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文档简介
实验四人毛囊DNA的快速提取及PCR方法检测SRY基因判断性别实验目的掌握毛囊DNA的快速提取方法及其原理掌握DNA的电泳检测技术学习PCR扩增DNA的原理,掌握PCR操作步骤掌握利用PCR技术扩增SRY基因判断性别的原理试验内容一毛囊DNA的快速提取与检测二PCR扩增进行性别鉴定前期准备前期处理:挑出毛发10根,尽量剪短至只剩下毛囊,去除毛根,放入干净的EP管中。加入PH8.0的灭菌水清洗1-2次,离心后吸出水PCR扩增进行性别鉴定PCR试验原理聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)是当今现代分子生物学的三大主流技术之一。PCR扩增产物检测用浓度为1-2%的琼脂糖凝胶对PCR产物(DNA)进行电泳分离。
琼脂糖凝胶中有很多小孔隙,起一个分子筛的作用,DNA在电场的作用下由负极往正极移动穿过这些孔隙,DNA迁移速率与电场强度成正比,与DNA分子量大小成反比。从而将大小不同的DNA片段分离开来。SRYPCR产物大小:501bpGAPDHPCR产物大小:565bpPCR扩增体系10ul总体系:H2O7×10=70Buffer1.010Primer-F0.33Primer-R0.33dNTP0.33Taq0.11Template(毛囊DNA)1.0ul
PCR扩增程序95℃,4min;94℃,30s;60℃,30s;72℃,30s;Goto230循环72℃,5min;4℃,5min.方法一酚仿抽提法试剂:10%SDS、蛋白酶K(20mg/ml)、苯酚、氯仿、异戊醇、乙醇TE10mmol/LTris-Hcl,PH=8.0;1mmol/LEDTA,PH=8.0步骤酚仿抽提法优缺点:该方法提取的DNA浓度不是很高,中间步骤过多会损失大量的DNA,所以如果是很细小的毛,并且量不多,不建议使用此方法。但是此方法提取的DNA质量较好,扩增效果好。
酚仿抽提法图1.酚仿抽提法检测结果方法二、碱裂解法于装有毛囊的EP管中加入0.2mol/L的NaOH溶液50μL,煮沸15min后,瞬时离心,吸取上清液至另外一只干净的离心管中加入PH=6左右的Tris–HCl50μL,13000r离心2min将上清液转移到另外一只EP管中即可。方法二、碱裂解法优缺点:该方法提取步骤较简单,提取周期短,并且DNA损失量较少,提取效率高。但PH值不容易调节以至于会影响到后续PCR扩增。因此如果PCR扩增效率不高的引物,不建议用该方法提取。方法三、PCR扩增法
试剂:10×PCR缓冲液、Mg2+、蛋白酶K(20mg/ml)实验步骤:按以下体系配制毛囊裂解液:
10×PCR缓冲液100μLMg2+80μL
蛋白酶K(20mg/ml)1μLddH2O819μL方法三、PCR扩增法加入上述裂解液15μL于放有毛囊的EP管中在PCR仪上设置一个单循环程序:
65℃30min,95℃15min,4℃10min。将上一步骤中的PCR试管放入预热好的PCR仪中,运行该程序;吸取上清液于干净的EP管中即可;
方法三、PCR扩增法优缺点:该方法提取DNA的效率较高,可获得较多的DNA,并且需要的毛囊量较少。较细且少量的毛囊建议用此方法提取DNA。但是该方法抽提的DNA质量不是很好,扩增的时候需加大DNA加入量,并且扩增的结果中可能会有大量杂带。图2:PCR法抽提检测结果
电泳检测制备1%的琼脂糖凝胶进行电泳检测DNA具有结合EB分子的能力,在紫外灯下产生荧光的信号二PCR扩增进行性别鉴定性别鉴定原理
人类男性的性染色体组成是XY,女性的性染色体组成是XX,因而通过对一些在Y染色体上所特有的基因(如SRY基因)进行PCR扩增分析,即可对性别进行鉴定。
本试验通过对毛囊DN
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