标准解读
《GB/T 24579-2009 酸浸取 原子吸收光谱法测定 多晶硅表面金属污染物》是一项国家标准,旨在通过酸浸取与原子吸收光谱法相结合的技术手段来检测多晶硅材料表面存在的微量金属杂质。该标准适用于半导体工业中对高纯度多晶硅材料质量控制的需求。
按照此标准规定的方法,首先需要使用特定浓度的酸溶液(如硝酸和氢氟酸混合液)处理样品表面,以溶解并提取出附着在多晶硅表面上的金属污染物。这一过程被称为“酸浸取”。选择合适的酸种类及其配比对于有效去除目标污染物至关重要。
接下来,在完成酸浸取步骤后,将得到的液体样本送入原子吸收光谱仪进行分析。原子吸收光谱法基于不同元素在特定波长下吸收特征光线的能力差异来进行定量分析。通过测量待测元素所对应的特征吸收线强度,并与已知浓度的标准溶液相比较,可以准确地计算出样品中各种金属污染物的具体含量。
整个测试流程包括了样品准备、酸浸取条件设定、原子吸收光谱分析以及数据处理等多个环节。每个步骤都需要严格按照标准要求执行,确保结果的准确性和可靠性。此外,还应注意实验过程中可能涉及到的安全防护措施,比如正确佩戴个人防护装备、妥善处理化学品等,以保障操作人员健康及实验室环境安全。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-10-30 颁布
- 2010-06-01 实施
文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜24579—2009
酸浸取原子吸收光谱法测定
多晶硅表面金属污染物
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20091030发布20100601实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜24579—2009
前言
本标准修改采用SEMIMF17241104《采用酸萃取原子吸收光谱法测量多晶硅表面金属沾污》。
本标准对SEMIMF17241104格式进行了相应调整。为了方便比较,在资料性附录C中列出了本标准
章条和SEMIMF17241104章条对照一览表。并对SEMIMF17241104条款的修改处用垂直单线标
识在它们所涉及的条款的页边空白处。
本标准与SEMIMF17241104相比,主要技术差异如下:
———去掉了“目的”、“关键词”。
———将实际测试得到的单一试验室的精密度结果代替原标准中的精度和偏差部分,并将原标准中
的精度和偏差部分作为资料性附录B。
本标准的附录A、附录B和附录C为资料性附录。
本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会提出。
本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会材料分技术委员会归口。
本标准起草单位:信息产业部专用材料质量监督检验中心、中国电子科技集团公司第四十六研
究所。
本标准主要起草人:褚连青、王奕、魏利洁。
Ⅰ
书
犌犅/犜24579—2009
酸浸取原子吸收光谱法测定
多晶硅表面金属污染物
1范围
1.1本标准规定了用酸从多晶硅块表面浸取金属杂质,并用石墨炉原子吸收定量检测多晶硅块表面上
的痕量金属杂质分析方法。
1.2本标准适用于碱金属、碱土金属和第一系列过渡元素如钠、铝、铁、铬、镍、锌的检测。
1.3本标准适用于各种棒、块、粒、片形多晶或单晶硅表面金属污染物的检测。由于块、片或粒形状不
规则,面积很难准确测定,根据样品重量计算结果。使用的样品重量为50g~300g,检测限为0.01ng/g。
1.4酸的强度、组成、温度和浸取时间决定着表面腐蚀深度和表面污染物的浸取效率。在这个试验方
法中腐蚀掉的样品重量小于样品重量的1%。
1.5该试验方法提出了一种特定的样品尺寸、酸组成、腐蚀周期、试验环境和仪器方案,这些参数可以
调整,但可能影响金属的回收效率及滞留量。该方法适用于重量为25g~5000g的样品的测定,为达
到仲裁的目的,该试验方法规定样品重量为300g。该试验方法在干扰和结果的偏差方面做了详细
说明。
1.6该试验方法详细说明了用于分析酸提取痕量金属含量的石墨炉原子吸收光谱法的使用。也可使
用灵敏度相当的其他仪器如电感耦合等离子体/质谱仪。
1.7方法的检测限和偏差取决于酸提取过程的效率、样品尺寸、方法干扰、每个元素的吸收谱及仪器灵
敏度、背景和空白值。
1.8该方法是用热酸来腐蚀掉硅表面,腐蚀剂是有害的,操作必须在通风橱中进行,整个过程中必须非
常小心。氢氟酸溶液非常危险,不熟悉专门防护措施的人不能使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T11446.1电子级水(GB/T11446.1—1997,neqASTMD5127:1990)
ISO146441洁净室和相关受控环境第1部分:空气洁净度等级划分
3术语、定义和缩略语
3.1术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1.1
酸空白犪犮犻犱犫犾犪狀
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