生物：伴性遗传综合分析课件

伴性遗传综合分析解法总结遗传家系中遗传病的判定方法正确判定遗传家系中遗传病的遗传方式，其基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传家系，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法“进行证明。具体判定时必须选择科学合理的判别顺序，一般是：显/隐？→Y？→X？→常。注意“分类讨论”是一种极其重要的科学思想，而科学的分类标准能显著提高解决问题的效率。．分析其遗传类型，并回答问题：供选择项的符号：A、致病基因位于常染色体显性遗传病B、致病基因位于常染色体隐性遗传病C、致病基因位于X染色体显性遗传病D、致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是

。（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是

。（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是

。（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是

。BABCDAB例1．下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a)。据图回答：

(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是

(2)4号个体的基因型为

。

8号个体的基因型为

。

(3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是

。

(4)7号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是

。他们若结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是

。基因的分离和自由组合定律AaXBXbaaXBXB或aaXBXb1／3近亲结婚会使子女患隐性遗传病的机会大大增加

5／122.下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，请根据图回答问题：（1）若此家系中的Ⅱ5与一正常女性结婚，其后代的表现是

。（2）此家族中的Ⅲ5和Ⅲ6

（携带、不携带）致病基因是：

。（3）如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病，Ⅱ5若与一正常女性结婚（其父母正常，兄弟是该病的患者），后代的患病率是

。1/3女子全部为患者，男孩全部正常不携带在显性基因决定的遗传病中,一对等位基因中只要有一个显性致病基因,就会表现为患者（或：在显性基因决定的遗传病中，表现正常的夫妇不会生出有病的后代）（4）此家族中Ⅲ9个体表现出性格失调，容易冲动；经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY。造成此种性染色体组成可能的原因是：其父亲的精子在形成过程中

，而形成了一个性染色体组成为

的精子。减数第二次分裂时，Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开YY3.图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于

染色体上，是

性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?

，原因是

。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是

，Ⅰ-2的基因型是

。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是

。(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为____

的卵细胞和

的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为

。常显不一定基因型有两种可能XBXb

XBY1/823A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体畸变4.分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）（1）甲病的致病基因位于

染色体上，为

性基因。（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为

。若Ⅲ10与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为

，患病概率为

。（3）Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是

。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？

，理由：

。解析根据“有中生无是显性，若无女病是常显”，判断甲病是常染色体显性遗传病，而根据“无中生有是隐性”及“Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史”可知乙病属于X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ7为AaXBXb，Ⅱ8为aaXBY，故可推算出Ⅲ10的基因型为AaXBXB或AaXBXb。而解决“若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率”等问题，应该用“单独处理、彼此相乘”的方法。答案（1）常显（2）AaXBXB或AaXBXb1/169/16（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病患甲病胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有的而不患甲病个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ

5.白化病（由A或a控制）与舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：(1)舞蹈症由

基因控制，白化病由

基因控制（“显性”或“隐性”）。（2）2号和9号的基因型分别是

和

。（3）7号同时携带白化病基因的可能性

。（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性

。解析（1）由1、2不患白化病而5患白化病（或9、10→16)知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由3、4患舞蹈症而11号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。（2）2号基因型：对于舞蹈症应为Bb，对于白化病应为Aa（因5、6患白化）；9号基因型：对于舞蹈症应为bb，对于白化病应为Aa(因16号患白化）。（3）7号的父母1号及2号的白化病基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型应为AA、Aa（4）13号的基因型应为AaBb(因19号患白化，不患舞蹈症），14号的基因型应为Aabb（因19号患白化），故13号与14号再生一两病兼发的女孩的可能性为：女孩率×白化率×舞蹈症率=。遗传病系谱题分两类：一类告诉你某种遗传病是属于哪一类遗传病，此类遗传系谱可直接确定相关个体的基因型或几率求解；另一类是未告诉属于哪一类遗传病，必须通过遗传系谱特点先判断出属于哪一类遗传病，再进行相关计算，尤其注意亲子代之间的联系和某个体出现的几率。答案（1）显性隐性（2）AaBbAabb(3)(4)1/16方法点击变式训练小獚狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色（A

B

）、褐色（aaB

)、红色（A

bb）和黄色（aabb）。下面是小獚狗的系谱图，请回答下列问题：（1）Ⅰ2的基因型是

。（2）欲使Ⅲ1产下褐色的小狗，应让其与表现型为

的雄狗杂交。（3）如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是

。（4）Ⅲ3怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3生的？

（能/不能）。判断的依据：

。（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于

。（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的F1个体。①如果F1代中出现了该新性状，且显性基因D位于X染色体上，则F1代个体的性状表现为

；②如果F1代中出现了该新性状，且显性基因D位于常染色体上，则F1代个体的性状表现为

；③如果F1代中没有出现该新性状，请分析原因：。解析

根据题意可知，Ⅱ3的基因型为aabb，所以Ⅰ2的基因型为AaBb。褐色小狗的基因型为aaB

，Ⅲ1的基因型为aabb，所以与其交配的雄狗应具备B基因，表现型为黑色或褐色。Ⅲ2基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，Ⅲ6基因型为aabb，它们所生后代为红色（A

bb）雄性的概率为1/2×2/3×1/2×1/2=1/12。线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应该相同，所以这只小狗肯定不是Ⅲ3所生。该细胞核内显性基因应该来源于基因突变。X染色体上显性基因控制的性状的遗传特点为交叉遗传，所以F1代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常状态。若为常染色体上显性基因控制的性状，则后代表现型与性别无关，F1代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常状态。如果该突变性状不能传递给下一代，说明（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。答案

（1）AaBb(2)黑色或褐色（3）（4）能线粒体DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2与Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的线粒体DNA序列特征应相同（5）基因突变（6）①F1代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状②F1代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代

飘然，肌肤水润，婀娜多姿”来形容她一点都不为过，是典型的江苏美女。此时汪清秀衣服前后都湿透了，衣服像透明的纸一样紧贴在身上，该凸的地方凸，该凹的地方凹，隐隐约约可以看到内衣颜色是红色的。她对于秦天雅这样青春期的年轻人来说简直就是杀手，是秒杀，对于男人实在是太大的刺激，哪一个男人都忍不住多看上汪清秀两眼，甚至有的人还有犯罪的冲动。秦天雅色胆包天紧紧地盯住汪清秀，仿佛要把她活生生地生吞下去一样，不怀好意地盯着她，对人们称“万人迷”的汪清秀嚷嚷：“小阿头，你看看你，整个身体都湿透了，要不要换衣服？要换现在就换，要不要我帮忙？”秦天雅大胆地开着玩笑，哈哈哈地笑着，眼睛笑得成一条缝儿。有的人也放肆地、哈哈哈地大笑了。当时汪清秀的脸“腾”就通红了，变成了红苹果，窘迫地站在那里一动也不敢动。因为汪清秀知道秦天雅喜欢开玩笑，但是今天这个玩笑开得大了，而且是开荤玩笑，弄得她尴尬万分，什么时侯也没碰到过如此狼狈尴尬的场面，好像她哧溜溜脱光了衣服一样让人参观，而且是在老总面前。她暗自发誓非把他的嘴给拧下来不可，治治他的臭嘴，治治他的淫嘴！