标准解读
《GB/T 24800.5-2009 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法》是一项国家标准,专门用于指导化妆品中两种特定成分——呋喃妥因(Furaltadone)与呋喃唑酮(Furazolidone)含量检测的方法。该标准采用高效液相色谱技术作为主要分析手段。
本标准详细规定了样品前处理、仪器条件设置及数据分析的具体步骤。首先,在样品准备阶段,需要将待测化妆品溶解于适当溶剂中,并通过离心或过滤等方式去除不溶性物质;其次,指定了使用C18反相柱作为分离介质,并推荐了流动相组成及其流速等参数;此外,还明确了检测波长的选择依据以及如何根据保留时间来识别目标化合物;最后,介绍了定量分析方法,即通过比较样品溶液与标准溶液在相同条件下所得峰面积大小来进行浓度计算。
按照此标准操作可以有效测定出化妆品中是否含有呋喃妥因和/或呋喃唑酮这两种禁止添加的抗生素类药物残留量,从而确保产品符合相关安全要求。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-11-30 颁布
- 2010-05-01 实施
文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜24800.5—2009
化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定
高效液相色谱法
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20091130发布20100501实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
中华人民共和国
国家标准
化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定
高效液相色谱法
GB/T24800.5—2009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数8千字
2010年1月第一版2010年1月第一次印刷
书号:155066·139673
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
书
犌犅/犜24800.5—2009
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、上海市日用化学工业研究所、上海香料研究所。
本标准主要起草人:张庆、肖海清、武婷、席广成、王超、王星、崔俭杰、康薇。
Ⅰ
书
犌犅/犜24800.5—2009
引言
本标准中的被测物质是我国《化妆品卫生规范》规定的禁用物质,不得作为化妆品组分添加到化妆
品中。如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,则化妆品成品应符合《化妆品卫生规范》
对化妆品的一般要求,即在正常及合理的可预见的使用条件下,不得对人体健康产生危害。
目前我国尚未规定这些物质的限量值,本标准的制定,仅对化妆品中测定这些物质提供检测方法。
Ⅱ
犌犅/犜24800.5—2009
化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定
高效液相色谱法
1范围
本标准规定了化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱测定方法。
本标准适用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定。
本标准对于呋喃妥因和呋喃唑酮的检出限为2mg/kg,定量限为8mg/kg。
2原理
以乙腈甲醇(1+1,v/v)混和溶液为提取溶剂,超声提取、离心,经0.45μm的有机滤膜过滤,溶液
注入配有二极管阵列检测器的液相色谱仪检测,外标法定量。
3试剂和材料
除另有规定外,试剂均为分析纯。
3.1乙腈:色谱纯。
3.2甲醇:色谱纯。
3.3呋喃妥因:纯度不小于99%。
3.4呋喃唑酮:纯度不小于99%。
3.5冰醋酸。
3.6提取剂:乙腈(3.1):甲醇(3.2)体积比(1+1,v/v)。
3.70.4%乙酸溶液:移取2mL冰醋酸(3.5),加水溶解后转移至500mL容量瓶中,定容。
3.8流动相:乙腈(3.1):0.4%乙酸溶液(3.7)体积比(30+70,v/v)。
3.9标准储备液(200μg/mL):分别准确称取呋喃妥因(3.3)和呋喃唑酮(3.4)0.02g,精确到0.0001g,
于50mL烧杯中,加适量乙腈溶解后移入100mL棕色容量瓶中
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