2023年分离工程题库和答案

填空题分离作用是由于加入（)而引起的,由于分离过程是（)的逆过程。衡量分离的限度用()表达,处在相平衡状态的分离限度是（）。分离过程是（）的逆过程,因此需加入()来达成分离目的。工业上常用()表达特定物系的分离限度,汽液相物系的最大分离限度又称为（)。固有分离因子是根据(）来计算的。它与实际分离因子的差别用()来表达。汽液相平衡是解决(）过程的基础。相平衡的条件是()。当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处在两相区,可通过（)计算求出其平衡汽液相组成。萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(）。最低恒沸物,压力减少是恒沸组成中汽化潜热(）的组分增长。吸取因子为（）,其值可反映吸取过程的（)。对一个具有四块板的吸取塔,总吸取量的80%是在（）合成的。吸取剂的再生常采用的是（），（）,()。精馏塔计算中每块板由于（)改变而引起的温度变化,可用()拟定。用于吸取过程的相平衡关系可表达为(）。多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(）型计算和(）型计算。在塔顶和塔釜同时出现的组分为(）。吸取过程在塔釜的限度为（),它决定了吸取液的（)。吸取过程在塔顶的限度为(),它决定了吸取剂中（)。吸取的相平衡表达式为(),在(）操作下有助于吸取,吸取操作的限度是()。若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（)。解吸取因子定义为(）,由于吸取过程的相平衡关系为（)。吸取过程重要在(）完毕的。吸取有()关键组分,这是由于(）的缘故。图解梯级法计算多组分吸取过程的理论板数，假定条件为(),因此可得出（）的结论。在塔顶和塔釜同时出现的组分为(）。恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点()以上。吸取过程只有在（）的条件下，才干视为恒摩尔流。吸取过程计算各板的温度采用（）来计算,而其流率分布则用(）来计算。在一定温度和组成下,Ａ,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（)。对多组分吸取,当吸取气体中关键组分为重组分时,可采用（)的流程。非清楚分割法假设各组分在塔内的分布与在(）时分布一致。精馏有ｂ.个关键组分，这是由于()的缘故采用液相进料的萃取精馏时,要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（)。当原溶液为非抱负型较强的物系，则加入萃取剂起（)作用。要提高萃取剂的选择性,可()萃取剂的浓度。对多组分吸取,当吸取气体中关键组分为重组分时，可采用（)的流程。吸取过程发生的条件为(),其限度为(）。在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用(）或()方法进行物料预分布。对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（)决定,故可由()计算各板的温度。流量加合法在求得后,由(）方程求，由（)方程求。对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由(）决定,故可由(）计算各板的温度。当两个易挥发的组分为关键组分时，则以()为起点逐板计算。三对角矩阵法沿塔流率分布假定为(）。三对角矩阵法的缺陷是()。常见复杂分离塔流程有（），(),(）。严格计算法有三类,即(）,(），（)。设立复杂塔的目的是为了(）。松弛法是由开始的()向(）变化的过程中,对某一（）内每块板上的（)进行衡算。精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即(）,()和()。通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完毕一定分离任务所需的（），为表达塔实际传质效率的大小,则用()加以考虑。为表达塔传质效率的大小,可用()表达。对多组分物系的分离,应将()或(）的组分最后分离。热力学效率定义为（)消耗的最小功与()所消耗的净功之比。分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（）时所消耗的功。在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功()分离成两个非纯组分时所需的功。超临界流体具有类似液体的（)和类似气体的（)。泡沫分离技术是根据（)原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的。新型的节能分离过程有(）、()。常用吸附剂有（）,（)，()。54A分子筛的孔径为(5埃),可允许吸附分子直径(小于5埃）的分子。离程分为(

)和（

)两大类。传质分离过程分为（

）和（

)两大类。分离剂可以是(

）和（

)。机械分离过程是（

）。吸取、萃取、膜分离。渗透。速率分离的过程是过滤、离心分离、吸取、萃取、(

)。平稳分离的过程是过滤、离心分离、(

）。膜分离。渗透。气液平相衡常数定、认为（

)。抱负气体的平稳常数(

)无关。活度是（

)浓度。 低压下二元非抱负农液的对挥发度α１2等于（

)气液两相处在平衡时,(

）相等。Lewis提出了等价于化学位的物理量(

)。逸度是(

)压力在多组分精馏中塔顶温度是由（

）方程求定的。露点方程的表达式为（

)泡点方程的表达式为（

）泡点温度计算时若∑Ｋixi>1，温度应调（

）泡点压力计算时若∑Kixi>1,压力应调（

)在多组分精馏中塔底温度是由（

）方程求定的。绝热闪蒸过程,节流后的温度(

)。若组成为Zｉ的物系,∑Kiｘi＞1,且∑KｉZi>1时,其相态为（

）若组成为Zi的物系,Kｉxｉ>１时其相态为(

）若组成为Zi的物系,∑KiZｉ>1时，其相态为（

）绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有(

）产生。设计变量与独立量之间的关系可用下式来表达(

)设计变量分为（

）与(

）。回流比是(

)（

)设计变量。关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数(

)。分离规定越高，精馏过程所需的最少理论板数(

）。进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数(

)。在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（

）偏差的非抱负溶液。在萃取精馏中所选的取剂使Ａ1P值越(

）越好。在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有(

)偏差的非抱负溶液。在萃取精馏中所选的萃取剂使Ａ1P值越大，溶剂的选择性（

)萃取精馏塔中,萃取剂是从塔(

)出来。恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（

)出来。均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ１/γ2应等于(

)与(

)之比。在板式塔的吸取中，原料中的平衡常数小的组分重要在塔内(

）板被吸取。吸取中平衡数大的组分重要在塔内(

）板被吸取。吸取中平衡常数大的组分是（

）吸取组分。吸取中平衡常数小的组分是(

）吸取组分。吸取因子越大对吸取越(

）温度越高对吸取越(

)压力越高对吸取越(

）。吸取因子A(

)于平衡常数。吸取因子A（

)于吸取剂用量L。吸取因子A（

）于液气比。完毕一个给定的分离规定所需功最小的过程是（

)。从节能的角度分析难分离的组分应放在(

）分离。从节能的角度分析分离规定高的组分应放在(

)分离。从节能的角度分析进料中含量高的组分应(

）分离。物理吸附一般为(

）吸附。化学吸附一般为(

)吸附。化学吸附选择性(

）。物理吸附选择性（

）吸附负荷曲线是以(

)横坐标绘制而成。吸附负荷曲线是以(

）为纵坐标绘制而成。吸附负荷曲线是分析（

）得到的。透过曲线是以(

)横坐标绘制而成。透过曲线是以（

)为纵坐标绘制而成。透过曲线是分析（

)得到的。透过曲线与吸附符合曲线是(）相似关系。ﻬ选择题计算溶液泡点时,若，则说明a．温度偏低b．正好泡点c.温度偏高在一定温度和压力下，由物料组成计算出的,且，该进料状态为a.过冷液体b.过热气体c．汽液混合物计算溶液露点时，若，则说明22ａ.温度偏低b．正好泡点c．温度偏高进行等温闪蒸时,对满足什么条件时系统处在两相区２2a.ｂ.ｃ.d.萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点:a.精馏段上部ｂ．进料板c．提馏段上部在一定温度和组成下,A,B混合液的总蒸汽压力为P，若，且，则该溶液a.形成最低恒沸物ｂ.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸取操作中,若要提高关键组分的相对吸取率应采用措施是a.提高压力ｂ.升高温度c.增长液汽比ｄ.增长塔板数最高恒沸物，压力增长使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增长b.不变c．减小选择的萃取剂最佳应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液b．抱负溶液c.负偏差溶液多组分吸取过程采用图解梯级法的依据是ａ.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸取当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节ａ.加大回流比b.加大萃取剂用量ｃ.增长进料量液相进料的萃取精馏过程，应当从何处加萃取剂a.精馏段b.提馏段ｃ.精馏段和进料处d.提馏段和进料板当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44a．塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的比由提馏段操作线方程计算得更大,则加料板为ａ.ｊ板b.j＋1板c.ｊ＋2板流量加和法在求得后由什么方程来求各板的温度a.热量平衡方程b．相平衡方程ｃ物料平衡方程三对角矩阵法在求得后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程简朴精馏塔是指a．设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置b.有多股进料的分离装置ｃ.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备下面有关塔板效率的说法中哪些是对的的?a.全塔效率可大于1b．总效率必小于1c．Ｍｕrpheｒe板效率可大于1d.板效率必小于点效率分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程b.可逆过程下列哪一个是机械分离过程(

）a．蒸馏ｂ.吸取c.膜分离ｄ.离心分离下列哪一个是速率分离过程（

)a.蒸馏b．吸取c.膜分离d.离心分离下列哪一个是平衡分离过程(

)ａ.蒸馏b.吸取c.膜分离d．离心分离lewiｓ提出了等价于化学位的物理量（

)a．蒸馏b.吸取ｃ.膜分离ｄ．离心分离二无抱负溶液的压力组成图中,P－X线是(

）a．曲线

ｂ．直线

c．有最高点d．有最低点形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P－Ｘ线是（

)a.曲线

b.直线

c．有最高点ｄ．有最低点溶液的蒸气压大小（

）ａ.只与温度有关b.不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（

)a.越低ｂ.越高c．不一定高，也不一定低汽液相平衡Ｋ值越大，说明该组分越（

）ａ.易挥发b．难挥发c.沸点高d．蒸汽压小气液两相处在平衡时（

)ａ．两相间组份的浓度相等b.只是两相温度相等c．两相间各组份的化学位相等

d.相间不发生传质完全不互溶的二元物质，当达成汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压（

)a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关,也与各自的液相量有关c．与温度有关,只与液相的组成有关完全不互溶的二元物系,当达成汽液平衡时,溶液的蒸气压力小（

）a．只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关完全不互溶的二元物系，沸点温度（

)a.等于P01b.等于P0２c．等于P01+Ｐ02ｄ.小于P０1+Ｐ02

完全不互溶的二元物系,沸点温度（

）a.等于轻组分组份1的沸点T1sｂ.等于重组分2的沸点T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s当把一个常人溶液加热时，开始产气愤泡的点叫作（

)a．露点b.临界点c.泡点ｄ.熔点当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（

）a.露点b.临界点c.泡点ｄ．熔点当物系处在泡、露点之间时，体系处在(

)a．饱和液相ｂ.过热蒸汽c.饱和蒸汽d．气液两相系统温度大于露点时，体系处在（

）a.饱和液相ｂ.过热气相ｃ.饱和气相d．气液两相系统温度小于泡时,体系处在（

）a．饱和液相b．冷液体c．饱和气相d．气液两相闪蒸是单级蒸馏过程，所能达成的分离限度（

）a.很高ｂ．较低c．只是冷凝过程,无分离作用d.只是气化过程,无分离作用下列哪一个过程不是闪蒸过程(

）a.部分气化ｂ.部分冷凝c.等含节流d．纯组分的蒸发等含节流之后（

)ａ.温度提高b.压力提高c．有气化现象发生,压力提高ｄ．压力减少，温度也减少设计变量数就是（

)a．设计时所涉及的变量数ｂ.约束数c.独立变量数与约束数的和ｄ.独立变量数与约束数的差约束变量数就是(

）a.过程所涉及的变量的数目；ｂ.固定设计变量的数目c.独立变量数与设计变量数的和;d．变量之间可以建立的方程数和给定的条件.A、B两组份的相对挥发度αAB越小（

)a.Ａ、B两组份越容易分离ｂ．A、B两组分越难分离c.Ａ、B两组分的分离难易与无关26、在多组分精馏计算中，最小回流比的计算公式中的无关26、在多组分精馏计算中，最小回流比的计算公式中的θ值，可有多个根，对的的根应是

(

)

（1）

比轻关键组分的a值大的值

（2）

比轻关键组分的a值小的值；

（3）

在于重关键组分的a值，而小于轻关键组分的a值。27、在多组分轻烃精馏计算中，最少理论板数的大小（

）

（1）与原料组成无关

（2）

原料中含轻组分越多，所需的ｄ．原料中含轻组分越多，所需的越少当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（

)a．

液相不能气化b．不能完毕给定的分离任务ｃ.气相不能冷凝d．无法操作当蒸馏塔的产品不合格时,可以考虑(

）ａ．提高进料量b.减少回流比c．提高塔压ｄ.提高回流比当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不对的(

）ａ.

所需理论板数最小b.不进料c．不出产品d.热力学效率高b.恒摩尔流不太适合d．是蒸馏过程吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系,下列哪个不是其中之一(

)a．最小理论板数ｂ．最小回流比c.理论版d．压力下列关于简捷法的描述那一个不对的(

）a.计算简便ｂ.可为精确计算提供初值ｃ.所需物性数据少d.计算结果准确假如二元物系,γ1>1,γ2>1，则此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b．抱负溶液c.负偏差溶液ｄ.不拟定假如二元物系,γ１＜1,γ2<1，则此二元物系所形成的溶液一定是（

）a．正偏差溶液b.抱负溶液ｃ.负偏差溶液d.不拟定假如二元物系，γ1=1,γ2=1，，，则此二元物系所形成的溶液一定是(

)a．正偏差溶液b．抱负溶液c.负偏差溶液d.不拟定假如二元物系，A12>0，A21<０,则此二元物系所形成的溶液一定是(

)a.正偏差溶液b.抱负溶液c．负偏差溶液d.不拟定假如二元物系,Ａ12<0,A21>0,则此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d．不拟定假如二元物系,Ａ12=０,Ａ２1＝0，则此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d．不拟定关于萃取精馏塔的下列描述中,那一个不对的(

)a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高ｃ.恒摩尔流不太适合d．是蒸馏过程当萃取精馏塔的进料是饱和气相对(

）a.萃取利从塔的中部进入ｂ.塔顶第一板加入c.塔项几块板以下进入d.进料位置不重要萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（

)a.塔的底部b．塔的中部c.塔的项部在均相恒沸物条件下,其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用(

）假如二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是(

)ａ．正偏差溶液b.抱负溶液c.负偏差溶液d.不一定关于均相恒沸物的那一个描述不对的(

）a.Ｐ-Ｘ线上有最高或低点b.P-Ｙ线上有最高或低点c.沸腾的温度不变ｄ．部分气化可以得到一定限度的分离下列哪一个不是均相恒沸物的特点（

）a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比d.冷凝可以分层关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不对的（

）a.恒沸剂用量不能随意调b.一定是为塔项产品得到c.也许是塔顶产品,也也许是塔底产品ｄ.视具体情况而变对一个恒沸精馏过程,从塔内分出的最低温度的恒沸物（

）a．一定是做为塔底产品得到ｂ.一定是为塔顶产品得到c.也许是塔项产品，也也许是塔底产品d．视具体情况而变吸取塔的汽、液相最大负荷处应在（

）ａ.塔的底部b.塔的中商c．塔的顶部在吸取操作过程中，任一组分的吸取因子Ai与其吸取率Φi在数值上相应是(

）a.Ai<Φｉｂ．Ai=Φic.Ai>Φi下列哪一个不是吸取的有利条件(

）a.提高温度ｂ.提高吸取剂用量c.提高压力d．减少解决的气体量下列哪一个不是影响吸取因子的物理量（

）a.温度ｂ.吸取剂用量c.压力ｄ.气体浓度平衡常数较小的组分是(

)a.难吸取的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸取剂中的溶解度大易吸取组分重要在塔的什么位置被吸取（

)a.塔顶板b.进料板c.塔底板平均吸取因子法(

)a.假设全塔的温度相等b.假设全塔的压力相等c.假设各板的吸取因子相等下列哪一个不是等温吸附时的物系特点（

）ａ.被吸取的组分量很少b.溶解热小c.吸取剂用量较大d.被吸取组分的浓度高关于吸取的描述下列哪一个不对的（

）a.根据溶解度的差异分离混合物b.适合解决大量大气体的分离c.效率比精馏低d.能得到高纯度的气体当体系的yi-yｉ*>0时（

)a.

发生解吸过程b．发生吸取过程c.发生精馏过程d．没有物质的净转移当体系的yi-yｉ＊=0时（

）a.发生解吸过程b.发生吸取过程c.发生精馏过程ｄ.没有物质的净转移下列关于吸附过程的描述哪一个不对的(

)a．

很早就被人们结识，但没有工业化ｂ.可以分离气体混合物ｃ.不能分离液体混合物ｄ.是传质过程下列关于吸附剂的描述哪一个不对的（

）ａ.分子筛可作为吸附剂ｂ．多孔性的固体ｃ．外表面积比内表面积大d.吸附容量有限ﻬ名词解释分离过程：将一股式多股原料提成组成不同的两种或多种产品的过程。机械分离过程:原料自身两相以上，所组成的混合物，简朴地将其各相加以分离的过程。传质分离过程:传质分离过程用于均相混合物的分离,其特点是有质量传递现象发生。按所依据的物理化学原理不同,工业上常用的分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两类。相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热力学上看，整个物系的自由焓处在最小状态,从动力学看，相间无物质的静的传递。相对挥发度：两组分平衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。泡点温度:当把一个液相加热时，开始产气愤泡时的温度。露点温度：当把一个气体冷却时，开始产气愤泡时的温度。气化率：气化过程的气化量与进料量的比值。冷凝率：冷凝过程的冷凝量与进料量的比。设计变量数:设计过程需要指定的变量数，等于独立变量总数与约束数的差。独立变量数:描述一个过程所需的独立变量的总数。约束数：变量之间可以建立的方程的数目及已知的条件数目。回流比:回流的液的相量与塔顶产品量的比值。精馏过程:将挥发度不同的组分所组成的混合物,在精馏塔中同时多次地部分气化和部分冷凝,使其分离成几乎纯态组成的过程。全塔效率:理论板数与实际板数的比值。精馏的最小回流比:精馏时有一个回流比下，完毕给定的分离任务所需的理论板数无穷多，回流比小于这个回流比，无论多少块板都不能完毕给定的分离任务，这个回流比就是最小的回流比。实际回流比大于最小回流比。理论板：离开板的气液两相处在平衡的板叫做理论板。萃取剂的选择性：加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相对挥发度的比值。萃取精馏:向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分Ｐ，Ｐ体系中任何组分形成恒沸物,从塔底出来的精馏过程。共沸精馏:向相对挥发度接近于１或等于1的体系,加入第三组分P,Ｐ体系中某个或某几个组分形成恒沸物,从塔顶出来的精馏过程。吸取过程:按混合物中各组份溶液度的差异分离混合物的过程叫吸取过程。吸取因子:操作线的斜率(L／V)与平衡线的斜率(ＫI)的比值。绝对吸取率:被吸取的组分的量占进料中的量的分率。热力学效率：可逆功与实际功的比值。膜的定义：广义上定义为两相之间不连续的区间。半透膜:可以让溶液中的一种或几种组分通过而其他组分不能通过的这种选择性膜叫半透膜。渗透：当用半透膜隔开没浓度的溶液时,纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动的现象叫渗透。反渗透：当用半透膜隔开不同浓度的溶液时,纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动的现象叫反渗透。吸附过程:当用多几性的固体解决流体时，流体的分子和原子附着在固体表面上的现象叫吸附过程。表观吸附量：当用M公斤的多孔性的固体解决体积是V的液体时，溶液原始浓度为,吸附达成平衡时的浓度为，则表观吸附量（每公斤吸附吸附的吸附质的量)为:C0吸附达成平衡时的浓度为C*,则表观吸附量（每公斤吸附吸附的吸质的量)为:ﻬ问答题已知A，B二组分的恒压相图如下图所示，现有一温度为T0原料经加热后出口温度为T4

过加器前后压力看作不变。试说明该原料在通过加热器的过程中，各相应温度处的相态和组成变化的情况?

t０过冷液体,组成等于xFﻫ

t１饱和液体,组成等于xF

ﻫ

ｔ２气夜两相，y＞ｘF

>x

ｔ３饱和气体，组成等于ｘF

ﻫ

t4过热气体,组成等于xF简述绝热闪蒸过程的特点。绝热闪蒸过程是等焓过程，节流后压力减少，所以会有汽化现象发生，汽化要吸取热量,由于是绝热过程,只能吸取自身的热量，因此,体系的漫度减少。图中Ａ塔的操作压力量对比２０atｍ,塔底产品经节流阀后不久进入B塔。Ｂ塔的操作压力

为10atm,试问:ﻫa.液体经节流后会发生哪些变化?ﻫb.假如B塔的操作压力为5atm时,会与在某些方面1０ａｔm下的情况有何不同？(1)经节流后有气相产生，由于气化要吸取自身的热量,系统温度将减少。

(2）B塔的操作压力为5aｔm时比操作压力为１0atm时气化率大,温度下降幅度也大。普通精馏塔的可调设计变量是几个?试按设计型和操作型指定设计变量。普通精馏塔由４个可调设计变量。按设计型：两个分离规定、回流比、再沸器蒸出率；按操作型:全塔理论板数、精馏段理论板数、回流比、塔顶产品的流量。简述逐板的计算进料位置的拟定原则。使全塔理论板数最少为原则,看分离效果的好坏来拟定。从塔底向上计算时,ｘlk/ｘｈk

越大越好,从塔项往下计算时,ylk/ｙhk越小越好。简述逐计算塔顶的判断原则。使全塔理论板数最少为原则,看分离效果的好坏来拟定。即

，则第n板既为塔顶板。简述逐计算的计算起点的选择原则。以组分的组成估算最精确的误差最小的那块板开始逐板计算。简述精馏过程最小回流时的特点。最小回流比是馏的极限情况之一,此时，未完毕给定的分离任务，所需要理论经板数无穷多,假如回流比小于最小回流比,则无论多少理论板数也不能完毕给定的分离任务。简述精馏过程全回流的特点。全回流是精馏的极限情况之一。全回流所需的理论板数最少。此时，不进料，不出产

品。简述捷法的特点。简捷法是通过N、Nm、R、Rm四者的关系计算理论的板数的近似计算法，其计算简便,不需太多物性数据，当规定计算精度高时，不失为一种快捷的方法，也可为精确计算提供初值。简述萃取塔操作要注意的事项。a．气液相负荷不均,液相负荷远大于气相负荷;b．塔料的温度要严控制;c．回流比不能随意调整。萃取精馏塔假如不设回收段,把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产生什

么后果，为什么？在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶的萃取剂得不到回收,塔顶产品夹带萃取剂,从而影响产品的纯度,使塔顶得不到纯净的产品。根据题给的X-Y相图，回答以下问题:

ａ.该系统在未回萃取剂Ｐ时是正偏差是负偏差系统?有最高还是最低温度的恒沸物？

b.回入萃取剂之后在精馏段和提馏段利还是利？a．该系统在未加萃剂P时是正偏差系统，有最低温度的恒沸物。ﻫb．加入萃取剂之后在精馏段有利，固本来有恒沸物,P加入之后恒沸物消失；在提馏段是不利,因Ｐ加入之后体系中组分的相对挥发度减少。从热力学角度简述萃取剂的选择原则。萃取应能使的体系的相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差,与塔组分形成负偏差或者抱负溶液。工艺角度简述萃剂的选择原则。a.容易再生,即不起化学反映、不形成恒沸物、Ｐ沸点高；ﻫｂ.适宜的物性，互溶度大、稳定性好;ﻫc.价格低廉，来源丰富。说出４种恒沸剂的回收方尖。a.冷疑分层;ｂ．过冷分层;c.变压精馏ｄ．萃取（5)盐析说出4种恒沸剂的回收方法。恒沸精馏中,恒沸剂用量不能随便调整?为什么？因恒沸剂用量与塔的产品纯度有关，多或少都不能得到所希望的目的产物。吸取的有利条件是什么?低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。试分板吸取因子对吸取过程的影响吸取因子Ａ＝L/(ＶKi)，吸取因子越大对吸取有利，所需的理论板数越少，反之亦然。用平均吸取因子法计算理论板数时，分别采用L0/ＶN+1(L０:吸取剂用量,VN＋1原料气用量)和Ｌ平/v平，来进行计算吸取因子A。试分析求得的理论板数哪个大，为什Ｌ0/VＮ+1比L平/V平小，故用L平/V平计算的A大，所需的理论板数小。在吸取过程中，若关键组分在操作条件下的吸取因子A小于设计吸取率Φ，将会出现什么现象？此时，吸取塔无论有多少块理论板也完不成给定的分离任务，只能达成小于等于A的

吸取率。正常操作时,A应大于吸取率Φ。有一烃类混合物送入精馏装置进行分离,进料组成和相对挥发度a值如下,现有A、B

两种方案可供选择，你认为哪种方案合理?为什么？异丁烷正丁烷戊烷摩尔%

25３０4５a值1.2４1.000.３４由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分的组份,应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽早分出。所以方案B是合理的。

什么叫表观吸附量?下图的点E,D，Ｃ三点表观吸附量为什么等于零？曲线CD及ＤE说明了溶质优先被吸附还是溶剂优先被吸附?为什么?ａ．Ｃ，E点为纯溶液,所以吸附前后无浓度变化，表观吸附量为零。D点,按溶液

配比吸附，所以吸附前后也无浓度变化,表观吸附量为零。

b.EE溶剂优先被吸附。ﻫｃ.DC溶刘优先被吸附。HYＰＥRLINK""\o"点击图片看全图"\t＂_bｌａnk＂表观吸附量等于零,表白溶质不被吸附对吗？不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才干代表实际的吸附量,因此,不能单纯用表观吸附量等于零看溶质是否被吸附与否。用两种他分子筛吸附CO2时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好,为什么?13Ｘ分子筛更好,由于1３X分子筛的透过曲线更陡，说明吸附负荷曲线也陡,床层运用率高，达成破点的时间长。吸附剂的选择原则。a.选择性高;b.比表面积；ｃ.有一定的机械强度；d．有良好的化学稳定性和热稳定性。吸附过程的优点。ａ.选择性高;b.吸附速度快,过程进行的完全；ｃ.常压压操作,操作费用与投资费用少。吸附过程的缺陷。ａ．吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂的运送、装料、卸料较困难;c．吸附剂不容易找到,吸附理论不完善。吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪几步?a.外扩散组份穿过气膜或淮膜到固体表面;ｂ．内扩散组份进入内孔道;ｃ.吸附;d.脱附;e.内反扩散组份内孔道来到外表面；ｆ.外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。参考答案１.分离剂、混合过程2.分离因子、固有分离因子３.混合过程、分离剂4.分离因子、抱负分离因子5.气液相平衡、板效率６.气液传质分离、所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等７.、物料平衡和相平衡８．萃取剂回收段9.小１0．、难易限度11．塔顶釜两块板1２．用蒸汽或惰性气体的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸馏塔13.组成、泡露点方程14.Ｌ=ＡV15．设计、操作16.分派组分17.、该组分的最大浓度18.、自身挟带19.Ｌ＝ＡV、温度减少,压力升高、,２０.21．Ｓ’=VK/L、V＝SＬ22.塔顶釜两块板23.1个、单向传质2４.三组分物系中,ｘA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量同样、αAB,αSＢ25.分派组分２6．大10K27.贫气吸取28.热量衡算、简捷计算2９.30.吸取蒸出塔３1.全回流32.双向传质33.进料时补加一定的萃取剂3４.稀释３5.增大3６.吸取蒸出塔37.溶质由气相溶于液相，Ｐi＞Ｐｉ＊,yｉ＞yi＊、38.清楚分割、非清楚分割3９.进料热焓、热量衡算４0.H、Ｓ４1.组成的改变、相平衡方程42.塔釜43.衡摩尔流44.对非抱负溶液出现不收敛,不归一,计算易发散45.多股进料、侧线采出、设中间冷凝或中间再沸器46.逐板计算、矩阵法、松弛法4７.减少塔数目，节省能量48.不稳定态、稳定态、时间间隔、物料变化49.通过一定压力梯度的动量传递、通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合、通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合5０.理论板数、级效率５1.级效率５2．分离规定高、最困难53.系统、过程５４.可逆55.大于5６.溶解能力、扩散能力57．表面吸附、膜的选择渗透作