标准解读

《GB/T 27637-2011 副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法》是一项国家标准,旨在规范副结核分枝杆菌的实时荧光PCR(聚合酶链反应)检测流程。该标准适用于对牛及其他反刍动物中副结核分枝杆菌DNA进行快速准确地定性检测。

文件详细描述了从样本采集到结果分析全过程的操作指南。首先,在样本准备阶段,规定了使用何种类型的生物样本以及如何正确保存和处理这些样本以确保后续实验的有效性。接着是核酸提取部分,明确了推荐使用的试剂盒或手工提取方法,并强调了避免交叉污染的重要性。

对于关键的PCR扩增步骤,《GB/T 27637-2011》提供了具体的引物序列、探针设计原则及优化条件等信息,同时还指出了合适的反应体系配置比例与循环参数设置建议。此外,还介绍了如何通过监测荧光信号强度随时间变化曲线来判断目标基因是否存在及其相对含量高低的方法。

在整个过程中,质量控制措施被高度重视。包括设立阳性对照、阴性对照以及内参基因等多个层面的质量控制点,用以评估每次实验的有效性和可靠性。同时,也提出了数据记录与报告格式的要求,保证结果可追溯且易于理解。

该标准为实验室开展副结核分枝杆菌核酸检测提供了科学依据和技术支持,有助于提高疾病诊断效率并促进相关领域研究发展。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2011-12-30 颁布
  • 2012-04-01 实施
©正版授权
GB/T 27637-2011副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法_第1页
GB/T 27637-2011副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法_第2页
GB/T 27637-2011副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法_第3页
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文档简介

ICS11220

B41.

中华人民共和国国家标准

GB/T27637—2011

副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法

Real-timePCRmethodforthedetectionof

Mycobacteriumaviumsubsp.paratuberculosis

2011-12-30发布2012-04-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国

国家标准

副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法

GB/T27637—2011

*

中国标准出版社出版发行

北京市朝阳区和平里西街甲号

2(100013)

北京市西城区三里河北街号

16(100045)

网址

:

服务热线

/p>

年月第一版

20123

*

书号

:155066·1-44345

版权专有侵权必究

GB/T27637—2011

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归口

(SAC/TC181)。

本标准起草单位中华人民共和国广东出入境检验检疫局吉林农业大学北京盈九思科技发展有

:、、

限公司

本标准主要起草人刘中勇陈茹杨国海高云航曾碧健朱道中吴晓薇高小博

:、、、、、、、。

GB/T27637—2011

副结核分枝杆菌实时荧光PCR检测方法

1范围

本标准规定了副结核分枝杆菌Mycobacteriumaviumparatuberculosis实时荧光检

(subsp.)PCR

测方法的技术要求和操作规范

本标准适用于快速检测培养物血样奶样粪便和组织等临床样品中副结核分枝杆菌

、、、。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682—2008

实验室生物安全通用要求

GB19489—2008

3缩略语

下列缩略语适用于本文件

值荧光信号量达到设定的阈值时所经历的循环数

Ct:。

脱氧核苷三磷酸

dNTP:deoxyribonucleosidetriphosphate,。

二甲基亚砜

DMSO:dimethylsulfoxide,。

乙二胺四乙酸

EDTA:ethylenediaminetetraaceticacid,。

磷酸盐缓冲液

PBS:phosphatebuffersolution,。

聚合酶链式反应

PCR:polymerasechainreaction,。

酶聚合酶

Taq:TaqDNA。

酶尿嘧啶糖基化酶

UDG:uracilDNAglycosylase,DNA。

4原理

本标准方法采用了探针实时荧光技术原理反应体系中包括一对用于扩增

TaqManPCR。DNA

的引物和一条能与产物特异杂交的荧光标记探针探针的端标记了被称为报告基团的荧光

,PCR。5’

素端标记了淬灭基团在进行延伸反应时酶的外切酶活性将端荧光基团从探针上

,3’。PCR,Taq5’5’

切割下来使其与淬灭基团分离从而仪器能检测到端荧光基团所发出的荧光信号一分子扩

,,5’,PCR

增产物的生成伴随一分子荧光信号的产生随着扩增循环次数的增加仪器检测到的荧光信号的累积

。,

反应了扩增产物量的变化本标准方法以副结核分枝杆菌特异的基因序列为模板设计特异扩增

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