标准解读

《GB/T 22245-2008 保健食品中异嗪皮啶的测定》是一项国家标准，用于规范保健食品中异嗪皮啶含量的检测方法。该标准详细描述了使用高效液相色谱法（HPLC）对保健食品中的异嗪皮啶进行定量分析的过程。

首先，在样品处理方面，标准规定了从保健食品中提取目标化合物的具体步骤，包括但不限于粉碎、称量、溶解以及过滤等操作。这些步骤旨在确保能够充分且有效地将样品中的异嗪皮啶分离出来以供后续测定使用。

接着，对于仪器条件的选择与设置也做了明确规定，如选用何种类型的色谱柱、流动相组成及其流速、检测波长等参数都给出了推荐值或范围。通过优化这些参数可以提高异嗪皮啶与其他成分之间的分离度，从而获得更准确可靠的测试结果。

此外，《GB/T 22245-2008》还提供了校准曲线制备的方法及要求。通过配制一系列已知浓度的标准溶液，并在相同条件下进样分析，绘制出相应的校准曲线。此曲线可用于计算未知样品中异嗪皮啶的实际含量。

最后，该标准强调了质量控制的重要性，建议实验室应定期开展内部质控实验，比如空白试验、加标回收率测定等，以此来验证整个分析过程的有效性和准确性。同时，也鼓励参与外部能力验证活动，进一步保证数据的一致性和可比性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-07-31 颁布
  • 2008-11-01 实施
©正版授权
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２２２４５—２００８

保健食品中异嗪皮啶的测定

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２００８０７３１发布２００８１１０１实施

中华人民共和国卫生部

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２２２４５—２００８

前言

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。

本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。

本标准参加起草单位：河北省疾病预防控制中心。

本标准主要起草人：杨大进、方从容、王竹天、常凤启、宋凤英。

本标准为首次发布。

Ⅰ

书

犌犅／犜２２２４５—２００８

保健食品中异嗪皮啶的测定

１范围

本标准规定了保健食品中异嗪皮啶的测定方法。

本标准适用于以刺五加为主要原料的保健食品中异嗪皮啶的测定。

－４

当取样量２．０ｇ，定容至１０ｍＬ，进样量１０μＬ时，方法的检出限（ＬＯＤ）为２．０×１０ｇ／ｋｇ，方法的

－４

定量限（ＬＯＱ）为６．０×１０ｇ／ｋｇ。线性范围为２．０μｇ／ｍＬ～４０μｇ／ｍＬ。

２原理

根据异嗪皮啶易溶于甲醇、乙腈、三氯甲烷的理化特性，试样中异嗪皮啶依次经甲醇和三氯甲烷两

种溶液提取，甲醇定容，过滤后进高效液相色谱仪，经反相Ｃ１８色谱柱分离后，由紫外检测器检测，根据

保留时间和峰面积进行定性和定量。

３试剂和材料

３．１甲醇（ＣＨ３ＯＨ）：优级纯。

３．２乙酸（ＣＨ３ＣＯＯＨ）：分析纯。

３．３乙腈（ＣＨ３ＣＮ）：色谱纯。

３．４三氯甲烷（ＣＨＣｌ３）：分析纯。

３．５水（Ｈ２Ｏ）：为实验室一级用水，电导率（２５℃）为０．０１ｍＳ／ｍ。

３．６异嗪皮啶标准品：纯度≥９９％。

３．７异嗪皮啶标准储备液（１．００ｍｇ／ｍＬ）：准确称量异嗪皮啶标准品０．０１ｇ（精确至０．０００１ｇ），置于

１０ｍＬ容量瓶中，加入甲醇溶解并定容至刻度，混匀（此标准溶液在４℃冰箱中，可保存７ｄ）。

３．８异嗪皮啶标准使用液（１００μｇ／ｍＬ）：吸取异嗪皮啶标准储备液１．００ｍＬ于１０ｍＬ容量瓶中，甲醇

定容至刻度，混匀（此标准溶液在４℃冰箱中，可保存７ｄ）。

４仪器和设备

４．１高效液相色谱仪：附紫外检测器或二极管阵列检测器。

４．２超声波清洗器。

５分析步骤

５．１试样处理

根据试样含量，称取０．５ｇ～５ｇ均匀试样（精确称至０．００１ｇ）置于２５ｍＬ试管中，加入甲醇２０ｍＬ，

超声波提取２０ｍｉｎ后，过滤，用２０ｍＬ甲醇分３次洗涤残渣，收集全部滤液，于水浴上蒸干，加适量水溶

解并转移到分液漏斗中，用３０ｍＬ三氯甲烷分二次萃取，合并三氯甲烷萃取液，于水浴上蒸干，加甲醇

溶解并定容至２．０ｍＬ，过０．４５μｍ滤膜，滤液备用。

５．２标准曲线的制备

用甲醇稀释标准

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