化学基础知识与试验技能

一、选择题（单项选择，每题1分，共75分）.加热试管中的液体时，试管口应—倾斜；加热试管中的固体时，试管口应—倾斜。（A） 向上 向上 （B） 向下 向下（C） 向上 向下 （D）向下 向上.电化学电池中常见的工作电极、辅助电极、参比电极的三电极体系，叙述正确的是：A）工作电极、辅助电极有电流通过，参比电极没有B）工作电极、参比电极有电流通过，辅助电极没有C）工作电极有电流通过，参比电极和辅助电极没有口）三者皆有电流通过.氧气、氨气和氢气钢瓶的颜色分别是：（A）淡蓝色、黑色、淡绿色 （B）黑色、淡蓝色、淡绿色（C）淡蓝色、黄色、深绿色 （D）淡绿色、淡蓝色、黄色.经校准后的酸度计，遇到下列哪些情况时，必须重新校准后再使用。①溶液温度与校准时温度差值较大②干燥过久的电极③换了新电极④定位旋钮有变动，或可能有变动（A）②③④ （B）①③④（C）①②③ （D）①②③④.莫尔法不能用于碘化物样品中碘的含量测定，主要因为:（A（A）AgI的溶解度太小（B）AgI的吸附能力太强（C）AgI的沉淀速度太慢 （D）没有合适的指示剂.重量分析中过滤CaCO3沉淀应选用的滤纸是：（A）慢速定量滤纸 （B）快速定性滤纸（C（C）慢速定性滤纸（D）快速定量滤纸.关于分光光度法的叙述正确的是：（A）分光光度法的准确度比滴定分析法高（B）分光光度法只能用于分析无色离子（C）分光光度法只能用于分析有色离子

(D)在分光光度法测定中，入射光强度的改变不会引起最大吸收波长的偏移在原子吸收法进行定量分析中，消除燃烧系统和喷雾系统带来的干扰，宜采用的方法是:(A)标准加入法 (B)标准曲线法(C)无法消除 (D)内标法王水溶解Au时，HCl的主要作用是：(A)增加氢离子浓度 (B)提供比HNO3更好的还原性(C)提供Cl-作络合剂 (D).将Au转化为易溶于HNO3的状态.若滴定分析中滴定剂的消耗量仅数毫升，为保证分析结果的准确性，以下措施中较恰当的是：(B)采用返滴定法((B)采用返滴定法(D)换用变色更敏锐的指示剂(B)800℃干燥1h(D)室温空气干燥(C)将滴定剂稀释十倍.基准无水碳酸钠试剂的干燥条件是:(A)105℃〜110℃干燥3h(C)270℃〜300℃干燥3h.快速清洗沾染有高镒酸钾紫红色的滴定管时，最适宜的洗液是:(A)稀硫酸+少量过氧化氢混合溶液 (B)铭酸洗液(C)草酸溶液 (D)乙醇溶液.过滤Al(OH)3水合物胶体并灼烧称重宜选用：(A)快速定性滤纸 (B)慢速定性滤纸(C)快速定量滤纸 (D)慢速定量滤纸.下列钢瓶中安全压力限值最低的是：(B)氮气钢瓶((B)氮气钢瓶(D)乙快钢瓶(B)氘灯(D)石墨炉6)通入二氧化碳气体并过滤(D)在氢氧化钠溶液中加入氯化钡(C)氢气钢瓶.原子发射光谱分析的一种常见光源形式为:(人)空心阴极灯(C.)电弧.配制不含碳酸根的氢氧化钠溶液可采用：(A)静置澄清后的饱和氢氧化钠溶液(C)在氢氧化钠溶液中加入氯化钙.凯氏定氮法不能测定的氮是:第1页共13页

(A)尿素氮(C)(A)尿素氮(C)硝态氮(D)氨基氮.下列标准缓冲溶液的pH随温度变化率最大的是：(A)邻苯二甲酸氢钾 (B)磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(C)硼砂-盐酸 (D)柠檬酸-柠檬酸钠.采用热导池检测器测定有机物含量时，能使灵敏度达到最高的载气是：(A)氢气 (B)氩气(C)氮气 (D)空气.用高镒酸钾标准溶液测定亚铁溶液的浓度时，滴定方式应为：(A)亚铁溶液在锥形瓶中，高镒酸钾在滴定管中(B)高镒酸钾在锥形瓶中，亚铁溶液在滴定管中(C)以上两种方式均可(D)在亚铁溶液中加入过量高镒酸钾标准溶液后，用草酸标准溶液返滴.酸度计的两点法校正中，当对第一标准溶液准确定位后，将电极清洗吸干后插入第二标准溶液，将示值调至第二标准溶液标称值的旋钮是：(A)定位 (B)温度(C)斜率 (D) pH/mV.经典极谱分析中与待测物浓度呈正比的是：(A)电解电流 (B)充电电流(C)扩散电流 (D)迁移电流.试样中除待测组分以外的其他组分不必全部出峰，且对进样量的准确性要求不高的色谱定量方法是：(A)归一化法 (B)外标法(C)内标法 (D)标准加入法.以下四个火焰原子吸收光谱分析的操作条件中与测量灵敏度相关性最小的是：(A)燃助比 (B)提升量(C)灯电流 (D)燃烧器高度.工作曲线的线性范围较宽的分析方法是：(A)紫外-可见分光光度法 (B)ICP原子发射光谱法(C)红外分光光度法 (D)原子吸收分光光度法第2页共13页.测定熔点时，使熔点偏高的因素是:(A(A)试样有杂质(B)试样不干燥(C(C)温度上升太快(D)温度上升太慢.用重结晶法分离提纯某物质，此物质中杂质含量应:(B)<5%((B)<5%(C)>5%((C)>5%.现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇③澳化钠和单质澳的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是:(A(A)分液、萃取、蒸馏(B)萃取、蒸馏、分液(C(C)分液、蒸馏、萃取(D)蒸馏、萃取、分液29.化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于:29.(A)沸点低于(A)30.(B)(C)(D)沸点大于14030.(B)(C)(D)沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中回流反应即有机化合物的合成装置中沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中皮肤上若沾有少量的苯酚，正确的处理方法是:(A)用高于70℃的热水洗(B)用酒精洗(C)用稀氢氧化钠溶液洗(D)不必冲洗31.(A)对-硝基苯甲酸(B)对-硝基甲酚32.(C)对-31.(A)对-硝基苯甲酸(B)对-硝基甲酚32.(C)对-氨基苯甲酸(D)对-氨基苯甲酸乙酯分离下列两种物质的方法是:CHOHOQohOMeOHOMe33.(A)重结晶(C)萃取(B)水蒸气蒸馏(D)升华实验过程中，不慎有酸液溅入眼内，正确的处理方法是:第3页共13页用硅胶薄层层析鉴别化合物时，下列化合物中Rf值最大的是:(A)用大量水冲洗即可(B)直接用1%〜3%NaHCO3溶液冲洗(C)先用大量水冲洗，再用1%〜3%NaHCO3溶液冲洗，然后立即去医院治疗(D)先用大量水冲洗，再用3%〜5%NaHCO3溶液冲洗，然后立即去医院治疗.被碱灼伤时的处理方法是：(A)用大量水冲洗后，用2%硼酸溶液冲洗(B)用大量水冲洗后，用酒精擦洗(C)用大量水冲洗后，用1%碳酸氢钠溶液冲洗(D)涂上红花油，然后擦烫伤膏.测熔点时没有将样品碾得很细，则：(A)结果偏低 (B)结果偏高(C)熔程变长，结果偏低 (D)熔程变长，结果偏高.水蒸汽蒸馏的蒸馏瓶应斜放，是为了：(A)延长水蒸汽停留时间，使各组分蒸汽达到平衡(B)美观(C)防止被蒸馏液体溅至冷凝管(口)便于安装.如果一个化合物可能经①水蒸汽蒸馏、②升华、③减压蒸馏三种方法纯化，你选择的顺序将是：(A)①、②、③ (B)③、②、①(C)②、①、③ (D)②、③、①.在乙酰苯胺重结晶的溶解步骤出现了油状物，是因为：(A)存在熔点低于100c的有机杂质 (B)溶剂加入量不足(C)部分乙酰苯胺水解成了苯胺 (D)溶液温度达到了乙酰苯胺的熔点.氧化钙法不能制得绝对无水乙醇的原因是：(A)蒸馏时会吸水 (B)氧化钙只是物理吸附水分(C)氢氧化钙受热分解 (D)因回流困难而难以完成反应.某种药物主要成分X的分子结构如下，关于X的说法中，错误的是：ch3ch3oH3C—o—CH3第4页共13页（A）X难溶于水，易溶于有机溶剂 （B）X能踉氢气反应C）X能使酸性高镒酸钾溶液褪色 （D）X的水解产物能发生消去反应.常压下蒸馏己二酸二甲酯（沸点228℃）应选用的冷凝管是：（A）直形冷凝管 （B）球形冷凝管（C）空气冷凝管 （D）以上都可以用.实验室中现有下列四种干燥剂，它们可分别用于干燥不同的液体。其中干燥后不需要过滤即可进蒸馏的是：（A）无水硫酸镁 （B）无水硫酸钠（C）无水氯化钙 （D）生石灰.起火燃烧时可能有以下灭火方法，当使用金属钠操作失误引起燃烧时唯一正确可行的方法是：（A）立即用水泼熄 （B）立即用湿抹布盖熄（C）立即用泡沫灭火剂喷熄 （D）立即用干沙或干燥的石棉布盖熄.分馏实验中，馏出液的馏出速度应控制在多少秒1滴为宜？（A）1—2 （B）2—3（C）3—4 （D）4—5.以下物质中不能起类似沸石作用的是：（人）瓷片 （B）优质玻璃（C）层析用粉状A12O3 （D）活性碳.在乙酰乙酸乙酯的制备中加入50%的醋酸是为了：（A）提高酯化率（B）降低酯的溶解度（C）除去乙醇（D）使乙酰乙酸乙酯从其钠盐中游离出来.用分液漏斗进行萃取分离时，使用前需：（A）检查分液漏斗的型号 （B）检查萃取物质是否溶于水（C）检漏 （D）检查萃取物质的密度.二澳苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为：（A）o-二澳苯 （B）m-二澳苯（C）p-二澳苯 （D）无法预测.实验室里使用热电偶进行测温时，为保证温度测定的可靠性，措施之一是热电偶的冷第5页共13页端应置于:(A)阴凉干燥处 (B)水浴中(C)装满冰块的杜瓦瓶中 (D)冰和水共存的杜瓦瓶中.设大气压力计制造时，在汞柱的上方尚残存少量空气，则该大气压力计的读数：(A)偏高 (B)偏低(C)无偏差 ①)晴天偏高，雨天偏低.以等压法测NH2COONH4分解反应的分解压力的实验中，在298K时，若测得的分压力较理论值为小，分析引起误差的原因，哪一点是不正确的？(A)恒温浴的实际温度较298K为低NH2COONH4试剂吸潮^NH2COONH4的小球内空气未抽净(D)分解平衡常未建立.pH计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：(A)电导 (B)电容(C)电感 ①)电位差.用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：(A)工作电源电压不足 (B)工作电源电极接反(C)测量线路接触不良 (D)检流计灵敏度较低.在使用电位差计测电动势时，首先必须进行“标淮化”操作，其目的是：(A)校正标准电池的电动势 (B)校正检流计的零点(C)标定工作电流 (D)检查线路是否正确.有人希望不用量热法测定反应2Ag++SM+=2Ag+Sn4+的热效应，若用电化学方法，应选用下列哪一个电池：Ag-AgCl|KCl(%)口AgNO3(q2)|Ag(s)Ag(s)|AgNO3(4)1Sn4+(q2),Sn(q3)|Pt(s)Pt(s)|Sn4+(a1),Sn2+(a2)口Ag+(a3)|Ag(s)Ag(s)|Ag+(a1)~Sn4+(a2),Sn2+(a3)|Sn(s).在阴极极化曲线测定的实验装置中，都配有鲁金毛细管，它的主要作用是：(A)当作盐桥 (B)降低溶液欧姆电位降第6页共13页

(C)减少活化过电位 (D)增大测量电路的电阻值.在测定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常数时，加入(1)H2O2,(2)KI溶液的方法是：(B)先(1)，后(2)(D)不必注意加入的方法(B)(B)先(1)，后(2)(D)不必注意加入的方法(B)一级反应(D)简单反应(C)先(2)，后(1).丙酮漠化反应是：(A)复杂反应(C)二级反应.测定丙酮碘化反应的速率常数可用下列哪种方法:(A)电导法 (B)旋光法(C)分光光度法 (D)电位法.在测定正丙醇溶液的表面张力实验中，下列哪一组数据之间为线性关系W为表面张力，r为吸附量，c为浓度)？(A)y〜c (B)c/r〜c(C)inr〜c (D)r〜c.为使吸附剂脱附活化，常要抽真空，在使用油扩散泵来获得真空的实验中，正确的操作应是：(A)采用吸附泵作其前级泵 (B)不必采用前级泵(C)需要机械泵作为前级泵 (D)可用钛泵作前级泵.在BET容量法测定多孔物质比表面的实验中，为测量低压下气体的压力，较适宜的是用复合真空计，它是哪些真空规的复合？(A)电偶真空规与电离真空规的复合(B)麦氏真空规与电离真空规的复合(C)电偶真空规与麦氏真空规的复合(D)麦氏真空规、电偶真空规和电离真空规的复合.在Fe(OH)3溶胶的纯化过程中，不能透过半透膜的物质是:(A)Fe3+ (B)Cl-(C)Fe(OH)3 (D)H2O.为测定大分子溶液中大分子化合物的平均摩尔质量，下列各种方法中哪一种是不宜采用的？第7页共13页

(A)渗透压法(A)渗透压法(C)冰点降低法(B)光散射法(D)粘度法.实验室电闸上及仪器上用的保险丝，要求用：(A)其安培数与规定的最大电流强度相一致的保险丝(B)安培数尽量大一些的保险丝(C)安培数尽量小一些的保险丝(D)导电性能好的金属丝作保险丝.实验室的真空烘箱上接一压力真空表。若该表头指示值为)9.75kPa，则烘箱内的实际压力为多少(设实验室气压为101.33kPa)?(B)101.33kPa(D)1.58kPa(B)用橡皮垫圈密封(B)101.33kPa(D)1.58kPa(B)用橡皮垫圈密封(D)用油石棉绳密封(C)99.75kPa.氧气减压阀在使用时应注意:(A)加黄油密封(C)绝对禁油.在氨基甲酸铵分解反应的实验装置中采用等压计，其中封闭液的选择对实验结果颇有影响，为减少封闭液选择不当所产生的实验误差及提高实验测定的灵敏度，下列各液体中宜选用:(A)水 (B)液体石蜡(C)硅油 (D)汞.在二元合金相图绘制的实验中，选择了具有低共熔点的铅锡物系，已知纯铅和纯锡的熔点分别为327℃及232℃，则比较合适的测温元件为:(A)粕(A)粕-柏铑热电偶(B)银铬-银硅热电偶(C)玻璃水银温度计(C)玻璃水银温度计(D)铜-考铜热电偶.已知贝克曼温度计O到断点B的温度差值是7.3℃，现要使贝克曼温度计刻度“3”处相当于室温28℃，问要在水中拍断B点的水温是:(A)31℃ (B)32.3℃(C)35.3℃ (D)38.3℃.粘度法不是测分子量的绝对方法，是因为：(A)粘度法中所用特性粘度与分子量间的经验方程要用其它方法来确定(B)溶剂分子间存在内摩擦力第8页共13页(C)大分子化合物分子间、溶剂分子间和大分子物分子与溶剂分子间均存在内摩擦力(D)溶液的粘度与大分子化合物结构、溶剂及大分子的分子量分布范围等多种因素有关.蔗糖转化反应本应为二级反应，之所以可以将其看作一级反应是因为：(A)蔗糖的初始浓度与反应的快慢无关(B)蔗糖与葡萄糖有旋光性，而果糖无旋光性(C)产物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大(D)水的浓度可认为保持不变.在U形管水银压差计中的液面上常常加有隔离液，如石蜡油、甘油等，其作用是：(A)增大测量的压力差 (B)降低测量时的压力差(C)防止汞的蒸发扩散.在玻璃真空系统中安置稳压瓶的作用是：(A)加大系统的真空度 (B)降低系统的真空度(C)降低真空系统真空度的波动范围.凝固点降低实验中，下列说法正确的是：(A)溶液有过冷现象，溶剂则没有(B)溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的平台期(C)溶液过冷太甚，对测定结果无影响(D)溶剂过冷太甚，对测定结果有影响二、填空题(每空1分，共75分).离子交换法制备去离子水时，先经过__O__离子交换柱后经过—(2.) _，否则可能发生一 (3) 现象。.分光光度计在未放入比色皿进行测量时，需要将暗箱的盖子打开，其目的是L4J。.在实验室里欲配制较为稳定的SnCl2溶液应采用的方法是 (5) 。.空气中的 (6) 会使古代涂有铅白颜料的壁画变黑，用H2O2处理以后，由于(7)又可变白。.六价铭在酸性溶液中的存在形式为 (8)，在碱性溶液中的存在形式为(9)。.用滤纸过滤后的试样放入瓷坩埚中在进入马弗炉灼烧前应 (10) 。第9页共13页.分离度较大但出峰时间过长时，气相色谱可采用 （11）以达到分离较好且出峰较快的目的；类似情况在液相色谱中可采用 （12）以达到相同的目的。.C2H2-Air火焰原子吸收法可以测定Ca、Fe等约30种元素的含量，—（12） 火焰可以测定包括Al、Ba等在内的近70种元素的含量。.滴定色泽较深的试样时指示剂的变色难于观察，此时可采用 UD 滴定法。.用高纯碳酸钙标定EDTA的实验中，加入氢氧化钾后必须立即滴定的原因是（15）。.请写出不少于三种适宜测定0.1mol/L氯化钾溶液中K+浓度的方法： （16）法、 UTJ 法、 LW 法等。TOC\o"1-5"\h\z.请说出两种可以金属离子分光光度分析中提高显色反应灵敏度的措施：（19） 、（20）。.在乙酰苯胺的制备过程中，是冰醋酸过量而不是苯胺过量的原因是（21）。.蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（22），也不应少干（23）。.如果温度计水银球位于支管口之匕此时，测定的沸点数值将 （24） 。.邻硝基苯酚和对硝基苯酚可通过 （25） 方法分离。.Ph3COH与浓硫酸反应，颜色变黄，加入水后，生成白色固体，对应的黄色和白色物质分别是（26） 。18大多数核磁共振的吸收峰为多重峰而不是单峰是由于（27） 效应。19.不可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定的原因是（28） q.自然界中，天然的葡萄糖都是 （29） 型。.将醚从沸点相近的烷烃中分离出来，采用的最佳试剂是__m q.确定分子是否具有共轭结构,通常采用 （31）光谱。.一般需用饱和食盐水洗涤有机溶剂的三种情况是 9 q.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的 （33） ，或在一定温度下蒸馏所需要的 （34） q.在肉桂酸制备实验中，水蒸汽蒸馏是为了除去 （35）q.减压蒸馏前，应该将混合物中的 （36） 在常压下首先 （37） 除去，防止大量（38）进入吸收塔，甚至进入（39），降低 （40） 的效率。.共沸混合物（或恒沸混合物）的特征是具有 （41） 和 （42），其气相和液相的组成完全相同，因此不能用 （43） 方法进行分离。第10页共13页.当反应中生成有毒和刺激性气体（如卤化氢、二氧化硫）或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体（如氯气），进入空气中会污染环境，此时要用 全4） 装置吸收有害气体。.重结晶溶剂一般过量 （45） ，活性炭一般用量为 （46）.下面的装置共有 （47） 处错误，它们分别是