标准解读
《GB/T 20975.12-2008 铝及铝合金化学分析方法 第12部分:钛含量的测定》相比于《GB/T 6987.12-2001, GB/T 6987.31-2001》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
-
适用范围与标准整合:《GB/T 20975.12-2008》是对铝及铝合金中钛含量测定方法的专项规定,它可能对原先《GB/T 6987.12-2001》和《GB/T 6987.31-2001》中关于钛含量测定的部分内容进行了合并或替代,旨在提供一个更为集中且详细的方法指导,便于用户查询与应用。
-
检测技术与方法改进:新标准可能引入了新的检测技术和方法,例如更先进的光谱分析技术(如电感耦合等离子体发射光谱法ICP-OES),以提高检测精度和效率。同时,可能对原有化学分析步骤进行了优化,减少了操作复杂性,提高了测试结果的重现性和准确性。
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精密度与准确度要求提升:《GB/T 20975.12-2008》可能对钛含量测定的精密度和准确度提出了更高要求,明确了不同样品条件下允许的偏差范围,确保测试结果的可靠性,这对于保证铝及铝合金材料质量具有重要意义。
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采样与试样制备规范:新标准可能对样品的采集、处理及试样的制备过程给出了更详细的指导,包括如何避免污染、减少误差的具体措施,确保从源头开始控制分析的准确性。
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环境与安全要求:随着实验室安全和环境保护意识的增强,《GB/T 20975.12-2008》可能加入了更多关于实验操作过程中环境保护和人员安全的指导原则,确保分析工作在符合现代环保与安全标准的前提下进行。
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术语与定义更新:根据行业发展的需要,新标准可能对相关专业术语进行了修订或新增,以便更准确地反映当前的技术状况和行业共识。
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文档简介
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犎12
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜20975.12—2008
代替GB/T6987.12—2001,GB/T6987.31—2001
铝及铝合金化学分析方法
第12部分:钛含量的测定
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20080331发布20080901实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜20975.12—2008
前言
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》是对GB/T6987—2001《铝及铝合金化学分析方法》的修
订,本次修订将原标准号GB/T6987改为GB/T20975。
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为25个部分:
———第1部分:汞含量的测定冷原子吸收光谱法
———第2部分:砷含量的测定钼蓝分光光度法
———第3部分:铜含量的测定
———第4部分:铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法
———第5部分:硅含量的测定
———第6部分:镉含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第7部分:锰含量的测定高碘酸钾分光光度法
———第8部分:锌含量的测定
———第9部分:锂含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:锡含量的测定苯基荧光酮分光光度法
———第11部分:铅含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:钛含量的测定
———第13部分:钒含量的测定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:镍含量的测定
———第15部分:硼含量的测定离子选择电极法
———第16部分:镁含量的测定
———第17部分:锶含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第18部分:铬含量的测定
———第19部分:锆含量的测定二甲酚橙分光光度法
———第20部分:镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法
———第21部分:钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第22部分:铍含量的测定依莱铬氰兰R分光光度法
———第23部分:锑含量的测定碘化钾分光光度法
———第24部分:稀土总含量的测定
———第25部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法
本部分为第12部分。对应于ISO6827:1981《铝及铝合金———钛含量的测定———二安替吡啉甲烷
光度法》和ISO1118:1978《铝及铝合金———钛含量的测定———铬变酸分光光度法》,一致性程度分别为
修改采用和等同采用。
本部分“方法一”修改采用国际标准ISO6827:1981《铝及铝合金———钛含量的测定———二安替吡
啉甲烷光度法》。“方法一”在资料性附录A中列出了本部分章条和对应的国际标准章条的对照一览
表;在资料性附B中列出了本部分和对应的国际标准技术性差异。
本部分代替GB/T6987.12—2001《铝及铝合金化学分析方法二安替吡啉甲烷分光光度法测定
钛量》和GB/T6987.31—2001《铝及铝合金化学分析方法过氧化氢分光光度法测定钛量》。本次修
订将GB/T6987.31—2001的有关内容纳入本部分。
本部分与GB/T6987.12—2001相比主要变化如下:
Ⅰ
书
犌犅/犜20975.12—2008
———增加了“方法二:过氧化氢分光光度法”和“方法三:铬变酸分光光度法”;
———增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款;
———将钛标准贮存溶液配制方法中删除草酸钛钾改由二氧化钛配制;
———根据重复性限数值对其原允许差范围进行了修改,使二者数值相互匹配。
本部分的附录C为规范性附录,附录A和附录B为资料性附录。
本部分的“方法一:二安替吡啉甲烷分光光度法”为钛含量在0.0010%~0.50%(含0.50%)的铝
及铝合金仲裁方法,“方法二:过氧化氢分光光度法”为钛含量在0.50%~7.0%(不含0.50%)的铝及铝
合金仲裁方法。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分方法一、方法三起草单位:中国铝业股份有限公司西北铝加工分公司。
本部分方法二起草单位:中国铝业股份有限公司河南分公司研究所。
本部分方法一主要起草人:王俊峰、姚文殊、田永红、席欢、马存真、朱玉华。
本部分方法二主要起草人:梁倩、王新亮、董良、王书勤、席欢、葛立新、范顺科。
本部分方法三主要起草人:姚文殊、田永红、席欢、葛立新、马存真。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T6987.12—1986、GB/T6987.12—2001;
———GB/T6987.31—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.12—2008
铝及铝合金化学分析方法
第12部分:钛含量的测定
方法一:二安替吡啉甲烷分光光度法
1范围
本部分规定了铝及铝合金中钛含量的测定方法。
本部分适用于铝及铝合金中钛含量的测定。测定范围:0.0010%~0.50%。
2方法提要
试料以盐酸溶解,在硫酸铜存在下,用抗坏血酸还原Fe3+和V5+等干扰离子。在硫酸介质中,加入
二安替吡啉甲烷溶液显色,于分光光度计波长400nm处测量其吸光度。
3试剂
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3氢氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.4过氧化氢(ρ1.10g/mL)。
3.5硫酸溶液(1+1)。
3.6盐酸溶液(1+1)。
3.7硫酸铜溶液(50g/L)。
3.8抗坏血酸溶液(20g/L,用时现配)。
3.9铝溶液(20mg/mL):称取20.00g纯铝(纯度≥99.99%,不含钛)置于2000mL烧杯中,盖上表
皿。分次加入总量为600mL盐酸溶液(3.6),缓慢加热至铝完全溶解。取下,冷却。移入1000mL容
量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。
3.10二安替吡啉甲烷溶液(50g/L的1mol/L盐酸溶液):在约17mL盐酸溶液(3.6)和70mL水的
溶液中,溶解5g二安替吡啉甲烷,以水稀释至100mL并混匀。
3.11钛标准贮存溶液(0.1mg/mL):按以下两种方法配制。
3.11.1称取0.10g金属钛(纯度大于99.6%),精确至0.0001g,于300mL烧杯中,加入50mL硫
酸溶液(3.5)和10mL盐酸溶液(3.6),加热分解后再加入1mL
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