浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括胃肠液成分与性质胃肠道蠕动循环系统药物在胃肠道中的稳定性胃排空速率包括药物在胃肠道中的稳定性粒子大小多晶型解离常数胃排空速率生物体内进行药物代谢的主要酶系是肝微粒体代谢酶乙酰胆碱酯酶琥珀胆碱酯酶单胺氧化酶大多数药物吸收的机理是逆浓度关进行的消耗能量过程度侧的移动过程度侧的移动过程浓度侧的移动过程有竞争转运现象的被动扩散过程测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期4h1．5h2．0hO．693h1h不是药物通过生物膜转运机理的是主动转运促进扩散渗透作用胞饮作用被动扩散生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程A.过程B.转运C.转化D.处置以下哪条不是主动转运的特征消耗能量可与结构类似的物质发生竞争现象由低浓度向高浓度转运不需载体进行转运有饱和状态不是药物胃肠道吸收机理的是主动转运促进扩散渗透作用胞饮作用被动扩散A.胆汁唾液以上都有可能药物的清除率的概念是指在一定时间内在一定时间内药物完全清除的速率药物完全消除的时间多室模型中的α的意义是消除速率常数吸收速率常数分布速率常数代谢常数

(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含地高辛的半衰期为40．8h，A.35．88％B.40．76％C.66．52％D.29．41％E.87．67％某药物对组织亲和力很高，因此该药物表观分布容积大表观分布容积小半衰期长半衰期短吸收速率常数Ka大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是被动转运主动转运易化扩散胞饮与吞噬下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律平均稳态血药浓度是(Css)max达稳态时每个剂量间隔内的(css)min的算术平均值AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUCAUC大于单剂量给药的D.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1问清除该药 99%需要多少时间A.12.5h23h26h46h6h下列叙述错误的是边缘科学大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程过程称为胞饮关于生物半衰期的叙述正确的是随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长正常人对某一药物的生物半衰期基本相似与病理状况无关生物半衰期与药物消除速度成正比来源:考试以下哪条不是促进扩散的特征不消耗能量有结构特异性要求由高浓度向低浓度转运不需载体进行转运有饱和状态多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是310C.4-5D.6-7一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积表观分布容积不可能超过体液量表观分布容积的单位是“升／小时”表现分布容积具有生理学意义关于药物零级速度过程描述错误的是药物转运速度在任何时间都是恒定的药物的转运速度与药物量或浓度无关半衰期不随剂量增加而增加药物消除时间与剂量有关单室模型药物，生物半衰期为 6h，静脉输达稳态血药浓度的 95%需要多长时间A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2hE.40.3h假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个消除 99．9％A.4t1／2B.6tl／2C.8tl／2D.10t1／2E.12t1／2

tl／2药物测得利多卡因的生物半衰期为3.0hA.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E.0.15h-1下列有关生物利用度的描述正确的是饭后服用维生素B2将使生物利用度降低无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度药物微粉化后都能增加生物利用度药物脂溶性越大，生物利用度越差药物水溶性越大，生物利用度越好生物体内进行药物代谢的最主要的部位是血液肾脏肝脏唾液关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收当胃空速率增加时，多数药物吸收加快脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜关于表观分布容积正确的描述体内含药物的真实容积体内药量与血药浓度的比值有生理学意义个体血容量t时间血药浓度的比值关于药物一级速度过程描述错误的是半衰期与剂量无关AUC尿排泄量与剂量成正比单位时间消除的药物的绝对量恒定已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后t1/2不变，生物利用度增加t1/2t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少，生物利用度也减少t1/2和生物利用度皆不变化以下哪条不是被动扩散特征不消耗能量有部位特异性由高浓度区域向低浓度区域转运不需借助载体进行转运无饱和现象和竞争抑制现象某药物的 t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数KbA.0.05小时-1B.0.78-1C.0.14-1D.0.99-1E.0.42-1静脉注射某药，为15ug／ml，其表观分布容积20L4ml30L4L15L

X0=60rag，V与药物吸收有关的生理因素是胃肠道的PH值药物的pKa食物中的脂肪量药物的分配系数药物在胃肠道的代谢非线性药物动力学现象产生的原因代谢过程中的酶饱和吸收过程中主动转运系统的载体饱和分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和治疗药物监测的指征下列正确的是治疗指数低的药物具有线性动力学特征的药物肝、肾、心及胃肠功能损害与蛋白结合的药物生物膜的性质包括流动性结构不对称性半透性为双分子层常用的透皮吸收促进剂甲醇乙醇丙二醇油酸影响胃排空速度的因素是空腹与饱腹药物因素食物的组成和性质药物的多晶型药物的油水分配系数下述制剂中属于速释制剂的有气雾剂舌下片经皮吸收制剂鼻粘膜给药静脉滴注给药双室模型药物血管外给药正确的是药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除给药以后有一个吸收过程药物逐渐进入中央室各室药物浓度可以推算下述制剂中属速效制剂的是异丙基肾上腺素气雾剂硝苯地平控释微丸肾上腺素注射剂硝酸甘油舌下片磺胺嘧啶混悬剂药物动力学模型的识别方法有图形法拟合度法AICF亏量法更多试题及答案 +扣二九七九一三九六八四11.尿药法解析药物动力学