化工环保概论之化学处理工艺11

污水(wūshuǐ)的化学处理化学(huàxué)混凝法中和法氧化还原法精品资料污水的化学处理是利用(lìyòng)化学反应的作用以去除水中的杂质。处理(chǔlǐ)对象主要是污水中无机的或有机的(难于生物降解的)溶解物质或胶体物质。常用的化学处理方法有化学混凝、中和法、化学沉淀法和氧化还原法。精品资料一中和法精品资料多数金属和非金属矿床(如煤矿)都含有黄铁矿等硫化物,部分硫化物含量低或不含有用元素的常作废石堆放处理。在地表(dìbiǎo)环境中硫化物将迅速氧化,可形成含重金属离子浓度很高的酸性废水,成为矿山开采中最大的污染源锌冶炼系统采用传统的沸腾焙烧-两段浸出-净液-电积工艺,因此生产(shēngchǎn)过程产生大量含锌、铅、铜、镉、汞、砷等有毒重金属的酸性废水热镀锌厂等金属表面处理企业,对电缆桥架、汽车钢圈等镀件在去除表面锈蚀时,采用“三三三”除锈液进行工件酸洗,随后采用磷化液进行磷化处理。因此,在酸洗和磷化工艺中产生了冲洗废水以及间断排放的高浓度酸洗和磷化废液。除锈液中主要含有盐酸、氯化亚铁和少量乙醇、乌洛托品;磷化液中主要含有硫酸锌和磷酸二氢锌以及盐酸精品资料碱性工业废水在我国工业废水年排放量中占很大的比例。如我国造纸(zàozhǐ)工业废水年排放量达40亿t,占我国工业废水年排放量的1/6,其中大部分是由碱性制浆工艺排放的碱性废水;碱性印染废水的年排放量也较多,仅四川全省印染废水年排放量就达3700万t,上海市200家纺织印染厂每天排放含碱印染废水达50万t。精品资料一、投加法(jiāfǎ)常用(chánɡyònɡ)药剂是石灰、电石渣、石灰石等，有时也采用苛性钠和碳酸钠。中和药剂的投加量，可按化学反应式进行估算。精品资料石灰(shíhuī)常使用熟石灰(shíhuī)，配制成石灰(shíhuī)乳液，浓度在10％左右，反应在池中进行。石灰(shíhuī)量多时，可用生石灰(shíhuī)为了(wèile)防止产生沉淀，石灰乳槽均装有搅拌设备。精品资料精品资料二、过滤法石灰石或白云石作中和剂时常(shícháng)呈粗粒状，可作滤料，故用过滤法。精品资料还原中和共沉淀法处理(chǔlǐ)铬洗液废水流程精品资料锌厂Zn、Cu冶炼烟气制酸污水处理(wūshuǐchǔlǐ)流程精品资料混凝沉淀法精品资料一、混凝原理(yuánlǐ)化学混凝处理(chǔlǐ)的对象主要是水中的微小悬浮物和胶体杂质。范围在：1nm~0.1m（有时认为在1m）混凝目的：投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。水处理中主要杂质：粘土（50nm-4m）细菌（0.2m-80m）病毒（10nm-300nm）蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸精品资料1637年我国开始使用明矾净水(jìnɡshuǐ)1884年西方才开始使用混凝过程涉及到三个方面(fāngmiàn)的问题：水中胶体的性质混凝剂在水中的水解与形态胶体与混凝剂的相互作用(1)动力学稳定性：布朗运动对抗重力。(2)聚集稳定性：胶体带电相斥（憎水性胶体）水化膜的阻碍（亲水性胶体）两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。1.胶体的稳定性精品资料1.胶体(jiāotǐ)的稳定性动电位电位：决定了胶体的聚集(jùjí)稳定性一般粘土电位＝-15~-40mV细菌电位＝-30~-70mV精品资料胶体所受影响由于上述的胶体带电现象，带相同电荷的胶粒产生静电斥力，而且ξ电位越高，胶粒间的静电斥力越大受水分子热运动的撞击，使微粒在水中作不规则的运动，即“布朗运动”胶粒之间还存在着相互引力——范徳华引力胶体间的相互斥力不仅与ξ电位有关，还与胶粒的间距(jiānjù)有关，距离越近，斥力越大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推进到使范徳华引力发挥作用的距离。因此，胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。水化作用(zuòyòng)也使胶体不能相互聚结。精品资料2.混凝原理(yuánlǐ)(1)压缩(yāsuō)双电层作用凝聚（Coagulation）、絮凝（Flocculation）混凝：包括两者

根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。电解质加入――与反离子同电荷离子――压缩双电层――电位――稳定性――凝聚精品资料混凝剂提供大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层,使ξ电位降低。当ξ电位为零时,称为等电状态。此时胶体间斥力消失(xiāoshī),胶粒最易发生聚结。实际上，ξ电位电位只要降至某一程度而使胶粒间排斥的能量小于胶粒布朗运动的动能时，胶粒就开始产生明显(míngxiǎn)的聚结，这时的ξ电位称为临界电位。胶粒因ξ电位电位降低或消除以至失去稳定性的过程，称为胶体脱稳。脱稳的胶粒相互聚结，称为凝聚。(1)压缩双电层作用示例：河川到海洋的出口处，由于海水中电解质的混凝作用，胶体脱稳凝聚，易形成三角洲。精品资料这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低电位。这一点与第1条机理不同。在铝盐混凝剂的过程中，水解的多核羟基络合物主要(zhǔyào)起吸附电性中和作用。在水处理中由水合的Al3+产生的单纯的压缩双电层作用甚微。(2)吸附(xīfù)-电性中和精品资料(3)吸附架桥作用由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程。高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但投加过多，会出现“胶体保护”现象。(4)网捕(wǎnɡbǔ)作用金属氢氧化物在自身沉降过程(guòchéng)中，能集卷、网捕水中的胶体等微粒，使胶体粘结。小胶粒与大矾花发生接触凝聚―――澄清池中发生的现象精品资料精品资料以硫酸铝为例讨论混凝过程硫酸铝Al2(SO4)3·18H2O溶于水后，离解出Al3+，并结合有6个配位水分子，成为水合铝离子[Al(H2O)6]3+。1．水解过程配位(pèiwèi)水分子发生水解：[Al(H2O)6]3+――[Al(OH)(H2O)5]2++H+…….其结果是：价数降低，pH降低，最终产生――Al(OH)3沉淀精品资料水合铝离子进一步水解，形成单羟基单核络合物：单羟基单核络合物又进一步水解：上述(shàngshù)反应中，降低水中H+(或H3O+)浓度或提高pH，使反应趋向右方，水合羟基络合物的电荷逐渐降低，最终生成中性氢氧化铝难溶沉淀物。精品资料当pH<4时，水解受到抑制(yìzhì)，水中存在的主要是[Al(H2O)3]3+。当pH＝4~5时，水中有[Al(OH)(H2O)5]2+、[Al(OH)2(H2O)4]+及少量(shǎoliàng)[Al(OH)3(H2O)3]。当pH＝7~8时，水中主要是[Al(OH)3(H2O)3]沉淀物。但在某一特定pH时，水解产物还有许多复杂的高聚物和络合物同时共存。因为初步水解产物中的羟基OH-具有桥键性质。精品资料在由[Al(H2O)6]3+转向[Al(OH)3(H2O)3]的中间过程(guòchéng)中，羟基可将单核络合物通过桥键缩聚成多核络合物：或两个(liǎnɡɡè)单羟基络合物通过羟基桥联可缩合成双羟基双核络合物：精品资料2．缩聚反应－OH－发生架桥，产生高价聚合离子（多核羟基络合物）……..其结果是：电荷(diànhè)升高，聚合度增大同时多核羟基络合物还会继续水解。因此，产物包括：未水解的水合铝离子单核羟基络合物多核羟基络合物氢氧化铝沉淀各种(ɡèzhǒnɡ)产物的比例多少与水解条件（水温、pH、铝盐投加量）有关。精品资料从上述反应可以看出，三价铝盐发挥混凝作用(zuòyòng)的是各种形态的水解聚合物。带有正电的水解聚合物，同时(tóngshí)起到压缩双电层的脱稳和吸附架桥的作用。为使硫酸铝达到优异的混凝效果，应尽量使胶体脱稳和吸附架桥作用都得到充分发挥。当混凝剂投放水中后，应立即进行剧烈搅拌，使带电聚合物迅速均匀地与全部胶体杂质接触，使胶体脱稳，随后，脱稳胶体在相互凝聚的同时，靠聚合度不断增大的高聚物的吸附架桥作用，形成大的絮凝体，使混凝过程很好完成。精品资料二、混凝剂和助凝剂1.混凝剂要求混凝剂效果良好对人体健康无害价廉易得使用方便(1)无机盐类混凝剂铁盐和铝盐(2)高分子混凝剂有机和无机精品资料无机铝系硫酸铝明矾聚合氯化铝（PAC）聚合硫酸铝（PAS）适宜pH：5.5~8铁系三氯化铁硫酸亚铁硫酸铁（国内生产少）聚合硫酸铁聚合氯化铁适宜pH：5~11，但腐蚀性强有机人工合成阳离子型：含氨基、亚氨基的聚合物国外开始增多，国内尚少阴离子型：水解聚丙烯酰胺（HPAM）非离子型：聚丙烯酰胺（PAM），聚氧化乙烯（PEO）两性型：使用极少天然淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等微生物絮凝剂混凝剂精品资料无机－有机复合：聚合(jùhé)铝/铁-聚丙烯酰胺、聚合(jùhé)铝/铁-甲壳素、聚合(jùhé)铝/铁-天然有机高分子、聚合(jùhé)铝/铁-其它合成有机高分子混凝剂发展(fāzhǎn)方向无机复合聚合物混凝剂：聚合硫酸铝铁（PFAS）、聚合氯化铝铁（PFAC）、聚合硫酸氯化铁（PFSC）、聚合硫酸氯化铝（PASC）、聚合铝硅（PASi）、聚合铁硅（PFSi）、聚合硅酸铝（PSA）、聚合硅酸铁（PSF）有机高分子絮凝剂：阳离子有机化合物天然改性高分子絮凝剂：无毒易降解，如甲壳素等多功能絮凝剂：絮凝、缓蚀阻垢、杀菌灭藻微生物絮凝剂精品资料2.助凝剂可以参加混凝，也可不参加混凝。1．酸碱类：调整水的pH，如石灰、硫酸等2.加大矾花的粒度和结实性：如活化硅酸（SiO2nH2O）、骨胶(gǔjiāo)、高分子絮凝剂3.氧化剂类：破坏干扰混凝的物质，如有机物。如投加Cl2、O3等精品资料三、影响(yǐngxiǎng)混凝效果的主要因素1.水温低温，混凝效果差，原因是：无机盐水解吸热温度降低，粘度升高――布朗运动减弱胶体颗粒(kēlì)水化作用增强，妨碍凝聚精品资料三、影响混凝效果的主要(zhǔyào)因素2.pH视混凝剂品种而异。无机盐水解(shuǐjiě)，造成pH下降，影响水解(shuǐjiě)产物形态。根据水质、去除对象，最佳pH范围也不同。需碱度来调整pH，碱度不够时需要投加石灰。精品资料三、影响混凝效果(xiàoguǒ)的主要因素3.水中杂质(zázhì)的成分、性质和浓度杂质浓度低，颗粒间碰撞机率下降，混凝效果差。对策：1）加高分子助凝剂

2）加粘土

3）投加混凝剂后直接过滤精品资料4.水力(shuǐlì)条件三、影响混凝效果的主要(zhǔyào)因素凝聚（coagulation）带电荷的水解离子或高价离子压缩双电层或吸附电中和――电位――脱稳――凝聚，生长成约d=10

特点：剧烈搅拌，瞬间完成

在混合设备中完成2．絮凝（flocculation）高聚合物的吸附架桥脱稳胶粒――生长成大矾花d=0.6-1.2mm

特点：需要一定时间，搅拌从强弱

在絮凝中设备完成精品资料四、化学(huàxué)混凝的设备1.混凝剂的配制(pèizhì)和投加设备(1)混凝剂的溶液和配制混凝剂在溶解池中进行溶解:搅拌加速药剂溶解机械搅拌压缩空气搅拌水泵搅拌精品资料药剂溶解完全后，将浓药液送入溶液池，用清水稀释到一定的浓度(nóngdù)备用。溶液池的容积可按下式计算：溶解(róngjiě)池的容积：式中:V1——溶液池容积，m3；Q——处理地水量，m3/h;A——混凝剂地最大投加量，mg/L;w——溶液浓度，％；n——每天配置次数，一般为2~6次。精品资料(2)混凝剂溶液(róngyè)的投加计量设备转子流量计电磁流量计投加方式泵前重力投加水射器投加精品资料2.混合(hùnhé)设备(1)水泵(shuǐbèng)混合(2)隔板混合(3)机械混合精品资料3.反应(fǎnyìng)设备(1)隔板(ɡébǎn)反应池利用水流断面上流速分布不均所造成的速度梯度，促进颗粒相互碰撞进行絮凝。为避免结成的絮凝体被打碎，隔板中的流速应逐渐减小。精品资料(2)机械(jīxiè)反应池精品资料四、化学(huàxué)混凝的应用以地面水为水源时，去除浊度(zhuódù)和细菌。经混凝沉淀后一般浊度(zhuódù)小于10度①工业废水：用于处理一些特殊的废水，脱色、去除悬浮物等印染废水处理：适用于含颜料、分散染料、水溶性分子量较大的等染料废水处理。混凝剂的选择与染料种类有关，需做混凝试验。可以单独用无机混凝剂，也可和有机高分子絮凝剂联用。例：某针织厂废水TOC为50－60mg/L，pH值为7.5。采用PAC混凝剂，投加量为140mg/L时，TOC去除率为68％。2.废水处理1给水处理精品资料含油废水(fèishuǐ)处理：乳化油颗粒小、表面带电荷，加混凝剂，压缩双电层。通常采用混凝气浮工艺。例：兰州炼油厂废水(fèishuǐ)加PAC采用二级气浮原水含油50-100mg/L投加PAC50mg/L一级气浮出水，油20－30mg/LPAC30mg/L二级气浮出水，油15－20mg/L肉类加工厂废水(fèishuǐ)处理：例：某肉类加工厂屠宰废水(fèishuǐ)COD为670mg/L，用聚合硫酸铁处理后，COD去除率在77％以上。混凝优点：上马快、投资省、效果(xiàoguǒ)好，但运转费高，沉渣多精品资料②废水深度(shēndù)处理与回用1）加利福尼亚州橘子县21世纪(shìjì)水厂再生水回灌地下化学澄清汽提中和过滤活性炭消毒反渗透煅烧生化处理出水石灰沉渣空气CO2回灌地下37850m3/d18925m3/d56775m3/d精品资料第三节化学(huàxué)沉淀法精品资料用易溶的化学药剂(可称沉淀剂)使溶液中某种离子以它的一种(yīzhǒnɡ)难溶的盐和氢氧化物形式从溶液中析出，在化学上称沉淀法，在化工和环境工程上称化学沉淀法。废水处理中，常用(chánɡyònɡ)化学沉淀法去除废水中的有害离子，阳离子如Hg2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cr6+，阴离子如SO42-、PO43-。难溶盐和难溶氢氧化物在溶液中的离子的浓度之积(称溶度积Ks)是常数，当能结合成难溶盐的两种离子的浓度之积超过这盐的溶度积时，该盐将析出，而这两种离子的浓度将下降，需要去除的离子就与水分离。精品资料化学沉淀法的基本原理是向NH4+废水中投加Mg2+和PO43-(或HPO42-),使之与NH4+生成难溶复盐六水磷酸铵镁MgNH4PO4·6H2O(简称(jiǎnchēng)MAP结晶)从而去除废水中的氨氮。该方法也可用于处理含磷废水。Mg2++PO43-+NH4++6H2O=MgNH4PO4·6H2OMg2++HPO42-+NH4++6H2O=MgNH4PO4·6H2O+H+化学(huàxué)沉淀除氨氮精品资料溶解(róngjiě)金属(jīnshǔ)镍的沉淀与再利用再利用沉淀精品资料化学(huàxué)沉淀—微滤工艺流程精品资料第四节氧化(yǎnghuà)还原法精品资料通过氧化或还原，将水中溶解性物质→无害物无机物：失去电子(diànzǐ)过程→氧化过程，失去电子(diànzǐ)的物质→还原剂得到电子(diànzǐ)过程→还原过程，得到电子(diànzǐ)的物质→氧化剂每个物质都有各自的氧化态和还原态。氧化还原能力（失去或得到电子(diànzǐ)的能力）：―――氧化还原电位作为指标。氧化(yǎnghuà)还原的基础精品资料标准氧化还原电位E0，以氢的电位值作为基准(jīzhǔn)，氧化态和还原态的浓度为1.0M时所测的值，由负值到正值依次排列。E0越大，氧化性越大，如：E0/(S/S2-)=-0.428VE0/(Cr2O72-/2Cr3+)=1.33V…E0/(Cl2/2Cl-)=1.36VE0/(MnO4-/Mn2+)=1.51V当物质浓度(nóngdù)不为1.0M时可用能斯特方程计算：E＝E0＋RT/nFln[氧化态]/[还原态]R:气体常数；T：绝对温度F：法拉第常数；n：反应中转移的电子数

精品资料有机物：难以用电子的转移来分析（因为涉及到共价健，电子的移动很复杂，只是发生(fāshēng)电子云密度变动）氧化：加氧或去氢反应，或生成CO2，H2O还原：加氢或去氧反应精品资料分类方法氧化法常温常压空气氧化法氯氧化法（液氯、NaClO、漂白粉等）Fenton氧化法臭氧氧化法电解（阳极）光氧化法光催化氧化法高温高压湿式催化氧化超临界氧化燃烧法还原法药剂还原法（亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸亚铁、二氧化硫）金属还原法（金属铁、金属锌）电解（阴极）氧化(yǎnghuà)还原的分类精品资料一、加氯氧化(yǎnghuà)投加药剂：漂白粉、次氯酸钠、液氯等。氯在水中瞬间水解(shuǐjiě)：Cl2＋H2OHOCl＋HClHOClH++OCl-pH>9时，OCl-接近100％OCl-的标准氧化还原电位1.2V主要用途：氰化物、硫化物、酚、醛、油类的氧化去除以及脱色、脱臭、杀菌等精品资料电镀废水往往(wǎngwǎng)含有CN-,可加氯氧化为N2和CO2。第一阶段（局部(júbù)氧化法）

CN－＋OCl－＋H2O→CNCl（有毒）＋2OH－该式在任何pH下，反应都很快。但生成的CNCl挥发性物质，毒性和HCN差不多。在酸性下稳定。需进一步分解它。

CNCl＋2OH－→CNO－（氰酸根，毒性小）＋Cl－＋H2O

该反应需pH控制在12－13，时间：10－15分，pH<9.5时，反应不完全。第二阶段（完全氧化法）虽然CNO－毒性小（仅为氰的千分之一），但易水解生成NH3。因此从水体安全出发，还应彻底处理。

2NaCNO+3HOCl+H2O→2CO2+N2+2NaCl+HCl+H2OpH应在6－7。考虑重金属氢氧化物的沉淀去除，可控制在7.5－8，时间30分精品资料精品资料二、电解法1作用原理△电解槽阳极：与电源正极连接(liánjiē)，传电子给电源――氧化作用，直接氧化有机物OH－O2，氧对有机物也会产生氧化作用Cl―Cl2，也会起氧化作用△电解槽的阴极：与电源负极连接(liánjiē)，从电源接收电子――还原作用，直接还原有机物H＋H2（很强的还原作用）△电凝聚：如用铁或铝板作阳极，―――铁或铝离子经水解生成羟基络合物，起到混凝剂作用△电解气浮：阳极O2，阴极H2，微气泡产生的气浮。精品资料2回流式和翻腾(fānténg)式电解装置精品资料处理含铬或含氰废水。处理染料废水、印染废水。例：处理含铬废水(1)阳极采用铁电极：Fe2+在酸性条件下，可将废水中的6价铬还原成3价铬：Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2OCrO42-+3Fe2++8H+Cr3++4H2O(2)阴极：废水中的6价铬直接被还原成3价铬。Cr2O72-+6e+14H+2Cr3++7H2OCrO42-+3e+8H+Cr3++4H2O同时2H++2eH2(3)随着反应的进行，废水中的氢离子浓度(nóngdù)降低，废水碱性增加，三价铬和三价铁以氢氧化物的形成沉淀。Cr3++3OH-Cr(OH)3Fe3++3OH-Fe(OH)3亚铁离子的还原作用是主要因素。3应用(yìngyòng)精品资料三、置换(zhìhuàn)法电位较高的金属能取代(qǔdài)水溶液中电位较低的金属的离子，前者析出而后者溶入水中。精品资料四、臭氧(chòuyǎng)氧化法1臭氧的特点●强氧化剂：氧化还原电位与pH有关，在酸性溶液中为2.07V,仅次于氟（3.06），在碱性溶液中为1.24V。●在水中的溶解度较低，只有3－7mg/L（25度时）。臭氧化空气中臭氧只占0.6-1.2%●会自行分解为氧气。水中的分解速度比在空气中的快。如水中的臭氧浓度为3mg/L时，在常温常压下，其半衰期仅5－30分。●有毒气体，对肺功能有影响，工作场所规定的最大允许浓度为0.1mg/L。●具有腐蚀性。除金和铂以外，臭氧化空气对所有的金属材料都有腐蚀，一般采用不锈钢材料对非金属材料也有强烈(qiánɡliè)的腐蚀作用，不能用普通橡胶作密封材料。精品资料臭氧加入水中后，水为吸收剂，臭氧为吸收质，气－液两相进行传质。同时臭氧与水中的杂质进行化学反应，属于化学吸收。它不仅和相间(xiāngjiàn)的传质速率有关，还和化学反应速率有关。臭氧与水中杂质的化学反应有快有慢。当水中杂质，如酚、氰、亲水性染料等与臭氧的化学反应很快时，吸收速率受传质速率的控制；化学反应速率很慢时，其吸收速率受化学反应速率控制。2臭氧接触(jiēchù)反应设备精品资料因此，应根据臭氧处理的对象，选用不同的接触反应设备。气泡(qìpào)式：是一种用于受化学反应控制的气－液接触反应设备。应用最多。根据产生气泡(qìpào)装置的不同，分为：多孔扩散、机械表面扩散、塔板式。水膜式：内填有拉西环填料。主要用于受传质控制的反应。水滴式：适用于受传质控制的反应。2臭氧(chòuyǎng)接触反应设备精品资料二价铁、锰的氧化(yǎnghuà)氰化物的氧化(yǎnghuà)：2KCN＋3O32KCNO＋2O22KCNO+H2O+3O32KHCO3+N2+3O2氧化(yǎnghuà)到第一阶段，需臭氧1.84mg/1mg-CN氧化(yǎnghuà)到第二阶段，需臭氧4.61mg/1mg-CN3在水处理(chǔlǐ)中的应用1)氧化无机物精品资料氧化许多有机物，脱色，除味，杀菌，除藻等，氧化能力强。改善(gǎishàn)一些难降解有机物的可生化性。作用机理：（1）臭氧的直接氧化（2）羟基自由基氧化2)氧化(yǎnghuà)有机物3在水处理中的应用精品资料印染废水：破坏发色基团臭氧能将不饱和健打开，最后生成有机酸和醛类等分子较小的物质，使之失去显色能力。对活性染料、阳离子染料、酸性染料、直接染料等水溶性染料几乎可以完全脱色，对不溶于水的分散染料也能获得良好(liánghǎo)的脱色效果。但对硫化、还原、涂料等不溶于水的染料，脱色效果差。2)氧化(yǎnghuà)有机物3在水处理中的应用精品资料污染物原水含量(g/L)臭氧投量（mg/L）接触时间(min)处理水含量(g/L)3,4-苯并(a)芘3.31.311.71440.030.0茚并芘3.20.6440.0微污染(wūrǎn)水源水净化3）作为(zuòwéi)消毒剂使用3在水处理中的应用精品资料五、高级(gāojí)氧化技术1定义一般地，将涉及到羟基自由基的氧化过程称为高级氧化过程；广义地，也包括一些反应(fǎnyìng)机理不确定但羟基自由基可能起重要作用的新型氧化过程。羟基自由基氧化还原电位：3.06V。2特点高氧化性反应速率快提高可生物降解性减少三卤甲烷、溴酸盐生成精品资料1893年,化学家FentonHJ发现,过氧化氢(H2O2)与二价铁离子Fe2+的混合溶液具有强氧化性,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分(shífēn)明显。在70年代，关于Fenton反应的机理(jīlǐ)研究诞生了两个主要理论Walling和Clearly提出的自由基理论和,Kremer和Stein提出的络合理论.Bigda于1996年开始应用Fenton试剂处理有机废水3Fenton试剂精品资料精品资料4双氧水/UV工艺(gōngyì)5湿式氧化(yǎnghuà)（WO)和催化湿式氧化(yǎnghuà)（CWO）工艺精品资料六、超临界水氧化(yǎnghuà)技术临界点（Criticalpoint）：临界点由临界温度(línjièwēndù)、临界压力、临界密度构成。当把处于汽液平衡的物质升温升压时，热膨胀引起液体密度减少，而压力的升高又使汽液两相的相界面消失，成为一均相体系，这一点即为临界点。当物质的温度和压力分别高于临界温度(línjièwēndù)和临界压力时就处于超临界状态。精品资料六、超临界水氧化(yǎnghuà)技术流体在超临界状态下，其物理性质处于气体和液体之间，既具有与气体相当(xiāngdāng)的扩散系数和较低的粘度，又具有与液体相近的密度和对物质良好的溶解能力，因此超临界流体是存在于气、液这两种流体以外的第三流体。超临界水及其特性在通常情况下，水的特点：极性溶剂，可以溶解包括盐类在内的大多数电解质，对气体和大多数有机物则微溶或不溶；密度几乎不随压力而改变。精品资料六、超临界水氧