cu2O的反应补充完整。______(3)在Cu催化剂作用下，反应的可能机理如下。ⅰ.ⅱ._______。(写出反应方程式)(4)Cu的晶胞(图1)、Cu2O的晶胞(图2)如下所示。金属铜的一个晶胞中的铜原子数与Cu2O一个晶胞中的铜原子数之比为_______。16．某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用制备钙钛矿。(1)晶体属于_______。A．离子晶体

B．分子晶体

C．共价晶体(2)设计实验比较在、水中的溶解性：_______。(3)制备的过程如下所示：①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子间存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤电子对，容易与反应生成盐。(4)钙钛矿的稳定性受空气中、紫外线等因素的影响。ⅰ.ⅱ.研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合化学平衡移动原理解释：_______。我国研究人员利用聚乙二醇有效地解决了该问题。(5)在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的结构简式为_______。②以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烃基或氢)。评卷人得分三、有机推断题17．尼龙66机械强度高，刚性大，广泛用于制造机械、汽车、电气装置的零件，其结构简式如下所示。(尼龙66)尼龙66的合成与氯碱工业结合。(1)制备。是_______分子(填“非极性”或“极性”)。(2)尼龙66的一种合成路线如下所示。①A属于芳香烃，其结构简式是_______。②B→的反应类型是_______。③D存在顺反异构体，生成D的化学方程式是_______。④生成尼龙66的化学方程式是_______。(3)C、F反应合成尼龙66时，通过蒸出_______(填物质)来促进反应。(4)上述合成F的路线生产效率不高。为提高生产效率，科学家研发出了经由电解合成F的方法：。其中电解反应如下：阳极：阴极：生成M的总反应方程式是_______。与其他有机合成相比，电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净和生产效率高等优点。18．分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。(1)有机物A()是一种医药中间体。A属于_______(填物质类别)。(2)研究发现，在A中取代基的对位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人员合成了具有抗炎、镇痛、解热作用的药物——布洛芬。①B的结构简式是_______。②D与布洛芬的相对分子质量相差_______。③口服布洛芬对胃、肠道有刺激。用对布洛芬进行成酯修饰，能有效改善这种状况，二者发生酯化反应的化学方程式是_______。(3)如果对布洛芬既进行成酯修饰，又将其转变为高分子，则不仅增加它的治疗效果，还能降低毒性。科研人员对布洛芬的分子结构修饰如下：(有机物Q)①分析Q的结构，使其发生加聚反应的官能团是_______。②从反应类型的角度说明布洛芬与Q的性质差异：_______(答出两点即可)。(4)Y是制备有机物Q的物质之一，其合成路线如下：①试剂a是_______。②E→F的反应方程式是_______。可用酰胺类物质继续修饰有机物Q，得到性能更优异的药物。评卷人得分四、实验题19．学习小组探究乙酸乙酯的制备与水解，加深对酯化反应和酯的水解的认识。【实验一】制备乙酸乙酯实验装置实验步骤ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL浓硫酸、2mL乙酸，再加入几片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL饱和溶液ⅲ.点燃酒精灯，小火加热(1)a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。(2)a中加入碎瓷片的作用是_______。(3)本实验中既要对反应物加热，但又不能使温度过高，原因是_______。【实验二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、碱性溶液中的水解(65℃水浴加热)实验序号体积/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004(4)_______mol/L。(5)实验Ⅰ～Ⅲ中，酯层减少的体积随时间的变化如下图所示。①实验Ⅲ中发生反应的化学方程式是_______。②针对实验Ⅱ中酯层消失的时间少于实验Ⅲ，提出假设：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步骤ⅰ.向试管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振荡后互溶，得到溶液X。步骤ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和现象)。证实假设合理。(6)实验一中，能否用浓NaOH溶液代替饱和溶液？判断并解释：_______。答案第=page1212页，共=sectionpages1313页答案第=page1313页，共=sectionpages1313页答案：1．C【详解】A．稀硫酸可以作催化剂，使淀粉水解变为葡萄糖，其作用是催化作用，而不是利用蛋白质变性，A不符合题意；B．花生油中含有不饱和高级脂肪酸的甘油酯，在催化剂存在和加热条件下不饱和烃基与H2与发生加成反应变为饱和烃基，油脂变为高级脂肪酸甘油酯，物质的状态由液态变为固态，从而将花生油催化加氢变为人造脂肪，与蛋白质变性无关，B不符合题意；C．医用酒精能够使蛋白质因失去水分而失去生理活性，从而导致变性；紫外线能够使细菌的蛋白质发生结构改变而失去生理活性，故它们都可以用于环境消毒，利用了蛋白质的变性的性质，C符合题意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸强，可以与CaCO3、Mg(OH)2反应产生可溶性物质，因此使用醋酸可以除去水垢，这与醋酸的酸性有关，而与蛋白质的变性无关，D不符合题意；故合理选项是C。2．C【详解】A．分子中C原子价层电子对数=2+=2，且不含孤电子对，为直线形分子，故A正确；B．中只存在离子键，溶于水时发生电离生成Na+、Cl-，所以溶于水时破坏了离子键，故B正确；C．分子中C原子价层电子对数=4+=4，且不含孤电子对，为正四面体结构，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性异构体，故C错误；D．金刚石是由原子构成的空间网状结构的晶体，属于共价晶体，共价晶体熔点高、硬度大，所以金刚石熔点高、硬度大，故D正确；答案选C。3．B【详解】A．乙烯分子的结构式为，单键全是含σ键，双键中有1个σ键、1个π键，所以乙烯中含σ键、π键，故A正确；

B．乙烯分子中的C-H键为极性共价键，故B错误；C．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，均采取sp2杂化，故C正确；D．碳原子形成3个σ键，无孤电子对，价电子对数为3，所有原子均位于同一平面，故D正确；选B。4．C【详解】A．图中加热溶解，便于分离泥沙，故A正确；B．冷却结晶可析出苯甲酸晶体，故B正确；C．重结晶实验中不涉及萃取、分液，故C错误；D．苯甲酸在水中溶解度随温度降低而减小，需要趁热过滤，防止损失，故D正确；故选：C。5．D【详解】A．能形成分子间氢键的氢化物熔沸点较高，H2O能形成分子间氢键、H2S不能形成分子间氢键，所以沸点：H2O＞H2S，A选项错误；B．元素的非金属性越强，其简单氢化物的热稳定性越强，非金属性Cl＞I，所以热稳定性HCl＞HI，B选项错误；C．Cl原子为吸引电子基团，能使-OH上的H原子活泼性增强，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH强，C选项错误；D．一元醇中，烃基基团越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D选项正确；答案选D。6．A【分析】分子式相同，结构简式不同的有机物互称同分异构体；【详解】A．两个有机物分子式分别为C6H6、C6H8，不是同分异构体，符合题意；B．两个有机物分子式均为C7H6O2，是同分异构体，不符题意；C．两个有机物分子式均为C2H5NO2，是同分异构体，不符题意；D．两个有机物分子式均为C4H8O，是同分异构体，不符题意；综上，本题选A。7．B【分析】由图2可知有机物M的相对分子质量为74；M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H的吸收峰，则M为醚类，饱和一元醚的结构通式为CnH2n+2O，则12n+2n+2+16=74，n=4，则分子式为C4H10O；又M的核磁共振氢谱(图1，两组峰面积之比为2:3)，则M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。【详解】A．根据分析，M为醚类，M不属于醇类物质，A正确；B．M的分子中含醚键，B错误；C．M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，C正确；D．M的相对分子质量为74，D正确；故选B。8．C【详解】A．新制氢氧化铜碱性悬浊液能与醛基反应，加热有砖红色沉淀生成，A正确；B．往苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，B正确；C．该实验中，水解后、滴加硝酸银溶液前，应先加硝酸中和多余的碱使溶液呈酸性，C不正确；D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分层、水层紫红色的是苯，D正确；答案选C。9．D【详解】A．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合题意；B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热50～60℃，发生取代反应产生硝基苯和水，B不符合题意；C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂与NaOH的水溶液共热，发生酯的水解反应产生高级脂肪酸盐、甘油和水，C不符合题意；D．CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合题意；故合理选项是D。10．C【详解】A.根据乙酰水杨酸()可知分子式为，A正确；B．乙酰水杨酸含有苯环结构，酯基和羧基，可发生加成、水解、酯化反应，B正确；C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物，与乙酰水杨酸不是同系物的关系，C错误；D．水解产物之一是邻羟基苯甲酸，酚羟基可以与溶液发生显色反应，D正确。11．D【分析】由Q可知双酚A的结构简式为：，双酚A发生取代反应得到Q和HBr，氯气氧化HBr得到Br2。【详解】A．苯酚和双酚A中均含酚羟基，具有弱酸性，能与NaOH溶液反应，A正确；B．对比双酚A和Q的结构简式，可知反应II为取代反应，B正确；C．反应Ⅲ为，C正确；D．反应Ⅰ不是加成反应，有副产物水生成，原子利用率不是100%，D错误；故选D。12．B【详解】A.由于双键相连的两个碳原子不能绕σ键作相对的自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。4VA中的碳碳双键一段碳原子上连接两个相同的H氢原子，A正确；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空气氧化，B错误；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳双键和醚键，C正确；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗虫挥发出的能使之群聚的信息素，有助于设计合成新物质以阻止蝗虫群聚，D正确。13．D【详解】A．杯酚中的羟基之间可以形成氢建，A正确；B．根据苯酚与甲醛的反应可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正确；C．由图a可知，杯酚与C60形成超分子，而杯酚与C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子识别”的特性，C正确；D．由图a可知，杯酚与C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，过滤分离；C60不溶于CHCl3的性质，而杯酚溶于CHCl3，再过滤分离，实现C60和C70的分离，D错误；故合理选项是D。14．D【详解】A．将少量白色固体溶于水，得到蓝色溶液，铜离子与水分子结合形成蓝色的离子，A正确；B．向蓝色溶液滴加氨水，形成难溶物，铜离子与一水合氨反应生成氢氧化铜沉淀，离子方程式为：，B正确；C．氢氧化铜沉淀溶于氨水，反应生成蓝色的四氨合铜离子，离子方程式为：，C正确；D．向深蓝色透明溶液加入乙醇，的溶解度减低，析出深蓝色晶体，D错误；故选D。15．(1)

2-甲基丁烷(异戊烷)

sp、sp3(2)

H2O

离子键、共价键

(3)Cu2O+H2=2Cu+H2O(4)1：1（1）①根据a结构的球棍模型可知：该物质为2-甲基丁烷或异戊烷；②在CO2分子中C原子价层电子对数是2+=2，无孤对电子，因此C原子杂化类型是sp杂化；在2-甲基丁烷分子中每个C原子都形成4对共用电子对，C原子价层电子对数是4，C原子上无孤对电子，因此C原子采用sp3杂化；（2）①在中，中心S原子价层电子对数是4+=4，无孤对电子，因此空间结构为正四面体形；在中，中心S原子价层电子对数是3+=4，有1对孤对电子，因此空间结构为三角锥形；在中，中心C原子价层电子对数是3+=3，无孤对电子，因此空间结构为平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+离子中，中心原子是Cu2+，配体是H2O；③CuSO4·5H2O是络合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，该物质是离子化合物，其中含有离子键；在配位体及外界结晶水中含有共价键，故该物质结构中，除配位键外，还存在的化学键有离子键和共价键；④该反应为氧化还原反应，根据电子守恒，由于Cu2+系数是2，则Cu2O的系数是1，反应中得到2个电子，则1个会失去2个电子变为；根据电荷守恒及原子守恒，可知转化为CO2气体，它们的系数都是2，则配平后的反应方程式为；（3）根据反应机理，总方程式为i+ii的和，则用总反应方程式减去i的反应方程式，可得ii的反应方程式为：Cu2O+H2=2Cu+H2O；（4）由Cu、Cu2O晶胞结构可知：在一个Cu晶胞中含有的Cu原子数目为8×+6×=4；在一个Cu2O晶胞中含有的Cu原子数目为4×1=4，故二者一个晶胞中含有的Cu原子数目比是4：4=1：1。16．(1)B(2)向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色(3)

氢键

N(氮原子)(4)(或)，HI浓度减小，使上述平衡正向移动(5)

（1）I2属于非金属单质，其晶体是分子间以分子间作用力结合形成的晶体，属于分子晶体，故答案：B；（2）和水不互溶，故可以进行萃取操作比较在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色，故答案：向碘水中加入，振荡，溶液分层，下层呈紫红色；（3）①中O元素的电负性大，能与H原子形成分子间氢键，使的沸点增大，故答案：氢键；②的中心原子是N原子，其孤对电子对数为，故答案：N；（4）HI是强酸，在水中会电离，HI浓度减小，使上述平衡正向移动，故答案：(或)，HI浓度减小，使上述平衡正向移动；（5）①从M到羧酸A是酯的水解反应，其断键位置为，故羧酸A的结构简式为，故答案：；②根据题目信息，可知含有醛基的两种有机物在催化剂下可以发生加成反应，实现碳链的加长，再经过催化和加氢反应，即可去掉羟基，故合成路线为：，故答案：。17．(1)非极性分子(2)

加成反应

CH2ClCH=CHCH2Cl

+(3)(4)【分析】A为芳香化合物，故A为苯；B与水发生加成反应得到环己醇，B为；环己醇氧化得到C，C与F发生缩聚反应得到尼龙66，故C为HOOC(CH2)4COOH，F为H2N(CH2)6NH2；D存在顺反异构体，故1，3-丁二烯发生了1，4-加成，D为ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E发生了取代反应，E为NCCH2CH=CHCH2CN，E与氢气发生加成反应得到F。（1）氯气分子正负电荷中心重合，是非极性分