化工原理(下)第4章液液萃取

第4章液－液萃取(cuìqǔ)通过本章学习，应掌握液－液相平衡在三角形相图上的表示方法，能用三角形相图对单级萃取过程进行分析和计算。了解多级萃取过程的流程与计算方法；萃取设备(shèbèi)的类型及结构特点。学习目的与要求精品资料液-液萃取(cuìqǔ)简介20世纪30年代用于工业生产的新的液体混合物分离技术发展：回流萃取、双溶剂萃取、反应萃取、超临界萃取、液膜分离技术萃取成为分离液体混合物很有生命力的操作单元之一原理：利用原料液中组分在适当溶剂中溶解度的差异萃取剂：萃取所用的溶剂应对溶质具有较大(jiàodà)的溶解能力与稀释剂应不互溶或部分互溶溶质：混合液中欲分离的组分稀释剂：混合液中的溶剂精品资料萃取(cuìqǔ)操作萃取相——萃取剂提取了溶质萃取相为混合物，需要用精馏、蒸发或反萃取等方法进行分离，得到溶质产品和溶剂，萃取剂供循环使用萃余相——分离出溶质的混合液与精馏比较：当用于分离挥发性混合物时，萃取过程比较复杂，萃取相中萃取剂的回收往往还要应用精馏操作萃取过程：常温操作、无相变、选择适当溶剂可以获得较高分离系数(xìshù)等优点技术经济上的优势精品资料萃取(cuìqǔ)分离有利的情形⑴溶液中各组分的沸点非常接近，或者说组分之间的相对挥发度接近于1⑵混合液中的组成能形成恒沸物，用一般的精馏不能得到所需的纯度⑶混合液重要回收的组分是热敏性物质，受热易于分解、聚合或发生其它化学变化⑷需分离的组分浓度很低且沸点比稀释剂高，用精馏方法(fāngfǎ)需蒸馏出大量稀释剂，耗能量很多精品资料液－液萃取(cuìqǔ)在工业上的应用液－液萃取在石油化工中的应用液液萃取已广泛应用于分离和提纯各种有机物质(wùzhì)如：轻油裂解和铂重整产生的芳烃混合物的分离用脂类溶剂萃取乙酸用丙烷萃取润滑油中的石蜡在生物化工中和精细化工中的应用热敏性混合物，选择适当的溶剂，避免受热所损坏如：青霉素的生产用玉米发酵得到的含青霉素的发酵液，一醋酸丁脂为溶剂，经过多次萃取得到青霉素的浓溶液萃取操作已在制药工业，精细化工中占有重要的地位精品资料液－液萃取在工业(gōngyè)上的应用湿法冶金中的应用20世纪40年代，原子能工业，铀、钍、镮等金属提炼近20年来，低品位有色金属的提取目前认为只要价格与铜相当或超过铜的有色金属如钴，镍，锆等等，都应优先考虑溶剂萃取法有色金属已逐渐成为(chéngwéi)溶剂萃取应用的领域精品资料（1）从矿石的浸出液中提取、富集有价金属。如低品位氧化铜矿石的生物浸出-萃取-电积工艺。（2）分离化学性质相近的金属离子。如分离铌钽、分离锆铪、分离钴镍，以及分离稀土金属元素(yuánsù)等。（3）核工业材料的提取。如铀的分离、富集与提取。（4）净化溶液。如从镍电解液中净化除去铜、铁等杂质离子。萃取在有色金属主要(zhǔyào)应用精品资料目前(mùqián)冶金中常用的萃取剂可分为含氧萃取剂（包括醚、醇、酮、酸、酯等）、含磷萃取剂、含氮萃取剂（包括胺、酰胺、羟肟与异羟肟酸、羟基喹啉等）、含硫萃取剂（包括硫醚类R2S和、亚砜类R2S=O等）。二（2-乙基已基）磷酸钠盐萃取(cuìqǔ)钴的过程示意图精品资料4.1液－液萃取(cuìqǔ)概述4.1.1萃取(cuìqǔ)的原理与流程第4章

液－液萃取精品资料一、萃取(cuìqǔ)过程的原理形成两相体系(tǐxì)的方法引入一液相（萃取剂）分离物系液体混合物萃取原理液体混合物(A+B)引入另一液相（萃取剂S）各组分在萃取剂中溶解度不同液相E(萃取相)(S+A+微量B)液相R(萃余相)(B+微量A、S)示例用苯萃取分离醋酸和水混合物精品资料二、萃取(cuìqǔ)操作流程萃取(cuìqǔ)操作示意图精品资料4.1.1萃取(cuìqǔ)的原理与流程4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.1.2萃取的分类与应用4.1

液－液萃取概述

精品资料一、萃取(cuìqǔ)过程的分类按有无化学反应(huàxuéfǎnyìng)分类萃取化学萃取物理萃取

√按萃取级数分类多级逆流萃取

萃取多级萃取单级萃取

√多级并流萃取

精品资料按萃取(cuìqǔ)技术分类双溶剂萃取单溶剂萃取

√膜萃取(cuìqǔ)凝胶萃取超临界萃取一、萃取过程的分类萃取反向胶团萃取按萃取组分数目分类萃取多组分萃取单组分萃取

√精品资料单组分萃取(cuìqǔ)混合液中只有一种欲分离的溶质被溶剂萃取或者其他组分虽然(suīrán)同时萃取,但不影响欲分离的溶质的质量要求单组分萃取的基本原理、操作流程与设计计算的基本关系式与吸收的基本类似，基本流程：※单级萃取和并流接触萃取：溶质在萃取剂中的溶解度很大或溶质萃取要求不高的场合※多级错流萃取：萃取率高、操作简单，萃取剂用量大※多级逆流萃取：小萃取剂用量获得较高萃取率※连续逆流萃取：工业上常用的流程精品资料二、萃取(cuìqǔ)操作的应用萃取操作应用(yìngyòng)场合溶质浓度很低

,且为难挥发组分物系的分离热敏性物系的分离相对挥发度物系的分离精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)关系4.2.1

液－液平衡相图4.1

液－液萃取概述

精品资料一、组成在三角形相图上的表示(biǎoshì)方法萃取(cuìqǔ)为三元物系的分离过程溶质A原溶剂B萃取剂S三角形坐标图等边三角形坐标图等腰三角形坐标图非等腰三角形坐标图√精品资料组成的表示(biǎoshì)方法液－液萃取过程也是以相际的平衡为极限(jíxiàn)三元体系难以用直角坐标系来表示三元体系的相平衡关系用三角坐标图来表示在三角形坐标图中常用质量百分率或质量分率表示混合物的组成少数采用体积分率或摩尔分率表示的本教程中均采用质量百分率或质量分率精品资料等边三角形

——组成的表示(biǎoshì)方法三个顶点表示纯物质A代表溶质A的组成(zǔchénɡ)为100%，其它两组分的组成(zǔchénɡ)为零B点和S点分别代表纯的稀释剂和萃取剂任一边上的任一点代表二元混和物，第三组分的组成(zǔchénɡ)为零图中AB边上的E点，代表A、B二元混合物,其中A的组成(zǔchénɡ)为40%，B的组成(zǔchénɡ)为60%，S的组成(zǔchénɡ)为零精品资料等边三角形——组成(zǔchénɡ)的表示方法习惯上，在三角形坐标图中，AB边以A的质量分率作为(zuòwéi)标度，BS边以B的质量分率作为(zuòwéi)标度，SA边以S的质量分率作为(zuòwéi)标度。精品资料等边三角形

——组成(zǔchénɡ)的表示方法M代表有A,B,S三个组分组成的混合物过M点分别(fēnbié)作三个边的平行线ED,HG与KF线段BE(SD)代表A的组成线段AK(BF)代表S的组成线段AH(SG)代表B的组成三元混合物的组成为:XA=BE=0.40XB=AH=0.30XS=AK=0.30三者之和等于1精品资料等边三角形

——组成的表示(biǎoshì)方法也可过M点分别作三个边的垂直线MN、ML及MJ垂直线段ML、MJ和MN的长度比分别代表(dàibiǎo)A、B、S的组成右图可知，M点的组成为40%A、30%B和30%S精品资料组成(zǔchénɡ)在等腰直角三角形坐标图上的表示方法M点D点ABS精品资料二、各组分量之间的关系(guānxì)－杠杆规则杠杆(gànggǎn)规则M=和点差点差点MAMBMA+MB精品资料杠杆规则(guīzé)的应用ABS液相Rr

kgxA、xS、xB

液相E

e

kgyA、yS、yB液相M

m

kgzA、zS、zB精品资料三、液－液平衡相图(xiānɡtú)(溶解度曲线)根据萃取操作中各组分的互溶性，三元物系分为以下(yǐxià)情况，即Ⅰ类物系

Ⅱ类物系

√1.溶解度曲线的两种形式①A完全溶于B及S，B与S不互溶②A完全溶于B及S，B与S部分互溶③A完全溶于B，A与S部分互溶B与S部分互溶精品资料溶解度曲线(qūxiàn)和联结线A完全溶于B、S,而B与S部分(bùfen)互溶T一定,B与S任意混合→两个互不相溶的液层(点L、J)总组成为C的二元混合液中逐渐加入组分A成为三元混合液B与S质量比为常数，故三元混合液的组成将沿AC线变化精品资料溶解度曲线(qūxiàn)和联结线若加入A的量恰好是混合液由两个液相变成一个液相时,相应组成坐标如图C‘——混溶点或分层点总组成为D、F、G、H等二元混合液按上述方法作实验,分别得到(dédào)混溶点D‘、F‘、G'及H‘联L、C‘、D‘、F‘、G‘、H’及J诸点的曲线为在实验温度下的三元混合物的溶解度曲线若组分B与S完全不互溶,则点L与J分别与三角形的顶点B与S相重合精品资料溶解度曲线(qūxiàn)(1)－已知联结线共轭相均相区两相区溶解度曲线(qūxiàn)临界混溶点联结线精品资料溶解度曲线(qūxiàn)(2)－已知辅助曲线(qūxiàn)辅助(fǔzhù)曲线溶解度曲线精品资料辅助曲线(qūxiàn)和临界混溶点若要求与已知相成-平衡的另一相的数据,常借助辅助曲线(也称共轭曲线)求得若干(ruògān)联结线数据－辅助曲线通过点R1、R2...等分别作底边BS的平行线通过相应联结线另一端点E1、E2...等分别作侧直角边AS的平行线诸线相交于点J、K、...联结这些交点所得平滑曲线即为辅助曲线利用辅助曲线便可从已知相R(或E)与之平衡的另一相组成E(或R)精品资料辅助曲线(qūxiàn)和临界混溶点辅助曲线与溶解度曲线的交点P通过该点的联结线为无限短,相当于这一系统的临界状态——临界混溶点(平衡液相没有共轭相)联结线具一定的斜率——临界混溶点一般不在溶解度曲线的顶点临界混溶点由实验测得当已知的联结线很短(即很接近于临界混溶点)时,才可用外延辅助曲线的方法求出临界混溶点三元(sānyuán)物系的溶解度曲线、联结线、辅助曲线、临界混溶点的数据实验测得，也可从手册或有关专著中查得P精品资料两种溶解度曲线(qūxiàn)的互换由联结线求辅助(fǔzhù)曲线精品资料两种溶解度曲线(qūxiàn)的互换由辅助曲线(qūxiàn)求联结线精品资料2.温度(wēndù)对溶解度曲线的影响温度(wēndù)T溶解度两相区～～不利于萃取操作三、液－液平衡相图(溶解度曲线)精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)关系4.2.1

液－液平衡相图4.1

液－液萃取概述

4.2.2液－液平衡方程与分配曲线精品资料一、以质量分数(fēnshù)表示的平衡方程气液平衡(pínghéng)方程液液平衡方程萃取相中溶质分数萃余相中溶质分数分配系数精品资料若S与B完全(wánquán)不互溶萃取(cuìqǔ)相中不含B，S的量不变萃余相中不含S

，B的量不变用质量比计算方便液液平衡方程二、以质量比表示的平衡方程萃取相中溶质的质量比分配系数萃余相中溶质的质量比精品资料三、分配(fēnpèi)曲线以xA为横坐标，yA为纵坐标，在直角坐标图上，每一对共轭相可得一个点，将这些点联结(liánjié)起来，得到曲线称为分配曲线。溶解度曲线分配曲线精品资料分配(fēnpèi)曲线的作法精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡(pínghéng)关系4.2.1

液－液平衡相图4.1

液－液萃取概述

4.2.2液－液平衡方程与分配曲线4.2.3萃取剂的选择精品资料一、萃取(cuìqǔ)剂的选择性与选择性系数萃取剂的选择性是指萃取剂S对原料液中两个组分(zǔfèn)溶解能力的差异。选择性系数精品资料因为(yīnwèi)所以(suǒyǐ)萃取效果β

萃取操作β

＝1

不能实现萃取分离一、萃取剂的选择性与选择性系数～精品资料二、萃取(cuìqǔ)剂的选择萃取剂选择(xuǎnzé)考虑的主要因素

选择性系数β

原溶剂B与萃取剂S的互溶度

萃取剂回收的难易

萃取剂的其他物性

密度

表面张力

黏度

萃取剂的稳定性、安全性、经济性精品资料萃取剂回收(huíshōu)的难易与经济性萃取后的E相和R相，通常以蒸馏的方法进行分离萃取剂回收的难易(nányì)直接影响萃取操作的费用，在很大程度上决定萃取过程的经济性要求溶剂S与原料液组分的相对挥发度要大,不应形成恒沸物，并且最好是组成低的组分为易挥发组分若被萃取的溶质不挥发或挥发度很低，而S为易挥发组分时，而S的气化热要小，以节省能耗溶剂的萃取能力大，可减少溶剂的循环量，降低E相溶剂回收费用溶剂在被分离混合物中的溶解度小，也可减少R相中溶剂回收的费用精品资料萃取(cuìqǔ)剂的其它物性为实现两相快速分离，要求萃取剂与被分离混合物有较大的的浓度差，以提高设备的生产能力两液相间的张力对分离效果也有重要影响。物系界面张力较大，分散相液滴易聚结，有利于分层，但界面张力太大，液体(yètǐ)不易分散，接触不良，降低分离效果；若界面张力过小，易产生乳化现象，使两相难以分层。界面张力要适中其它因素：萃取剂应具有较低的粘度凝固点、化学稳定性、热稳定性、腐蚀性小、来源充分、价格低廉等一般来说，很难找到满足上述所有要求的溶剂，选用萃取剂时要根据实际情况加以权衡，以满足要求精品资料4.1萃取过程(guòchéng)概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡关系4.3液－液萃取过程的计算4.3.1单级萃取的计算精品资料一、B与S部分(bùfen)互溶物系已知：原料量F、原料组成xF溶剂组成yS规定：萃余相组成xR计算：萃取(cuìqǔ)剂量S萃取(cuìqǔ)相量E、组成yE萃余相量R萃取(cuìqǔ)液量、组成萃余液量、组成精品资料单级萃取(cuìqǔ)图解xF纯溶剂(róngjì)FxRREMyE精品资料萃取过程(guòchéng)的表示若从E相和R相中脱除全部溶剂，所得到的液体分别称为萃取液E`和萃余液R`（组成的坐标）E’和R’的数量(shùliàng)关系仍可用杠杆规则确定精品资料一、B与S部分(bùfen)互溶物系精品资料萃取(cuìqǔ)过程的表示单级萃取效果取决于R`即E`的位置从定点S作溶解度曲线的切线(qiēxiàn)S-EMAXEMAX代表在一定条件下可能得到的最高浓度y’max的萃取液y’max与组分B、S之间的互溶度密切相关，互溶度越小，萃取操作的范围越大，可得到的y’max便越高精品资料萃取(cuìqǔ)过程的表示温度对萃取(cuìqǔ)的影响由于温度升高一般使分层区面积缩小，故萃取操作不宜在高温进行但温度过低，又会使液体粘度过大，界面张力增加，扩散系数减小萃取操作温度应作适当选择精品资料练习题目思考题作业题:1、21.萃取操作的基本原理是什么(shénme)？2.共轭相、联结线、临界混溶点、辅助曲线各表

示何意义？3.分配系数和选择性系数各表示何意义？4.溶解度曲线和分配曲线有何联系？精品资料4.1萃取过程(guòchéng)概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡关系4.3液－液萃取过程的计算4.3.1单级萃取的计算一、B与S部分互溶物系精品资料二、B与S不互溶(hùrónɡ)物系若B与S完全(wánquán)不互溶萃取相中不含B，S的量不变萃余相中不含S

，B的量不变用质量比计算方便XFYEXRYS—原料液中组分A的质量比，kgA/kgB—萃取相中组分A的质量比，kgA/kgS—萃余相中组分A的质量比，kgA/kgB—萃取剂中组分A的质量比，kgA/kgS精品资料对溶质(róngzhì)A质量衡算操作(cāozuò)线方程斜率过点直角坐标图图解法二、B与S不互溶物系精品资料单级萃取(cuìqǔ)图解计算斜率(xiélǜ)–B/S精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.3液－液萃取过程(guòchéng)的计算4.3.1单级萃取的计算4.3.2多级错流萃取的计算精品资料一、多级错流萃取(cuìqǔ)的流程多级错流萃取(cuìqǔ)操作的特点

每一级均加入新鲜萃取剂

前一级的萃余相为后一级的原料液

原料液从第1

级加入

每级为新萃取剂，传质推动力大，溶剂用量大

一般为间歇操作，生产能力小精品资料多级错流萃取(cuìqǔ)流程示意图多级错流萃取的总溶剂用量为各级(ɡèjí)溶剂用量之和，当各级(ɡèjí)溶剂用量相等时，达到一定的分离程度所需的总溶剂用量最少。精品资料1.B与S部分(bùfen)互溶物系已知：三角形相图(xiānɡtú)图解法原料量F原料组成

xF各级萃取剂用量Si规定：最终萃余相组成xn计算：萃取级数n

二、多级错流萃取的计算精品资料多级错流萃取三角形相图图解(tújiě)计算xFFS1M1R1E1M2R2E2M3R3E3n=3S2S3xn计算(jìsuàn)≤xn规定精品资料2.B与S不互溶(hùrónɡ)物系(1)直角坐标(zhíjiǎozuòbiāo)图解法设第

1

级作溶质A的质量衡算整理得二、多级错流萃取的计算精品资料第n级作溶质(róngzhì)A的质量衡算操作(cāozuò)线方程斜率过点直角坐标图图解法二、多级错流萃取的计算精品资料XFYS斜率(xiélǜ)–B/SML多级错流萃取直角坐标图图解(tújiě)计算Y1X1Y2X2Y3X3x

n计算≤x

n规定

n=3N精品资料(2)解析(jiěxī)法设平衡(pínghéng)关系为第一级的相平衡关系为

由操作线方程

联立得

二、多级错流萃取的计算精品资料令对第二级对第n

级…

萃取(cuìqǔ)因子二、多级错流萃取(cuìqǔ)的计算精品资料整理(zhěnglǐ)得计算(jìsuàn)内容由xn级数n由n组成xn由n、xn溶剂用量S二、多级错流萃取的计算多级错流萃取级数精品资料多级错流萃取(cuìqǔ)算图精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.3液－液萃取(cuìqǔ)过程的计算4.3.1单级萃取的计算4.3.2多级错流萃取的计算4.3.3多级逆流萃取的计算精品资料一、多级逆流萃取的流程(liúchéng)多级逆流萃取操作(cāozuò)的特点

萃取剂从第n级加入

前一级的萃余相为后一级的原料液

原料液从第1

级加入

后一级的萃取相为前一级的萃取剂

萃取剂循环使用，传质推动力大，溶剂用量小

连续操作，生产能力大精品资料多级逆流萃取流程(liúchéng)示意图精品资料1.B与S部分(bùfen)互溶物系三角形相图(xiānɡtú)图解法已知：原料量F原料组成

xF萃取剂用量S规定：最终萃余相组成xn计算：萃取级数n

萃取剂组成ys二、多级逆流萃取的计算精品资料物料(wùliào)衡算关系二、多级逆流萃取的计算(jìsuàn)净流量差操作点精品资料多级逆流萃取三角形相图(xiānɡtú)图解计算xFxnxn计算(jìsuàn)≤xn规定n=4精品资料溶剂(róngjì)比的影响S/F较小△在左侧精品资料溶剂(róngjì)比的影响S/F较大(jiàodà)△在右侧精品资料溶剂(róngjì)比的影响S/F为某数值(shùzí)△在无穷远处精品资料二、多级逆流萃取的计算(jìsuàn)在第1级至第i级之间进行(jìnxíng)质量衡算2.

B与S不互溶物系的计算(1)直角坐标图图解法精品资料整理(zhěnglǐ)得操作(cāozuò)线方程斜率过点二、多级逆流萃取的计算精品资料XFJ多级逆流萃取直角坐标图图解(tújiě)计算Xnxn计算(jìsuàn)≤xn规定n=4YSY1D斜率B/S精品资料(2)解析(jiěxī)法设平衡(pínghéng)关系为类似于逆流吸收二、多级逆流萃取的计算萃取因子精品资料(3)适宜(shìyí)溶剂量的确定

处理量F一定(yīdìng)SS/F操作费n～设备费二、多级逆流萃取的计算～根据工程经验适宜溶剂用量精品资料XF最小溶剂(róngjì)用量XnYSY1

精品资料练习题目思考题作业题:3、4、51.单级萃取如何(rúhé)进行计算？2.多级错流萃取有何特点，其级数如何(rúhé)计算？3.多级逆流萃取有何特点，其级数如何(rúhé)计算？精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.3液－液萃取过程(guòchéng)的计算4.3.1单级萃取的计算4.3.2多级错流萃取的计算4.3.3多级逆流萃取的计算4.3.4微分接触逆流萃取的计算精品资料一、微分接触(jiēchù)逆流萃取的流程连续(liánxù)相分散相重相轻相微分接触逆流萃取流程精品资料分散相选择(xuǎnzé)的原则用填料(tiánliào)塔时，

两相黏度相差较大时，

安全角度考虑，一、微分接触逆流萃取的流程

两相流量相差较大时，流量大的作为分散相润湿性能差的作为分散相黏度大的作为分散相

易燃、易爆的液体作为分散相精品资料二、萃取(cuìqǔ)塔工艺尺寸的确定1.萃取塔有效(yǒuxiào)高度的确定(1)

等板高度法提示：HETS与HETP不一定相等。与填料吸收塔类似萃取级数等板高度精品资料(2)传质(chuánzhì)单元数法

与填料(tiánliào)吸收塔类似二、萃取塔工艺尺寸的确定萃余相总传质单元数萃余相总传质单元高度精品资料萃余相总传质单元(dānyuán)数的计算与填料(tiánliào)吸收塔类似二、萃取塔工艺尺寸的确定精品资料2.萃取(cuìqǔ)塔塔径的计算UC、UD连续(liánxù)相和分散相的表观速度，m/s萃取塔塔径二、萃取塔工艺尺寸的确定、

连续相和分散相的体积流量，m3/s精品资料UCF连续(liánxù)相的液泛表观速度，m/s连续相表观(biǎoɡuān)速度的计算一相的流速过大，将另一相夹带由其自身的入口处流出塔外。二、萃取塔工艺尺寸的确定萃取塔液泛精品资料填料萃取塔的液泛速度(sùdù)关联图横坐标纵坐标精品资料4.1萃取(cuìqǔ)过程概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.2液－液相平衡关系4.3液－液萃取过程的计算4.4液－液萃取设备4.4.1萃取设备的基本要求与分类精品资料一、萃取设备(shèbèi)的基本要求萃取设备的基本(jīběn)要求

两相充分的接触并伴有较高程度的湍动

有利于液体的分散与流动

有利于两相液体的分层精品资料二、萃取(cuìqǔ)设备的分类液体分散的动力逐级接触式微分接触式重力差筛板塔喷洒塔填料塔外加能量脉冲脉冲混合－澄清器脉冲填料塔液体脉冲筛板塔旋转搅拌混合澄清器夏贝尔塔转盘塔(RDC)偏心转盘塔(ARDC)库尼塔往复搅拌往复筛板塔离心力卢威离心萃取机POD离心萃取机精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)4.4萃取(cuìqǔ)设备4.4.1萃取设备的基本要求与分类4.4.2萃取设备的主要类型精品资料萃取(cuìqǔ)设备的主要类型(自学)自学(zìxué)要求①掌握

5

种以上主要萃取设备的名称。②了解主要萃取设备的结构形式。③了解主要萃取设备的工作原理。精品资料第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.4萃取(cuìqǔ)设备4.4.1萃取设备的基本要求与分类4.4.2萃取设备的主要类型4.4.3萃取设备的选择精品资料萃取设备选择(xuǎnzé)考虑的因素生产能力(shēnɡchǎnnénɡlì)

物系的物性

物系的稳定性和液体在设备内的停留时间萃取设备的选择

需要的理论级数

其他

密度差

界面张力

腐蚀性

能源供应场地条件精品资料4.1萃取(cuìqǔ)过程概述第4章液－液萃取(cuìqǔ)和液－固浸取4.2液－液相平衡关系4.3液－液萃取过程的计算4.4液－液萃取设备4.5.1超临界流体萃取4.5其他萃取技术简介精品资料一、超临界萃取(cuìqǔ)的基本原理1．超临界流体(liútǐ)

如果某种气体处于临界温度之上，则无论压力增至多高，该气体也不能被液化，称此状态的气体为超临界流体。超临界流体二氧化碳乙烯乙烷丙烷√精品资料2.超临界流体(liútǐ)的基本性质超临界流体(liútǐ)的基本性质密度黏度自扩散系数接近于液体。接近于气体。介于气体和液体之间，比液体大100倍左右。一、超临界萃取的基本原理精品资料3.超临界流体(liútǐ)的溶解性能物质(wùzhì)在超临界流体中的溶解度C与超临界流体的密度ρ的关系ρ～C

超临界流体既具有与液体相近的溶解能力，萃取时又具有远大于液态萃取剂的传质速率。比例系数常数一、超临界萃取的基本原理精品资料不同(bùtónɡ)物质在二氧化碳中的溶解度1－甘氨酸2－弗朗鼠李甙3－大黄素(huánɡsù)4－对羟基苯甲酸5