小儿血尿的鉴别诊断

小儿血尿的鉴别诊断1第一页，共六十三页，2022年，8月28日定义尿中有超过正常数量的红细胞（RBC）尿常规离心尿：RBC≥3个／HP非离心尿：RBC≥1个/HP

尿红细胞计数RBC≥0.8万个/ml1小时尿红细胞排泄率超过10万或12小时尿沉渣计数超过50万第二页，共六十三页，2022年，8月28日血尿的发病机制致病因素的直接损害免疫反应损伤肾小球缺血缺氧凝血机制障碍肾小球囊内压增高第三页，共六十三页，2022年，8月28日分类肾小球性血尿指血尿来源于肾小球

非肾小球性血尿1）血尿来源于肾小球以下泌尿系统2）全身性疾病引起的出血

第四页，共六十三页，2022年，8月28日肾小球性血尿原发性肾小球疾病继发性肾小球疾病遗传性肾小球疾病剧烈运动后一过性血尿

第五页，共六十三页，2022年，8月28日非肾小球性血尿1）血尿来源于肾小球以下泌尿系统

泌尿道急性或慢性感染或泌尿系结核泌尿系畸形：多囊肾、肾积水、膀胱憩室

泌尿系肿瘤：肾母细胞瘤（Wilm瘤)泌尿系结石：肾孟、输尿管、膀胱结石特发性高钙尿症胡挑夹现象或左肾静脉受压综合征高草酸尿症药物所致肾及膀胱损伤如环磷酰胺、磺胺等其他：球门血管病、肾盂静脉-肾盂瘘等第六页，共六十三页，2022年，8月28日2）全身性疾病引起的出血

非肾小球性血尿血小板减少性紫癜血友病弥漫性血管内凝血

第七页，共六十三页，2022年，8月28日鉴别诊断步骤判断真假性血尿判断血尿来源病史及体检初步判断疾病选择相应的检查第八页，共六十三页，2022年，8月28日判断真假性血尿

假性血尿见于红色尿：指潜血试验及镜检红细胞均阴性尿中代谢产物如卟琳尿、尿黑酸尿药物如酚红、氨基比林、利福平等新生儿尿中排出较多的尿酸盐时某些食物或蔬菜中的色素也可致红色尿。第九页，共六十三页，2022年，8月28日判断真假性血尿

假性血尿见于血红蛋白尿及肌红蛋白尿：潜血阳性，但镜检阴性阵发性睡眠性血红蛋白尿溶血性贫血等。非泌尿道出血：如阴道或下消化道出血混入、月经污染。

第十页，共六十三页，2022年，8月28日判断真假性血尿血尿应以镜检为标准潜血阳性而镜检阴性为假性血尿其他有氧化剂如用家用漂白剂清洁器具后留尿尿中红细胞溶解破坏：标本留置过久低比重尿、碱性尿

第十一页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源

肉眼观察分为肉眼血尿和镜下血尿

暗红色尿多来自肾实质或肾盂鲜红色或带有血块者常提示非肾小球性疾患出血血块较大者可能来自膀胱出血尿道口滴血可能来自尿道

第十二页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源尿三杯试验非全程血尿提示非肾小球性初段血尿常见于尿道疾病终末血尿见于膀胱颈、三角区、后尿道及前列腺疾病全程血尿则提示肾脏、输尿管及膀胱疾病

第十三页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源尿常规检查

血尿伴蛋白尿＞++时考虑病变在肾小球尿沉渣中如发现管型、特别是红细胞管型多为肾实质病变血尿伴大量尿酸、草酸或磷酸盐结晶者要除外高钙尿症、结石

第十四页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源尿红细胞形态检查

肾小球性血尿

大小不等、各种各样的形态变化、即变形的红细胞为主非肾小球性血尿

尿红细胞形态基本都是正常均一的

注意：尿中RBC<8000个/ml及尿比重<1.016时结果不可靠（婴幼儿、利尿剂应用等）肉眼血尿发作时或某些肾小球疾病急期可呈假阴性

第十五页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源尿RBC平均体积（MCV）肾小球性血尿低于75fl（正常血红细胞MCV80-94）尿RBC容积分布曲线（RBC自动分析仪）

肾小球性血尿高峰在低容积区（50fl），且呈偏态分布非肾小球性血尿高峰在高容积区（100fl），多呈正态分布

第十六页，共六十三页，2022年，8月28日判断血尿来源免疫组化法检测尿中RBC是否被覆TH蛋白

TH蛋白由远端肾小管排泌，肾小球性血尿经过肾小管时覆盖此蛋白第十七页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

年龄特点

新生儿期:

新生儿自然出血症严重缺氧、窒息肾静脉血栓膀胱插管等；婴幼儿期:

泌尿系感染先天性尿路畸形肾脏肿瘤溶血尿毒综合征重症遗传性肾炎

部分家族性良性血尿等第十八页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

年龄特点

儿童期:

急性肾炎综合征原发及继发性肾炎泌尿系感染家族性良性血尿遗传性肾炎高钙尿症左肾静脉受压等

第十九页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

相关病史

有无前驱感染及时间关系近期有无用氨基糖甙类抗生素、磺胺类等药物史有无外伤史，特别是在有泌尿道畸形时，很轻微外伤可导致肉眼血尿有无与鼠类接触史，对流行性出血热诊断极为重要有皮肤紫癜史支持紫癜性肾炎第二十页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

相关病史

有肝炎病史者要除外肝炎相关性肾炎血尿前剧烈运动，24-48小时后血尿消失，考虑为运动后一过性血尿家族中有无血尿、肾衰、耳聋、眼疾患者，为遗传性肾炎提供线索家族中出血史对血友病诊断有帮助家族结石史要除外高钙尿及结石第二十一页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

伴随症状

明显的尿路刺激症状多见于泌尿系感染肾区绞痛要考虑泌尿系结石瘦长体型，有时左侧腹痛和腰痛者，要考虑特发性肾出血肾区肿块要考虑肾脏肿瘤、多囊肾、肾积水等肝脾肿大、K-F环者要考虑肝豆状核变性有全身多系统损害者要考虑系统性红斑狼疮等第二十二页，共六十三页，2022年，8月28日结合病史及体检综合分析

伴随症状

有胃肠炎表现，随后出现溶血性贫血、血小板减少者要考虑溶血尿毒综合征伴有不明原因发热、消瘦、贫血及咯血者应疑为肺出血肾炎综合征发热伴面、颈、上胸部潮红，并逐渐出现皮肤出血点应考虑流行性出血热伴蛋白尿、水肿、高血压，要考虑肾小球疾病伴感觉异常，应考虑Febry病第二十三页，共六十三页，2022年，8月28日选择相应的检查非肾小球血尿者

清洁中段尿培养尿钙/肌酐比值＞0.21时，则测定24小时尿钙疑为全身出血性疾病时则需要做相关血液检查疑为结核时需做血沉、PPD及X线检查常规B超检查，观察肾脏形态，有无结石、畸形、肿物第二十四页，共六十三页，2022年，8月28日选择相应的检查非肾小球血尿者

腹平片可观察不透X光结石和钙化灶静脉肾盂造影，排尿性膀胱造影及逆行尿路造影根据需要选用CT诊断占位病变，小儿血尿因肿瘤引起者极少，费用高，故较少应用如需肾动静脉造影可选用数字减影血管造影，可明确有无动静脉瘘等膀胱镜检查第二十五页，共六十三页，2022年，8月28日肾小球血尿者

选择相应的检查24小时尿蛋白定量明确是否有蛋白尿存在如存在蛋白尿，还需检查血白蛋白/球蛋白及血脂情况血ASO、补体C3、抗核抗体、乙型肝炎相关抗原等可鉴别肾炎性质血BUN、Cr及Ccr说明肾损害程度B超观察肾脏大小及内部回声等第二十六页，共六十三页，2022年，8月28日肾小球血尿者选择相应的检查肾活检对明确肾小球性血尿的病因、指导治疗和判断预后有很大帮助，有以下指征可考虑肾穿刺：持续镜下血尿或发作性肉眼血尿＞6月伴明显蛋白尿，又已排除链球菌感染后肾炎者伴高血压及氮质血症者伴持续低补体血症者有肾炎或耳聋家族史者第二十七页，共六十三页，2022年，8月28日肾病理对血尿的病因诊断具有极为重要价值常见是：IgA肾病薄基膜肾病轻微病变型肾病局灶节段性肾小球硬化结合肾活检检查分析第二十八页，共六十三页，2022年，8月28日不常见的：Alport综合征脂蛋白肾小球病纤维连接蛋白性肾小球病胶原Ⅲ肾小球病结合肾活检检查分析第二十九页，共六十三页，2022年，8月28日免疫病理：抗肾小球基膜肾小球肾炎

IgA肾病

IgM肾病狼疮性肾炎肝炎相关性肾小球肾炎

Alport综合征轻链沉积病价值极大

结合肾活检检查分析第三十页，共六十三页，2022年，8月28日第三十一页，共六十三页，2022年，8月28日血尿的研究进展第三十二页，共六十三页，2022年，8月28日单纯性血尿：尿中红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状者，即为单纯性血尿。1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟定的肾脏病分类草案中称为“无症状血尿”（asymptomatichematuria）,1981年又修订为“单纯性血尿”，与国际上的“孤立性血尿”（isolatedhematuria）含义相似。单纯性血尿第三十三页，共六十三页，2022年，8月28日肾活检病理改变各家报道不一，与其肾活检指征及检测手段不一有关。

Cubler

和Habib

报道245

例肾组织学所见，65%为IgA

肾病；在经电镜检查的85例中有37

例为Alport

综合征，16

例有弥漫性肾小球基膜变薄、32

例肾小球正常或轻度非特异性改变。匈牙利S.Turi

报道47

例中系膜增生17

例、Alport

综合征14

例、局灶增生5

例、膜增生肾炎3

例、IgA

肾病3

例、微小病变和膜性肾病各2

例、局灶节段硬化1

例。单纯性血尿第三十四页，共六十三页，2022年，8月28日我国上海市儿童医院50

例活检结果，系膜增生性肾炎27

例(54%)、IgA

肾病7

例(14%)、轻微病变7

例(14%)、局灶节段性肾炎6

例(12%)、IgM

肾病3

例(6%)。提示在我国单纯性血尿以系膜增生性病变为多见。单纯性血尿第三十五页，共六十三页，2022年，8月28日

1968年由Berger首先报道，故又名Berger氏病。IgA肾病作为一种独立疾病，与其他肾脏疾病的临床、病理特征均不同，为各类原发性肾小球疾病中最常见

IgA肾病(IgAN)是一免疫病理学诊断病名，其特征是肾小球系膜区有弥漫性的IgA沉着，这种病变伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生。临床上常以发作性短暂肉眼血尿和镜下血尿为其特点IgA肾病第三十六页，共六十三页，2022年，8月28日发病率：日本、法国、意大利、澳大利亚占所有原发性肾小球疾病的18%~40%，美国、英国、加拿大占2%~10%。中国成人报道占原发性肾小球疾病的26%~34%。儿科占肾活检标本的7.3%。提示：发病可能与环境因素和遗传因素有关IgA肾病第三十七页，共六十三页，2022年，8月28日

临床表现

IgA肾病者6岁以上儿童占96.4%(162/168)，

6岁以下仅占极少数IgA肾病临床表现多样，可从无症状的尿异常到肾功能不全IgA肾病第三十八页，共六十三页，2022年，8月28日

临床表现

孤立性血尿型孤立性蛋白尿型急性肾炎型迁延性肾炎型肾病综合征型急进性肾炎型慢性肾炎型IgA肾病第三十九页，共六十三页，2022年，8月28日实验室检查尿检查：镜下红细胞数个或满视野，常见红细胞管型。尿蛋白少量，一般少于1g/24小时。尿红细胞形态多为非均一型，极少数为均一型血生化检查：血沉、补体C3、血尿素氮、肌酐一般正常。肾病综合征表现者血清蛋白降低。成年患者30%~50%的血清IgA增高，而儿童患者仅8%~16%增高。所以血清IgA增高对IgA肾病诊断意义不大。部分病人血清可检出IgA免疫复合物

IgA肾病第四十页，共六十三页，2022年，8月28日诊断上呼吸道或肠道等感染期出现发作性肉眼血尿或镜下血尿,排除其他原因所致的血尿肾活检在毛细血管壁以及系膜区见到以IgA为主的免疫球蛋白沉积,排除其他疾病，包括继发性IgA肾病改变的过敏性紫癜性肾炎，系统性红斑狼疮和慢性肝病等IgA肾病第四十一页，共六十三页，2022年，8月28日鉴别诊断

家族性良性血尿非IgA系膜增生性肾炎Alport综合征慢性肾炎急性发作

IgA肾病第四十二页，共六十三页，2022年，8月28日治疗预防性抗生素或摘除扁桃体，可减少肉眼血尿的发作，但对进行性肾衰的是否有益尚无肯定结论病理表现较严重的IgA肾病选用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗，部分病儿蛋白尿和血尿减少或消失，但仍可再次复发苯妥英钠：可降低血清IgA水平，减少肉眼血尿发作，对病理改变无显著影响强力霉素：据报道可延缓肾衰竭的发生IgA肾病第四十三页，共六十三页，2022年，8月28日维生素E：血尿和蛋白尿减少，且可减缓肾功能的恶ACEI类：可使尿蛋白减少，延缓肾病理进展有广泛新月体形成，临床表现为急进性肾衰竭：可用甲基泼尼松龙、环磷酰胺等冲击治疗；血浆置换清除循环IgA免疫复合物血尿为表现者：可用中药如茜草、旱莲草、仙鹤草、益母草、白花蛇舌草、紫珠草、白茅根、穿山甲、丹参、牡蛎、田三七粉、黄芪、白术、防风、银花、连翘等IgA肾病治疗第四十四页，共六十三页，2022年，8月28日预后本病预后一般较好有报告80%病例持续存在血尿和蛋白尿数十年而不出现肾衰竭，50%的病例5年内可自行缓解日本报告241名IgA肾病儿童，从发病随访5、10、

15年分别有5%、6%、11%患儿发展成慢性肾功能不全但亦有研究显示，随访20年后儿童期起病的患者约

30%进入终末期肾脏病，是导致终末期肾病最主要的病因之一。IgA肾病第四十五页，共六十三页，2022年，8月28日预后发病年龄小的比年龄大的预后好，有肉眼血尿者比无肉眼血尿者预后好，尿蛋白>1g/d者预后较差肾脏病理呈弥漫性系膜增生、肾小球硬化、新月体形成或球囊粘连，伴中度或重度小管-间质病变，上皮下有电子致密物沉积或肾小球基膜有溶解者预后不良IgA肾病第四十六页，共六十三页，2022年，8月28日Alport综合征

本病临床以肾小球性血尿，神经性耳聋，眼异常，进行性肾功能不全，病理以电镜下肾小球基膜增厚，撕裂，分层为特点

第四十七页，共六十三页，2022年，8月28日

遗传方式：编码Ⅳ型胶原α5链的基因COL4A5突变的X连锁显性遗传型；编码Ⅳ型胶原α5链的基因COL4A5和编码Ⅳ型胶原α6链的基因COL4A6均突变的X连锁显性遗传型；编码Ⅳ型胶原α3链的基因COL4A3或编码Ⅳ型胶原α4链的基因COL4A4突变的常染色体隐性遗传型；尚未确定突变基因类型的常染色体显性遗传型

Alport综合征第四十八页，共六十三页，2022年，8月28日Alport综合征根据临床表现、阳性家庭史以及电镜下组织的特殊病理变化可作出诊断，其中肾组织的电镜检查一直被认为是确诊该病的重要和唯一的依据。

Flinter等认为如果血尿或慢性肾衰或二者均有的患者，再符合如下四项的三项便可诊断：①血尿或慢性肾衰家族史；②肾活检电镜检查有典型病变；③进行性感音神经性耳聋；④眼病变Alport综合征诊断第四十九页，共六十三页，2022年，8月28日薄基膜肾病（TBMN）Thinbasementmembranenephrology(TBMN)病理检查以肾小球基膜弥漫性变薄为特征的一种遗传性肾脏疾病。又称家族性血尿或家族性良性血尿，临床表现为持续镜下血尿，间歇肉眼血尿。肉眼血尿常发生于呼吸道感染之后。血压、肾功能正常，不伴蛋白尿。

TBMN在持续性镜下血尿患者中发生率为26%-51%，在发作性肉眼血尿患者中发生率为10%，占孤立性镜下血尿11.5%，占肾活检病理3.7%-17.8%第五十页，共六十三页，2022年，8月28日遗传方式及确切的发病机制尚不清楚，多数学者认为TBMN为常染色体显形遗传性疾病，亦可以呈常染色体隐性遗传。通过基因连锁分析，进一步将TBMN致病基因定位第二号常染色体COL4A3/COL4A4基因区域，有报道TBMN与COL4A3/COL4A4基因突变有关薄基膜肾病（TBMN）第五十一页，共六十三页，2022年，8月28日有人认为Alport与薄基膜肾病可能是同一基因不同分子缺陷导致的轻重不一的临床症候群。但TBMN患者肾小球基膜Ⅳ型胶原α3、α4和α5链蛋白质无异常表达不支持薄基膜肾病（TBMN）第五十二页，共六十三页，2022年，8月28日治疗：本病无特殊治疗。预后好，极少发生肾衰竭薄基膜肾病（TBMN）第五十三页，共六十三页，2022年，8月28日球门血管病

球门血管病主要指从肾门至肾小球各级血管的异常，主要为畸形或瘘（renalarteriovenousmalformationandfistula,RAVMF），其发生率约为0.049%。先天性指因为发育因素导致肾盂黏膜下固有层的动静脉主干及叶间血管间的异常连接，导致血管的异常粗大、扭曲或团状结节状、丛状、线圈状改变。获得性常是由于炎症、肿瘤、外伤或手术所致，约占RAVMF的70%以上，Maldonado等报道经皮肾穿者48%出现RAVMF。第五十四页，共六十三页，2022年，8月28日球门血管病

近年国外儿科报道在无症状血尿患儿部分肾活检病理检查发现有部分病例在肾小球出入球小动脉壁有C3

沉积，个别还可有IgM

和C4沉积。肾小球系膜可轻度增生，局灶硬化，小动脉壁透明样变纤维性内膜增厚等。其发病机制尚不清楚，可能有局部凝血活性增加和血小板活化。在成人可有肝素凝血酶凝血时间延长和血中5-羟色胺(serotonin)增高。第五十五页，共六十三页，2022年，8月28日球门血管病

临床表现取决于畸形血管的大小、部位及程度。轻者可无任何症状，仅在肾血管造影时发现。如果肉眼血尿严重，持续时间长，血浆蛋白可大量流失到尿中而出现蛋白尿、低蛋白血症等表现有的病例还伴有腰痛及患侧肾区叩击痛。少数畸形严重者可血压升高，甚至同时由于静脉回心血量增加，心输出量增大而导致心脏功能衰竭第五十六页，共六十三页，2022年，8月28日球门血管病

诊断：本病诊断不易，临床上出现反复肉眼血尿，甚至血块，尿中红细胞为正常形态，排除各种常见的泌尿系统疾病（如结石、肿瘤、感染）后应考虑本病，确诊需影像学检查证实。选择性数字减影血管造影发现异常的血管影像是诊断本病的关键。治疗：本病治疗取决于血管病变严重程度，轻者不需治疗，重者引起贫血、高血压等表现则可行肾动脉栓塞治疗或外科手术。第五十七页，共六十三页，2022年，8月28日

胡桃夹现象与血尿胡桃夹现象(Nutckacker