标准解读
《GB/T 23362.2-2009 高纯氢氧化铟化学分析方法 第2部分:锡量的测定 苯基荧光酮分光光度法》是一项国家标准,专门针对高纯度氢氧化铟中微量锡元素含量的测定方法进行了规定。该标准采用苯基荧光酮作为显色剂,通过分光光度法来定量分析样品中的锡含量。整个过程包括了样品前处理、试剂准备、标准曲线绘制以及最终的测量与计算等步骤。
首先,在样品制备阶段,需要将待测的氢氧化铟溶解于适当的溶剂中,并确保所有锡元素能够完全转移到溶液里。接着是使用特定条件下的还原剂(如抗坏血酸)将四价锡还原为二价状态,因为只有在二价状态下,锡才能与苯基荧光酮形成稳定的络合物,从而产生明显的颜色变化。
接下来,向上述溶液中加入适量的缓冲液以维持pH值稳定,再加入过量的苯基荧光酮,使二者充分反应生成有色络合物。此过程中需要注意控制温度和时间等因素,以保证反应彻底进行。
随后,利用紫外可见分光光度计对所得溶液进行吸光度测量。在此之前,还需要根据一系列已知浓度的标准锡溶液同样操作后获得的数据点来绘制标准工作曲线。通过比较未知样品溶液与标准曲线之间的关系,可以准确地计算出样品中锡的具体含量。
本标准详细描述了从实验材料的选择到具体操作流程再到数据分析的所有细节要求,旨在为相关行业提供一个科学可靠的方法用于检测高纯氢氧化铟产品中的锡杂质水平。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-03-19 颁布
- 2010-01-01 实施
文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜23362.2—2009
高纯氢氧化铟化学分析方法
第2部分:锡量的测定
苯基荧光酮分光光度法
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20090319发布20100101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜23362.2—2009
前言
GB/T23362《高纯氢氧化铟化学分析方法》分为6个部分:
———第1部分:砷量的测定原子荧光光谱法;
———第2部分:锡量的测定苯基荧光酮分光光度法;
———第3部分:锑量的测定原子荧光光谱法;
———第4部分:铝、铁、铜、锌、镉、铅和铊量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼减量的测定称量法。
本部分为第2部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由广西冶金产品质量监督检验站、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由广西防城港出入境检验检疫局、广西铟工业协会、桂林工学院参加起草。
本部分主要起草人:黄肇敏、韦莉、陈进中、罗明贵、黄旭升、周素莲、崔翔、罗佩珍。
Ⅰ
书
犌犅/犜23362.2—2009
高纯氢氧化铟化学分析方法
第2部分:锡量的测定
苯基荧光酮分光光度法
1范围
GB/T23362的本部分规定了高纯氢氧化铟中锡量的测定方法。
本部分适用于高纯氢氧化铟中锡量的测定,测定范围(质量分数)为0.00005%~0.0040%。
2方法提要
试料用硫酸和硝酸分解,加热蒸发除去过量的硝酸,在硫酸介质中,锡(Ⅳ)与苯基荧光酮溴代十六
烷基三甲基铵生成有色络合物,于波长510nm处测量其吸光度。计算锡量。
在显色溶液中,分别含1g铟,1mg镁,0.5mg铜、镉、锌、铝、铊,0.1mg铅、砷、锑、铁,不干扰锡的
测定。
3试剂
除非另有说明,仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水或与其纯度相当的水。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL),优级纯。
3.3硫酸(1+3)。
3.4无水乙醇。
3.5酒石酸溶液(50g/L)。
3.6高锰酸钾溶液(10g/L)。
3.7抗坏血酸溶液(20g/L):每100mL抗坏血酸溶液中加入5滴硫酸(3.3),混匀。贮存于棕色瓶中
(可稳定两周)。
3.8苯基荧光酮溶液(0.4g/L):称取0.08g苯基荧光酮于195mL无水乙醇(3.4)和5mL硫酸
(3.3)中,混匀。贮存于棕色瓶中。
3.9溴代十六烷基三甲基铵溶液(30g/L):称取6g溴代十六烷基三甲基铵,加入200mL无水乙醇
(3.4),在50℃~60℃水浴中加热溶解,混匀。贮存于棕色瓶中。
3.10锡标准贮存溶液:称取0.1000g金属锡(质量分数≥99.99%),置于300mL烧杯中,加入10mL
硫酸(3.2),盖上表面皿,低温加热溶解。取下冷却,吹水30mL,冷至室温。移入1000mL容量瓶中,
用硫酸(3.3)洗净表面皿和杯壁并稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg锡。
3.11锡标准溶液:移取5.00mL锡标准贮
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