标准解读

《GB/T 18882.2-2008 离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方法 三氧化二铝量的测定》这一标准与之前的《GB/T 18882.4-2002》和《GB/T 18882.5-2002》相比,主要在以下几个方面存在差异和更新:

  1. 适用范围:GB/T 18882.2-2008专门针对离子型稀土矿混合稀土氧化物中三氧化二铝(Al₂O₃)含量的测定方法进行了规定,而GB/T 18882.4-2002和GB/T 18882.5-2002可能覆盖了不同的分析项目或方法,这表明新标准在适用对象上更加具体和针对性。

  2. 分析方法:新标准很可能引入了新的或改进的分析技术与流程来测定三氧化二铝量,这些技术可能更精确、快速或环保。与之相比,旧标准中的方法可能较为传统或在某些方面已不适应当前的技术发展需求。

  3. 精度与准确度:GB/T 18882.2-2008可能对测量结果的精度和准确度提出了更高的要求,包括但不限于更严格的实验条件控制、更细致的样品前处理步骤以及更完善的质量控制措施,以确保测试结果的可靠性。

  4. 试验条件与操作步骤:新标准中可能对试验条件(如温度、时间、试剂种类及浓度等)进行了优化调整,并对操作步骤进行了详细规范,旨在提高方法的可重复性和实用性。

  5. 质量控制与验证:GB/T 18882.2-2008可能包含了更全面的质量控制条款,如空白试验、平行试验、回收率试验的要求,以及如何使用标准物质进行方法验证的具体指导,这些都是保证分析结果准确性的关键。

  6. 安全与环保:随着对实验室安全和环境保护意识的增强,新标准可能加入了更多关于实验操作安全、废弃物处理和环境保护的相关规定,体现了对可持续发展的重视。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 18882.2-2017
  • 2008-06-17 颁布
  • 2008-12-01 实施
©正版授权
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文档简介

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犎14

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜18882.2—2008

代替GB/T18882.4~18882.5—2002

离子型稀土矿混合稀土氧化物

化学分析方法三氧化二铝量的测定

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20080617发布20081201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜18882.2—2008

前言

本标准共分两个部分。第1部分GB/T18882.1—2008《离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方

法十五个稀土元素氧化物的配分量的测定》;第2部分GB/T18882.2—2008《离子型稀土矿混合稀土

氧化物化学分析方法三氧化二铝量的测定》。

本部分为第2部分。本部分是对GB/T18882.4—2002《离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析方

法发射光谱法测定三氧化二铝量》和GB/T18882.5—2002《离子型稀土矿混合稀土氧化物化学分析

方法EDTA滴定法测定三氧化二铝量》的整合修订。本部分与GB/T18882.4—2002和

GB/T18882.5—2002相比主要变化如下:

———样品分解方法由酸溶加碱熔改为复合酸溶;

———粉末发射光谱法改为等离子体发射光谱法;

———增加了精密度(重复性)条款。

本部分由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。

本部分由全国稀土标准化技术委员会归口。

本部分由赣州有色冶金研究所负责起草。

本部分方法1由广东珠江稀土有限公司、江阴加华新材料资源有限公司、上海跃龙新材料股份有限

公司、赣州虔东实业(集团)有限公司、宜兴新威利成稀土有限公司参加起草。

本部分方法2由上海跃龙新材料股份有限公司、赣州虔东实业(集团)有限公司、广东珠江稀土有限

公司参加起草。

本部分方法1主要起草人:刘鸿、潘建忠。

本部分方法2主要起草人:杨峰、钟道国、黎英。

本部分方法1参加起草人:邓汉芹、赵峰、姚南红、李小军、蒋伟。

本部分方法2参加起草人:张飞、姚南红、梁志杰。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T18882.4—2002;

———GB/T18882.5—2002。

犌犅/犜18882.2—2008

离子型稀土矿混合稀土氧化物

化学分析方法三氧化二铝量的测定

方法1等离子体发射光谱法

1范围

本方法规定了离子型稀土矿混合稀土氧化物中三氧化二铝含量的测定方法。

本方法适用于离子型稀土矿混合稀土氧化物中三氧化二铝含量的测定。测定范围(质量分数):

0.030%~2.00%。

2方法原理

试样经盐酸、氢氟酸分解,高氯酸冒尽烟后,加入草酸,调节至微酸性(pH1.5~2.0),使铝与稀土分

离。加入硝酸和高氯酸破坏草酸根,以氩等离子体光源激发,进行光谱测定。

3试剂

3.1盐酸(ρ1.19g/mL)。

3.2氢氟酸(ρ1.13g/mL)。

3.3高氯酸(ρ1.67g/mL)。

3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.5盐酸溶液(1+1)。

3.6草酸溶液(100g/L)。

3.7甲酚红指示剂:称取0.2g甲酚红,溶于100mL乙醇溶液(1+1)中。

3.8氨水溶液(1+1)。

3.9铝标准贮存溶液:称取1.0000g金属铝(光谱纯,用前除尽表面氧化物)于500mL烧杯中,加入

水50mL,再加入40mL盐酸(3.1),低温溶至清亮(溶解期间补加盐酸和水),冷却。移入1000mL容

量瓶中,用盐酸(5+95)稀至刻度,混匀。此标准溶液1mL含1mg铝。

3.10铝标准溶液:移取10.00mL铝标准贮存溶液(3.9)于100mL容量瓶中,加入5mL盐酸(3.1),

用水定容,混匀。此标准溶液1mL含0.1mg铝。

3.11氩

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