GB/T 22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用

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中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２２２７５．７—２００８

良好实验室规范实施要求第７部分：

良好实验室规范原则在多场所研究的组织

和管理中的应用

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２００８０８０４发布２００９０４０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２２２７５．７—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２２２７５《良好实验室规范实施要求》分为７个部分：

———第１部分：质量保证与良好实验室规范；

———第２部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责；

———第３部分：实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况；

———第４部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用；

———第５部分：良好实验室规范原则在短期研究中的应用；

———第６部分：良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用；

———第７部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用。

本部分为ＧＢ／Ｔ２２２７５的第７部分。

本部分等同采用经济合作与发展组织（ＯＥＣＤ）良好实验室规范（ＧＬＰ）原则和符合性监督系列文件

Ｎｏ．１３：《ＧＬＰ原则在多场所研究的组织和管理中的应用》［ＥＮＶ／ＪＭ／ＭＯＮＯ（２００２）９］。

本部分进行了下列编辑性修改：

———删除有关ＯＥＣＤ的介绍、引言、前言中有关各届会议召开的内容及目录部分。

本部分由全国危险化学品管理标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ２５１）提出并归口。

本部分的起草单位：山东出入境检验检疫局。

本部分的主要起草人：万敏、车礼东、王会永、王境堂、王晓兵。

Ⅰ

书

犌犅／犜２２２７５．７—２００８

良好实验室规范实施要求第７部分：

良好实验室规范原则在多场所研究的组织

和管理中的应用

１范围

ＧＢ／Ｔ２２２７５的本部分规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实

施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。

除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称ＧＬＰ原则）适用于法规

所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药

和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过ＧＢ／Ｔ２２２７５的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ２２２７５．４良好实验室规范实施要求第４部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用

ＧＢ／Ｔ２２２７８良好实验室规范原则

３术语和定义

ＧＢ／Ｔ２２２７８中的术语和定义适用于本部分。

４主要技术规范

４．１多场所研究的说明

４．１．１多场所研究的计划、实施、监督、记录、报告和归档提出了一系列的潜在问题，这些问题应被说明

以确保ＧＬＰ原则不受影响。不同的研究活动在不同的场所执行意味着研究的计划、沟通、控制非常

重要。

４．１．２尽管一项多场所研究将由在多个场所（包括试验机构和所有试验场所）执行的工作构成。但是

多场所研究是一项应根据ＧＬＰ原则执行的单一研究。这意味着应有唯一计划、唯一项目负责人和唯一

的最终报告。在最初对研究进行计划时，各参与场所的人员和管理者应意识到他们开展工作只是属于

项目负责人控制的研究的一部分，而不应将其作为一个单独的研究来实施。

４．１．３各个场所开展的工作有必要在计划的初始阶段中清楚地说明。从而使相关的参与方能够在研

究计划定稿之前就控制措施达成协议。

４．１．４研究执行涉及的参与方之间可以通过明确的责任分配和有效的沟通来避免产生与执行多场所

研究相关的多个问题。参与方包括委托方、项目负责人、管理者、项目代表、各个场所的质量保证和研究

人员。

４．１．５所有相关参与方都应意识到：当多