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文档简介
有机化学一、写出下列化合物的名称或结构式 分
乙酰乙酸乙 丙酸4-甲基-2-氨基戊 8.甲基乙基异丙基 10.α-(D)-葡萄二、完成下列反应[包括立体化学产物 分 3CHC3
HgSO4, +
NaOH-H5.
O
+ +
H
+ 3 3CH=CHCH
CHCOCH +CH Ag
CH
浓[
H
+ 14.(CH3)2CHCH2N+(CH3)3OH- Mg/ + CH ①②
三、回答下列问题(20分++下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是 ++
=CHCH
Cl3CCHCH2下列化合物有对映体的是 a. =C
CH3CH C6H5+-3+-
NCHICH2按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是 H
反-1,6-二溴二环[4.4.0]癸
下列化合物或离子中具有芳香性的是 c. +下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序 )>(
+ . + . + + . + . + CH2=CHCHCH F3CCHCH CH3CHCH用“→”标明下列化合物进行一卤代时 原子进入苯环的位置 b. 按质子
b. c. d. e.按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列为 :a.CH≡C—H CH— CH3CH2—四、用化学方法鉴别下列化合物 分
( 试 五、写出下列反应的反应历程 分
+
+
六、合成题(20分完成下列转化
(1)乙 (E)-3-己2-6-七、推导结构(10分)某辛烯经臭氧化及在Zn粉存在下水解,只得到一种产物,试写出A、B、C、DC10H14,它们都有芳香性。A苯甲酸,但C无手性,C的一氯代产物中有两个具有手性,分别为EF;D可氧化为对苯二甲酸,D的一氯代产物中也有两个具有手性,分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。试卷一、每小题1分1.3-异-4-己烯-1-炔 2.1-异-3-环丙基环戊烷 3.氢氧化二甲基二乙基铵丁酸对甲氧基苯酯 5.3,3-二甲基-5-乙基-6-庚烯-2,4-二酮;6.(2S,3S)-2,3-戊二醇 10.
OOO二、每空1分
(CH3)2CCH2CH3
C 4. C6H4CH3- CH2 C H
C C H
9. C
C=CH
O
O
OCH2=CHCOCH3 D D;==三、每小题2分1 )> )> )> )a、b相同 c、d相同 a或b与c或d互为对映体(a)>(b)>(c)>(d 具有芳香性的是:c、d (b)>(a)>(c(e)>(d)>(c)>(a)>(b(b)>(d)>(a)>(c(b)>(a)>(d)>(c(a)>(c)>(b)>(d(5分
NaOHNaOH水 有机NaHSO3有机 水 有机 固
;分出油五、每小题5分
+
3 COOEtCH
CH
O
C
O
OO
(2×4(1)乙烯 H2/
Br/ Zn- 烷基化 CH2CH3C2CH3硝 [O OC2
OCl(Ⅰ)+(Ⅱ) 光
CHCH [O CH CHCH ClCHCOOH ClCH CH ① ① ①H2O/ 2② ② ②Fe+ Br/H
+
硝
低 七、1.(3分(1)CH3CH2CH2CH (2)CH3CH2CH3C(3)CH3CHCH(
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