化验室考试题库

中心化验室考试试题库基础知识部分1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。(×)2、称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据.（√)3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致，即可进行称量.(×)4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性.（√）5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法和络合滴定法等。（√)6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（×)7、每升溶液中所含溶质的物质的量，称为物质的量的浓度.(√)8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量规则,滴定到理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等。（√）9、量筒的级别分为A级、A级和B级。(×）210、量瓶和量筒都可以加热。(×)11、清洗玻璃仪器，要求器壁不挂水珠，才算洗涤合格.(√)12、只保留一位可疑数字，其余均为可靠数字，这种有意义的取位数字,称为有效数字。(×)13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（×)14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0而实测结果为0，此数字可修约为0.03，判合格出厂。（×）15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为准确度。(×)16、准确度表示测量的正确性。其较现实的定义是:测定值与公认真实值相符合的程度。（√）17、仪器和试剂引起的分析误差，属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。（18、由方法本身不完善引起的方法误差，属随机误差.（×19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大.（×√）））20、试验方法中规定的精密度，可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度.(√)21、中国石油化工总公司的企业标准代号为“Q／SH”。(√）22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用GuoBiao(国标)中的GB两个字母做为代号的.(√）23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件.化验人员必须思想上重视安全。(√)24、化验结束后，未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。(×)25、取样口有有害气体逸出时，取样时要站在下风处。（×26、石油产品的金属取样器应是用钢铁制成。（×）27、取样绳可使用人造纤维绳。（×))28、石油产品在低温下失去流动性的原因是：①粘度增大②石蜡结晶析出。(√)29、测定石油产品酸值和酸度时，不仅溶剂中不应含有酸或碱性物质，赶除二氧化碳和缩短滴定时间，而且要成倍的增大指示剂的用量，以提高滴定终点的变色锐敏程度。（×）30、既然燃料的饱和蒸汽压力，是指在一定温度下燃料饱和蒸汽所显示的压力，那么雷德饱和蒸汽压测定中，只要控制试验温度为38℃，而不必控制燃料及燃料蒸汽的体积，即可得到正确的试验结果。(×)31、在规定条件下将油品加热,当达到某一温度时，用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物,若混合气发生闪火现象，则此时油品的温度即称为该油品的闪点。(×）32、测定油品中的机械杂质时,常常需要使用乙醇-—-乙醚或乙醚一苯混合液。这是因为某些油品中含有一些不溶于汽油,但可溶于上述溶剂的沥青质，沥青酸或沥青酐及水分.因此在测量含沥青质、沥青酸、沥青酐及水分的试样时应该使用上述溶剂。(√）33、某化验员在测量发动机燃料实际胶质时，温度过高，而风速却过小（其他操作无问题)，所以测定结果偏低。(×)。34、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指标．数值上等于：在规定条件下与试样抗爆性能相同的标准燃料中所含异辛烷的体积百分数.(√)35、奥氏气体分析的顺序是：①以氢氧化钾饱和溶液吸收二氧化碳，②以硫酸亚铜一ß一萘酚溶液吸收一氧化碳③以焦性没食子酸的氢氧化钾溶液吸收氧④以燃烧法测定氢及甲烷含量.(×）36、碱氏滴定管赶走气泡时将胶管向上弯曲，捏住玻璃珠使溶液喷出以除√)37、用直接电导法测定水的纯度时,水的电导率越低，电阻率越高，水的纯度越高。（√）38、当金属插入其盐溶液时，金属表面和溶液界面间形成了扩散双电层，所以产生了电位差.这个电位差叫做电极电位。（√）39、酸度计实质上是一台具有高输入阻抗的毫伏计，除主要用于测量溶液的PH值外，还可用于各种毫伏级的电位测定。（√)40、化学电池可以分为；原电池和电解电池两大类.（√）41、被分离组份与固定液分子的性质越类似，它们之间的作用力越小,其保留值也越小.(×）42、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度H表示，柱效越高，即n越大，H越小.(√）43、密度计测比重时，取试样弯月面下缘与石油密度计刻度相切的点。（×）44、量筒量取浅色油品时，视线应与量筒内液体弯月面最低处保持水平。(√）45、铜片腐蚀不合格时,说明油品中活性硫化物或游离硫多。(√）46、缓冲溶液加入少量的酸或碱后PH值几乎不变.（√47、定量滤纸和定性滤纸的区别是灰分不同.（√））48、通常把测定试样的化学成分或组成,叫做分析理化性质,叫做试验49、常用的定量分析方法是以物质的化学反应为基础的.若根据反应产物的重量来确定披测组分在试样中的含量,就是重量分析。若根据加，把测定试样的.入的标准溶液的量与被测组分反应达到“理论终点通过计算求得被测物的含量，就是滴定分析法。50、常量分析,试样重量〉51、重量分析的基本操作，是指沉淀的过滤洗涤称量52、容量分析中,最重要的计算原理是：两种反应物质进行定量反应,到达100毫克,试样体积10-100毫升。、烘干、灼烧和。理论终点时,物质的量相等的原则.、结果准确53、容量分析的特点是：操作简便和应用普遍。54、容量分析对体积的测量可准确到4位55、我国化学试剂等级标准分为四和试验试剂.位有效数字。级，即优级纯分析纯化学纯56、基准物质要求其组成与化学式完全相符；纯度在99.9％应以上，性质稳定并按反应式定量反应,而没有副反；摩尔质量应比较大,以减小称量误差.57、按照法定计量单位新概念，标准溶液浓度要用物质的量浓度示。表58、标准溶液的配制方法分为直接法和标定法两类。59、滴定分析要达到准确地测量液体的体积,主要取决于玻璃量器上所示的标线60、甲基橙的变色范围是3.1—4.4滴定终点由黄变红色。是否准确和对玻璃量器的使用是否正确。,在酸滴定碱时,常用它作指示剂，61、用强碱滴定强酸时，采用酚酞作指示剂，终点由无色.色变为红62、一般说来,酸碱指示剂的用量少会使终点不敏锐。一些为佳.指示剂过浓，。外63、指示剂变色的内因是离子与分子的显色不同因是溶液的PH不同.64、量入式量器上的标记，我国规定用“In用“EX”表示。”表示，量出式量器则65、滴定管读数时,对于无色或浅色溶液，应读取弯月面最低处与水平线相切的点；对于深色溶液，应读取弯月面两侧最高线相切的点。处与水平66、我国国家标准代号是GB。原石油工业部标准代号是SY.现专业标准的代号是ZB专业标准右边的专业大类号“E”是代表石______油。67、国际标准化组织的标准代号是ISO代号是ASTM；美国试验材料学会的标准，日本工业标准的标准代号是JIS；苏联国_家标准的标准代号是IP68、所谓缓冲溶液,是一种能对溶液的酸度起作用的溶液。69、普通所称的燃烧是指某些可燃物质在较高温度时与空气（氧）或其他氧化剂进行剧烈化学反应而发生的放热发光的现象。POCT，英国石油举会的标准代号是。70、有关可燃液体危险等级分类的划分是以闪点可燃液体燃烧性质的最好量度.为准的。它是衡量71、燃烧必须具备三个条件:（1)要有物质；（3）要有着火源物质。可燃物物质，（2）要有助燃物72、当静电着火。电压达300伏特时，放电的火花可使汽油蒸汽73、化验室蒸馏低沸点易燃液体时，应采用密闭式电热管的水浴或红外线灯加热，尽量避免用明火74、金属钠只允许浸没在煤油加热。等矿物油内贮存.75、扑救气体火灾最主要的是首先堵塞气体76、选择灭火剂的基本要求是灭火效能来源丰富、成本低廉来源。高方便、、对人体和物体基本无害。77、当空气中的CO含量达到5％时，人的呼吸就会发生困难，2超过10％时，就能很快使人窒息死亡。78、高压气瓶的减压器外表都漆有颜色，用于氧气瓶的为用于氢气瓶的为深绿天蓝，79、化学烧伤指的是伤。人体和化学品接触所造成的创80、气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸，属于物理爆炸。81、毒物可从皮肤途径侵入人体。、呼吸道、和消化道三个82、第一级易燃液体的闪点<28℃第三级,第二级易燃液体的闪点≥28℃至≤45℃45℃〈闪点≤120℃。，83、毒物侵入人体内发生一种病态时称为中毒.84、石油产品中的水溶性酸或碱，指的是可溶于水的无机碱.酸或85、发动机燃料的实际胶质是指：发动机燃料在试验条件下，经蒸发、氧化，聚合缩合，所生成的棕黄色或黑色残留物。86、车用汽油诱导期是指：汽油在压力为7kg／cm，温度为l00C时，20未被氧化所经历的时间，单位是分钟。87、轻质油品族组成试验中,应用荧光指示剂,异丙醇顶替剂，毛光照射器等.表示，零线用N细管硅胶吸附柱及紫外L88、三相电源插头上的火线用表示。89、根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法分光光度法90、按照物质对光吸收的特性和仪器的性能，分光光度法分为：远红外区、是。红外区、近红外区、可见区、紫外区五个光谱区域.91、石油主要由碳、氢两种元素组成，所含的烃类物质主要有烷烃、环烷烃芳。92、20℃密度被规定为石油及液体石油产品的标准测定与温度有关,温度升高,密度值减小93、测定酸度时，自锥形瓶停止加热到滴定终点，所经过的时间不应超过、密度；密度的。3分钟。94、摩尔是物质的量的单位，摩尔质量的定义是质量除以物质的量。每毫升溶液中所含溶质的克或毫克数96、在缓冲溶液中加入少量的酸或碱后，溶液的PH值本不变;强碱中和强酸一般可选用95、滴定度的定义为.基做指示剂；强碱中和弱酸一般可选用酚酞做指示剂；强酸中和弱碱一般可选用甲基橙、甲基红做指示剂.97、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的98、强制性国家标准代号为GB，推荐性国家标准代号为GB/T99、常温下，0。01mol/L盐酸溶液中的氢氧根离子浓度[OH]为1×代表性。。-10mol/L。-12100、因汞蒸汽有毒，所以水银温度计打破以后，要把水银珠收集，不能收集的用硫磺粉覆盖。101、石油及石油产品分析是指统一规定的或公认的实验方法，分析检验油品的理化性质和使用性能的实验方法。102、产生称量误差的原因有:被称物情况变化的影响、天平和砝码的影响、环境因素的影响、空气浮力的影响、操作者造成的影响。原辅材料基本知识)答文：黄红104．盛标准溶液的瓶应贴上标签，注明溶液（名称）、（浓度)、配制日期和有效日期.（KHD：原辅材料基本知识）答文：名称浓度105．常用指示剂酚酞的变色范围pH值为8.2·10。0.（KHD:原辅材料基本知识)答文:8.2～10.0106．4。5×10-5mol／L的稀硫酸溶液中滴入紫色石蕊溶液呈__________,滴入甲基橙溶液呈__________。（KHD:原辅材料基本知识）答文:红色红色AgN03(见光易分解）。（KHD:原辅材料基本知识)答文:见光分解108．浓硫酸的特性有：吸水性、腐蚀性和氧化性。（KHD:基础理论知识）答文：氧化腐蚀109．烷烃的官能团是—C—C—，其通式为CnH2n+2。（KHD：基础理论知识)答文：—C—C—CnH2n+2文:分析KHD:基础理论知识)答文：试验111．重量分析的重要手段是__________.（KHD：基础理论知识）答文：称量理论知识)答文：质子和中子113．在Zn十H2S04——ZnS04十H2十反应中氧化剂是__________。（KHD:基础理论知识）答文：H2S04114．醋酸是__________电解质.（KHD：基础理论知识）答文：弱115．天平构造的原理是__________原理。（KHD：设备基本知识)答文:杠杆平衡设备基本知识)答文:机械电子加热用.（KHD:设备基本知识)答文：有机溶剂118．石棉网是一铁丝网,中间涂有石棉，由于石棉是一种热的__________，它能使受热物体__________受热。（KHD：设备基本知识）答文：不良导体均匀119．滴定管按用途可分为__________滴定管、__________滴定管.（KHD：设备基本知识)答文:酸式；碱式120．用于加热的玻璃仪器的受热部位不能有__________、__________或壁厚不均匀。（KHD：设备基本知识）答文：气泡印痕答文：滴定管容量瓶122．三角瓶（锥形瓶）有三种：__________、__________和三角烧瓶.（KHD:设备基本知识)答文：碘量瓶具塞瓶基础理论知识)答文：晾干烘干(KHD：基础理论知识)答文：烧器量器125。托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝调好零点，将称量物放在________边盘内，砝码放在________边盘内。(KHD：设备基本知识）答文：左右127．2(分米）3＝（__________3＝（__________基础理论知识）答文:20。5和S工艺基础知识)答文：HOC和H工艺基础知识）答文：96~99；工艺基础知识）答文:直馏产品131．石油产品的密度以单位体积内石油产品的__________表示,单位是__________。(KHD:产品质量知识）答文：质量kg／m3132．酸值的单位是__________，酸度的单位是__________。（KHD:产品质量知识）答文：mgKOH／gmgKOH／100mL133．运动粘度的单位是__________。（KHD:产品质量知识)答文：mm2／s134．馏程测定时，量筒的口部用棉花塞住，以防冷凝管上凝结的________落入量筒内和________的挥发。（KHD:产品质量知识)答文：水分馏出物文：千克（KHD:基础理论知识）答文:国际IS136．有效数字不仅表明数量的________，而且还反映测量的________。（KHD:基础理论知识)答文:大小准确度KHD:基础理论知识）答文:定位有效数字138．有效数字保留的位数,应根据分析方法与仪器的________来决定,一般只有________一位数字是可疑的。（KHD：基础理论知识)答文:准确度最后139．________是质量检验的依据。（KHD：基础理论知识）答文:标准审核。（KHD:技术管理与新技术知识)答文：自检互检141．在微库仑分析中，________在数值上等于参考电极的电极电位与测量电极的电极电位之差，但________相反。(KHD:产品质量知识)答文：偏压方向工艺基础知识)答文：设备腐蚀催化剂中毒143．一般情况下,石油比水轻，它的密度为__________kg/m3。(KHD:工艺基础知识)答文：770～980144．石油的组成主要是__________.（KHD：工艺基础知识)答文：碳氢化合物145．根据主要产品的不同,炼厂流程可分为__________型炼厂、__________型炼厂和燃料—润滑油型炼厂。（KHD:工艺基础知识）答文：燃料燃料—化工146．__________装置是原油的一次加工。（KHD：工艺基础知识)答文：常减压蒸馏工艺基础知识)答文：3答文：分类保管热源知识）答文：化学反应150．常量分析，试样重量大于_____________毫克，试样体积___________毫升.(KHD:基础理论知识）答文：10010~100_________和_____________。(KHD：基础理论知识）答文：灼烧称量152．容量分析中,最重要的计算原理是:两种反应物质进行定量反应，到达物质的量153。重量分析方法通常分为_____________、_____________和萃取法三类。(KHD:基础理论知识）答文：沉淀法挥发法154。重量分析的重要手段是_____________。（KHD：基础理论知识）答文:称量备基本知识）答文：稳定性灵敏度反滴定法和置换滴定法。(KHD：基础理论知识）答文:直接滴定法间接滴定法157。容量分析的特点是：__________、___________和应用普遍。（KHD:基础理论知识)答文：操作简便结果准确答文：四位159。净化器的作用是除去载气和辅助气中干扰________的气态、液态和固态杂质。（KHD：产品质量知识）答文：色谱分析160。基准物质要求其_________与_________完安全相符。（KHD:基础理论知识)答文：组成化学式161。按照法定计量单位新概念，标准溶液浓度要用_____________表示。（KHD：基础理论知识）答文：物质的量浓度162.标准溶液的配制方法分为_________和________两类。（KHD：原辅材料基本知识）答文：直接法标定法填空题（B)163.滴定分析要达到准确地测量液体的体积，主要取决于玻璃量器上所示的_____________是否准确和对玻璃量器的_____________是否正确。(KHD:原辅材料基本知识）答文：标线使用164。甲基橙的变色范围是_____________，在酸滴定碱时，常用它作指示剂,滴定终点由_______165。166.精密度指在同一实验中，每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，偏差指测得的结果与平均值之差167.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字.168。5时，若5前面为偶数则舍，为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时,无论5前面是偶或奇皆入.169.在加减法运算中,每数及它们的和或差的有效数字的保留，以小数点后面有效数字位数最少的为标准。在加减法中,因是各数值绝对误差的传递，所以结果的绝对误差必须与各数中绝对误差最大的那个相当。170.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃;室温系指10～30℃；171。试验中供试品与试药等“称量”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精0.06~0.14g;95~172。05g;称取“2.00g"，系指称取重量可为1。995～2.005g。173.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。174。恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。175。试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml）之差进行计算.176.试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。177。试验用水，除另有规定外，均系指纯化水.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水.178。含量测定必须平行测定两份,其结果应在允许相对偏差限度之内，以算术平均值为测定结果，如一份合格，另一份不合格，不得平均计算，应重新测定。179.标定份数系指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数，不得少于3份。复标系指滴定液经第一人标定后,必须由第二人进行再标定。其标定份数也不得少于3份.180。计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）:也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。181。沉淀法测定,取供试品应适量.取样量多，生成沉淀量亦较多，致使过滤洗涤困182。沉淀的过滤和洗涤，采用倾注法。倾注时应沿玻璃棒进行。沉淀物可采用洗涤液少量多次洗涤。183.沉淀的干燥与灼烧，洗涤后的沉淀，除吸附大量水分外,还可能有其他挥发性杂质存在，必须用烘干或灼烧的方法除去,使之具有固定组成，才可进行称量.干燥温度与沉淀组成中含有的结晶水直接相关，结晶水是否恒定又与换算因数紧密联系，因此，必须按规定要求的温度进行干燥。184.标定和复标的相对偏差均不得超过0。1%。以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.15％。否则应重新标定。过期必须复标。出现异常情况必须重新标定。容量瓶____.187、玻璃仪器干燥方法____吹过___、___烘干____、_晾干______。188、误差分__系统误差__误差、__偶然误差__误差、__过失误差误差.析纯_纯、_化学纯_纯。_和__Mg2+2+191、用酸度计测定溶液的pH参比电极是_饱和甘汞_电极。192、分析天平能精确到_0.0001g_。193、摩尔是（C)的单位．A、微粒个数质量B、标准状况下的体积C、物质的量D、194、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（B)。A、随机误差小C、平均偏差小B、系统误差小D、标准偏差小195、下列无机酸中，哪一种酸具有氧化性（B).A、HClB、浓HSOC、HPOD、HAC196、下列无机酸中，哪一种酸具有络合性(B)．A、HNOB、HPOC、HCOD、HAC243433423197、全自动电光天平的感量为（B)。A、0．2毫克／格B、0．1毫克／格C、0．4毫克／格198、国产化学试剂二级品(分析纯）用什么符号表（B).A．GRB．ARC.CPD．LR199、标定碘溶液时，选用下列哪一种指示剂。(D)A.百里酚酞B、中性红C、铬黑TD、淀粉200、下列算式的结果应以几位有效数字报出。1。20×(112—1。240）/5.4375=(A)A、三位B、五位C、四位D、两位201、向下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时,溶液呈现红色的是（AA、NaOHB、KCIC、NHID、NHNO443202、分液漏斗可用于分离（C）A、润滑油中的机械杂质C、汽油和水B、无水乙醇和水D、碱性兰指示剂中的色素203、PH=3的乙醇溶液与PH=11的NaOH溶液等体积相混后，溶液的PH值是（B)。A、7B、大于7C、小于7D、无法判断204、某化合物的水溶液能使酚酞变红，据此实验可得出的结论是（D）.A、此化合物是碱C、是碱式盐B、是强碱弱酸盐D、其水溶液呈碱性205、下列分析化验操作正确的是（BA、将量瓶放在电炉上加热B、用量筒取液体时，视线与量筒内液体的弯月面的最低处保持水平C、滴定时，滴定管加入溶液后，尖咀部分如有气泡可不必排除.D、液体试剂用不完时倒回原瓶以节省药品。206、用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低，则产生误差的原因可能是(D)。A、锥形瓶未用碱液润洗B、酸式滴定管未用标准酸液润洗C、滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定终止时，气泡没有了D、移液管用蒸馏水洗过后未用碱液润洗207、定量分析通常要求相对误差为（B)。B、0。1～0。2％D、5～10％A、0.01—0.1％C、1～5%208、用HF处理试样时,使用的器皿是(C）A、玻璃B、玛瑙C、铂金D、石英209、指出下列哪一个数字中的“0"只是起定位作用的（C)。A、3。50％B、20。05C、0．0006D、63120210、产品质量是否合格是以（B）来判断。A、检验员水平C、工艺条件B、技术标准D、质量标准211、燃烧是放热发光的(B)．A、物理现象B、化学反应C、自然现象212、可燃物质受热发生自燃的最低温度，称为(C）.A、闪点B、燃点C、自燃点D、着火点213、下列物质哪一种属于遇水能起火的物质（BA、苛性钠B、活性镍C、氯化钾D、盐酸214、下列物质哪一种是助燃物质？（CA、氮气B、氢气C、氧气215、工业企业设计卫生标准规定车间空气中苯蒸气的最高允许浓度是：B))D、氯化钾(A．100mg／m3B.40mg／m3C．2.40mg／m3216、由仪器和试剂引起的分析误差，属于由某些恒定因素影响而出现的误差，称为（BA、随机误差B、系统误差C、人为误差217、容量分析的主要仪器是(AA、滴定管、容量瓶、移液管B、滴定管、量筒、三角瓶C、容量瓶、三角瓶、移液管218、下列易燃液体，哪一种能破坏从泡沫灭火器喷出来的泡沫？(C)A、松香水219、工业企业设计卫生标准规定车间空气中硫化氢的最高容许浓度是B)。A、30mg／m3220、三级可燃液体的闪点范围是（C)。A、>120CB、28—45CC、45C<闪点≤120CB、苯C、酒精D、汽油(B、10mg／m3C、15mg／m30000221、下列玻璃器皿，哪一种不许用于真空操作?(C)A、过滤瓶B、减压蒸馏瓶C、薄壁锥形瓶222、氢气瓶外表面喷的漆色是（C）.A、灰色B、黑色C、深绿色D、天蓝色223、属于一级无机酸性腐蚀物质的是（CA、盐酸B、磷酸C、硫酸)．D、乙酸224、石油产品的密度和其烃类组成有关。同碳原子数烃的密度大小顺序是：芳烃〉环烃>烷烃。所以由密度的大小可以判断同种产品的（B）.A、馏份组成B、烃类组成C、馏份组成及烃类组成225、在分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池，可以提高测量的（A)。A.灵敏度226、棱镜的色散作用是利用光的（A)原理。A.折射B.干涉C.衍射D.散射227、光栅的色散作用是基于光的(C）原理。A。折射B。干涉C。衍射D.散射B。准确度C。精密度D。重现性228、电流通过电解液时，发生电极反应的物质的量与所通过的电量的关系是（B)。A。成反比B.成正比C.不成比例D.关系不大229、称量时,天平零点稍有变动,所引起的误差属(A。系统误差B。相对误差C.随机误差AA.3位位C。4位231、0。0020100有几位有效数字?(BA.三位C.八位232、用于化验分析的国产试剂一般分四级，纯度由低到高的次序应是（BCPLRGRCPARGRARCPLR233、由于操作者的操作习惯不规范而带来的误差叫做（CA。方法误差B。偶然误差C。主观误差234、中华人民共和国计量法规定的计量单位是（CA.国际单位制计量单位B.国家选定的其他单位C。国际单位制计量单位和国家选定的其他单位235、在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（CA.误差B。偏差C.准确度236、个别测定值与几次平行测定的算术平均值之间的差值称为（C)。A。绝对误差B.相对误差C.绝对偏差237、某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透光度为（CA.0238、光吸收定律适用于（C）.A.可见光区B.红外光区239、减去死时间的保留时间称为（BA.相对保留时间B.调整保留时间B。50%C。100%C.所有光区都适用C。死体积240、采取液化石油气试样时，必须先以液化气冲洗采样器,然后将液相试样装至（AA.占采样器容积的80%。B。充满整个容器,以防其组成改变.C。随便装多少都行。241、下列关于温度与电导的说法哪一个是正确的（BA。温度升高,电导小温度升高，电导大C.温度降低，电导变大242、强酸滴定强碱时，等当点时pH值=（CA。大于7B.小于7C.等于7243、1ml溶液中所含溶质的(或相当于某种被测物质）的克数表示溶液的浓度叫做（BA。摩尔浓度B。滴定度C。当量浓度244、在过滤操作中，滤液不应超过滤纸高度的（BA.3/4B.2/3C。1/2245、某溶液的pH=0。0，它的[H］=（A）mol/L.+A。1.0.0C。10.0246、液化石油气总硫含量测定法是一种电量分析方法,它是根据（CA。试样滴定消耗标准溶液的体积，求出其硫含量。B.测量电位突变来指示终点的变化，求出其硫含量。C。试样测定中消耗的电量，求出其硫含量.247、红外吸收法、库仑分析法的原理分别符合（CA.朗伯-比尔、当量定律B。法拉弟定律、摩尔定律C.朗伯-比尔、法拉弟定律248、某溶液[OH］=1.0×10mol/L,计算该溶液的pH值(B—-6B。8。0C。1。0KOH标准溶液15ml，其中空白消耗KOH标准溶液3ml,则该原油的酸值为（A）mgKOH/g.A.11。22B.0.2C。14。02250、化学键有三种类型,即（CA。氢键、离子键、共价键B。金属键、氢键、离子键C.离子键、共价键、金属键251.色谱归一化定量法的优点有（BDA。准确进样，操作简便、准确.B.操作条件稍有变化时对结果没有影响。C。量要准确，仪器要稳定，操作条件要严格一致。D。能够测出峰面积（或峰高)并且知道其校正因子。E。绘制工作曲线。252。选基准物质的要求有(ABCDA.其组成与化学式完全相符B。其纯度在99.9%以上C。其性质稳定并按反应式定量反应，而没有副反应E.任何一种物质均可，要视实验要求来决定。253.工业化学分析常用哪些方法（BCDEA.氧化还原法B.重量分析法C.容量分析法D。光度分析法E.电化学分析法254。在减压馏程测定中，下列说法（BD）正确。A。操作开始时,先加热，再开真空泵。100℃时,再缓慢打开放空阀，关闭真空泵.C。蒸馏中，烧瓶内的真空度即为水银压力计读数。E.其操作与常压馏程一样.255。净化器一般装有（ACD）吸附剂。A.分子筛B.活性铜C。硅胶E。石墨炭256。分子筛可以除去载气中的（AC）杂质。A。HOB。OC.COD.CO2222257。石油产品化验分析结果要求保留有效位数不正确的是（ABC）.四位B。酸度二位C.粘度二位、258。滴定管按其容积不同分为（A.普通滴定管B.常量滴定管C。半微量滴定管E。微量滴定管259.烘箱内不能烘（ABCDEB。易爆）的物品。C。易挥发D。有腐蚀性E。有毒A。稳定性B。灵敏性C。正确性A、判断催化剂需要再生和烧焦的重要指标B、在催化裂化工艺标定热平衡计算中不可缺的数据C、是调整原料油配比的依据D、是调整操作参数的依据262、对于天平室内温度过低,能引起天平（C）A、停点的变点B、称量读数不稳定C、零点的漂移D、天平变动性增大263、密度的单位是(B)A、g/m33C、g/LD、kg/ml264、变色硅胶受潮后颜色为（B).A、蓝色B、粉红色C、绿色D、红色265、下列无机酸中，哪一种腐蚀性最强（B）。A、HCL266、EDTA的全名为（B）。A、乙胺四乙酸二钠B、乙二胺四乙酸二钠C、四乙酸二钠B、浓HSOC、HPOD、HNO24343D、乙酸二钠C）A、误差268、分析天平的分度值是（A、0.01gB、偏差C、准确度C）D、精密度B、0.001gC、0。0001gD、0。00001g269、直接配置标准溶液时,必须使用（C）A、分析试剂B、保证试剂C、基准试剂D、优级试剂270、(ABD)不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是A、滴定管B、移液管C、称量瓶D、容量瓶271、在分析中做空白试验的目的是（BC)A、提高精密度B、提高准确度C、减少系统误差D、消除偶然误差272、在一定条件下，电极电位恒定的电极称为(A、指示电极273、准确量取溶液2。00ml时，应使用（C)A、量筒B、量杯C、移液管B、参比电极C、膜电极D、滴定管274。密度计法测定液体石油产品密度的原理是什么?理论基础是阿基米德定律.当密度计浸入液体油品中，平衡后，其所受浮力等于其所排开油品的质量.275.酸式滴定管为什么不能盛碱溶液?因为酸式滴定管的下端有玻璃悬塞，若用来盛碱溶液时，碱液可以腐蚀玻璃，使玻璃悬塞粘结而打不开。276。何谓质量百分浓度指100克溶液中所含溶质的克数，即溶质的质量占全部溶液质量的百分比，以%（w/w)表示。277.何谓体积百分浓度指100毫升溶液中所含溶质的毫升数，以%（v/v）表示。实际操作部分1、分析化验人员在操作前,可以不检查仪器设备是否合乎要求,不用去管工作中可能发生的危险.(×)2、化验室内易燃液体应加以严格限制并避热妥善存放.（√）3、汽油可以放在电炉上、烘箱内直接加热。（×）4、化验室内凡有可燃气体滞留的区域,不许有由于电开关，电器及静电所产生的火花（√5、蒸馏易燃液体时,可以离开岗位，无需有人照看.（×6、易燃液体的废液可以倾注入水池和下水道.(×）））7、用吸管吸取有毒物质时，不得用嘴去吸，鉴别未知试剂时，不得放进口内尝试味道。（√）8、不戴防毒面具，无防护用品，可进入可能析出毒气且浓度较大的地区×）9、蒸馏试验中,增大加热速度可使初馏点降低,终馏点升高。因为加热速度提高时，可促使未达沸点温度的组份提前蒸发出来。（×)10、测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术要求的粘度计。要想使测量结果准确,则必须将试样脱除水分和机械杂质，粘度计中的试样不得有气泡及裂隙，粘度计应成垂直状态；温度必须恒定。(√)11、管式炉法测定油品硫含量时，必须让油品完全燃烧，空气必须经过净化，石英管中必须不存在硫及硫化物,并且不吸附燃烧生成的硫化物,整个系统也应严密不漏。（√)12、分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比来表示；待分离组分的K值越大，则它在色谱柱中停留的时间越长，其保留值越大。（×）13、色谱分析中各组分的K值相差越大，则它们越难分离。（×）14、色谱柱的分离效率用α表示.α越大则在色谱图上两峰的距离远,表明这两个组份越易分离。（√)15、色谱分析中，通常当α大于1.2时，即可在填充柱上获得满意的分离.（√）16、为了获得较高的柱效率,在制备色谱柱时，固定液用量要大，载体粒度要粗，柱管直径亦要粗。（×）17、因为电导是电阻的倒数，所以测量溶液的电导实际上就是测量溶液的电阻，因此可以使用万用表进行测量。（×)18、采用内标法进行色谱定量分析时,所选用的内标物的保留值最好在各组份色谱图的中间位置。（√）19、在色谱操作条件中,对分离度好坏影响最大的因素是柱温。（√）20、测定软化点时升温速度偏快，会导致结果偏小。(×）21、馏程实验当中,温度计装得偏上，会导致实验结果偏高。（×）22、中和1OOml油品中的物质所需要的KOH毫克数，称为该油品的酸度。(×）23、饱和蒸气压测定中水浴温度偏高，测定结果将偏高.（√)24、馏程实验当中温度计水银球部位有积碳将会导致结果偏小.(√)25、从进样开始至每个组分流出曲线极大值所需的时间称为保留时间。（√)26、在滴定过程当中,加入指示剂后观察到反应完全时产生外部效果的转变点，称为理论终点。（×）27、某溶液的[OH］=1。0×10，该溶液的pH值为√）—-928、在规定温度下单位体积内所含物质的质量称为该物质的密度，其结果没有单位。（×）29、软化点是指测定石油产品在规定条件下软化到一定稠度时的温度，以0C表示。(√）30、在测馏程时，样品温度高于23℃时，则有可能造成全馏体积较小。（√）31、馏程测定中，烧瓶底部出现白色烟雾时所记录的温度，以℃表示，为其油品干点。（×32、开口杯测闪点实验中，温度每升高2℃点火，点火时间为2～3秒。√))（33、进样器气化室的作用是把所注入的样品瞬间汽化。(√34、铜片腐蚀实验中,腐蚀程度与铜片的磨光程度无关。）（×)35、PH值等于6的溶液滴入酚酞后呈红色。（×）36、酸度测定中，碱性蓝指示剂适用于测定深色石油产品。（√）37、FID色谱开气顺序应先开H,其次开空气和N；桥流大小和灵敏度无22关。(×）38、用水稀释浓硫酸时，应把硫酸倒入水中，而不要吸.把水注入吸管硫酸内.吸取腐蚀性液体时，不准用嘴、朝着39、用40、拿试管加热液体时，不能将试管口对着别人41、测定油品的馏程时，馏出液体积增多的原因有：①量取试油时液面高自己或.于100ml标线;②量取试油时，油温比室温低;③测量前冷凝管未干燥擦净；④冷凝管的凝结水流入量筒内；⑤蒸馏瓶未经。42、雷德饱和蒸汽压测定器的液相和气相容积比，不能超过,测量温度应保持在37。8+0.1℃。43、催化剂可燃碳含量测定的方法是：将含碳催化剂试样，在高温下于干燥空气中燃烧生成的收前后气体体积二氧化碳以氢氧化钾液吸收燃烧生成气,吸的变化，计算出试样中的碳含量。44、影响分光光度法测定某溶液消光值的主要因素有试剂加入量溶液的酸度显色的温度。45、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品迅速完全化室温度一般要比柱温高30—70℃℃，但不能太高，否则引起样品分解46、从进样开始到空气峰出现的时间叫死时间值出现的时间叫保留时间47、使用热导检测器作色谱分析时常用氢气作载气,用氢气作载气的优点是热导系数大（灵敏度高）、便宜易得，其缺点是易燃易，故一定要注意安全。气化。汽。，从进样到样品峰最大。爆48、色谱仪的稳定性主要是指噪声49、分析天平未处于水平状态可以通过调节其水平。和基线漂移的大小程度。底板上的前两个天平脚,使50、热导检测器可以检测于检测有机器;氢火焰型检测器又称51、气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品迅速完全无机、有机样品，氢火焰检测器适用样品。热导型检测器又称质量型检测器。浓度型检测汽化。汽化室温度一般要比柱温高30℃—70℃，但不能太高，否则引起样品分解.52、设备管理当中的“三会”是会使用、会维护保养、会排除故障。53规定,馏程测定中，重复测定两个结果之差初馏点不大于4℃，干点和中间馏分不大于2℃和1ml.灭火后，要检查氢气是否切断并关好气源，如果漏气与空气混合到一定比例会造成爆炸，TCD关闭要注意最后关闭气源，否则易造成热丝损坏。55、使用FID前，要先检查所有压力表并确认设定正确，方可点火。使用TCD前，确认载气、辅助气、参考气均打开方可按通检测器电流，否则会造成检测器损坏.56、氧气瓶内的氧气不能全部用尽，应留有剩余压力为：(BA、0。1kp(表压））B、0.2~0.3MpC、0.3～0.5Mp（表压)57、可直接加热一级易燃液体的加热器是(C)。A、瓦斯喷灯C、水浴B、酒精灯D、明火电炉58、石油产品的馏程系表示油品的沸腾温度范围。整个蒸馏过程中，物料是按照什么次序馏出的？(B)A、烷烃、环烷烃、芳香烃B、物料沸点由低变高C、烯烃、烷烃、芳香烃、环烷烃59、石油产品中水分的存在状态是（C)．A、悬浮状态B、溶解状态及乳化状态溶解态60、以密度计测量油品的密度，在读数时，视线必须（A.和油品的弯月面下边缘在同一水平线上B．和油品液面的上边缘C、悬浮态，乳化态及C）在同一水平线上C。和油品的弯月面上边缘在同一水平线上D.和油品液面的下边缘在同一水平线上61、汽油铜片腐蚀试验的目的,在于判断燃料中是否存在(B)．A、酸、碱性化合物B、硫及活性硫化物C、腐蚀性物质62、测定油品的闪点时，a.升温速度过快，则会造成闪点（A）;b。点火器的火焰过大，则会造成结果（A）；c.火焰在液面的移动时间过长，离液面越低,则会造成结果（A)。A.偏低B.偏高C.不影响63、测定汽油诱导期的主要使用意义是(B)。A.判断油品挥发性的强弱B.判断油品生胶倾向的大小及贮存期的长短C。判断其被氧化的程度64、测定油品的族组成时，硅胶的粒度对结果的影响是（CA．粒度过大,试样流速快；分离效果好，B．粒度过小，试样流速慢，分离效果差，C．粒度适中，试样流速及分离效果均好.）65、硫酸浓度、反应温度及时间，对溶剂油芳烃含量测定的影响是(BA。硫酸浓度愈低,反应时间愈长，温度愈高，则芳烃抽出愈彻底，结果愈可靠.B.硫酸浓度≥98％,反应温度10—-20℃，时间10分钟时，芳烃抽出彻底，测定结果准确。C。与硫酸浓度无关.66、测定汽油辛烷值的目的是(BA。判断汽油汽化性能的优劣油起动性能B。判断汽油抗爆性能的优劣C。判断汽67、汽油的辛烷值与其烃类组成有关,-般而言：(B)A.含石蜡烃多的汽油，辛烷值高B.含异构烷烃和芳香烃多的汽油，辛烷值高C。含烯烃、环烷烃、异构烷烃和芳香烃多的汽油，辛烷值高68、提高汽油辛烷值的办法基本上有二种，其中较好的办法是（C).A.向汽油中添加抗爆震剂四乙基铅B。向汽油中添加调和剂C.向汽油中添加MTBE、工业异辛烷及烷基苯等无污染的高辛烷值组分.69、MTBE是一种汽油的高辛烷值组分，制取它的主要原料是(AA。异丁烯和甲醇正丁烯和甲醇C。正丁烯和丁醇).70、在分光光度法中，如果显色剂本身有色，而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用(C）作参比溶液。A。空气B.蒸馏水C.试剂空白71、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此,在实际操作时应该是(D）A.桥电流越大越好C。选用最高允许桥电流小桥流B.桥电流越小越好D.在灵敏度满足需要的前提下尽量用72、对热导检测器灵敏度影响最大的因素是（A）A。桥电流B。载气种类C.载气流速D。检测室温度73、在用热导检测器进行分析时，检测器的温度应该是（C)。A。越高越好74、在常用的色谱定量方法中,对进样量要求严格的是(C)。A。归一化法B.内标法C.外标法D。内加法B。越低越好C.高于柱温D。低于柱温75、酸度的空白实验中：a.煮沸时间不到5分钟，有可能会使测定结果（A）;b.滴定时间超过3分钟，会使测定结果(Ac。煮沸时间不到5分钟且滴定时间超过3分钟,有可能会使测定结果(AA.偏高B.偏低C.无影响76、理论塔板数是色谱柱性能的重要指标，为了获得较高的塔板数，应当（A)．A.适当加长柱长B。选用大粒度载体C.加大固定液用量77、在馏程实验中:a。温度计装在支管中心轴线偏上处，会使结果（Bb.温度计水银球部位有积炭，会使结果（Bc.实验完毕后,发现馏出量不足，会使干点或终馏点(AA。偏高B.偏低C。无影响78、为了减少测量误差,使用吸量管时是（B）.A.需用多少体积，就吸多少体积B。从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积。C.放出多少体积，就一定要选用相配体积刻度的吸量管，不能用其它体积刻度的。79、配制稀硫酸的正确方法是（CA。将浓硫酸快速倒入水中并搅拌。B。将水沿玻璃棒慢慢注入浓硫酸中并搅拌。C。将浓硫酸沿玻璃棒慢慢倒入水中搅拌.80、石油的蒸馏是（BA.利用化学反应分离石油各组分的分离过程B。根据石油各组分的沸点不同而进行加热分离的物理加工过程C。根据石油各组分的熔点不同而进行加热分离的物理加工过程。81、测定石油产品的酸度所用乙醇的浓度为（BA.无水乙醇B.95％乙醇C.60%乙醇82、色谱分析定性和定量的依据分别是（BA。保留值和校正因子B.保留值和峰面积C.保留值和单位峰面积所代表的物质的量83、用玻璃电极测溶液的pH，是因为玻璃电极的电位与（B）呈线性关系.A.H离子浓度B。溶液的PH值C.酸度84、正确开启气相色谱仪的程序是（AA。先送气后送电B.先送电后送气C。同时送电送气85、为延长色谱柱的使用寿命,对每种固定液都有一个（BA。最低使用温度B。最高使用温度C。最佳使用温度86、用分光光度法测定时,应选择（C）波长才能获得最高灵敏度.A.平行光B.互补光C.最大吸收峰87、色谱定性的依据是:在一定的固定相和一定的操作条件下,任何一种物质都有一确定的（CA。保留时间B.峰面积C.保留值88NaSO滴定I2232A。变大B。偏小C。不变89、判断液化石油气挥发性重组分含量的方法是(C)。A.测定其密度B。测定其馏分组成C.测定其残留物(蒸发残留物和油渍)90、如何用98%硫酸（比重1.84重1.07）硫酸溶液500ml?（B）A.先量取500毫升水，然后慢慢加入30毫升浓硫酸混合即可。B.先量取480毫升水,然后慢慢加入30毫升浓硫酸混合即可.C.先量取30毫升浓硫酸，然后慢慢加入480毫升水混合即可.91、已知KOH溶液的摩尔浓度为0。1mol/L,则其滴定度为（CA.56.1mg/mlB。0.56mg/mlC.5。61mg/ml92、若要求分析结果达到1%的准确度，问滴定时所用溶液体积至少要多少毫升？（B）A.5毫升B.1毫升C.2毫升93、石油产品的酸度实验中，加入指示剂后，发生变色反应的是（AA.乙醇层C。乙醇层、油层均变色94、下列情况下，哪一种引起的误差是偶然误差(C).A.试剂中含被测样95、油品中芳香烃的含量越低，苯胺点就越(CA。低B。不受影响C.高96、依照酸碱指示剂的一般选择原则：B.仪器精确度不高C.工作疏忽，造成误差.a.强碱中和强酸，选用（B);和弱碱，选用（Ab.强碱中和弱酸，选用（Cc。强酸中A。甲基橙97、电位滴定与容量滴定的根本区别在于（B）不同。A.滴定仪器B。指示终点的方法C。滴定程序98、用气相色谱法测定OH等气体混合物时应选择（B）检B.酚酞、甲基橙C.酚酞224测器。A。FIDB。TCDC.FPD99、石油产品的水溶性酸碱实验中，a.抽提液加入酚酞变红说明试样含有（B）;b.抽提液加入甲基橙变红说明试样含有（A）.A.水溶性酸B.水溶性碱C。水溶性酸或碱100、分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（A）.A。溶液浓度太大B。溶液浓度太稀C.参比液有问题故障D.仪器有101.使用滴定管操作时,必须掌握练就的基本操作有（ABCDB.只放出1滴E.流成直线状态102.下列操作正确的是（ABCD)A.滴定管使用前,必须洗净检查活塞是否灵活及是否漏液;再次滴定时要先调整“零点”.B。滴定前用器具外壁将滴定管尘悬着的溶液滴碰下，然后开始滴定。C。滴定速度以每秒3-—4滴为宜,切不可成液柱状流下。D。注入溶液或放出溶液后，需等待30秒后才能读数。E.碱式滴定管既可以装碱液可以装酸液，酸式滴定管只能装酸液。103.下列叙述中不正确的有(ADE).A。在馏程实验中，温度计与烧瓶轴心线相切。C.蒸馏烧瓶安装时不得歪斜且各连接处必须密封。关，90%馏出温度与燃烧安全性有关。104.色谱柱老化的目的是（ABCA.B。固定液也可进行再分配，变得更均匀。实验方法要求的。105.滴定分析的滴定方式有（ABCDA。直接滴定法B。反滴定法C。置换滴定法D。间接滴定法E.沉淀滴E.定法106。影响FID检测器灵敏度的因素有(ACD）.A。喷嘴孔径B。样品的性质C。三气配比E。板间距离107.微库仑定硫仪回收率太低的原因(ABCDE)。A。样品体积或质量不准确。C。石英反应管、电解池污染。B.校正标样失效.E。设定偏压不正确.108。石油中的主要成分是(ABDA。烷烃B。环烷烃C。烯烃D。芳香烃E。异构烷烃109、(D)、在气—液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度110、固定相老化的目的是：（C）A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质;C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。111、D）TCD的基本原理是依据被测组分与载气（)的不同。A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数112、（B)色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分113、（AD）准确度和精密度关系为（).A、准确度高，精密度一定高B、准确度高,精密度不一定高C、精密度高，准确度一定高D、精密度高，准确度不一定高114(CD）在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪些是系统误差？A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯D、砝码未经校正115、（BD）下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的是.A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管116、（ABD）不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是A、滴定管B、移液管C、称量瓶D、容量瓶117、（ACD）下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定?A、高锰酸钾标准溶液B、硫代硫酸钠标准溶液碘标准溶液D、硝酸银标准溶液118、（AB）下列溶液中,需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有A、AgNO3B、Na2S2O3C、NaOHD、EDTA119、(ABC)实验室用水是将源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达到一定纯度标准的水1A、蒸馏B、离子交换C、电渗析D、过滤120、（ABC)滴定分析法对化学反应的要求是A、反应必须按化学计量关系进行完全(达99.9%）以上；没有副反应。B、反应速度迅速。C、有适当的方法确定滴定终点。D、反应必须有颜色变化121、（BC）下列（）组容器可以直接加热。A、容量瓶、费氏瓶、三角瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试管C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶D、费氏瓶、广口瓶、比色管122、（BC）在分析中做空白试验的目的是1A、提高精密度B、提高准确度C、消除系统误差D、消除偶然误差123、（ABCD）化验室检验质量保证体系的基本要素包括：A、检验过程质量保证B、检验人员素质保证C、检验仪器、设备、环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理124、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（D)A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度125、固定相老化的目的是:(C)A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。126、TCD的基本原理是依据被测组分与载气(DA、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数127、在气象色谱分析中，用于定性分析的参数是（A）A、保留值B、峰面积C、分离度D、半峰宽128、在气象色谱分析中，用于定量分析的参数是（D）A、保留时间B、保留体积C、半峰宽D、峰面积129、气象色谱法中经常用到的载气（ABD）A、氢气B、氮气C、氧气D、氦气130、热导检测器是一种（A）A、浓度型检测器B、质量型检测器C、只对含碳氢化合物有响应的检测器D、只对含硫、磷化合物有响应的检测器131、使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体做载气最合适？（A、氢气B、氦气C、氩气D、氮气132.馏程仪的开关机操作步骤。开机顺序（1）水箱上冷凝水水（2）各连接口密封（3）开总电源（4）开加热电源关机顺序（1）关加热电源（2）温度降下后取下蒸馏烧瓶（3)关总电源（4）放冷凝水133.简要说明热导池检测器气相色谱仪分析样品时，开关机操作。开机：（1）开载气（2)开仪器电源(3)进样器、色谱柱、检测器升温（4）开桥流关机：（1）关桥流(2)仪器降温(3）关总电源（4）关载气134。催化剂定碳实验中,空气用NaOH过滤的原因及空气流量对结果的影响。NaOH过滤空气的目的是吸收空气中的CO。空气流量过大时,使CO22吸收不完全,导致结果偏高;空气流量过小时,空气提供的O量不2够，导致结果偏小。135。滴定管使用时的操作方法。（1）洗涤(2）酸式滴定管考克涂油；碱式滴定管套皮管、调整玻璃珠;试漏.（3）用待装标准液润洗（4）装溶液（5）赶气泡（6）调零点（7）滴定136.测定油品水溶性酸或碱的意义何在？水溶性酸碱多是无机酸、碱，对设备有较强的腐蚀性。它的存在还能加速油品的老化.所以生产及贮运中要控制其存在。137。油品的馏程、化学组成和其闪点有何关系？油品的馏出温度逾低，闪点就愈低。而同一温度范围的油品，石蜡烃愈多时，闪点高；含环烷烃、芳香烃多时,闪点低.138.如何提高诱导期测定结果的可靠性?（1）装置严密不漏气;(2)弹内不应存在易于氧化作用的物质3）除去弹内空气,保持氧气压力在7±0.05kg/cm;（4）试验温度控制在100℃±20.1139。列表说明汽油馏程测定法的主要操作条件。试样名石棉板冷凝管开始加中间流90%至称孔热到初速干点时径,mm馏点时ml/min间,min间min汽油300-55--104——53--5140。怎样保证热导池检测器基线稳定？（1)载气流速要稳定,变化要控制在0.5—1。0%范围内。（2）检测器温度要稳定，温度精度最好在0.1—0。01℃之内。（3）直流电桥供电稳定性要好。141.测定发动机燃料实际胶质的目的何在?实际胶质是衡量燃料使用中生成较质倾向的指标.其含量逾大，在发动机中形成的沉积物愈多；大量的较质会引起供油系统堵塞,活塞及燃烧室中积炭增加.142.向滴定管注入标准溶液前，滴定管内为什么不能残留有水?若滴定管内残留有水，注入的标准溶液将会被稀释，滴定到终点时，消耗的标准溶液的体积超过实际数,而使测定结果偏高.143、怎样稀释浓硫酸?为什么？（5分）答：应该将浓硫酸倒进一定量的水中，因为浓硫酸溶解于水时，浓硫酸和水发生反应生成水化合物并放出大量的热,由于水的比重小于硫酸的比重,当水倒进浓硫酸里，水就浮在浓硫酸表面并立即发生反应造成局部热量集中，使水沸腾,立即变成带有热酸有水蒸气四处溅散,以致引起化学烧伤。144、测定汽油馏程时，量筒口部用棉花塞住的目的是什么？（5分）答:目的是为了防止冷凝管上凝结的水分落入量筒内和减少馏出物的挥发。145、如何控制气相色谱仪载气流速？（10分）答：为了保持气相色谱分析的准确度，载气的流量要求恒定,其变化小于1％,通常使用减压阀、稳压阀、针形阀等,来控制气流的稳定性。(1)减压阀减压阀俗称氧气表，装在高压气瓶的出口，用来将高压气体调节到较小的工作压力，通常将10～15MPa压力减小到（2)稳压阀稳压阀用以稳定载气（或燃气）的压力,常用的是波纹双腔式稳压阀。使用这种稳压阀时进气口压力不得超过0。6MPa，出气口压力一般在0.1~0.3MPa时稳压效果最好。使用时气源压力应高于输出压力流量。(4)稳流阀当用程序升温进行色谱分析时,由于色谱柱温不断升高引起色谱柱阻力增加，也会使载气流量发生变化。为了在气体阻力发生变化时,也能维持载气流速的稳定,需要使用稳流阀，来自动控制载气的稳定流速。146、怎样使用气相色谱仪?（30分）（20～25℃）空调实验室中，以保证仪器和数据处理系统的正常运行。接，确保不漏气.配备与仪器功率适应的电路系统，将检测器输出信号线与数据处理系统连接好。（3)开