标准解读
GB/T 20127.4-2006 是一项中国国家标准,全称为《钢铁及合金 痕量元素的测定 第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量》。该标准主要规定了使用石墨炉原子吸收光谱法来测定钢铁及合金材料中微量铜元素含量的方法、原理、仪器要求、样品处理步骤、测定条件、结果计算以及精密度和准确度的验证方法。
标准适用范围
本标准适用于测定钢铁及合金中含量较低的铜元素(痕量水平),为材料分析、质量控制等领域提供一种精确的检测手段。
测定原理
石墨炉原子吸收光谱法基于当样品在石墨炉中被加热至高温时,待测元素转化为自由原子状态,并对特定波长的光产生吸收的原理。通过测量这种吸收程度,可以计算出样品中目标元素(本标准中为铜)的浓度。
仪器与设备
标准中详细描述了所需使用的石墨炉原子吸收光谱仪的技术要求,包括但不限于石墨管的选择、原子化器的配置、光源特性以及分光系统的要求。
样品处理
标准提供了详细的样品前处理步骤,通常涉及样品的消解以将铜元素转化为可溶形式,可能包括酸溶解、加热消化等过程,确保样品中的铜能完全释放并适合后续测定。
测定条件
明确了测定过程中关键参数的设置,如干燥温度、灰化温度、原子化温度以及清洗和清空石墨炉的条件,这些参数对于获得准确和重复性好的结果至关重要。
结果计算与评价
标准给出了根据吸光度值和预先建立的标准曲线来计算铜含量的具体公式。同时,要求进行精密度试验和回收率试验,以验证方法的可靠性和准确性。精密度通常通过多次平行测定的相对标准偏差表示,而回收率则用来评估整个分析过程的系统误差。
质量控制
强调了实验室应定期进行内部质控和参与外部质控活动,确保检测结果的长期稳定性和可靠性。
总结
该标准为利用石墨炉原子吸收光谱法测定钢铁及合金中铜含量提供了一套标准化流程,从样品准备到数据分析,每一步都有明确指导,旨在保障测试结果的准确性和可比性,服务于钢铁及其合金产品的质量监控与研究。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-03-02 颁布
- 2006-09-01 实施
文档简介
ICS77.040.30H11中华人民共和国国家标准GB/T20127.4—2006钢铁及合金痕量元素的测定第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量Steelandaloy-Determinationoftraceelementcontents-Part4:Determinationofcoppercontentbygraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02发布2006-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T20127.4—2006GB/T20127《钢铁及合金痕量元素的测定》分为13个部分-第1部分:石墨炉原子吸收光谱法测定银含量;第第2部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量:-第3部分:电感栅合等离子体光谱法测定钙、镁和视含量;第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量;第5部分:萃取分离-罗丹明B光度法测定镖含量:第第6部分:没食子酸-示波极谱法测定错含量;第7部分:示波极谱法测定铅含量;第第8部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定第含量;第9部分:电感鹅合等离子体光谱法测定航含量:第10部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量;第第11部分:电感帮合等离子体质谱法测定铟和钝含量;第12部分:火焰原子吸收光谱法测定锌含量;第13部分:碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定锡含量本部分为GB/T20127的第4部分。本部分的附录A、附录B是资料性附录。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国钢标准化技术委员会归口。本部分负责起草单位:钢铁研究总院本部分参加起草单位:中国科学院金属研究所、北京航空材料研究院、山东省治金科学研究院本部分主要起草人:刘正、罗倩华。
GB/T20127.4—2006钢铁及合金痕量元素的测定第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量1范围本部分规定了用石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量的方法本部分适用于钢铁及合金中质量分数为0.0001%~0.0060%铜的含量。规范性引用文件下列标准所包含的条款通过本部分的引用而构成为本部分的条款。。凡是注日期的引用标准,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适应于本部分.然而鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些标准的最新版本。凡是不注日期的引用标准,其最新版本适用于本部分。GB/T20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GB/T4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语GB/T15337原子吸收光谱分析法通则GB/T6379(所有部分)测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)3原理试料用适宜比例的盐酸和硝酸的混合酸溶解。将溶液引入电热原子化器,使用背景校正,用原子吸收光谱仪于324.8nm波长处测量铜的吸光度4试剂与材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和二次蒸水或去离子水4.1盐酸·0约1.19g/mL.4.2硝酸·0约1.42g/mL.4.3铜标准溶液4.3.1铜备溶液,1000.0g/L..称取1.0000g高纯铜(质量分数大于99.9%),于100mL烧杯中,加10mL硝酸(4.2)和10mL水,加热溶解。待溶解完全后.冷却,将溶液转移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾,此财备溶液1mL含1000.0g铜。4.3.2铜标准溶液A,100.0g/ml.移取10.00mL.铜贴备溶液(4.3.1)置于100mL容量瓶中加9mL硝酸,加水至刻度,混勺:此洛液1mL含100.0g铜。4.3.3铜标准溶液B,10.0g/ml移取10.0mL铜标准溶液A(4.3.2)暨于100mL容量瓶中.加10mL硝酸.加水至刻度.混勾。此溶液1mL含10.0g铜4.3.4铜
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