伴性遗传课件好

概念：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻症的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传J.Dalton1766--1844听一听色盲是谁发现的？阅读P33男性患者女性患者1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？答：在X染色体上，如果在Y染色体上，则Ⅱ代2号一定也是色盲患者。

2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？答：色盲是隐性基因控制。如果显性基因控制，则双亲中必有一方患色盲。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢⅠⅡⅢY非同源区段：在X上无相应的等位基因X染色体X、Y同源区段：有相应的等位基因X非同源区段：在Y上无相应的等位基因人类X、Y染色体图解ADdb基因符号表示为：XbY染色体ADdb色盲基因的位置表现型基因型男性女性①填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲动动手人类红绿色盲的遗传方式1.正常女性纯合子×男性红绿色盲2.女性携带者

×正常男性

3.女性携带者×男性红绿色盲4.女性红绿色盲×正常男性5.正常女性纯合子×正常男性6.女性红绿色盲×男性红绿色盲XｂY

XBXBXBXbXBYXbXbXBY

XBXBXBYXBXbXｂYXbXbXｂY男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点：a、交叉隔代遗传b、男性患者多于女性患者c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、女性患者多于男性患者

2、具有连续性，世代相传伴X显性遗传女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

2、具有连续性，世代相传1、女性患者多于男性患者3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。正常男女患病男女伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传指导生产实践ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD课堂训练

4、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是