第一章 原子结构与性质 测试题-高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2_第1页
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第一章《原子结构与性质》测试题一、单选题(共12题)1.用化学用语表示中的相关微粒,其中正确的是A.中子数56,质量数102的Pd原子: B.COS的结构式:O=C=SC.硫原子核外电子排布式: D.的电子式:2.今年是门捷列夫发现元素周期律152周年。图中是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素,W与X的最高化合价之和为8,下列说法错误的是WXYZA.原子半径: B.常温常压下,Z的单质为固态C.X的氧化物的熔点低于其单质的熔点 D.X的单质既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应3.下列说法正确的是A.氢光谱所有元素光谱中最简单的光谱之一B.“量子化”就是不连续的意思,微观粒子运动均有此特点C.玻尔理论不但成功解释了氢原子光谱,而且还推广到其他原子光谱D.原子中电子在具有确定半径的圆周轨道上像火车一样高速运转着4.人类社会的发展离不开化学,下列关于化学史的说法正确的是A.法国的莫瓦桑通过电解KHF2的水溶液得到了单质氟B.英国科学家莫塞莱证明了原子序数即原子最外层电子数C.丹麦科学家波尔提出了构造原理D.英国汤姆生制作了第一张元素周期表5.已知a、b、c、d四种短周期主族元素,在周期表中相对位置如图,已知化合物中的b元素不存在正价,下列说法正确的是A.a、c两种元素形成的化合物中可能存在离子键B.元素对应形成的简单离子半径大小顺序为:d>c>a>bC.b单质的电子式为:b××bD.c、d两种元素气态氢化物的稳定性比较:d>c6.下列表示不正确的是A.Cl-的结构示意图: B.氯化铵的电子式为:C.CH4的空间填充模型: D.Se的价电子排布式为3d104s24p47.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,只有X、Y位于同一周期,且Y与Z位于同一主族,四种元素可形成一种在医疗农业、染料上有广泛用途的物质,其物质结构如图所示。下列叙述正确的是A.原子半径:Z>Y>X>WB.等物质的量浓度的X和Z的含氧酸的酸性:Z>XC.W、X、Z均可与Y形成多种化合物D.简单氢化物的还原性:Y>Z8.下列实验不能达到预期实验目的的是选项实验实验目的A室温下,用pH计测定浓度均为0.1mol/L的溶液和溶液的pH比较和的酸性强弱B向盛有溶液的试管中滴加2滴0.1mol/L的溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/L的溶液,又产生红褐色沉淀验证该温度下C用铁片、铜片、稀硫酸等组成原电池比较铁、铜的金属性强弱D室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的溶液,再分别加入相同体积、不同浓度的稀硫酸研究浓度对反应速率的影响A.A B.B C.C D.D9.某核素核外共有15个不同运动状态的电子,以下说法正确的A.若将该原子的电子排布式写成1s22s22p63s23p3p,它违背了泡利原理B.原子中所有的电子占有3个能级,9个轨道C.该元素的最高价氧化物的水化物为两性氢氧化物D.基态原子中能量最高的电子的电子云的形状为哑铃形10.下列事实中能说明氯的非金属性比硫强的是①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行②比稳定③氢氯酸的酸性比氢硫酸的酸性强④常温下,氯气是气态而硫是固态⑤能被氧化生成硫⑥分子中氯显-1价⑦的氧化性比稀的氧化性强⑧与反应生成,与反应生成FeSA.①②③④⑤⑥ B.①④⑤⑥⑦ C.①②⑤⑥⑧ D.③④⑤⑦⑧11.下列有关化学用语表达正确的是A.四氯化碳的球棍模型:B.次氯酸的电子式:C.质子数为35、中子数为45的溴原子:BrD.S2-的结构示意图:12.根据元素周期律比较下列性质,错误的是A.酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3 B.碱性:KOH<NaOH<LiOHC.热稳定性:H2O>H2S>SiH4 D.非金属性:F>O>N二、非选择题(共10题)13.按要求回答下列问题:(1)写出基态碳原子的电子排布式:_______;(2)写出基态疏原子的价电子排布式:_______;(3)写出基态铬原子的简化电子排布式:_______;(4)写出基态的价电子排布图:_______。14.(1)某金属氧化物的化学式为,1个含的电子总数为50。若其中每个氧原子核内都有8个中子,的相对分子质量为102,则M原子核内的中子数约为__________;若与盐酸发生复分解反应,则其化学方程式是_________,反应消耗了盐酸100mL,则参加反应的的质量是__________。(2)元素X的某种原子和元素Y的某种原子的质量数相同,两者的质子数之和为34,但前者比后者多2个中子,又知Y的质子数与中子数相等,则这两种元素原子的符号分别为X__________、Y__________。15.基态原子核外电子排布式为_______,基态原子核外有_______种能量不同的电子。16.现有原子序数小于20的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的原子序数依次增大,已知B元素是地壳中含量最高的元素;A和C的价电子数相同,B和D的价电子数也相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的;C、D、E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子比D原子的p轨道上电子多1个;六种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族。回答下列问题:(1)用电子式表示C和E形成化合物的过程:______。(2)写出基态F原子的核外电子排布式:______。(3)A2D的电子式为______,其分子中______(填“含”或“不含”,下同)键,______π键。(4)A、B、C共同形成的化合物中化学键的类型有______。17.回答下列问题:(1)在下列物质中,可以导电的是_______(填序号,下同),是电解质的有_______。①氯化钠晶体②熔融的氢氧化钠③Cu④酒精⑤Na2SO4溶液⑥液氨⑦稀盐酸⑧BaSO4晶体(2)某气体在标准状况下的密度为1.25g/L,则14g该气体所含有的物质的量为_______。(3)从400mL2.0mol·L-1的Al2(SO4)3溶液中取出10mL,将这10mL溶液用水稀释到100mL,所得溶液中的物质的量浓度为_______mol·L-1。(4)已知Mm+与Nn-具有相同的电子层结构(核外电子排布相同),若N的核电荷数为a,M的质量数为A,则M的中子数为_______。18.一定质量的某金属X和足量的稀H2SO4反应共有0.3mol电子发生转移,生成6.02×1022个Xn+,这些阳离子共有1.3×6.02×1023个质子、1.4×6.02×1023个中子。(1)求Z、n和A的值。(写过程)(2)写出该金属与NaOH溶液反应的化学方程式。19.为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验。(夹持仪器已略去,气密性已检验)实验过程:Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。Ⅱ.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。Ⅲ.当B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。Ⅳ.……(1)A中产生黄绿色气体,该反应的离子方程式是(补全并配平):_______+_______+_______=_______+_______+_______(2)本实验中氯气的氧化性强于碘的实验现象是_______。(3)B中溶液发生反应的离子方程式是_______。(4)浸有NaOH溶液棉花可以吸收可能逸出的,相关反应的离子方程式为_______。(5)为验证溴的氧化性强于碘,过程Ⅳ的操作和现象是_______。(6)过程Ⅲ实验的目的是_______。(7)结合元素周期律解释氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减小的原因:氯、溴、碘同主族,_______。20.镓是一种低熔点、高沸点的稀有金属,有“电子工业脊梁”的美誉,被广泛应用到光电子工业和微波通信工业。回答下列问题:(1)镓的原子结构示意图为,镓元素在元素周期表中的位置是_______。(2)的熔点为1238℃,且熔融状态不导电,据此判断,该化合物是_______(填“共价化合物”或“离子化合物”)。(3)已知与同周期,与N同主族。①用原子结构理论推测,中元素的化合价为_______;②下列事实不能用元素周期律解释的是_______(填标序号);a.原子半径:

b.热稳定性:c.碱性:

d.酸性:(4)是一种直接能隙(directbandgap)的半导体,自1990年起常用在发光二极管中。一种镍催化法生产的工艺如图。①“热转化”时转化为的化学方程式是_______。②某学校化学兴趣小组在实验室利用如图装置模拟制备氮化镓:仪器X中的试剂是_______;加热前需先通入一段时间的,原因是_______;装置G的作用是_______。21.青蒿素是烃的含氧衍生物,为无色针状晶体,在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差,60℃以上易分解,是高效的抗疫药。已知:乙醚沸点为35℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的。(1)青蒿素在超临界中有很强的溶解性,萃取青蒿素_______(填“能”或“不能”)用超临界作萃取剂,中医古籍《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”,_______(填“是”或“不是”)为了提取纤维素。现有四氯化碳(沸点76.5℃)和乙醚两种溶剂,应选用_______作为萃取剂,青蒿素组成元素中电负性较大的两种元素第一电离能由大到小排序为_______(填元素符号)。(2)青蒿素质谱数据中有一个峰值对应过氧基团(),该基团电子式为_______,1974年中科院上海有机所和生物物理研究所在研究青蒿素功能基团的过程中,屠呦呦团队发明了双氢青蒿素。从青蒿素到生成双氢青蒿素发生了_______反应。(3)对分子结构的认识经历了较为漫长的过程,一种观点认为其结构为:,化学反应中O→O键遇到还原剂时易断裂。化学家Baeyer和Villiyer为研究的分子结构,设计并完成了下列实验:a.将与浓反应生成和水b.将制得的与反应,只生成A和c.将生成的A与反应(已知该反应中作还原剂)①如果该观点认为的的分子结构是正确的,实验c中化学反应方程式为(A写结构简式)_______。②为了进一步确定的结构,还需要在实验c后添加一步实验d,设计d的实验方案:_______。22.有W、X,Y、Z、M五种元素,其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,W的单质是密度最小的气体,X、Z同主族,且Z的原子序数是X的2倍,Y是所在周期中原子半径最小的金属元素,M为金属元素,其相对原子质量是Z的2倍。回答下列问题:(1)X、Y、Z的电负性由大到小的顺序是_______(用元素符号表示)。(2)五种元素中形成的二元化合物分子含18电子的有_______(用化学式表示),写出其中一种分子的电子式:_______。(3)甲为X,M元素形成的黑色化合物,甲与,在加热条件下生成M的单质和两种无态的物质,写出该反应的化学方程式:_______。(4)写出Z的+4价氧化物在酸性环境中被氧化为Z的最高价氧化物对应的水化物的离子方程式:_______。(5)电解熔融状态Y的氧化物生成Y的单质的反应中,生成2.7g固体时,收集到的气体为_______mL(标准状况)。参考答案:1.BA.中子数56,质量数102的Pd原子的质子数=102-56=46,该原子正确的表示方法为,故A错误;B.COS的结构与二氧化碳类似,结构式为:O=C=S,故B正确;C.硫原子核外有16个电子,则核外电子排布为1s22s22p63s23p4,故C错误;D.H2O2为共价化合物,H2O2的电子式为,故D错误;故选:B。2.CW与X的最高化合价之和为8,则W是氮元素,X是铝元素,Y是硅元素,Z是磷元素,据此回答问题。A.同周期从左到右原子半径逐渐减少,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:,故A不选;B.常温常压下,Z的单质是磷,磷为固态,故B不选;C.X的氧化物是氧化铝,其熔点高于其单质铝的熔点,故C选;D.X的单质是铝,既能与盐酸反应也能与氢氧化钠溶液反应,故D不选;故选:C。3.BA.氢光谱是元素的所有光谱中最简单的光谱,不是之一,故A错误;B.微观粒子的运动具有波粒二象性,用波粒二象性和概率波处理微观问题就是量子化,微观粒子的运动具有量子化特点,故B正确;C.波尔理论具有局限性,只是解释了氢原子光谱,但对解释多电子原子的光谱却遇到困难,故C错误;D.原子中电子没有固定的轨道,只能在一定范围内高速运动,原子半径是电子运动出现几率最高的区域,故D错误;故选B。4.CA.在溶液中阴离子放电能力:OH->F-,所以电解KHF2的水溶液时,阳极上是OH-失去电子变为O2,不可能得到了单质F2,A错误;B.原子序数即为原子核内质子数,原子核内质子数等于原子核外电子数,原子核外电子分层排布,除H、He原子核内质子数等于原子最外层电子数外,其它元素的原子序数都不等于其最外层电子数,B错误;C.1913年丹麦科学家玻尔提出氢原子结构模型,创造性的将量子学说与卢瑟福的原子核式结构结合起来,成为玻尔模型,即原子的构造原理,C正确;D.英国汤姆生在原子中发现了电子,俄国化学家门捷列夫根据相对原子质量大小制作了第一张元素周期表,D错误;故合理选项是C。5.D已知化合物中的b元素不存在正价,则b为F元素,则a为O元素,c为S元素,d为Cl元素。A.a为O元素,c为S元素,二者可以形成化合物SO2、SO3,均为只含共价键的共价化合物,故A错误;B.离子所含电子层数越多,半径越多,电子层数相同,核电荷数越小半径越大,所以离子半径:S2->Cl->O2->F-,即c>d>a>b,故B错误;C.b单质为F2,电子式为,故C错误;D.同周期主族元素自左至右非金属性增强,所以非金属性Cl>S,则气态氢化物的稳定性比较:d>c,故D正确;综上所述答案为D。6.DA.Cl-的结构示意图:,A正确;B.氯化铵是离子化合物,其电子式为:,B正确;C.CH4是空间正四面体,其空间填充模型:,C正确;D.第四周期第VIA族元素Se的价电子排布式为4s24p4,D错误;故选D。7.CW、X、Y、Z是原子序数依次增大的四种短周期元素,只有X、Y位于同一周期,且Y与Z位于同一主族,由此可确定W为第一周期元素,即为氢元素。由结构式可以得出,Y、Z的最外层电子数为6,X的最外层电子数为5,所以X为氮元素,Y为氧元素,Z为硫元素。A.由分析可知,Z、Y、X、W分别为S、O、N、H元素,O、N同周期,且O在N的右边,所以原子半径:N>O,A不正确;B.若Z形成的酸为H2SO3,X形成的酸为HNO3,则等物质的量浓度的X和Z的含氧酸的酸性:X>Z,B不正确;C.W、X、Z可与Y分别可形成H2O、H2O2、NO、NO2、SO2、SO3等化合物,C正确;D.Y、Z分别为O、S,非金属性O>S,则简单氢化物的还原性:H2S>H2O,D不正确;故选C。8.BA.室温下,用pH计测定浓度均为0.1mol/L的溶液和溶液的pH,醋酸酸性强,醋酸钠水解能力弱,pH小,可以比较和的酸性强弱,故A正确;B.向盛有溶液的试管中滴加2滴0.1mol/L的溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/L的溶液,又产生红褐色沉淀,由于NaOH过量,直接与氯化铁作用产生氢氧化铁沉淀,不能说明该温度下,故B错误;C.用铁片、铜片、稀硫酸等组成原电池,活性强的金属作负极,铜作正极,上有气泡产生,可以比较铁、铜的金属性强弱,故C正确;D.室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相同浓度的溶液,再分别加入相同体积、不同浓度的稀硫酸,根据产生沉淀所需的时间多少,研究浓度对反应速率的影响,故D正确;故选B。9.D某核素核外共有15个不同运动状态的电子,则该原子为P原子,其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p3;A.若将该原子的电子排布式写成1s22s22p63s23p3p,它违背了洪特规则,A错误;B.该原子中所有原子占有1s、2s、2p、3s、3p共5个能级,9个轨道,B错误;C.该元素的最高价氧化物的水化物H3PO4为中强酸,C错误;D.基态原子中能量最高的电子处于3p能级,p电子云的形状都为哑铃形,D正确;答案选D。10.C①氯气与氢气化合比硫与氢气化合要容易进行,说明氯的非金属性较强,故①正确;②比稳定,说明非金属性:Cl>S,故②正确;③比较非金属性强弱,应用最高价氧化物对应的水化物的酸性,而不能用氢化物的酸性比较,故③错误;④常温下,氯气是气态而硫是固态,属于物理性质,不能用于比较化学性质,故④错误;⑤元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,能被氧化生成硫,可说明氯的非金属性比硫强,故⑤正确;⑥分子中氯显-1价,说明元素易得到电子,非金属性较强,故⑥正确;⑦的氧化性比稀的氧化性强,不能说明氯与硫的非金属性强弱,不是最高价氧化物对应的水化物,故⑦错误;⑧与反应生成,与反应生成,说明氯气的氧化性较强,则氯元素的非金属性较强,故⑧正确;答案选C。11.CA.四氯化碳分子中,Cl原子的半径大于C原子,其球棍模型为,A错误;B.次氯酸分子中O为中心原子,其电子式为:,B错误;C.质量数=质子数+中子数,因此质子数为35、中子数为45的溴原子可表示为:Br,C正确;D.S原子核外有16个电子,得到2个电子得到S2-,S2-的离子结构示意图为:,D错误;答案选C。12.BA.元素的最高价氧化物对应水化物的酸性与其非金属性一致,非金属性:Cl>S>Si,故酸性:HClO4>H2SO4>H2SiO3,A不符合题意;B.元素的最高价氧化物对应水化物的碱性与其金属性一致,Li、Na、K是同一主族元素,从上往下金属性依次增强,即金属性:K>Na>Li,故碱性:KOH>NaOH>LiOH,B符合题意;C.元素的简单气态氢化物的稳定性与其非金属性一致,非金属性:O>S>Si,故热稳定性:H2O>H2S>SiH4,C不符合题意;D.同一周期,从左往右,元素的非金属依次增强,故非金属性:F>O>N,D不符合题意;故选B。13.(1)1s22s22p2(2)3s23p4(3)[Ar]3d54s1(4)【解析】(1)碳为6号元素,基态碳原子的电子排布式:1s22s22p2;(2)硫为16号元素,基态疏原子的价电子排布式:3s23p4;(3)铬为24号元素,基态铬原子的简化电子排布式:[Ar]3d54s1;(4)铁为26号元素,铁离子为铁原子失去3个电子后形成的离子;基态的价电子排布图:。14.

14

5.1g

(1)M的质子数=M的核外电子数=(50-3×8)÷2=13,M为A1,因相对分子质量近似等于各原子质量数之和,则A1的质量,铝原子核内的中子数;氧化铝与盐酸的反应方程式为:Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O,根据与HCl反应的化学方程式可知,,。(2)设X、Y元素原子的质量数为n,质子数分别为m和p,则X元素的原子为,Y元素的原子为,由题意得,解得,故元素X为,元素Y为。15.

7是30号元素,基态原子核外电子排布式为或。是29号元素,其原子核外电子排布式为,其原子核外有种能量不同的电子。故答案为:或;7。16.

1s22s22p63s23p64s1

不含

离子键、极性共价键现有原子序数小于20的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的原子序数依次增大,已知B元素是地壳中含量最高的元素,则B是O元素;A和C的价电子数相同,B和D的价电子数也相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的;则A是H,C是Na,D是S;C、D、E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子比D原子的p轨道上电子多1个,则E是Cl元素;六种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族,则F是K元素;然后根据元素周期律及元素、化合物的性质分析解答。根据上述分析可知:A是H,B是O,C是Na,D是S,E是Cl,F是K元素。(1)C是Na,E是Cl,二者形成的化合物NaCl是离子化合物,用电子式表示其形成过程为:;(2)F是K元素,根据构造原理,可知基态K原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p64s1;(3)A是H,D是S,S原子最外层有6个电子,与2个H原子的电子形成2个共价键,使分子中每个原子都达到稳定结构,其电子式为:;H2S结构式为:H-S-H,在分子,S、H原子形成的是共价单键,共价单键属于σ键,而不含π键;(4)A是H,B是O,C是Na,这三种元素形成的化合物是NaOH,为离子化合物,Na+与OH-之间以离子键结合,在阳离子OH-中H、O原子之间以共价键结合,因此NaOH中含有离子键和极性共价键。17.(1)

②③⑤⑦

①②⑧(2)0.5mol(3)0.6(4)A-(a+m+n)(1)存在自由移动的电子或离子的物质能导电,则可以导电的是②③⑤⑦;水溶液中或熔融状态下导电的化合物为电解质,是电解质的有:①②⑧;(2)某气体在标准状况下的密度为1.25g/L,气体摩尔质量M=22.4L/mol×1.25g/L=28g/mol,则14g该气体的物质的量为=0.5mol;(3)10mL2.0mol•L-1的Al2(SO4)3溶液中溶质的物质的量=0.010L×2.0mol/L=0.02mol,硫酸根离子物质的量n=0.02mol×3=0.06mol,用水稀释到100mL,所得溶液中的物质的量浓度=0.6mol/L;(4)Mm+与Nn-具有相同的电子层结构,若N的核电荷数为a,则核外电子数=a+n,Mm+的核外电子数=a+n,M的质子数=a+n+m,质量数=质子数+中子数,则M的中子数=A-(a+m+n)。18.(1)Z、n、A的值分别为13、3、27(2)(1)离子的物质的量为0.1mol,质子的物质的量为1.3mol,中子的物质的量为1.4mol,所以每个离子中的质子数为1.3/0.1=13,每个离子中的中子数为1.4/0.1=14,所以质子数Z为13,质量数A为13+14=27,离子的电荷数为0.3/0.1=3,所以n为3;(2)该金属为铝,铝和氢氧化钠和水反应生成偏铝酸钠和氢气,。19.(1)

2

10

16H+

2

5Cl2

8H2O(2)装置A内上方湿润的淀粉KI试纸变蓝色(3)(4)(5)打开活塞b,将C中的少量液体滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡,静置后观察四氯化碳层溶液显紫红色(6)确认C中的黄色溶液无氯气,排除氯气对溴置换碘实验的干扰(7)从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱装置A中浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气,氯气可以置换出KI中的碘生成碘单质,碘单质遇淀粉显蓝色,从而验证氯和碘的氧化性强弱,装置B、C中氯气与NaBr反应生成Br2,验证氯和溴的氧化性强弱,打开活塞b,将C中的少量液体滴入D中,发生溴单质置换碘单质的反应,验证溴与碘的氧化性强弱。(1)A中产生黄绿色气体,该气体为氯气,即浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气,根据化合价升降守恒、电荷守恒、原子守恒可得反应的离子方程式为,故答案为:2;10;16H+;2;5Cl2;8H2O;(2)装置A内上方湿润的淀粉KI试纸变蓝,说明氯气置换出了碘单质,碘单质遇淀粉显蓝色,从而可说明氯气的氧化性强于碘,故答案为:装置A内上方湿润的淀粉KI试纸变蓝色;(3)B中氯气与NaBr溶液反应生成单质溴和氯化钠,反应的离子方程式,故答案为:;(4)浸有NaOH溶液棉花可以吸收可能逸出的Cl2,NaOH与氯气反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的离子方程式为,故答案为:;(5)打开活塞b,将C中的少量液体滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡,静置后观察四氯化碳层溶液显紫红色,说明溴将碘离子氧化成碘单质,从而说明溴的氧化性强于碘,故答案为:打开活塞b,将C中的少量液体滴入D中,关闭活塞b,取下D振荡,静置后观察四氯化碳层溶液显紫红色;(6)过程Ⅲ实验的目的是确认C中的黄色溶液无氯气,排除氯气对溴置换碘实验的干扰,故答案为:确认C中的黄色溶液无氯气,排除氯气对溴置换碘实验的干扰;(7)氯、溴、碘同主族,从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱,因此氯、溴、碘单质的氧化性逐渐减小,故答案为:从上到下,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱。20.(1)第四周期第ⅢA族(2)共价化合物(3)

-3

d(4)

浓氨水(或浓溶液)

排尽装置中的空气,避免空气与镓反应,使产物不纯

吸收过量的氨气,防止污染环境【解析】(1)镓的原子结构示意图为,含有四个电子层,所以镓在第四周期,第三周期含有18个电子全充满,最外层有三个电子,所以镓在第ⅢA族,故答案为:第四周期第ⅢA族;(2)离子化合物在熔融状态下均导电,的熔点为1238℃,且熔融状态不导电,可知为共价化合物,故答案为:共价化合物;(3)①位于第四周期第VA族,位于第四周期第ⅢA族,同周期主族元素从左向右电负性递增,得电子能力递增,所以中元素显负价,最外层有三个电子,最外层有五个电子,所以中元素的化合价为:-3,故答案为:-3;②a.位于第四周期第VA族,位于第四周期第ⅢA族,同周期主族元素从左向右原子半径递减,所以原子半径:;b.同主族元素非金属性从上到下递减,简单气态氢化物稳定性递减,与N同主族,所以热稳定性:;c.同主族元素金属性从上到下递增,最高价氧化物对应水化物碱性增强,和同主族,所以碱性:;d.利用元素周期律可以解释不同元素的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱,同种元素不同价态的含氧酸酸性不可以解释;故答案为:d;(4)①热转化”时和发生反应生成和,化学方程式为:,故答案为:;②装置A用锌与稀硫酸反应制备氢气,将该体系内空气排尽,防止氧气与反应,使产物不纯,干扰实验;装置C利用氧化钙的吸水性,吸收浓氨水中的水分,同时放出热量,促使一水合氨分解产生氨气,干燥后的氨气与反应制备;F装置作为防倒吸装置,G为尾气处理装置,稀硫酸吸收过量的氨气,防止空气污染,答案为:浓氨水(或浓溶液);排尽装置中的空气,避免空气与镓反应,使产物不纯;吸收过量的氨气,防止污染环境。21.(1)

不是

乙醚

O>C(2)

加成反应(或还原反应)(3)

+H2→C2H5OC2H5+H2O

用无水硫酸铜检验c的反应产物中有没有水用乙醚萃取出青蒿素,之后过滤得到提取液,再通过蒸

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