高中化学人教版有机化学基础第一章认识有机化合物单元测试 公开课奖

河南省光山二高2023届高三化学复习单元强化训练题（含解析）：选修五第一章认识有机化合物1．下列物质没有固定熔沸点的是（）A．冰醋酸 B．汽油 C．乙醇 D．苯2．对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，可以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，则1mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗NaOH的物质的量为（）A．1molB．2molC．3molD．4mol3．下列化合物分子中，在核磁共振1H谱图中能给出三种信号的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2OHC．CH3CHOD．CH3OCH34．在一定条件下，萘可以被硝硫混酸硝化生成二硝基物，它是二硝基萘（）和二硝基萘（）的混合物．后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能．利用这个性质可以将这两种异构体分离．将上述硝化产物放入适量的98%硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到固体二硝基萘，应彩的方法是（）A．蒸发浓缩结晶B．向滤液中加入水后过滤C．用Na2CO3溶液处理滤液D．将滤液缓缓加入水中过滤5．按系统命名法：的正确名称是（）A．1，2，4－三甲基－1，4－二乙基丁烷B．3，5，6－三甲基辛烷C．3－甲基－2，5－二乙基己烷D．3，4，6－三甲辛烷6．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。下列叙述正确的是（）A．迷迭香酸属于芳香烃B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应7．．化学上把连有4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在含有手性碳原子的一元饱和羧酸（烷烃基与羧基相连的化合物，通式为（CnH2nO2）中，碳原子数最少为（）A．4 B．5 C．6 D．78．下列物质的命名中肯定正确的是()A．2,2—二甲基丁烷B．3,3—二甲基丁烷C．2—甲基—3—乙基丁烷D．4—甲基—3—乙基己烷9．下列说法中正确的是①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似⑤分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体（）A．①②③④⑤B．只有⑤C．③④⑤D．只有①②③⑤10．有机物的系统名称为 （）A．2，2，3一三甲基一1－戊炔 B．2，2，3一三甲基一4一戊炔C．3，4，4一三甲基戊炔 D．3，4，4一三甲基一l一戊炔11．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。（）A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦12．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（）A．先加KMnO4酸性溶液，再加银氨溶液，微热B．先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，酸化后再加溴水D．先加足量银氨溶液，微热，酸化后再加KMnO4酸性溶液13．茶多酚(TeaPolyphenols)是茶叶中多酚类物质的总称。茶多酚中的活性物质没食子儿茶素(EGC)具解毒和抗辐射作用，能有效地阻止放射性物质侵入骨髓，其结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是：A．分子中所有的原子共面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．遇Fe发生显色反应D．易发生氧化反应和取代反应，相对较难发生加成反应14．下图表示取1mol己烯雌酚进行的四个实验，下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③中最多消耗3mo1Br2D．④中最多消耗7molH215．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙烯和1，3-丁二烯互为同系物，它们均能使Br2水褪色C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同16．在阿司匹林的结构简式（如图）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是（）A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥17．我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物，如：叶绿素、血红素、维生素B等，叶绿素的结构如图所示，下列有关说法正确的是（）A、叶绿素属于高分子化合物B、叶绿素分子中含有两种类型的双键C、叶绿素不属于芳香烃D、在一定条件下，叶绿素能加成、水解、酯化等反应18．根据下列事实所作的结论，正确的是编号事实结论A甲、乙两种有机物具有相同的相对分子质量和不同结构甲和乙一定是同分异构体B质量相同的甲、乙两种有机物完全燃烧时产生质量相同的水甲、乙两种分子中，H原子个数一定相同C不存在两种二氯甲烷CH2Cl2一定只有一种D将C2H5Br与NaOH醇溶液共热后的气体直接通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去使KMnO4褪色的一定是C2H419．某实验小组欲制取乙酸乙酯，设计了如下图所示的装置，请回答有关问题：（1）试管a中反应的化学方程式：。（2）试管b中盛放的试剂是。（3）实验时混合乙醇和浓硫酸的方法是（4）甲装置试管b中导管未伸入液面下的原因是；乙装置中球形干燥管的作用是①②③。（5）试管b中溶液的主要用途是：20．某芳香族化合物与苯酚无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧时所消耗的氧气和生成水的质量始终一定。试回答：⑴这类物质的相对分子质量与苯酚的相对分子质量之差为_________的倍数（填数字）。⑵这类物质中相对分子质量最小的物质A的分子式为C7H6O3。已知A溶液能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应。①A可能的结构有________种。②现取2.32g苯酚与A的混合物与的NaOH溶液充分反应后，加水至100mL。取出其中的用L的HCl溶液滴定过量的NaOH，消耗时至滴定终点。求该混合物中苯酚的质量分数________（结果保留三位有效数字）21．有机物A是由碳、氢两种元素或碳、氢、氧三种元素组成。现取在6.72L氧气（标准状况）中充分燃烧，燃烧后的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重3.6g。再在通过浓硫酸后的气体中点燃Mg条（足量），生成总质量为26.4g的黒、白两种物质，且黑色生成物与白色生成物的质量比为1:10，求A的分子式。22．燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0．1mol某烃后，测得生成的二氧化碳为8．96L(标准状况)，生成的水为9．0g。请通过计算：（1）推导该烃的分子式。（2）写出它可能存在的全部结构简式。23．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。（1）中间体X的分子式为，含有的官能团名称为。（2）下列说法错误的是A．中间体X不易溶于水B．1mol香豆素-3-羧酸最多可以与5molH2加成C．香豆素-3-羧酸可以与NaHCO3溶液反应放出CO2D．水杨醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色（3）水杨醛有多种同分异构体，写出其中一种既可以发生银镜反应，又可以发生水解反应的结构简式。（4）。（5）反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，其反应为：已知吡啶为环状，性质与苯类似。则吡啶的结构简式为；吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为：。24．已知—CH2=CHOH在常温下很不稳定，自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）：该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸（C3H4O3）（1）该有机物分子中含有含氧官能团的名称是。（2）写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）。（3）A有多种同分异构体，同时符合下列要求的A的同分异构体共有种。①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰（4）丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料，通过下述过程制得丙酮酸，进而合成高聚物K：①写出下列物质的结构简式：D、M、。②在①～⑥步骤中，属于加成反应的是（用编号填写）③第②步的化学反应方程式为。参考答案1．B【解析】2．A【解析】试题分析：由于在S-诱抗素的分子中只含有一个羧基可以与NaOH发生反应；而含有的一个醇羟基不能与NaOH发生反应，所以1mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗NaOH的物质的量为1mol。选项为A。考点：考查物质的结构与性质的关系的知识。3．B【解析】略4．D【解析】由于1，8-二硝基萘溶于质量分数大于98%的硫酸，所以可以将滤液稀释至小于98%，从而使1，8-二硝基萘析出，而后过滤即可。【答案】D【解析】考查系统命名法，该烃的最长碳链为八个碳原子，选D6．C【解析】试题分析：A．在迷迭香酸分子中含有的元素有C、H、O三种元素，故属于芳香族化合物，而不是芳香烃，错误；B．在物质的分子中羧基和酯基不能发生加成反应，只有苯环和碳碳双键能够发生加成反应，所以1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，错误；C．迷迭香酸含有羧基、酚羟基，可以发生酯化反应、取代反应。含有酯基，所以可以可以发生水解反应，正确；D．一个迷迭香酸分子水解产物中含有4个酚羟基、2个羧基，所以1mol迷迭香酸最多能和含4molNaOH的水溶液完全反应，错误。考点：考查迷迭香酸的结构与性质的知识。7．B【解析】试题分析：先明确手性碳原子的概念，再明确“在含有手性碳原子的一元饱和羧酸（烷烃基与羧基相连的化合物，通式为（CnH2nO2）中”，是一元饱和羧酸，碳原子一端连有羧基，另三个方向只能连接氢原子或烃基，碳原子一个方向连氢原子，另俩方向只能是甲基和乙基，这样，碳原子数才能最少，故选B。考点：本题考查立体异构8．A【解析】试题分析：A选项正确。B选项，错误，应为2,2—二甲基丁烷。C选项，错误，应为2,3—二甲基戊烷。D选项错误，应为3-甲基—4—乙基。应让小的取代基团位次最小。考点：有机物命名9．B【解析】①错，同系物是指结构相似，分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物；②错；同系物是指结构相似，分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物；③错，若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们的最简式相同，如乙炔与苯；④错，互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似；⑤正确；10．D【解析】试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。据此可知选项D不正确，答案选D。考点：考查有机物的命名点评：该题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练。该题的关键是明确烷烃的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。有利于培养学生的规范答题能力。11．B【解析】试题分析：分子中含有碳碳双键、苯环、酯基、醇羟基和羧基，因此能发生①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤水解反应、⑥氧化反应、⑦中和反应，答案选B。考点：考查有机物结构和性质12．C【解析】试题分析：A、酸性高锰酸钾溶液也能氧化碳碳双键，A错误；B、溴水也能与碳碳双键加成而褪色，B错误；C、先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，煮沸，产生红色沉淀说明含有醛基。酸化后再加溴水，溴水褪色，说明含有碳碳双键，C正确；D、先加足量银氨溶液，微热，产生银镜，说明含有羟基。酸化后再加KMnO4酸性溶液，但由于与苯环相连的碳原子也能被酸性高锰酸钾溶液而褪色，不能证明含有碳碳双键，D错误，答案选C。考点：考查有机物官能团检验13．D【解析】试题分析：A．分子中存在—CH2—结构，键角为109°28′，故所有的原子不可能共面，说法错误；B．1molEGC含3mol的酚羟基，应与3molNaOH恰好完全反应，故不正确；C．酚遇Fe3+发生显色反应，说法不正确；D．酚类物质易发生氧化反应和取代反应，但苯环相对较难发生加成反应，说法正确。考点：有机物质的结构与性质的关系。14．D【解析】试题分析：A、由己烯雌酚的结构简式知，1mol己烯雌酚中含22mol氢原子，由氢原子守恒可知，①中生成11mol

H2O，错误；B、由己烯雌酚的结构简式知，己烯雌酚的官能团为碳碳双键和酚羟基，与碳酸氢钠溶液不反应，则②中无CO2生成，错误；C、由己烯雌酚的结构简式知，1mol己烯雌酚中含有1mol碳碳双键，可与1molBr2发生加成反应；1mol己烯雌酚中含有2mol酚羟基，酚羟基邻、对位上的氢原子均可与溴发生取代反应，取代1molH用1molBr2，1mol己烯雌酚中共有4mol邻、对位H原子可被取代，则③中最多消耗5mol

Br2，错误；D、苯环与碳碳双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，正确。考点：考查有机物的结构与性质，碳碳双键和酚羟基的识别和性质。15．C【解析】试题分析：A、苯不能使酸性高锰酸钾褪色，但油脂中含有C=C官能团，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾褪色，错误；B、乙烯的分子式为C2H4，1，3-丁二烯的分子式为C4H6，组成相差C2H2，不是同系物，错误；C、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，但结构不同，所以二者互为同分异构休，正确；D、乙醇的官能团为羟基，乙酸的官能团为羧基，官能团不同，错误。考点：本题考查物质的结构与性质、同系物和同分异构体。16．D【解析】试题分析：根据阿司匹林的结构简式判断与NaOH溶液共热时，羧基与酯基与氢氧化钠分别发生中和反应、水解反应，所以断键的位置是羧基的⑥H-O-键断开及酯基的②-C-O-键断开，因此答案选D。考点：考查官能团的性质及断键位置的判断17．C【解析】根据结构简式可知，叶绿素不是高分子化合物，A不正确；B不正确，含有碳碳双键、碳氧双键和碳氮双键；含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，C正确；D不正确，分子中没有羧基和羟基，不能发生酯化反应，答案选C。18．C【解析】试题分析：A、分子式相同但结构不同的有机物互为同分异构体，只具有相同分子量不行，故A错误；B、质量相同的有机物完全燃烧时产生相同质量的水，说明有机物的含氢的百分数相同，故B错误；C、二氯甲烷的结构只有一种，故C正确；D、C2H5Br与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应，生成的是乙醇，不能使酸性高锰酸钾褪色，故D错误，此题选C。考点：同分异构体的概念，有机物官能团的性质相关知识。19．（1）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O(2分)（2）饱和碳酸钠溶液（1分）（3）先加入一定量的乙醇，然后边振荡边缓慢的加入浓硫酸并不断振荡(每空1分，共2分)（4）①防止出现倒吸②使冷凝效果更好③导气（各1分，3分）（5）除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，有利于闻到乙酸乙酯的香味。降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出。（1分）【解析】（1）a是制取乙酸乙酯的，方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。（2）由于生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，所以要除杂，可选择饱和碳酸钠溶液。（3）由于浓硫酸稀释会放出大量的热，且其密度大于水的，所以先加入一定量的乙醇，然后边振荡边缓慢的加入浓硫酸并不断振荡。（4）乙醇和乙酸都是和水互溶的，所以为防止出现倒吸，不能插入溶液中。乙装置中球形干燥管。除了可以防止倒吸以外，还可以使冷凝效果更好，同时兼起导气作用。（5）碳酸钠的主要作用是除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，有利于闻到乙酸乙酯的香味。降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层析出。20．（6分）(1)44（2分）⑵①3种（2分）②%（或）（2分）【解析】试题分析：（1）根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，所消耗的氧气始终一定说明该有机物与苯酚相比分子组成相差n个CO2这样多的碳就不消耗氧气了所以该有机物的化学式为C6H6O•nCO2，所以两者相对分子质量之差为44（CO2）的倍数。故答案为：44。⑵①A的分子式为C7H6O3，能与NaHCO3反应放出气体，且能与溴水反应，说明分子中含有羧基和酚羟基，有临、间、对三种结构。②相对分子质量最小的物质A，A溶液能与NaHCO3反应放出气体，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一个羟基和一个羧基，A为HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH．由酚羟基、羧基、盐酸与氢氧化钠的反应可知n（C6H5OH）+2×n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2×n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L×L-0.02L×L×(100mL÷10mL)=，再根据二者的质量之和有94g/mol×n（C6H5OH）+138g/mol×n（A）=2.32g，联立方程解得n（C6H5OH）=，n苯酚的质量m（C6H5OH）=×94g/mol=0.94g，故苯酚的质量分数w（C6H5OH）=0.94g÷2.32g×100%=%.答：该混合物中苯酚的质量分数%。考点：化学方程式的有关计算烃及其衍生物的燃烧规律点评：考查有机物的结构推断、官能团的性质、滴定应用等，难度中等，推断物质A的结构是解题的关键。21．镁在CO2中燃烧的方程式为2Mg＋CO2C＋2MgO黑色生成物（C）与白色生成物（MgO）的物质量比为1∶10，物质的量之比是1︰3所以根据方程式可知氧气过量，通过浓硫酸后的气体为CO和O混合物。设镁和氧气反应生成的氧化镁是x，和CO2反应生成的氧化镁是，则2Mg＋O=2MgO2Mg＋CO=2MgO＋Cxy则有40（x＋y）＋12×=26．4、x＋y=3×得x=moly=mol过量的n（O）=mol生成的n（CO）=mol（4分）生成的n（HO）=÷18=mol根据质量守恒定律可知molA的质量m（A）=×44＋－×32=6gM（A）=6÷=60设A的分子式为CHO，2×12＋4×1＋z×16，z=2，A的分子式为CHO（4分）【解析】考查有机物分子式的确定。22．（共7分）（1）C4H10（3分）（2）CH3CH2CH2CH3CH(CH3)3（各2分，共4分）【解析】试题分析：（1）CO2的物质的量是8.96L÷22.4L/mol＝其中碳原子的物质的量是水的物质的量是9.0g÷18g/mol＝其中氢原子的物质的量是1mol烃的物质的量是则关键原子守恒可知该烃分子的化学式是C4H10。（2）根据化学式可知，该烃是丁烷，有2种同分异构体，分别是正丁烷和异丁烷，结构简式是CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3。考点：考查有机物分子式的确定及有机物结构简式和同分异构体的判断点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。试题在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力的培养，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。在利用燃烧法推断有机物化学式时要利用好守恒法。23．（16分）（1）C12H10O4（2分）酯基、碳碳双键（2分）（2）B（2分，错选、多选均0分）（3）（2分）（4）（3分，没写反应条件扣1分，没配平扣1分，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）（5）（2分）（3分，没写反应条件或条件错漏扣1分，HNO3没写“浓”不扣分，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）【解析】试题分析：（1）观察X的结构简式，数一数其中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C12H10O4；中间体X含有的官能团是C=C、—COO—，苯环不是官能团，则所含官能团名称为碳碳双键、酯基；（2）中间体X含有的苯环结构、酯基、烃基等原子团，不含羟基、醛基、羧基，因此X不易溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确；香豆素—3—羧酸含有苯环结构、碳碳双键、酯基和羧基，由于酯基和羧基很难与氢气加成，1mol苯最多可以与3molH2加成，1mol碳碳双键最多与1molH2加成，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯环、1molH2，因此它最多可以与4molH2加成，故B错；由于羧酸的酸性比碳酸强，则香豆素—3—羧酸可以与NaHCO3溶液发生复分解反应，放出二氧化碳气体，故C正确；水杨醛含有醛基、酚羟基和苯环结构，醛基、酚羟基或直接与苯环相连碳上的碳氢键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此水杨醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，香豆素—3—羧酸含有的碳碳双键、直接与苯环相连碳上的碳氢键均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基，因此既可以发生银镜反应，又可以发生水解反应，由水杨醛的结构简式可得其分子式C7H6O2，依题意可得水杨醛的同分异构体属于甲酸某酯，其结构简式为HCOOC6H5；（4）香豆素—3—羧酸含有苯环结构、碳碳双键、酯基和羧基，其中酯基能发生水解反应，1分子香豆素—3—羧酸与1分子H2O发生水解反应，可以生成含有1个酚羟基、2个羧基的有机物，由于1个酚羟基最多与1个NaOH发