标准解读

《GB/T 223.40-2007 钢铁及合金 铌含量的测定 氯磺酚S分光光度法》与旧版标准《GB/T 223.39-1994, GB/T 223.40-1985》相比,在多个方面进行了更新和改进。新标准扩大了适用范围,适用于铌含量在0.005%~0.60%之间的钢铁及合金中铌含量的测定,而不仅仅是特定类型的材料。此外,对于实验方法的具体操作步骤、试剂选择以及仪器设备的要求也更加详细明确,以确保测试结果的一致性和准确性。

在样品处理上,《GB/T 223.40-2007》提供了更具体的操作指南,包括如何进行试样的溶解、过滤等前期准备工作的指导,有助于减少因操作差异导致的结果偏差。同时,该版本还对测量过程中可能遇到的问题给出了更多建议,并增加了质量控制方面的内容,比如通过使用标准物质来进行校准或验证,从而提高分析数据的可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-03-09 颁布
  • 2007-10-01 实施
©正版授权
GB/T 223.40-2007钢铁及合金铌含量的测定氯磺酚S分光光度法_第1页
GB/T 223.40-2007钢铁及合金铌含量的测定氯磺酚S分光光度法_第2页
GB/T 223.40-2007钢铁及合金铌含量的测定氯磺酚S分光光度法_第3页
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文档简介

ICS77.040.30H11中华人民共和国国家标准GB/T223.40—2007代替GB/T223.39--1994和GB/T223.40-1985钢铁及合金锯含量的测定氯磺酚S分光光度法lron.steelandalloy-DeterminationofniobiumcontentbythesulphochlorophenolSspectrophotometricmethod2007-03-09发布2007-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国国家标准钢铁及合金含量的测定氯氯磺酚S分光光度法GB/T223.40-2007中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:01051299090.685220062007年8月第一版书号:155066·1-29702版权专有侵权必究举报电话:(010)68522006

GB/T223.40—2007GB/T223的本部分是对GB/T223.39-1994《钢铁及合金化学分析方法氯磺酚S光度法测定馄量》和GB/T223.40—1985《钢铁及合金化学分析方法离子交换分离-氯磺酚S光度法测定量》的整合修订。本部分自实施之日起,代替GB/T223.39—1994《钢铁及合金化学分析方法氯磺酚S光度法测定锯量》和GB/T223.40—1985《钢铁及合金化学分析方法离子交换分离-氯磺酚S光度法测定量本部分此次修订,名称改为《钢铁及合金锯含量的测定氯磺酚S分光光度法》。由于GB/T223.40—1985《钢铁及合金化学分析离子交换分离-氯磺酚S光度法测定银含量》很少使用,经分委员会讨论决定,将其取消,仅对GB/T223.39—1994《钢铁及合金化学分析氯磺酚S光度法测定银含量》进行了修订。修订中,增加了"2规范性引用文件"、"5仪器"、"6取制样"、"10试验报告"等章节及内容.并对下列条文进行了修改:-原1.现为1(修改本章名称);-原2.现为3(修改本章名称);原3.现为4(增加了分析中对试剂和水的说明内容并修改溶液浓度的表示方法)原4,现为7(修改称取试料量的表示并增加了"7.2空白试验”一条);原5,现为8(修改本章名称、结果计算式及式中量的单位):-原6,现为9(规范精密度函数式的说明)。本部分的附录A是资料性附录。本部分由国家标准化管理委员会提出本部分由全国钢标准化技术委员会归口,本部分负责起草单位:中国钢研科技集团公司。本部分参加起草单位:成都无缝钢管厂本部分主要起草人:唐本玲、戴任致本部分1985年首次发布.1994年第一次修订

GB/T223.40—2007钢铁及合金银含量的测定氯磺酚S分光光度法1范围GB/T223的本部分规定了用氯磺酚S分光光度法测定含量。本部分适用于碳钢、低合金钢中质量分数为0.010%~0.50%馄含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过(B/T223的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用标淮,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修改版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些标准的最新版本。凡是不注日期的引用标准,其最新版本适用于本部分测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)GB/T6379.1第1部分:总则与定义测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)GB/T6379.2第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法原理试样经酸溶解后,经酒石酸煮沸络合鸽、钼、担、锯等。在盐酸介质中加入氯磺酚S与形成蓝色华合物,以氢氟酸褪色后的溶液作参比,于波长660nm处测量吸光度。显色液中有25″g以上的铜量时有干扰。4试剂分析中,除另有说明外,仅使用认可的分析纯试剂和蒸饹水或与其纯度相当的水4.1乙醇,分析纯。4.2硝酸·0约1.42g/mL.4.3盐酸.1十1,以·约1.19g/mL.的盐酸稀释4.4氢氟酸,1+3,以2约1.15g/ml的氢氟酸稀释。4.5硫酸-磷酸混合酸将160mL硫酸(o约1.84g/mL.)小心地倒人760mL水中,稍冷。加人80mL磷酸(o约1.70g/mL)混勾。4.6酒石酸溶液.300g/L。4.7乙二酸四乙酸二钠(EDTA)溶液,10g/L。4.8氯磺酚S溶液.0.5g/L。4.9银标准溶液.100.0g/mL称取0.1431g预先于950C高温炉中灼烧30min以上并在干燥器中冷却至室温的五氧化二(质量分数为99.5%以上).置于50mL瓷柑娲中,加5~7g焦硫酸钾,放入高温

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