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高生伴遗知点结:部分常考判断常型性别决定的生物为例，如果为X隐如即伴X遗传3单X连锁素D佝单因传word.病较常等位基因之一突变杂合也可为1/2此种患某些纯合杂合1指（趾）之外多2word.3临床表基因性状是隐性的即只子代有子女患病word.one的概念，常123于α1－磷46个月到word.25X连锁显性遗传病XX其性质是X连X连X20种X染（）和女性1倍。另外，从临床上看，女性患者大多数是杂合子，佝（vitaminD）X连锁显性遗传病的实例。VDRRword.D治D佝X染色（（XhXh）(XHXh)与正常男性(XhX)1XD性佝条X见伴性显性遗传病的病因和临床表现1素DDword.2，、连锁隐在X子代有女1/2的此X连锁隐性着X染色见伴性隐性遗传病的病因和临床表现1A。病因BPTC病Aword.4隔遗
致病一,其后代一跳过母亲这一代有明显的并且女性并将比如甲型血病于是由于父亲传给儿体只是X染色表型正常，但全们word.最新
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