标准解读

《GB/T 23362.5-2009 高纯氢氧化铟化学分析方法 第5部分:氯量的测定 硫氰酸汞分光光度法》是一项国家标准,主要规定了使用硫氰酸汞分光光度法来测定高纯氢氧化铟中氯含量的具体步骤和条件。该标准适用于以重量百分比表示的氯含量在0.0001%~0.005%范围内的高纯氢氧化铟样品。

根据标准内容,首先需要准备一系列实验所需试剂,包括但不限于硫氰酸汞溶液、硝酸银溶液等,并且要求所有使用的水均为二次蒸馏水或去离子水。接着是对样品进行预处理,通过溶解等方式将样品转化为适合检测的状态。然后,在一定条件下加入特定试剂,使样品中的氯与硫氰酸汞反应生成络合物,此络合物具有特征吸收峰,可通过分光光度计测量其吸光度值。基于已知浓度的标准溶液所绘制的工作曲线,可以计算出待测样品中氯的实际含量。

整个过程中需要注意控制好反应时间、温度等因素对结果准确性的影响,并严格按照标准给出的操作步骤执行。此外,还需定期校准仪器设备以及做好空白试验以确保数据可靠。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-03-19 颁布
  • 2010-01-01 实施
©正版授权
GB/T 23362.5-2009高纯氢氧化铟化学分析方法第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法_第1页
GB/T 23362.5-2009高纯氢氧化铟化学分析方法第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法_第2页
GB/T 23362.5-2009高纯氢氧化铟化学分析方法第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法_第3页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜23362.5—2009

高纯氢氧化铟化学分析方法

第5部分:氯量的测定

硫氰酸汞分光光度法

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20090319发布20100101实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜23362.5—2009

前言

GB/T23362《高纯氢氧化铟化学分析方法》分为6个部分:

———第1部分:砷量的测定原子荧光光谱法;

———第2部分:锡量的测定苯基荧光酮分光光度法;

———第3部分:锑量的测定原子荧光光谱法;

———第4部分:铝、铁、铜、锌、镉、铅和铊量的测定电感耦合等离子体质谱法;

———第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;

———第6部分:灼减量的测定称量法。

本部分为第5部分。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由桂林工学院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。

本部分由广西冶金产品质量监督检验站、广西铟工业协会、柳州市产品质量监督检验所参加起草。

本部分主要起草人:周素莲、姚文治、黄肇敏、韦莉、黄旭升、税志坚、宫辛玲、韦筠寰。

犌犅/犜23362.5—2009

高纯氢氧化铟化学分析方法

第5部分:氯量的测定

硫氰酸汞分光光度法

1范围

GB/T23362的本部分规定了高纯氢氧化铟中氯量的测定方法。

本部分适用于高纯氢氧化铟中氯量的测定,测定范围(质量分数)为0.025%~0.80%。

2方法提要

在无氯环境中,试料用硝酸溶解,氨水分离基体铟以消除其影响。氯离子在酸性溶液里定量取代硫

氰酸汞中硫氰酸离子,释放出来的硫氰酸离子与过量的三价铁离子生成棕红色硫氰酸铁化合物,于分光

光度计波长460nm处测量吸光度,从而间接测定氯量。

3试剂

除非另有说明,仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水或相当纯度的水;在无氯环境中制备和储存

试剂及其溶液。

3.1硝酸(ρ约1.42g/mL),优级纯。

3.2氨水(ρ约0.90g/mL),优级纯。

3.3硝酸(1+1)。

3.4氯化钾,基准试剂,经400℃~450℃灼烧30min,并于干燥器中冷却至室温。

3.5硝酸铁溶液(300g/L):称取150g硝酸铁,置于500mL烧杯中,加500mL硝酸(3.3)溶解,

混匀。

3.6硫氰酸汞溶液(2g/L):称取1g硫氰酸汞,置于500mL无水乙醇中,摇匀,放置4h后过滤于棕

色瓶中保存。过滤前,滴加硝酸(3.3)洗涤滤纸5次,再用去离子水洗至中性。

3.7氯标准贮存溶液:称取2.1028g基准氯化钾(3.4),置于250mL烧杯中,以适量水溶解,移入

1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氯。

3.8氯标准溶液A:移取10.00mL氯标准贮存溶液(3.7),置于100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,

混匀。此溶液1mL含100μg氯。

3.9氯标准溶液B:移取25.00mL氯标准溶液

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