标准解读

《GB/T 264-1983 石油产品 酸值测定法》相较于《GB 264-1977》，在多个方面进行了修订和完善。首先，标准编号从GB变更为GB/T，这表明该标准由强制性国家标准转变为推荐性国家标准，体现了对行业指导而非强制执行的定位变化。

在内容上，《GB/T 264-1983》对于实验方法进行了细化和明确化处理，比如增加了对溶剂、指示剂等具体要求的描述，使得操作过程更加规范统一。此外，还调整了部分术语定义，使其更加准确反映实际检测需求，并与国际相关标准保持一致。对于计算公式也做了相应修改，以确保结果计算的准确性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1983-03-09 颁布
  • 1983-12-01 实施
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GB/T 264-1983石油产品酸值测定法_第1页
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UDC05.5:543.241.5中华人民共和国国家标准GB264-83石油产品酸值测定法Petroleumproducts-Determinationofacidnumber1983-03-09发布1983-12-01实施家标准，局批准

中华人民共和围家标准石油产品酸值测定法GB264-83中国标淮出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045电话：63787337、637874471983年12月第一版2005年8月电子版制作书号：15169·1-1908版权专有浸权必究举报电话：（010）68533533

中华人民共和国国家标准UDC665.5:543241.5石油产品酸值测定法GB264—83Petroleumproducts-Determinationof代替GB264一77acidnumber本方法适用于测定石油产品的酸值。中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。1方法概要本方法用沸腾乙萨抽出试样中的酸性成分，，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定2仪器2.1锥形烧瓶：250或300毫升。2.2球形回流冷凝管：长约300毫米。2.3微城滴定管：2毫升，分度为0.02毫升。2.4电热板或水浴。3试剂：二级纯，氢氧化钾：3.1，配成0.05N氢氧化钾乙蕨溶液。3.2：950乙科：分析纯。3.3碱性监6B：配制溶液时，称取碱性蓝1克，称准至0.01克，然后将它加在50毫升煮沸的95%乙种中，并在水浴中回流1小时，冷却后过滤。必要时，煮热的澄清滤液要用0.05N氢氧化钾乙醇溶液或0.05N盐酸溶液中和，直至加人1～2滴碱溶液能使指示剂溶液从蓝色变成浅红色而在冷却后又能族复成为蓝色为止，有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。3.4甲粉红：配制溶液时，称取甲粉红0.1克（称准至0.001克)。研细，溶于100毫升95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流5分钟，烩热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止。4.试验步骠“.1用清洁、千燥的锥形烧瓶称取试样8～10克，称准至0.2克。4.2在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙的50毫升，装上回流冷管。在不断摇动下，将5乙的煮沸5分钟，除去溶解于95%乙献内的二氧化碳。在煮沸过的95%乙融中加入0.5毫升碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，热用0.05N氢氧化钾乙溶液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。对未中和就已呈现浅红色（或紫红色）的乙附，要用它测定酸值较小的试样时，可事先用0.05N稀盐酸十滴，中和乙欣恰好至微酸性，然后再按上述步骠中和直至溶液由蓝色变成浅红色（或由黄色变成紫红色）为止。4.3将中和过的95%乙献注人装有已称好试样的锥形烧瓶中，并装上回流冷凝管。在不断摇动下，将溶液煮沸5分钟。在煮沸过的混合液中，3（

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