高中化学鲁科版第三章重要的有机化合物单元测试 学业分层测评16

学业分层测评(十六)(建议用时：45分钟)[学业达标]1．只用分液漏斗就能将下列混合物分离开的是()A．苯和四氯化碳 B．苯和水C．苯和酒精 D．酒精和水【解析】两种液体互不相溶时可用分液漏斗通过分液法分离。【答案】B2．苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水：＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do7(△))＋H2O该反应属于()A．加成反应 B．中和反应C．取代反应 D．复分解反应【解析】苯环上的氢原子被—NO2取代。【答案】C3．下列关于苯的说法中，正确的是()A．在空气中燃烧时带有浓烟B．分子中含有3个C—C单键和3个C=C双键C．分子中C、H元素的质量比为6∶1D．通入氢气即可发生加成反应【解析】苯的含碳量很高，燃烧时带有浓烟，A项正确；苯分子中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项不正确；苯分子中C、H元素的质量比为12∶1，C项不正确；苯与氢气需镍催化并加热条件下才能发生加成反应，D项不正确。【答案】A4．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是()ABCD【解析】题中苯、汽油和水的密度有差别，其中苯和汽油的密度比水小，且能互溶，所以分两层，上下层比例为2∶1。【答案】D5．溴水中加入苯后溴水层颜色变浅，这是由于()A．溴挥发了 B．发生了取代反应C．发生了萃取作用 D．发生了加成反应【解析】苯与溴水不反应，但苯能萃取溴水中的溴单质而使溴水退色。【答案】C6．下列物质的所有原子，不可能处于同一平面上的是()【解析】根据已有知识，乙烯和苯都属于平面形结构，所有原子都处于同一平面内，而甲烷分子是正四面体结构，故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内，同理，我们可以将C项看作是乙烯中的一个氢原子被苯环取代，从而得出C项中物质的所有原子可能处于同一平面内，因此B、C、D都不符合题意。【答案】A7．下列各组有机物中，只需一种试剂——溴水就能鉴别的是()A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、甲苯、己烯C．己烷、苯、环己烷D．甲苯、己烷、己烯【解析】己烯使溴水退色，苯和四氯化碳都能萃取溴，但苯在水上层，四氯化碳在水下层，A能区分；B中，苯和甲苯的现象相同，不能区分；C中三种物质与溴水混合现象都相同，C不能；D中甲苯和己烷不能用溴水区分，D不能。【答案】A8．下列物质苯环上的一氯代物只有一种的是()C.你【解析】A项有3种，B项有2种，C项有3种。【答案】D9．等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是()【解析】解决此类问题，首先要分析物质的性质，1mol碳碳双键与1molH2发生加成、1mol苯环与3molH2发生加成，所以1molA消耗2molH2、1molB消耗(1＋3)molH2、1molC消耗(1＋3×2)molH2、1molD消耗(2＋3)molH2。【答案】C10．苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的溶剂。请回答下列问题：【导学号：96680055】(1)把苯加入到盛有溴水的试管中，液体会出现分层现象，充分振荡、静置，出现红棕色液体的一层在________层。(填“上”或“下”)(2)把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中，振荡后，酸性高锰酸钾溶液不退色，说明苯分子中________(填“有”或“没有”)碳碳双键。(3)在浓硫酸作用下，苯在55～60℃可以与浓硝酸反应生成硝基苯，反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【解析】(1)红棕色液体为溶有溴的苯，由于苯的密度比水小，苯层在上层。(2)若苯分子中含有碳碳双键，苯就能使酸性高锰酸钾溶液退色，实验中苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，说明苯分子中没有碳碳双键。【答案】(1)上(2)没有(3)＋H2O11．有机物：(1)该物质苯环上一氯代物有________种。(2)1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol。(3)1mol该物质和H2加成最多需H2________mol。(4)下列说法不对的是________(填字母序号)。A．此物质可发生加成、取代、加聚、氧化等反应B．和甲苯属于同系物C．使溴水退色的原理与乙烯相同D．能使酸性KMnO4溶液退色发生的是加成反应【解析】该物质苯环上4个氢原子都可被Cl原子取代而得到4种不同的产物；与溴水混合发生加成反应，两个双键与2mol的Br2加成；与H2加成可同时发生苯环与碳碳双键的加成，共计5molH2；该物质苯环侧链是不饱和的，所以和甲苯不属于同系物，同时该物质与酸性KMnO4溶液反应是发生氧化反应。【答案】(1)4(2)2(3)5(4)BD12．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在55～60℃下发生反应，直至反应结束。④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是________________________________________________________________________。(2)步骤③中，为了使反应在55～60℃下进行，常用的方法是________________________________________________________________________。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________________________________________________________________________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是________________________________________________________________________。(5)纯硝基苯是无色、密度比水______(填“小”或“大”)的油状液体，它具有_____气味。【解析】本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却，反应的温度不超过100℃时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO3等酸性物质，故用NaOH溶液洗涤。【答案】(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却(2)将反应器放在55～60℃的水浴中加热(3)分液漏斗、烧杯、铁架台(带铁圈)(4)除去粗产品中残留的酸性物质(5)大苦杏仁[能力提升]13．将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，则此有机物的相对分子质量为()A．78 B．79C．80 D．81【解析】碳的相对原子质量为12，氮的相对原子质量为14，将一个碳原子换成一个氮原子，相对分子质量增加2，但由于碳为四价而氮为三价。所以将碳换成氮后需减少一个氢，这样相对分子质量只增加1。【答案】B14．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下与溴发生取代反应的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙烯 D．乙烯【解析】甲苯、乙烷不能使溴的四氯化碳溶液退色；乙烯只能与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应而使其退色，但不能在光照条件下发生取代反应；丙烯中的碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液中的Br2发生加成反应而使其退色，丙烯中的—CH3具有烷烃的性质，在光照条件下可发生取代反应。【答案】C15．分子式为C8H10且分子中含苯环的同分异构体有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种【解析】符合题意的同分异构体有【答案】B16．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。②可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如—OH、—CH3、—Cl、—Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如—NO2、—SO3H、—CHO等。(1)请