前寒武1有细胞结构的生命至少在35亿年前就已存在2菌藻类是前

前寒武1.有细胞构造的生命最少在35亿年前就已存在菌、藻类是前寒武纪期间最常有和最主要的生物类群。常有宏观化石是叠层石前寒武纪重要演化事件原核细胞生物的出现和微生物生态系统的建立：远古宙2）光合作用的出现叠层石蓝藻35亿年光合作用可能在35年前就已出现，最少在30亿年前就已开始起作用。3）细胞的构造分异---真核细胞的出现：真核细胞生物化石最早见于中元古代的地层中13~14亿年疑源类：一种拥有“坚硬”外壁的球形单细胞微体化石4）多细胞化和组织分异：多细胞化是组织分化和器官形成的必需条件；组织分化和器官的形成则使生物的构造功能复杂化，遗传调控体系的复杂化多细胞化在古元古代的原核生物中就已开始在新元古代已有比很多的宏观藻类印膜化石发现震旦系的翁安生物群。5）后生动物（metazoans）的出现：艾迪卡拉动物群5.7亿年。艾迪卡拉动物群中的化石是一些形似水母、蠕虫状的不具硬壳的动物软体印模。近似的、大体同期间的软体印模化石此后在世界其余地方也有发现。艾迪卡拉动物群代表了前寒武纪最后一次大的生物辐射演化。翁安生物群6亿早古生代生物特色：从寒武纪开始，大批具硬骨骼的生物类群出现，使生物界体现出一派活力勃勃的情景各种生物迅速辐射演化，适应不同样的环境条件，而有了生态分异和生物地理区系的分异。生物演化事件．骨骼的出现和生物矿化体系：在前寒武纪末期，一些生物已经获取了利用自然界矿物质分泌骨骼的能力--生物矿化体系。骨骼的出现给动物供给了更多的支持和保护作用，有益于生物向不同样的环境条件适应磷酸盐-有机质骨骼：节肢动物（三叶虫）、无铰类腕足动物、牙形石钙质骨骼：有铰类腕足动物、珊瑚、头足类、苔藓虫硅质骨骼：海绵动物、放射虫ii．后生动物的辐射演化—寒武纪生物大迸发：寒武纪生物大迸发从寒武纪开始，忽然出现了大批拥有复杂构造、多样性异常丰富的后生动物种类，其相貌与艾迪卡拉（型）动物群截然不同样。给人印象最深刻的是几乎所有的聚积地层中都含有带硬壳的无脊椎动物化石，好象这些生物是忽然出现在地球之上。小壳化石特指在寒武纪和前寒武纪地层界限周边开始出现的、并在寒武纪初旺盛和分异的那些个体细小（一般为1~2mm）、拥有硬壳的动物化石。包含软舌螺、似牙形石、软体动物、可能与腕足类有亲源关系的双壳瓣化石以及大批分类地址不明、各种形状的骨骼和骨片化石。小壳化石在世界各地寒武纪和前寒武纪地层界限周边的散布特别宽泛。小壳化石的出现就是寒武纪生命大迸发的开始.伯吉斯型化石宝库：在特其他埋藏保留条件下形成的、可保留有生物生前未矿化软体部分的化石群。不只是是过去生物个体的完好化石记录，也是过去一个生物群落的完好化石记录，更为真实和完好地记录了当时生物群落的组成和生态关系等信息，是当时生态群落的一个缩影。．奥陶纪末期的生物大绝灭：笔石、三叶虫衰落．高等植物的出现志留纪后期在滨海平原的沼泽海滩周边有原始的蕨类植物--裸蕨出现。早古生代生物界特色早古生代的生物界相貌主要以海生的无脊椎动物旺盛为特色。几乎所有的海生无脊椎动物门类都已出现，并获取了相当程度的发展。此中以三叶虫、古杯、笔石、头足类、腕足动物及珊瑚等最为旺盛，也是最重要的化石类群。（2）早古生代重要的化石类群：三叶虫：寒武纪最重要的化石类群，也是奥陶纪重要的化石。它们不单属各种类众多，并且演化迅速，生态分异显然。志留纪开始显然衰落。笔石：是奥陶纪和志留纪重要的分带化石，特别是正笔石类和单笔石类。笔石最早出现于中寒武世，奥陶纪开始大批旺盛。中寒武世-早奥陶世早期主若是底栖的树形笔石类。早奥陶世中后期正笔石类开始旺盛，奥陶纪中后期达到鼎盛，志留纪末绝灭。单笔石类在志留纪早期出现，并迅速发展。志留纪末衰落，少量连续到泥盆纪早期。头足类（角石）：晚寒武世开始出现，在奥陶纪最旺盛，是当时海洋中残忍的肉食性动物。志留纪期间显然衰落。腕足类：寒武纪期间以无铰类占主导地位，寒武纪后期开始出现有铰类的分子（正形贝目）。奥陶纪期间有铰类的发睁开始高出无铰类。奥陶纪期间期间主若是正形贝类和扭月贝类，有少许的五房贝类的分子。志留纪期间除了正形贝类和扭月贝类外，五房贝类旺盛，并有石燕贝类和无洞贝类出现。珊瑚类：包含床板珊瑚、日射珊瑚和四射珊瑚寒武纪开始出现。中、晚奥陶世时大批出现，并形成小型礁体。志留纪是珊瑚发展的第一个旺盛期。志留纪的四射珊瑚主若是单带型和泡沫型，后期出现了双带型。床板珊瑚主要由蜂巢珊瑚类占优势地位，在志留纪末开始衰落。古杯类：寒武纪特有的一类生物化石。早寒武世早期开始出现，早寒武世中后期达到旺盛，中寒武世时绝大多数绝灭。常形成小型生物礁，不单是标准化石，也是指相化石。牙形石：一类细小的磷灰质化石，是分类地址不明的脊索动物的器官。牙形石是古生代海相地层划分比较中的重要化石类群。在寒武纪和奥陶纪主若是单锥种类，奥陶纪开始出现复合型（分枝型）和台型分子。小壳化石：泛指那些在寒武纪初出现的、个体细小的生物壳体和骨片化石，包含了多个门类的生物。小壳化石是目前已知最早的具硬壳或骨骼的后生动物化石。软舌螺伯吉斯动物群：1909年Walcott发现。时代：中寒武世发现几乎所有现生动物门类在伯吉斯动物群中都可以找到代表。其他还包含好多已经完好绝灭或分类地址不明的生物门类的代表。澄江生物群1984年由侯先光第一在云南澄江县帽天山发现。时代为早寒武世化石保留状态比伯吉斯动物群更圆满。化石内容更丰富。有众多的无脊椎动物，并且还有很多脊索动物的代表。所展现的生物多样性和生态系统的复杂性丝绝不亚于现代海底的生态系统。晚古生代在晚古生代期间，海生无脊椎动物连续旺盛，同时脊椎动物和陆生植物也迅速盛行，呈现出三足鼎峙的并行发展格局。这与当时的多种自然地理环境密不行分，特别是陆地面积的渐渐扩大，促使了陆生动、植物的发展。2.1高等植物向陆地发展晚古生代是陆地植物的大发展期间。在晚古生代期间，植物完成了向陆地的发展和适应辐射演化。在石炭纪和二叠纪期间，陆地上已经有了大片的丛林植被。泥盆纪早期主若是生活在滨海沼泽和河口周边的半陆生的原始高等植物--裸蕨。早泥盆世后期-中泥盆世开始出现根、径、叶分化显然的蕨类植物：原始的石松类和有节类；晚泥盆世裸蕨类植物绝灭，乔木类的蕨类植物开始占有主要地位。反响了植物适应陆地环境的能力加强。石炭纪：蕨类植物迅速适应辐射演化期间。各种陆生的蕨类植物大批旺盛，遍及大陆要地，形成旺盛的丛林。石炭纪后期开始出现原始的裸子植物。二叠纪：二叠世与石炭纪相似，以蕨类植物为主，但从晚二叠世起，以松柏类和苏铁类为代表的裸子植物开始渐渐占有主导地位，说明植物界的发展已经提前进入了中生代的发展阶段。2.2脊椎动物的发展鱼类在早古生代后期就已经出现了无颌类、盾皮鱼类、棘鱼类的分化。在泥盆纪期间这些早期鱼类的发展达到了顶峰，特别旺盛。并陆续出现了一些新的类群。同时有新的类群出现：早泥盆世新出现了软骨鱼类，泥盆纪期间主若是原始的无颌类和盾皮鱼类。早泥盆世期间主若是无颌类中、晚泥盆世主若是盾皮鱼类。中晚泥盆世则出现了硬骨鱼中肺鱼类和总鳍鱼类,登陆前驱晚泥盆世时已经有原始的两栖类出现从早石炭世开始，从原始的两栖类中演化出了牙齿拥有迷路构造的迷齿类两栖动物，因为它们拥有牢固的头骨，也称为坚头类。原始爬行类在石炭纪后期的出现。原始爬行类的出现标记住脊椎动物演化在生殖方式上获取了重要打破--羊膜卵。今后，脊椎动物的个体生活开始完好摆脱了对水体环境的依赖，向广阔的陆地环境辐射适应。二叠纪期间陆地上已经有比很多的爬行类。兽孔类二齿兽（Dicynodon）是我国二叠纪陆相地层中常有的爬行类；盘龙类中的异齿龙（Dimetrodon）是北美地区常有的爬行类；中龙（Mesosaurus）则是冈瓦纳大陆湖泊和河口地区特色的水生爬行类。2.3无脊椎动物腕足类在晚古生代连续旺盛，演化迅速，种类众多。泥盆纪以石燕贝类、扭月贝类、无洞贝类、穿孔贝类和小嘴贝类旺盛为特色。长身贝类是石炭纪和二叠纪最特色的腕足类。出现特化种类的长身贝类，如蕉叶贝Leptodus）和欧姆贝（Oldhamina），是二叠纪的特色。二叠纪末期腕足动物显然衰落，只有小嘴贝类和穿孔贝类和少量石燕贝类连续到中生代。珊瑚类，特别是四射珊瑚，特别旺盛，经历了三次发展热潮：中泥盆世-晚泥盆世早期、早石炭世、早二叠世。泥盆纪的四射珊瑚以泡末型和双带型为主，如拖鞋珊瑚和六方珊瑚。石炭纪和二叠纪的珊瑚除了双带型分子外，还新出现了好多拥有轴部构造的三带型分子。二叠纪末期，古生代发育的各种珊瑚完好绝灭。菊石类在晚古生代也相当旺盛，以尖棱菊石类最为重要。晚二叠世出现具齿菊石型缝合线类蜓类是石炭纪后期到二叠纪期间特有的一类原生动物。棘皮动物在晚古生代也比较旺盛。除了海百合、海星等外，还有好多现在已经绝灭的类群，如海林檎、海蕾等。陆地上因为丛林的出现，在石炭纪-二叠纪期间已有了陆生的昆虫。在晚古生代期间发生过两次大的生物集群绝灭事件：晚泥盆世（泥盆纪/石炭纪界限）：造礁生物、腕足动物中的五房贝类和无洞贝类。二叠纪/三叠纪界限：几乎古生代期间所有的古老种类海洋无脊椎动物和鱼类，陆地上的原始蕨类植物类群。冈瓦纳大陆在晚石炭世-早二叠世时处于南半球的高纬度区内，因此冰川聚积宽泛发育；在低纬度的热带和亚热带浅海地区则经常形成大型的生物礁和介壳滩；陆地上温暖湿润的地区因为陆生植物的旺盛，有煤形成；而干旱地区则发育盐类矿产。晚石炭世--二叠纪的植地理分区瓦纳植物区：南温带的植物区。舌羊齿（Glossopteris）植物群。安加拉植物区：北亚及我国新疆北部和东北北部。发育草本蕨类植物和年轮显然的乔木类蕨类植物，代表了北温带的植物区。特色分子是匙叶老红砂岩国的泥盆系下部的一套陆相的红色碎屑岩。该套碎屑岩不整合在已经褶皱的下古生界上。系加里东运动此后在褶皱带内形成的陆相聚积。新红砂岩西地区石炭纪后期-二叠纪期间形成的一套红色陆相碎屑岩聚积不整合在褶皱的上古生界之上。系海西运动此后在褶皱带内形成的陆相聚积。2．中生代的生物界二叠纪末的生物绝灭事件在脊椎动物的演化中没有显然的反响。三叠纪初：两栖类中的迷齿类，原始爬行类中的二齿兽类---水龙兽（Lystrosaurus）三叠纪中、后期出现大批新类群：原始的恐龙和原始的似哺乳爬行类迅速发展。侏罗、白垩纪期间爬行类获取空前的发展，占有了地球表面的各种生态空间，成为当时最主要的脊椎动物类群。恐龙的发展最惹人注视。（1）爬行类恐龙是爬行类中蜥臀类和鸟臀类的俗称蜥臀类可分为植食性的蜥脚类和肉食性的兽脚类。蜥脚类：个体巨大，四足行走，长颈尾，头小齿弱；如马门溪龙、禄丰龙（Lufengosaurus）。兽脚类：前肢特化，后肢强壮，牙齿尖利。是中生代期间残忍的食肉猛兽。如霸王龙鸟臀类一般两脚行走，两腿的姿势和脚的三趾构造与鸟类相似。在白垩纪最为旺盛。可分为鸟脚龙、剑龙、甲龙和角龙四类。2）鸟类的出现和发展始祖鸟依旧是目前已知最早的鸟类化石，出现于晚侏罗世。3）哺乳动物的发展爬行类向哺乳类的过渡开始于三叠纪后期。4）鱼类2.2陆生植物三叠纪以裸子植物中的松柏、苏铁、银杏类及蕨类植物中的真蕨类繁荣为特色。侏罗纪-早白垩世期间的植物界相貌以裸子植物占主导地位，其次是真蕨类。被子植物在侏罗纪末-早白垩世初开始出现，在早白垩世期间向全世界扩散。辽宁古果是目前已知的最古老被子植物化石。我国的辽西地区可能是被子植物的起源地之一。晚白垩世期间，被子植物代替裸子植物，成为植物界中占主导地位的类群。鱼类在中生代期间的水体环境中已经特别旺盛。2.3无脊椎动物1）陆生无脊椎动物节肢动物中的昆虫、叶肢介和介形类，软体动物中的双壳类和腹足类是陆生无脊椎动物的主要类群。（2）海生无脊椎动物中生代期间海洋中无脊椎动物相貌与古生代对照，发生了重要的变化：腕足动物显然衰落，主若是小嘴贝类和穿孔贝类。软体动物特别旺盛，此中菊石类、箭石类和双壳类是重要的化石类群。六射珊瑚完好代替了四射珊瑚、床板珊瑚和日射珊瑚。棘皮动物依旧特别旺盛。有孔虫也特别发育。菊石：二叠纪末时，菊石类几乎所有绝灭，但有一支幸存到了三叠纪早期，随后迅速适应辐射，恢复到往日的兴隆状态。三叠纪末再次受到衰落，仅少许连续到了侏罗纪。在中侏罗世时，菊石类再次旺盛起来E-E-L是3种化石拉丁文的缩写。热河动物群由我系美籍教授葛利普先生第一命名（1921）。最近几年来我国学者在对热河生物群的研究中作出了一系列引起国际惊动的科学发现，如长羽毛的恐龙、大批的中生代鸟类化石、最早的有花植物等等。1脊椎动物界1）、哺乳动物的迅速演化和繁荣：古近纪（老第三纪）：?在最先的1千万年内，主若是食虫类（insectivores）和有袋类，演化出了早期的草食类（herbivores）和肉食类（carnivores）。一般个体较小，四肢短粗。属于古老哺乳动物种类?中后期草食类和肉食类进入繁荣的期间。现代哺乳动物的祖先种类大多是在这个期间出现的。草食类中的奇蹄类（马、犀、雷兽、貘等）特别旺盛，包含好多象犀牛同样个体弘大，但脑袋很小的种类。其他哺乳动物也向海洋和空中发展新近纪（新第三纪）：古老种类衰落和绝灭，现代种类大批出现。草食类和肉食类连续繁荣的期间。偶蹄类（牛、羊、鹿、猪、骆驼等）的发展在数目上高出了奇蹄类；长鼻类（象）也特别繁荣，几乎遍及所有大陆。在这一期间奇蹄类有显然的衰落，但中马的进化特别显然，是说明生物进化与环境有亲密联系的典型实例。中后期啮齿类也开始进入旺盛期间。后期在灵长类（