《生物的生殖和发育生物的生殖》知识点总结

《生物的生殖和发育·生物的生殖》学问点3某些真菌、细菌、绿藻和原生动物进展有性生殖时，两个细胞相互靠拢形成接合部位，并发生原生质融合而生成接合子，由接合子发育成个体，这样的生殖方式称为接合生殖。例如，大肠杆菌有两种性别系，当不同性系的个体杂交时，阳性菌体细胞接触阴性菌体细胞，三个细胞侧面形成接合管，阳性系细胞的DNA通过接合管流入阴性系细胞内，形成接合子；接合子经过细胞分裂形成两个大肠杆菌。水绵接合生殖时，阳性接合细胞内全部原生质通过接合管到达阴性接合细胞，由两个细胞的原生质融合而生成接合子；接合子经过减数分裂生成有性孢子各2个，有性孢子萌发为水绵的养分体。草履虫接合生殖时，每个虫体大核消逝，小核减43个核消逝，留下的一个核分成动核和静核；动核通过接合膜交换，分别与对方的静核融合；接合完毕后，两个虫体分开，各自经受三次核分裂和两次胞质分裂，形成4个个体。接合菌的有性生殖方式也是接合生殖。接合子生物进展接合生殖时，两个接合细胞的内含物质相互融合而生成的合子。大肠杆菌的接合子是由两个不同性系细胞中DNA杂交后形成的，草履虫的接合子是两个虫体的动核与静核融合后形成的，水绵的接合子则由两个细胞的原生质融合而形成。接合子细胞壁加厚，可抵抗不良环境；当环境条件适宜时，休眠状态的接合子开头发育。除细菌外，接合子细胞经过减数分裂后连续发育。例如，根霉和毛霉的接合囊内产生两种有性孢子，这两种孢子分别萌发为两种菌丝体。空球藻绿藻门、团藻科、空球藻属中各种空球藻的总称。是比16、3264个衣藻型的细胞排列在球面上组成，群体中心是一个空腔，其中布满着液体，无细胞分布，所以叫做空球藻。空球藻有雌、雄之分。群体有前后端的分化。无性生殖时，每个母细胞形成一个群体。有性生殖是异配生殖，两种配子都有鞭毛，但体积上的差异更大了。在生殖时，有时可以看到有一两个细胞失去分裂的力量，最终死去，这是养分细胞和生殖细胞分化的开头，说明空球藻进展到了群体的较高阶段。衣藻绿藻门、团藻目、衣藻属中各种衣藻的总称。藻体为单细胞，卵形。细胞壁很薄，前端有两条等长的鞭毛，鞭毛从细胞壁前端的乳头状突起中伸出，细胞内有一个杯形叶绿体，体积很大，占据了细胞内的大局部空间，叶绿体内含一个蛋白核，光合作用形成的淀粉就储积在蛋白核的四周。在鞭毛着生处的基部有两个收缩泡。衣藻有一个红色的眼点，位于藻体前端的鞭毛基部四周，嵌于叶绿体上，这是衣藻的感光器。衣藻细胞含单核，位于杯形叶绿体内的细胞质中。衣藻在养分充分、环境条件比较好的时候，大多进展无性生殖，在养分缺乏，环境条件比较差的时候，则大多进展有性生殖。大多数种的衣藻的有性生殖是同配生殖，较少的种是异配生殖，还有更少的种是卵式生殖。衣藻的生活史属于单倍体单世代型。水绵450种，生活在淡水中。植物体为不分枝的丝状体，由很多圆筒状的细胞连结而成。每个细胞内有1至数条带形叶绿体，盘绕成螺旋状，1个大液泡，细胞核悬在细胞中心，由多条原生质丝与贴壁的细胞质相连。在水绵属的生活史中不消灭眼点和鞭毛，这是它们与多数绿藻的不同之处。水绵的无性生殖是以细胞分裂方式进展的。细胞通过有丝分裂，横分为二，丝体可以加长，1根长的丝体，由于机械损伤或其他缘由可以断裂为2根或更多的短丝。有性生殖为接合生殖。这也是接合藻目特有的生殖方式，水绵的接合生殖有三种类型，即梯形接合、侧面接合及穿孔接合。水绵可以用作鱼类的饵料。大量生殖时，有时会堵塞工厂的输水管道，造成一些麻烦。由于水绵的细胞壁外层含较多的果胶质，用手触时，有滑腻的感觉，被挑起时一丝丝地毫不紊乱。团藻绿藻门、团藻属中各种团藻的总称。多生活在有机质较丰富的淡水中。藻体呈球形，直径约5毫米。团藻外面有薄1，000—50，000个衣藻型细胞成单层排列在球体外表形成。每个细胞有2根鞭毛，鞭毛伸向球体外面，细胞之间有原生质丝连接，中心为布满粘液的腔。团藻也有前后端的极性分化，前端养分细胞的眼点最大，向后递次变小。团藻只有少数细胞具有生殖力量，生殖细胞体积较大，位于球体后端。无性生殖时，一局部生殖细胞经过屡次垂周分裂，形成皿状体，再经翻转作用成为假设干小型团藻，陷落母体腔中，待母体死亡裂开后逸出。有性生殖为卵式生殖，由精子囊和卵囊分别形成精子和卵细胞。精子和卵细胞可以在同一个团藻上产生，也可以分别在两个团藻上产生。精子小，有2根鞭毛，能游动。每个卵细胞是由一个生殖细胞不经过分裂直接增大形成的，无鞭毛，不能运动。成熟的精子从精子囊逸出后游向卵囊与卵细胞形成合子，合子有厚壁，在母体解体后散出，渡过休眠期之后萌发，经过减数分裂，先形成一个具2根鞭毛的孢子，然后发育成一个团藻。水螅肠动物门，水螅纲。生活于清洁的淡水中，常附着于水草、落叶上或飘浮在水中。肉眼可见。体呈细管状，下端为5—10个，呈辐射状排列。触手上的刺细胞受刺激时射出刺丝，有御敌和捕食作用。运动方式特别，身体和触手能收缩和伸长，作翻跟斗式或尺蠖式移动。体壁由内、外两层排列整齐的细胞和比较薄而无构造的中胶层构成。在消化腔中进展细胞外消化，初步消化的食物再进展细胞内消化。以细胞内消化为主。有口而无肛门，体内食物残渣及多余水分通过身体收缩从口中排出，气体交换和代谢废物则通过体表渗透作用进展。网状的神经系统对外界刺激产生反响，主要表现为全身性的收缩和18—20℃，310℃以下虫体马上死亡。有强大的再生力量，条件良好时，出芽生殖速度很快。水螅与水中附着、飘浮生活相适应的特点是：①附着与漂移生活说明动物的活动是不定向的、被动的，因此辐射对称的体型可以猎取和躲避来自四周八方的食物和敌害；②触手呈辐射状排列，口在触手中心，并能自由伸缩，利于捕获来自各方面的食物；③消化腔和细胞外消化方式的消灭，有利于消化水蚤等个体较大的食物；④条件良好时营出芽生殖，环境不利时，消灭乳头状精巢和卵巢，进展有性生殖，这样适于在变化的水温中生殖后代，连续种族。水螅分布广，其形态构造典型且生殖快，易采集和便于观看，故常作为试验材料和腔肠动物门的代表动物。精子的发生进展卵式生殖的生物，在特定构造中产生精子的过程。高等藻类、苔藓和蕨类的配子体上生有精子囊或精子器，能产生带有鞭毛的精子。种子植物的萌发花粉粒，其花粉管中产生两个不动精子。动物的精子都是在精巢内发生的。哺乳动物和人类的精子发生过程可分为：增殖期、生长期、成熟期和变形期四个阶段。增殖期，精原细胞不断进展有丝分裂而数目增多；生长期，局部精原细胞生长而体积增大，其细胞内染色体复制一次，变成为初级精母细胞；成熟期，初级精母细胞进展减数分裂，通过第一次分裂产生两个次级精母细胞，次级精母细胞紧接着进展其次次分裂，产生4个精细胞；变形期，精细胞发生形态变化，转变成具有生殖功能的精子。精子分为头段、颈段和尾段三局部。精原细胞精巢中的原始生殖细胞。哺乳动物和人类的精原细胞可分为不同的类型。有的精原细胞在一般状况下不分裂，或只分裂为一样类型的细胞。当精子发生时，通过有丝分裂产生出其他类型的细胞，但这种类型细胞不参与精子的发生周期。有的精原细胞参与精子发生周期，最终发育成精子。这种类型的精原细胞，其细胞核较大，核内有较大的不易被碱性染料着色的染色质颗粒，它们前一种类型精原细胞的有丝分裂，它一般不再分裂，产生同型的精原细胞。初级精母细胞参与精子发生周期的精原细胞经过生长、体积增加而发育形成的精母细胞。刚形成的初级精母细胞，有一个较大的圆形核，染色质颗粒着色深。随着细胞体积的渐渐增大，完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体进展了一次复制。此后，初级精母细胞开头进入减数第一次分裂，在这期间内染色体发生一系列动态变化，主要是来自双亲的联会的同源染色体彼此分别，分别进入两个子细胞中，结果形成两个含有单倍数染色体的次级精母细胞。次级精母细胞初级精母细胞经过减数第一次分裂后产生的含单倍数染色体的精母细胞。次级精母细胞体积小于初级精母细胞，圆形核也小，内有着色很深的染色质颗粒或假设干大的染色质团，有的保存染色体状态。次级精母细胞不再进展染色体复制，很快进展减数其次次分裂，这期间内每条染色体的着丝结果由两个次级精母细胞发育成4个精细胞。由于减数其次次分裂实际上是一次有丝分裂，所以精细胞也含有单倍数染色体。精细胞由次级精母细胞经过减数其次次分裂，产生的含有单倍数染色体的未分化的雄性细胞。精细胞的核比次级精母细胞小。呈颗粒或细丝状的染色质分散于核内，其细胞核和细胞质都具备分化为精子的条件。大局部精细胞经过简单的变化，渐渐分化成具有生殖功能的精子。精子的外部形态可分为头部、颈部和尾部三局部。卵细胞进展卵式生殖的动、植物体，由卵囊、颈卵器、雌配子体或卵巢等构造中产生的单倍体的雌性生殖细胞。卵细胞多接近于球形，其共同特点是体积较大，细胞核中含有一套遗陆生动物的卵细胞分为两大类，一类是无脊椎动物的卵，较小，有卵壳但不硬；另一类是爬行类和鸟类的卵，较大，卵有的卵较大并有胶质鞘包围。两栖类的卵较小，卵外有粘性的胶膜。依据卵内卵黄的多少和分布，动物的卵细胞可分为两类：一类是少黄卵，其卵细胞内含卵黄较少，且分布较均匀，如文昌鱼、海胆和高等哺浮类；另一类是多黄卵，其卵爬行类和鸟类等，有的卵黄位于中心，如大多数昆虫和局部软体动物的卵细胞。合子在配子生殖过程中，由亲体产生的两性生殖细胞两两结合而形成的一个细胞。卵式生殖中，由精子和卵细胞融合形成的合子又叫受精卵。由于两性生殖细胞是单倍体，合子的细胞核内含有两