标准解读
GB/T 20127.9-2006是一项中国国家标准,专注于钢铁及合金中痕量元素的测定方法,特别针对钪元素的定量分析。该标准详细规定了使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)来进行这种测定的具体要求和步骤。下面是对该标准主要内容的展开说明:
标准适用范围
本标准适用于钢铁及各种合金材料中钪含量的测定,其中钪的浓度通常处于痕量水平。它为这些材料中钪元素的准确检测提供了一种科学方法。
测定原理
电感耦合等离子体发射光谱法基于样品在高温等离子体中被激发产生特征光谱的原理。通过测量特定波长下钪元素产生的光强度,与已知浓度的标准溶液比较,可以计算出样品中钪的含量。
样品准备
标准中详细说明了样品的预处理流程,包括但不限于:
- 样品应经过适当的方式(如酸溶解)进行前处理,以确保钪元素充分释放。
- 在处理过程中需注意防止其他元素的干扰,并保持操作环境的清洁以避免污染。
- 可能需要进行多步化学处理以完全溶解样品并去除可能干扰测定的其他成分。
测定步骤
- 仪器校准:使用含有已知钪浓度的标准溶液对仪器进行校正,确保测量结果的准确性。
- 样品分析:将处理好的样品溶液导入ICP-OES仪器中,记录钪的特征发射光谱强度。
- 数据处理:依据光谱强度与钪浓度之间的线性关系,计算样品中钪的实际含量。
干扰因素与控制
标准强调了识别和减少可能的干扰因素的重要性,包括基体效应、光谱干扰和化学干扰等,并提供了相应的控制措施,如选择合适的观测波长、采用内标法或加入掩蔽剂等。
精密度与准确度
标准规定了实验结果的精密度(重复性和再现性)和准确度要求,确保不同实验室间结果的一致性和可靠性。
报告要求
测定结束后,报告应包含所有必要的信息,如样品描述、所用方法、测定结果及其不确定度、任何偏离标准操作程序的细节等。
结论
该标准为利用电感耦合等离子体发射光谱技术测定钢铁及合金中钪含量提供了一套详细的操作指南和质量控制规范,旨在保证测定结果的准确性和可比性,对于冶金、材料科学及质量控制等领域具有重要意义。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-03-02 颁布
- 2006-09-01 实施
文档简介
ICS77.040.30H11中华人民共和国国家标准GB/T20127.9-2006钢铁及合金痕量元素的测定第9部分:电感合等离子体发射光谱法测定航含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part9:Determinationofscandiumcontentbyinductivelycoupledlplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-03-02发布2006-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T20127.9—2006GB/T20127《钢铁及合金痕量元素的测定》分为13个部分:-第1部分:石墨炉原子吸收光谱法测定银含量:第第2部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量:第3部分:电感帮合等离子体发射光谱法测定钙、镁和钡含量;第第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量;第5部分:萃取分离-罗丹明B光度法测定镖含量:第第6部分:没食子酸-示波极谱法测定错含量;第7部分:示波极谱法测定铅含量;第8部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定第含量;第9部分:电感帮合等离子体发射光谱法测定抗含量;第10部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量:第第11部分:电感帮合等离子体质谱法测定铟和钝含量;第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量:第13部分:碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定锡含量本部分为GB/T20127的第9部分。本部分的附录A是规范性附录,附录B是资料性附录本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国钢标准化技术委员会归口。本部分负责起草单位:钢铁研究总院。本部分参加起草单位:北京航空材料研究院、中国科学院金属研究所检测中心、中船重工七二五所大室本部分主要起草人:李美玲、周伟、吴超
GB/T20127.9-2006钢铁及合金琅量元素的测定第9部分:电感合等离子体发射光谱法测定航含量1范围本部分规定了用电感锅合等离子体发射光谱法测定高温合金中航含量的方法本部分适用于高温合金中质量分数0.0002%~0.01%航含量的测定。规范性引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分.然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T6379(所有部分)侧量方法与结果的准确度(正确度与精密度)原理试料用盐酸和硝酸的混合酸溶解。将溶液雾化进入电感帮合等离子体中.测定抗元素的分析线发射光强度试剂除非另有说明,在分析中仅使用分析纯的试剂和蒸雷水或相当纯度的水4.1盐酸·0约1.19g/mL.4.2硝酸·0约1.428/mL.4.3硝酸,1+1,以硝酸(o约1.42g/mL)稀释。4.4盐酸-硝酸混合酸.5+14.5抗标准溶液4.5.1航储备液,1000.0g/mL。称取1.5338g预先在800℃灼烧过1h并冷却至室温的三氧化二航(质量分数为99.99%以上)置于500mL烧杯中,加100mL硝酸(4.3),滴加过氧化氢至完全溶解。。然后煮沸赶尽过氧化氢,冷却.移入1000mL容量瓶中.加100mL硝酸(4.3),用水稀释至刻度,混勾此抗储备液1ml含1000.0g筑.4.5.2航标准溶液A.100.0g/mL。移取10.00mL航储备液(4.5.1)置于100mL容量瓶中.加水稀释到刻度.混勺此溶液1mL含100.0g抗.4.5.3航标准溶液B,10.00g/ml。移取10.00mL抗标准溶液A(4.5.2)置于100mL容量瓶中.加水稀释到刻度,
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