伴性遗传(文科 )

问题探讨孟德尔分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

基因

基因

基因同源染色体同源染色体同源染色体？你觉得这样替换有问题吗？由此你联想到什么？一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈线性排列

荧光标记基因在染色体上的位置摩尔根的连锁图科学研究方法之一看不见染色体假说：基因在染色体上推理基因看得见类比平行关系类比推理DdDd——科学家:摩尔根二、基因位于染色体上的实验证据实验材料:果蝇果蝇的优点：②易饲养①相对性状多而明显③繁殖快，后代数量多④染色体少易观察果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY染色体的类型常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：与性别决定有关的染色体，如X、Y染色体雄果蝇成对的两个性染色体大小、形态相差悬殊。是否符合孟德尔遗传定律？如何解释？写遗传图解：是常染色体上的基因？还是性染色体上的基因呢？白眼的遗传和性别相联系，而果蝇成对的两个性染色体大小、形态相差悬殊。这个白眼基因会在哪个位置呢？基因的表示方法：如果基因在常染色体上：DD、dd

如果基因在性染色体上：先写性染色体后写基因雌果蝇基因型：雄果蝇基因型：

经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因XXX

Y---雌性：雄性：若用w表示控制眼睛颜色的基因，红眼W,白眼w.判断基因在X染色体还是常染色体的方法？正反交。

结果一样就是基因在常染色体上，否则就是在X染色体上。基因的表示方法：如果基因在常染色体上：DD、dd

如果基因在性染色体上：先写性染色体后写基因雌果蝇基因型：

(XWXW)或(XWXw)雄果蝇基因型：

经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因

(XwXw)

(XWY)

(XwY)红眼白眼白眼红眼若用w表示控制眼睛颜色的基因，红眼W,白眼w.判断基因在X染色体还是常染色体的方法？正反交。

结果一样就是基因在常染色体上，否则就是在X染色体上。常染色体+性染色体XY型性别决定

44常+XY44常+XX22常+X22常+Y22常+X44常+XX44常+XY1：1F1XY型性别决定讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？P配子1：1写遗传图解2、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是：（）

A、精子B、卵细胞

C、初级精母细胞D、初级卵母细胞3、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（）

A、受精卵B、次级精母细胞

C、初级精母细胞D、雄猴的神经元

E、精子F、雄猴的肠上皮细胞ACDF第3节伴性遗传红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联部分基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联。这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）【知识性目标】

（1）说出伴性遗传的概念。

（2）概述伴性遗传的特点。四、遗传类型1.常染色体遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传2.伴性遗传伴X(X连锁)遗传伴Y(Y连锁)遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传男女患病概率相等发病率有明显的性别差异女性患者多于男性男性患者多于女性只有男性患者（连续遗传）（隔代遗传）正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。色盲病遗传的特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴X隐性遗传第3节伴性遗传伴性遗传实例分析——血友病维多利亚女王家族照片

维多利亚女王家族系谱图

维多利亚女王是一个血友病基因携带者，她的一个儿子利澳波德死于血友病，女儿普林赛斯、比阿丽斯也同样是血友病基因的携带者。普林赛斯的儿子中有两个患血友病，一个女儿埃娜女王也是血友病基因携带者，她也生了两个患血友病的儿子。第3节伴性遗传

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症第3节伴性遗传红绿色盲遗传的理论知识:？不在常染色体上，在性染色体上XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于

Y染色体上没有有关基因表示一、人类红绿色盲症X染色体（在女性中成对存在，在男性中只存在1个有关的基因。）在女性和男性中，分别存在几个有关色觉的基因？色觉有关基因型性别女男基因型

伴性遗传男正常女色盲女正常男色盲表现型色觉有关基因型性别女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传表现型男正常正常（女携带者)女色盲女正常男色盲哪几个看到表现型，就可以确定基因型？人类红绿色盲的遗传方式应有几种？XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性人类红绿色盲症的遗传方式写遗传图解练习2：完成书P36遗传图解

（1）女性正常(纯合子)×男性色盲

（2）女性携带者×男性正常

（3）女性色盲×男性正常（4）女性携带者×男性色盲伴X隐性遗传的特点：XBXB

×XbYXBXb

×XBYXBXb

×XbYXbXb

×XBY①男＞女②隔代遗传（交叉遗传）③母病子必病

女病父必病生物必修21.后代中生出色盲男孩的几率多大?生出色盲女孩的几率多大?2.后代中生出男孩患色盲的几率多大?生出女孩患色盲的几率多大?思考:伴性遗传

女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴性遗传XBXbY

XBXBXｂYＸ1：1

女性携带者男性正常XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遗传XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4男性中色盲占女性中色盲占50%01、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是

，预计他们生育一个白化病男孩的几率为

。

1/41/8练习常染色体隐性遗传病

XbY

XBXb

女性携带者×

男性色盲亲代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴性遗传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲交叉遗传色盲遗传的第一个特点：

1.男性色盲患者多于女性色盲患者。据统计，我国男性红绿色盲患者为7%，而女性仅为0.5%福州三中刘淑芳伴性遗传色盲遗传的第二个特点：

2.交叉遗传——在一般情况下，男性患者通过他的女儿传给他的外孙。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴性遗传思考:如果一个男性色盲患者的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父色盲，那么他的色盲基因来自谁？外祖母已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的2号，外祖母会考题也可能是常染色体

隐性遗传。“无中生有”是隐性。不能排除特殊现象，IV11的致病基因来自_____(II5/II6)，且只能传给___________(儿子/女儿)。II5女儿若是红绿色盲，隐性常染色体如果伴性遗传，女孩患病？父子一定患病(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是

。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为

。(1)该病的致病基因在——染色体上，是

性遗传病。常隐１００％AA/Aa2/31/65、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）该遗传病的致病基因在＿＿染色体上，是____性遗传。2）II5与III9的基因型分别是___和____。3）III10可能的基因是_______它是杂合体的机率是________。4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的机率是_______。常隐AaaaAA、Aa2/31/3II5的基因型是_______，III10的基因型是_______或_______。AA、AaAa2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中2和10为色盲患者，8和9为白化病患者）12345678910⑴写出下列个体可能的基因型：8__________________________，10__________________________；⑵若8号和10号结婚，生育子女中同时患两种病的概率是_______；若母亲是红绿色盲患者，则儿子_______（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。

aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY1/12一定(二)红绿色盲遗传(X染色体隐性遗传)的特点1.男性患者多于女性2.交叉遗传（母亲患病，儿子必定患病；

父亲患病，女儿必定携带致病基因）XBXbXBY女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXbYXBXbYXXBXb女性携带者XbY男性患者XBYXBYXbXbXb女性色盲男性正常x3.隔代遗传（外祖父患病，致病基因将通过母亲传给外孙，使外孙子患病）1.如果控制遗传病的基因位于Y染色体上,那么,该遗传病的遗传会表现出怎样的特点?2.如果控制遗传病的为显性基因,且位于X染色体上,那么,该遗传病的遗传会表现出怎样的特点?发散思维福州三中刘淑芳伴性遗传XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示二、抗维生素D佝偻病致病基因D抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性